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公开(公告)号：JP2017526669A
公开(公告)日：2017-09-14
申请号：JP2017507847
申请日：2015-08-12
发明人： ハッスラッハー，マインハルト , ガターニグ，トーマス , ファイドラー，クリスチャン , ベーム，エムスト , ドチカル，マイケル , ホーリング，フランチスカ
IPC分类号： C07K14/745 , C12N9/64
CPC分类号： C12N9/6432 , C12Y304/21006
摘要： 第X因子を活性化する方法およびシステムを開示する。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017508806A
公开(公告)日：2017-03-30
申请号：JP2016575629
申请日：2015-03-13
发明人： ドッカル，ミヒャエル , クナッペ，サビーネ , ティル，スザンヌ , トゥレセク，ペーター，レオポルド , シェイフリンガー，フリードリッヒ
CPC分类号： A61K38/4833 , A61K38/4846 , A61K38/54 , C12Y304/21005 , C12Y304/21006
摘要： 出血性疾患の治療における止血及び抗凝固活性の逆転(reversal)を改善するための組成物及び方法が本明細書に開示される。FEIBA(登録商標)と同様に有効であるが、必要とされるFIIの濃度がより低い、出血性疾患の治療のためのプロトロンビン(FII)及び活性化第X因子(FXa)の有効な比率が本明細書に記載される。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017524366A
公开(公告)日：2017-08-31
申请号：JP2017507848
申请日：2015-08-12
发明人： ボーム，エルンスト , ホルリング，フランシスカ , コーエン，ヤドランカ , ドクカル，ミッシェル
CPC分类号： C12N15/85 , A61K38/4846 , C12N9/6432 , C12N9/6454 , C12Y304/21006 , C12Y304/21075
摘要： 培養液上清中、50U/mL乃至300U/mLの制御された量のフューリンを産生する発現系において完全に処理された成熟型第X因子の産生のための方法が本明細書に開示される。フューリンおよび第X因子の発現のための形質転換細胞、発現系、および発現ベクターも開示される。【選択図】図なし
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公开(公告)号：JP2017509602A
公开(公告)日：2017-04-06
申请号：JP2016552533
申请日：2015-02-27
发明人： ドチカル，マイケル , ポラコウスキー，トーマス , オステルカンプ，フランク , ハルトマン，ルドルフ , パシュケ，マティアス , ハルトリーブ，ベッティーナ , シャイフリンガー，フリードリヒ
CPC分类号： A61K38/10 , A61K38/00 , A61K47/48215 , A61K47/60 , C07K7/08 , C07K14/745
摘要： 本発明は、プロテインSに結合し任意選択でプロテインSを阻害するペプチドを含むペプチド及びその組成物を提供する。ペプチドは、例えばプロテインS活性の阻害、対象におけるトロンビン形成強化、対象における血餅形成の増加、対象における血液凝固障害の治療、プロテインSの精製、及びプロテインSと結合する化合物の同定に使用しても良い。
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公开(公告)号：JP2017503176A
公开(公告)日：2017-01-26
申请号：JP2016544456
申请日：2015-01-02
发明人： アレクサンダー・シナグル , ミヒャエル・ティーレ , パトリス・ドゥイヤール , ゲルハルト・アントワーヌ , ランドルフ・ケルシュバオマー
CPC分类号： G01N33/6863 , C07K16/42 , C07K16/4208 , G01N2333/52
摘要： 本発明は、組織中のMIF、特に酸化型MIF、および抗酸化型MIF抗体の特異的検出に関する。免疫組織化学法または免疫蛍光法を使用し、特異的抗酸化型MIF抗体および特異的抗イディオタイプモノクローナルウサギ抗体を使用する検出方法を提供する。
摘要翻译： 本发明中，MIF在组织，特别是氧化的MIF，以及用于抗氧化的MIF抗体的特异性检测。 使用免疫组织化学或免疫荧光，它提供了使用特定的抗氧化的MIF抗体和特异性抗独特型单克隆兔抗体的检测方法。
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公开(公告)号：JP6253627B2
公开(公告)日：2017-12-27
申请号：JP2015220875
申请日：2015-11-11
申请人： バクスアルタ インコーポレイテッド , バクスアルタ インコーポレイテッド , バクスアルタ ゲーエムベーハー , バクスアルタ ゲーエムベーハー , ザ ユニバーシティ オブ コネチカット , ザ ユニバーシティ オブ コネチカット
发明人： ベスマン マーク , ベスマン マーク , ブジョンソン エリック , ブジョンソン エリック , ジャミール フェロツ , ジャミール フェロツ , カシ ラメシュ , カシ ラメシュ , ピカル マイケル , ピカル マイケル , チェサロフ セルゲイ , チェサロフ セルゲイ , カーペンター ジョン , カーペンター ジョン
IPC分类号： A61K38/37 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K38/43 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P7/04
CPC分类号： A61K38/37 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/183 , A61K47/26 , A61K47/38 , Y10S514/834 , Y10S530/829
