-
公开(公告)号：JP2016515378A
公开(公告)日：2016-05-30
申请号：JP2016502589
申请日：2014-03-17
发明人： ジャクリーン デニス リーブス， , ジャクリーン デニス リーブス，
CPC分类号： C12Q1/707 , A61K31/7056 , A61K31/7072 , A61K31/7076 , C12Q1/6883 , C12Q1/6897 , C12Q2600/106 , G01N33/576 , G01N2333/186 , G01N2800/52
摘要： インターフェロン(IFN)、リバビリン(RBV)、ヌクレオシド阻害剤(NI)、2’C−メチルアデノシン(2’CMeA)、ソホスブビル(SOF)、または非ヌクレオシド阻害剤AもしくはB(NNI−AまたはNNI−B)に対するC型肝炎ウイルス(HCV)またはHCV集団の感受性を、効率的にかつ正確に決定するための方法および組成物を提供する。方法は、IFN、RBV、NI−1、2’CMeA、SOF、NNI−A、またはNNI−B感受性関するHCVの遺伝子型またはHCVの表現型を決定するステップを含んでもよい。方法は、決定された遺伝子型または表現型に基づく適切な処置の選択をさらに含んでもよい。
摘要翻译： 干扰素（IFN），利巴韦林（RBV），核苷抑制剂（NI），2'C-甲基腺苷（2'CMeA），索非布韦（SOF），或非核苷抑制剂A或B（NNI-A或NNI-B 丙型肝炎病毒（HCV）或HCV人群），的敏感性提供了用于确定高效且准确地方法和组合物。 方法，IFN，RBV，NI-1,2'CMeA，SOF，可以包括确定基因型或HCV的HCV的表型相关的NNI-A或NNI-B灵敏度的步骤，。 该方法可进一步包括适当的处理的基础上所确定的基因型或表型选择。
-
公开(公告)号：JP2017510815A
公开(公告)日：2017-04-13
申请号：JP2016569586
申请日：2015-02-18
发明人： ドワイト ライマン アンダーソン， , ドワイト ライマン アンダーソン， , ベン バレット ホプキンス， , ベン バレット ホプキンス， , ホセ エス． ギル， , ホセ エス． ギル， , スティーブン エリック エリクソン， , スティーブン エリック エリクソン， , エカテリーナ コバチェバ， , エカテリーナ コバチェバ，
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543
CPC分类号： C12Q1/24 , C12Q1/04 , G01N2469/10
摘要： 増幅アッセイを使用して目的の微生物を検出するための方法およびシステムが、本明細書で開示される。上記方法およびシステムは、結合因子(例えば、抗体)の特異性を利用して、サンプルに存在する低レベルの特異的微生物を迅速に検出する。ある種の実施形態において、抗体は、微生物上の多数の利用可能な結合部位に結合する。サンプル中の目的の微生物の迅速検出のための方法であって、該方法は、該微生物を、該サンプルから固体支持体上に捕捉する工程;該微生物サンプルを、該目的の微生物に特異的な検出抗体とともにインキュベートする工程であって、ここで該検出抗体はインジケーター部分を含む工程;および該インジケーター部分を検出する工程であって、ここで該インジケーター部分の陽性検出は該微生物が該サンプルに存在することを示す工程、を包含する方法。
-
公开(公告)号：JP2015508180A
公开(公告)日：2015-03-16
申请号：JP2014558816
申请日：2013-02-21
发明人： ドワイト ライマン アンダーソン， , ドワイト ライマン アンダーソン， , アンドリュー ジェイ． コンラッド， , アンドリュー ジェイ． コンラッド， , スティーブン エリック エリクソン， , スティーブン エリック エリクソン， , ベン バレット ホプキンス， , ベン バレット ホプキンス，
IPC分类号： G01N33/543
CPC分类号： G01N33/54393
摘要： 増幅アッセイによって対象の分析物を検出するための方法およびシステムが本明細書において開示される。本発明の方法およびシステムは、試料中に存在する低レベルの対象の分析物を検出する手段として、固体支持体にカップリングしている生体分子の高い特異性を利用し、結合剤と対象の分析物との相互作用によって生成されたシグナルをさらに増幅する。特定の実施形態において、同定されるタンパク質が直接または捕捉抗体を通して不動態化した表面に結合している免疫化学(例えば、ELISAもしくはRIA)または免疫蛍光アッセイについて、約10,000倍の増幅を達成することができる。
摘要翻译： 用于检测由扩增测定感兴趣的分析物的方法和系统在本文中公开。 本发明卢方法和系统刀片，所述样品介质中的两个现有的低级场主题字段分析事WO通过装置检测Toshite，固体支持体类似的耦合和手是生物分子卢高特异性性别を用粘结木材门主体字段 进一步放大由所述分析物的相互作用产生的信号。 在某些实施方案中，免疫化学鉴定附着于钝化表面的蛋白质直接或通过用于或免疫荧光测定捕获抗体（例如，ELISA或RIA），实现了约10,000倍放大 可以。
