公开(公告)号：JP2020527044A

公开(公告)日：2020-09-03

申请号：JP2020501456

申请日：2018-07-12

申请人： アンセルム(アンスティチュート・ナシオナル・ドゥ・ラ・サンテ・エ・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・メディカル) ,  ユニバーシテ デ ナンテス ,  セントレ ホスピタリエール ユニバーシタイレ デ ナンテス

发明人： ギロンノー,キャロル ,  アネゴン,イグナシオ ,  ベジエ,セヴェリーヌ

IPC分类号： A61K35/17 ,  A61P1/00 ,  A61P21/04 ,  A61P31/10 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61K38/13 ,  A61K31/436 ,  A61K31/573 ,  C12N5/10 ,  C12N5/0783

摘要： 高度に抑制性のヒトCD8 + CD45RC low/− Tregの新しい集団を特定した。この集団はFoxp3を発現し、かつIFNγ、IL−10、IL−34およびTGFβを産生してそれらの抑制活性を媒介することを特徴とする。従って、そのようなCD8 + CD45RC low/− Treg集団の拡大増殖および免疫抑制能力を高めることができる方法は治療目的のために非常に望ましい。本発明者らは、ラパマイシンがCD8 + CD45RC low/− Treg集団の拡大増殖および免疫抑制能力を高めることを証明した。従って、本発明は、ラパマイシン化合物の存在下でCD8 + CD45RC low/− Treg集団を培養することを含む、CD8 + CD45RC low/− Treg集団の拡大増殖および免疫抑制能力を高める方法に関する。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2019536588A

公开(公告)日：2019-12-19

申请号：JP2019541870

申请日：2017-10-13

申请人： セントレ ナショナル デ ラ リシェルシェ サイエンティフィック ,  Centre National De La Recherche Scientifique ,  エコレ セントラレ デ ナンテス ,  セントレ ホスピタリエール ユニバーシタイレ デ ナンテス ,  ユニバーシテ デ ナンテス ,  コンセジョ ナショナル デ インベスティガシオネス シエンティフィカス ワイ テクニカス(コニセット) ,  インセルム(インスティテュート ナショナル デ ラ サンテ エ デ ラ リシェルシェ メディカル)

发明人： ムーグ,クラウデ ,  マグデライン,ニコラス ,  リバデネイラ,サンティアゴ ,  チャイロウス,ルシー ,  クレンプフ,ミシェル

IPC分类号： A61M5/172 ,  A61M5/168 ,  A61B5/145 ,  A61M5/142

摘要： 本発明は、インスリン注入装置を制御するための方法およびインスリン送達を必要とする患者においてインスリンを送達するシステムに関する。本方法は、時間間隔を定め;血糖値を受信し;次の時間間隔において注入すべきインスリン用量を計算し、計算した注入すべきインスリン用量をインスリン注入装置に伝達することを含む。 【選択図】図1