公开(公告)号：JP2017114886A

公开(公告)日：2017-06-29

申请号：JP2017026987

申请日：2017-02-16

申请人： バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated ,  Baxter Internatl Inc ,  バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated ,  バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA ,  Baxter Healthcare Sa ,  バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA

发明人： JOHN KENNETH LEYPOLDT ,  CLIFFORD J HOLMES ,  KAROOR SUJATHA ,  CATHERINE M HOFF ,  MARTIS LEO ,  RAHUL TANDON

IPC分类号： A61K31/716 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K47/42 ,  A61P7/08 ,  A61P13/12

CPC分类号： A61K31/717 ,  A61K31/716 ,  A61K31/718 ,  C08L3/02

摘要： 【課題】グルコース系化合物を含有し、改善された腹膜透析溶液の提供。【解決手段】7%w/v〜10.5%w/vのグルコースポリマーを含み、前記グルコースポリマーが、重量平均分子量y及び多分散度zを有し、a.y=7,500ダルトン〜8,500ダルトンである場合、z=1.5〜1.7であり、b.y=8,501ダルトン〜9,500ダルトンである場合、z=1.7〜1.9であり、又はc.y=10,500ダルトン〜11,500ダルトンである場合、z=2.1〜2.3である、透析溶液。該透析溶液は、緩衝剤として、ビカーボネート、ラクテート、ピルベート、アセテート、シトレート、アミノ酸、ペプチド等、電解質として、カルシウム、マグネシウム、ナトリウム、カリウム等を含むことが好ましい。【選択図】なし

公开(公告)号：JP2015024287A

公开(公告)日：2015-02-05

申请号：JP2014223121

申请日：2014-10-31

申请人： バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated ,  Baxter Internatl Inc ,  バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated ,  バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA ,  Baxter Healthcare Sa ,  バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA

发明人： KELLY THOMAS D ,  CHILDERS ROBERT W ,  BUSBY DON ,  ROGER RODOLFO ,  EL SAYYID WALEED MUTASEM ,  DIN SHAHID Q

IPC分类号： A61M1/14 ,  A61M1/16 ,  A61M1/34 ,  B01D61/58

CPC分类号： A61M1/3621 ,  A61M1/1006 ,  A61M1/101 ,  A61M1/1012 ,  A61M1/1037 ,  A61M1/1039 ,  A61M1/1062 ,  A61M1/1081 ,  A61M1/1086 ,  A61M1/16 ,  A61M1/1601 ,  A61M1/1607 ,  A61M1/1613 ,  A61M1/1621 ,  A61M1/1629 ,  A61M1/1633 ,  A61M1/1635 ,  A61M1/1656 ,  A61M1/166 ,  A61M1/1668 ,  A61M1/167 ,  A61M1/1672 ,  A61M1/1696 ,  A61M1/267 ,  A61M1/288 ,  A61M1/341 ,  A61M1/3417 ,  A61M1/342 ,  A61M1/3427 ,  A61M1/3431 ,  A61M1/3434 ,  A61M1/3437 ,  A61M1/3444 ,  A61M1/3451 ,  A61M1/3458 ,  A61M1/3465 ,  A61M1/3468 ,  A61M1/3472 ,  A61M1/3486 ,  A61M1/3624 ,  A61M1/3626 ,  A61M1/3627 ,  A61M1/3643 ,  A61M1/3644 ,  A61M1/3646 ,  A61M1/3647 ,  A61M1/3649 ,  A61M1/365 ,  A61M1/3652 ,  A61M1/3656 ,  A61M2202/0413 ,  A61M2205/12 ,  A61M2205/13 ,  A61M2205/15 ,  A61M2205/18 ,  A61M2205/276 ,  A61M2205/3317 ,  A61M2205/3324 ,  A61M2205/3327 ,  A61M2205/3331 ,  A61M2205/3334 ,  A61M2205/3337 ,  A61M2205/3344 ,  A61M2205/3368 ,  A61M2205/3379 ,  A61M2205/3393 ,  A61M2205/3553 ,  A61M2205/3561 ,  A61M2205/3584 ,  A61M2205/502 ,  A61M2205/505 ,  A61M2205/52 ,  A61M2205/75

摘要： 【課題】腎置換療法を行うためのシステム、方法および装置を提供すること。【解決手段】一実施形態では、2つの小型高流量透析装置(20、30)が直列に接続される。制限手段(40)は、透析液流路(962)内の2つの透析装置間に配置される。制限手段は、1つの好ましい実施形態において可変および調節可能である。制限手段は、静脈透析装置内に正圧を形成し、高度の意図的な逆濾過を生じる。この逆濾過によって、高流量静脈膜を通る透析液の著しい流れは、患者の血液中に直接入る。逆濾過された溶液は、その後、動脈透析装置を通して患者から限外濾過される。静脈濾過器内に透析液を拡散させ、動脈透析装置から透析液を除去することによって、患者からの毒素が対流搬送される。さらに、患者の体内に直接拡散せず、代わりに両方の透析装置の膜を横断して流れる透析液は、老廃物の拡散浄化を提供する。【選択図】図1