-
公开(公告)号：JP2015500021A
公开(公告)日：2015-01-05
申请号：JP2014544985
申请日：2012-12-03
发明人： ジャクリーン デニス リーブス， , ジャクリーン デニス リーブス， , クリストス ジョン ペトロポウロス， , クリストス ジョン ペトロポウロス， , ウェイ フアン， , ウェイ フアン，
CPC分类号： C12Q1/707 , G01N33/5023 , G01N33/576 , G01N33/5767
摘要： HCV阻害剤に対するC型肝炎ウイルス(HCV)集団の感受性を効率的かつ正確に決定するための方法および組成物を提供する。特定の態様において、本方法は、細胞に患者由来セグメントを導入する工程(ここで前記細胞または前記患者由来セグメントは、HCV依存性の検出可能なシグナルを生産する指標核酸を含む);様々な濃度のHCV阻害剤の存在下で指標遺伝子の発現を測定する工程:感受性の標準曲線を決定する工程:HCV集団のIC95倍率変化、傾き、または最大阻害百分率を対照HCV集団のそれらと比較する工程を含む。
摘要翻译： 它提供了用于有效地和准确地确定丙型肝炎病毒（HCV）人口易感性的HCV抑制剂的方法和组合物。 在某些实施方案中，该方法包括将患者来源片段导入细胞（所述细胞或从所述患者本文段包括指示器核酸以产生HCV依赖性可检测的信号）;各种浓度 用于确定灵敏度的标准曲线步骤：测量所述报告基因的表达在HCV抑制剂的存在的步骤IC 95在HCV人口倍数变化，与那些斜率或控制HCV群体的最大抑制百分比进行比较的步骤中， 包括。
-
公开(公告)号：JP5615986B2
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：JP2014006601
申请日：2014-01-17
发明人： ベイツ マイケル , ベイツ マイケル , ダブリュー． クック ジェニファー , ダブリュー． クック ジェニファー , ディードリッヒ グンド , ディードリッヒ グンド , グッドマン ローリー , グッドマン ローリー , ムケルジー アリ , ムケルジー アリ , パリー ゴードン , パリー ゴードン , スペリンド ジェフ , スペリンド ジェフ , ジョン ウィリアムズ スティーブン , ジョン ウィリアムズ スティーブン
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/48 , G01N33/53
CPC分类号： G01N33/57415 , G01N33/57492 , G01N2333/71 , G01N2800/52
-
公开(公告)号：JP2017510821A
公开(公告)日：2017-04-13
申请号：JP2017504617
申请日：2015-04-10
发明人： ウテ ガイガンムーラー， , ウテ ガイガンムーラー， , ドリス ダミアン， , ドリス ダミアン， , マツィエイ パクーラ， , マツィエイ パクーラ， , マーク エー． デプリスト， , マーク エー． デプリスト，
CPC分类号： G01N33/492 , G01N33/50 , G01N33/6896 , G01N33/70 , G01N33/82 , G01N2560/00 , G01N2570/00 , G01N2800/28 , G01N2800/2814
摘要： ある特定の実施形態において、本発明は、血液中の代謝産物レベルの集団分布曲線の分析が、自閉症スペクトラム障害(ASD)のリスクの予測を容易にするため、および/または対象においてASDと非ASD発達遅延(DD)とを識別するために使用できるという発見から生じたものである。ある特定の態様において、代謝産物の分布曲線におけるテール効果の存在、非存在、および/または方向(より高いまたはより低い)の査定からの情報は、ASDのリスクを予測するためおよび/またはASDとDDとを識別するために利用される。
-
公开(公告)号：JP2016517960A
公开(公告)日：2016-06-20
申请号：JP2016506682
申请日：2014-04-07
发明人： ジェラルド ジェイ． ウォールウェバー， , ジェラルド ジェイ． ウォールウェバー， , ジョン ダブリュー． ウィンスロー， , ジョン ダブリュー． ウィンスロー， , リサ ディファジオ エリ， , リサ ディファジオ エリ，
IPC分类号： G01N33/574 , A61K31/4709 , A61K31/517 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P43/00 , G01N33/532
CPC分类号： G01N33/57415 , A61K45/06 , G01N33/574 , G01N33/74 , G01N2333/71 , G01N2333/912 , G01N2333/9121 , G01N2440/14