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公开(公告)号：JP6122780B2
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：JP2013536845
申请日：2011-10-27
发明人： キャサリーナ ノラ ステイニッツ , キャサリーナ ノラ ステイニッツ , ヴァン ヘルデン ポーラ マリア ウィルヘルミナ , ヴァン ヘルデン ポーラ マリア ウィルヘルミナ , バージット マリア レイパート , バージット マリア レイパート , ハンス−ペーター シュバルツ , ハンス−ペーター シュバルツ , ハートムット エーリッヒ , ハートムット エーリッヒ
IPC分类号： C07K14/755 , A61K38/36 , C07K19/00 , C12N15/09 , C12Q1/02 , G01N33/53 , G01N33/566
CPC分类号： C07K14/755 , A61K38/37 , C07K2319/00 , C12P21/00 , G01N33/505 , G01N33/56977
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公开(公告)号：JP2017509423A
公开(公告)日：2017-04-06
申请号：JP2016559616
申请日：2015-03-25
发明人： メーメット ヤルディムシ，アティフ , メーメット ヤルディムシ，アティフ , タン，アーロン , ディーアニ，テジャス , ミッチェル，ナタン , ジェドルゼジェク，エリック , カヌガ，チンメイ
CPC分类号： A61M5/158 , A61M5/3202 , A61M5/3243 , A61M5/3275 , A61M39/20 , A61M39/28 , A61M2005/1581 , A61M2005/1583 , A61M2005/1586 , A61M2005/1587
摘要： 使用者の身体に医薬物をデリバリーする医薬物デリバリー装置。折り曲げできるハブ(18)は、左ウィング(20)と右ウィング(22)があり、一端部にチューブ(16)が接続され、その反対側端部に針(28)が取り付けられる。1つの第1リブ(32)が、左ウィングには少なくとも配置され、少なくとも1つの第2リブ(34)が、右ウィングには配置される。これらのウィングは、針とは反対方向に折り曲げられ、互いに合わせてピンチされたとき、使用者の皮膚に針を挿入している間、第1リブと第2リブがウィング相互の歪み及び/又は滑りを抑え、これにより、ウィングの不必要な動きによる針の損傷を防ぐ。【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2016526542A
公开(公告)日：2016-09-05
申请号：JP2016521871
申请日：2014-06-20
发明人： アレクサンドラ レウ‐バゼリ， , アレクサンドラ レウ‐バゼリ， , ゲラルド ディッキー スポッツ， , ゲラルド ディッキー スポッツ， , ミョンシン オー， , ミョンシン オー，
CPC分类号： G06F19/3456 , G06F19/12 , G06F19/70 , G06F19/704
摘要： 本例示の方法及び装置は、サンプリングされた患者の薬物動態プロファイルのベイズモデルを用いて患者の薬物動態プロファイルを決定するステップを含む。本例示のシステム及び方法は、薬物動態プロファイルに少なくとも基づいて(i)第1の投与量と(ii)ある時間期間にわたる患者中の第1の治療用血漿タンパク質レベルとを含んだ第1の指定の投与間隔向けの第1の投与計画を決定するステップと、薬物動態プロファイルに少なくとも基づいて(i)第2の投与量と(ii)当該時間期間にわたる患者中の第2の治療用血漿タンパク質レベルとを含んだ第2の指定の投与間隔向けの第2の投与計画を決定ステップとをさらに含む。本例示のシステム及び方法は、第1の投与計画が第2の投与計画と連携して表示されるようにして、第1の投与計画及び第2の投与計画をクライアントデバイス上に表示するステップをさらに含む。【選択図】図1
摘要翻译： 该示例性方法和装置，包括通过使用的采样患者贝叶斯模型药代动力学曲线确定所述患者的药物代谢动力学概况的步骤。 该系统和本示例性的方法中，基于（i），包括在时间段的药物动力学曲线的第一剂量和（ii）是第一治疗血浆蛋白水平在患者的第一规格的至少 在药代动力学曲线（i）第二剂量和（ii）在患者中在所述时间段的第二治疗血浆蛋白水平，以确定给药间隔的第一给药方案的步骤，并且基于至少 还包括第二判定步骤中，给药方案给药间隔包括第二指定和。 该系统和本实施例的方法中，第一给药方案的步骤是将被显示在与所述第二给药方案相结合，并且显示在客户端设备上的第一方案和所述第二给药方案 还包括 点域1
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公开(公告)号：JP2021528234A
公开(公告)日：2021-10-21
申请号：JP2020570682
申请日：2019-06-18
申请人： バクスアルタ インコーポレイテッド , バクスアルタ ゲーエムベーハー
发明人： ニコラウス・ハンマーシュミット , アロイス・ユングバウアー , ハンナ・エンゲルマイヤー
摘要： 本開示は、流体から固形成分を分離するためのアセンブリに接続されるボトム部に関する。アセンブリは、分離すべき固形成分を沈殿させるための少なくとも1つの沈殿路を有する傾斜プレートセトラーを含み、前記プレートセトラーは、下部と上部とを備え、前記少なくとも1つの沈殿路は、下部から上部まで延びる。ボトム部は、傾斜プレートセトラーの下部に接続されるように構成される。ボトム部は、分離すべき固形成分を含む流体をプレートセトラーに送るための少なくとも1つの取入路と、少なくとも1つの沈殿路から下降する沈殿した固形成分を収集するための少なくとも1つの収集路とを備える。前記少なくとも1つの取入路と前記少なくとも1つの収集路は互いに流体分離され、前記取入路および前記収集路は、それぞれ前記少なくとも1つの取入路と前記少なくとも1つの沈殿路との間および前記少なくとも1つの収集路と前記少なくとも1つの沈殿路との間に流体接続を形成するように、前記少なくとも1つの沈殿路に接続可能である。
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