摘要翻译： 要解决的问题：提供用于进行肾脏替代疗法的系统，方法和装置。解决方案：在一个实施例中，两个小型高通量透析器（20,30）串联连接。 在透析液流路（962）中的两个透析器之间设置有限制（40）。 在一个优选实施例中，限制是可变的和可调节的。 限制在静脉透析器中产生正压，导致高度有意的反渗透。 该回流导致透析液通过高通量静脉膜直接流入患者血液中。 反渗滤液随后从动脉透析器从患者超滤。 将透析液扩散到静脉过滤器中并从动脉透析器中除去透析液引起来自患者的毒素的对流运输。 另外，透析液不会直接扩散到患者体内，而是穿过透析器的膜，从而提供废物的扩散清除。

公开(公告)号：JP2015016378A

公开(公告)日：2015-01-29

申请号：JP2014216195

申请日：2014-10-23

申请人： バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated ,  Baxter Internatl Inc ,  バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated ,  バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA ,  Baxter Healthcare Sa ,  バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA

发明人： YING-CHENG LO ,  CHILDERS ROBERT W ,  KELLY THOMAS D ,  ROHDE JUSTIN

IPC分类号： A61M1/28 ,  A61M1/10 ,  A61M1/14

CPC分类号： A61M1/1639 ,  A61M1/16 ,  A61M1/1603 ,  A61M1/1605 ,  A61M1/1635 ,  A61M1/166 ,  A61M1/28 ,  A61M1/284 ,  A61M1/34 ,  A61M1/3627 ,  A61M2205/127 ,  A61M2205/3331 ,  A61M2205/3368 ,  A61M2205/502 ,  Y10T29/49826

摘要： 【課題】本発明は、血液透析システムを提供する。【解決手段】上記血液透析システムは、透析装置と、透析液供給源と、透析液ポンプと、透析液ポンプに動作するように接続された透析液カセットであって、それにより、透析液カセットが透析液供給源と流体連通している場合、透析液ポンプは、透析液カセットを通して透析液を送り出し得る、透析液カセットと、血液ポンプと、血液ポンプに動作するように接続された血液カセットであって、それにより、血液ポンプは、血液カセットを通して血液を送り出し得、血液カセットは、剛性筐体と、剛性筐体に取り付けられた可撓性膜とを含み、筐体は、患者からのチューブコネクタと、患者へのチューブコネクタと、透析装置へのチューブコネクタと、透析装置からのチューブコネクタとを含み、可撓性膜は、血液カセットの患者へのラインを開閉するための弁座を画定する、血液カセットとを含む。【選択図】図26A

摘要翻译： 要解决的问题：提供血液透析系统。解决方案：血液透析系统包括：透析器; 透析液供应源 透析泵; 透析液盒，其可操作地连接到所述透析液泵，使得当所述透析液盒与所述透析液供应源流体连通时，所述透析液泵可以通过所述透析液体泵吸入透析液; 血泵 以及血液盒，其可操作地连接到所述血液泵，使得所述血液泵可以将血液泵送通过所述血液盒并且包括刚性壳体和附接到所述刚性壳体的柔性膜。 壳体包括从患者管连接器，对讲管连接器，透析器管连接器和透析器管连接器，并且柔性膜限定用于打开和关闭患者线 血盒

公开(公告)号：JP2014236999A

公开(公告)日：2014-12-18

申请号：JP2014143844

申请日：2014-07-14

申请人： バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated ,  Baxter Internatl Inc ,  バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated ,  バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA ,  Baxter Healthcare Sa ,  バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA

发明人： WARIAR RAMESH ,  HAN JAMES ,  LAMBERSON GEORGE ,  HARTRANFT THOMAS ,  FALKVALL THORE

IPC分类号： A61M1/14 ,  A61M1/16 ,  A61M1/36 ,  A61M5/168

CPC分类号： A61M1/30 ,  A61M1/16 ,  A61M1/3653 ,  A61M1/3656 ,  A61M1/3659 ,  A61M1/3661 ,  A61M1/367 ,  A61M5/16831 ,  A61M5/5086 ,  A61M2205/18 ,  A61M2205/3317 ,  A61M2205/3324 ,  A61M2205/3334 ,  A61M2205/50