摘要： HER3活性化の検出に基づいて、癌の診断、予後予測および処置を容易にするためのシステムおよび方法が提供される。前記システムおよび方法は、HER2−HER3ヘテロ二量体、HER3リン酸化、または活性化HER3へのPI3Kの動員(HER3/PI3K複合体)によって示されるような活性化HER3マーカーの有無についてサンプルを分析することを含む。活性化HER3マーカー発現の量は、単独で、または他のバイオマーカーと併せて測定され得る。
摘要翻译： 基于该检测的激活，癌症诊断，该系统和方法的用于促进预后和治疗提供HER3。 该系统和方法，HER2-HER3异二聚体，分析样品的活化HER3标记物的存在，通过招募HER3 PI3K的指示磷酸化或活化HER3，（HER3 / PI3K复合物） 包括。 活化的HER3标志物表达的量可以在结合单独或与其它生物标记物组合进行测量。
-
公开(公告)号：JP2015510598A
公开(公告)日：2015-04-09
申请号：JP2014558827
申请日：2013-02-21
发明人： ドワイト ライマン アンダーソン， , ドワイト ライマン アンダーソン， , アンドリュー ジェイ． コンラッド， , アンドリュー ジェイ． コンラッド， , スティーブン エリック エリクソン， , スティーブン エリック エリクソン， , ジョゼ エス． ギル， , ジョゼ エス． ギル， , ベン バレット ホプキンス， , ベン バレット ホプキンス，
IPC分类号： G01N33/569 , C12M1/34 , C12Q1/06 , C12Q1/66 , G01N33/531 , G01N33/566
CPC分类号： G01N33/56911 , C12Q1/70 , G01N33/54326 , G01N33/569 , G01N33/581 , G01N2333/90241 , G01N2469/10
摘要： 試料からのマイクローブの単離および検出のための方法およびシステムが開示される。試料からの対象のマイクローブの単離のための結合剤の使用を記載する。特定の実施形態において、方法は、細菌および他の微生物の検出におけるシグナルの、リボソームをベースとするおよび/またはバクテリオファージをベースとする増幅を使用する。例えば、本発明の実施形態は、単一の感染を受けた細胞からの少なくとも10,000の総増幅を達成することができる。
摘要翻译： 用于分离和从样品的微生物的检测方法和系统被公开。 它描述了使用对目标微生物的从样品中分离结合剂。 在某些实施方案中，该方法中，在检测细菌和其他微生物的信号，和/或噬菌体基于使用基于扩增的核糖体。 例如，本发明的实施方案中，它可以实现至少10,000从已经经历了单次感染的细胞的总扩增。
-
公开(公告)号：JP2017511702A
公开(公告)日：2017-04-27
申请号：JP2016569585
申请日：2015-02-18
发明人： ドワイト ライマン アンダーソン， , ドワイト ライマン アンダーソン， , ホセ エス． ギル， , ホセ エス． ギル， , ベン バレット ホプキンス， , ベン バレット ホプキンス， , スティーブン エリック エリクソン， , スティーブン エリック エリクソン，
CPC分类号： C12Q1/70 , C12N15/86 , C12N2795/10121 , C12N2795/10131 , C12N2795/10143 , C12N2795/10221 , C12N2795/10231 , C12N2795/10243
摘要： サンプル中の微生物の迅速検出のための、上記微生物を富化するための培養がない方法およびシステムが、本明細書で開示される。後期遺伝子領域における非天然のインジケーター遺伝子を含む改変されたバクテリオファージもまた、開示される。上記インジケーター生成物は、融合タンパク質ではない。感染性因子の特異性は、特異的微生物が標的とされることを可能にし、インジケーターシグナルは、アッセイ感度を最適化するために増幅され得る。
-
公开(公告)号：JP2021525870A
公开(公告)日：2021-09-27
申请号：JP2020566700
申请日：2019-05-31
发明人： シュフォード, クリストファー マイケル , グラント, ラッセル フィリップ , ブラッドリー, メーガン ノリス , ホランド, パトリシア ルイーズ ミラー , レヴァンドスキ, マイケル , クロフォード, マシュー リー フランシス , コリアー, ブラッドリー
摘要： 生体試料から単離された内因性バイオマーカーの分析のための液体クロマトグラフィー/タンデム質量分析(LC−MS/MS)を使用する方法およびシステムが開示される。ある特定の実施形態において、試料は、乾燥させた体液、例えば乾燥させた血漿を含む。一部の実施形態において、本開示の主題は、このような生体試料のLC−MS/MSアッセイのための簡易化した生体試料の処理のための方法およびシステムを提供する。本方法は様々な方法で具体化することができる。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
50 条记录 (耗时 0.038 秒)