摘要： 【課題】透析治療を含む医学的処置または医学的療法の間に患者へのアクセスが切断することを検出するシステムを提供する。【解決手段】薬物流体が流れ得る管、ならびに管に接続された伝導性要素であって、伝導性要素は、医療流体に曝露された第一の部分、および管の外側の第二の部分を有する、伝導性要素を備え、治療の間患者と医療システムとの間を通る流体と流体連絡および電気通信した、電気的接続12が、アクセスの切断を検出するための直接接触測定を使用し得る構成とする。【選択図】図1A

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种用于在包括透析治疗的医学治疗或治疗期间检测对患者的接近断开的系统。解决方案：本发明包括：药物流体可以流过的管; 以及连接到管的导电元件，其具有暴露于医用流体的第一部分和管外部的第二部分。 本发明包括在治疗期间与在病人和医疗系统之间通过的流体流体连通的电连接12。 在这方面，本发明可以使用直接接触测量来检测接入断开。

公开(公告)号：JP2014205054A

公开(公告)日：2014-10-30

申请号：JP2014126221

申请日：2014-06-19

申请人： バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated ,  Baxter Internatl Inc ,  バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated ,  バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA ,  Baxter Healthcare Sa ,  バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA

发明人： YU ALEX ANPING ,  ROBERT W CHILDERS ,  PETE HOPPING

IPC分类号： A61M1/28 ,  A61M1/14

CPC分类号： A61M1/1611 ,  A61M1/28 ,  A61M2205/12 ,  A61M2205/3553 ,  A61M2205/3569 ,  A61M2205/3584 ,  A61M2205/3592 ,  A61M2205/52 ,  A61M2230/005 ,  A61M2230/201 ,  A61M2230/30 ,  A61M2230/50 ,  A61M2230/65 ,  B01D61/30 ,  B01D61/32 ,  G06F19/3418 ,  G16H10/65

摘要： 【課題】昼間交換の際に除去された限外濾過(「UF」)の量を記録し、次いで、それをAPD機械を使用して除去されたUF量に加算し(典型的には、夜間に)、1日、すなわち、24時間総UFを求める透析システムを提供する。【解決手段】第1の日時において、患者において第1の透析セッションを行うための透析機械と、第2の日時において、患者において第2の透析セッションを行うための遠隔交換デバイスであって、第2の透析セッションにわたって患者から除去される、限外濾過(「UF」)の量を記録するように構成される、遠隔交換デバイスと、透析機械と遠隔交換デバイスとの間の通信リンクを含み、透析機械は、遠隔交換デバイスから、通信リンクを介して、記録されたUFの除去量を受信し、第1および第2のセッションにわたって患者から除去されたUFの総量を決定する構成とする。【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种透析系统，其能够跟踪在中午交换期间移除的超滤量（“UF”），然后将其添加到使用APD机器（通常在夜间）去除的UF量，以获得 每天或二十四小时的总共UF.SOLUTION：透析系统包括：透析机，用于在一天的第一时间对患者进行第一次透析会话; 用于在一天的第二时间对患者执行第二透析会话的远程交换设备，远程交换设备被配置为记录在第二透析会话中从患者移除的超滤量（“UF”）; 以及所述透析机和所述远程交换设备之间的通信链路，其中所述透析机被配置为经由所述通信链路接收从所述远程交换设备移除的记录量UF，并且确定从所述第一 和第二届会议。

公开(公告)号：JP2014197033A

公开(公告)日：2014-10-16

申请号：JP2014146508

申请日：2014-07-17

申请人： バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated ,  Baxter Internatl Inc ,  バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated ,  バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA ,  Baxter Healthcare Sa ,  バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA

发明人： WANG RUN ,  CLIFF HOLMES ,  LINE SKOUFOS ,  JOHN LAMELA

IPC分类号： G01N33/48 ,  A61K9/08 ,  A61K47/36 ,  A61P7/08 ,  G01N33/00 ,  G01N33/15

CPC分类号： G01N33/56911 ,  C12Q1/04 ,  G01N33/5047 ,  G01N2333/4722 ,  G01N2333/5412

摘要： 【課題】腹膜透析溶液の試験方法の提供。【解決手段】グルコースポリマーまたはグルコースポリマー誘導体を試験する方法は、グルコースポリマーまたはグルコースポリマー誘導体の試料を提供することを含む。試料を指定された分子量カットオフでろ過し、残留部分およびろ液部分を得る。残留部分を第1のアッセイに加える。ろ液部分を第2のアッセイに加える。第1のアッセイおよび第2のアッセイの各々に試薬を加える。試薬は、炎症誘発性応答を起こさせる。第1のアッセイおよび第2のアッセイの各々の炎症誘発性応答を測定する。第1のアッセイの炎症誘発性応答を第2のアッセイの炎症誘発性応答と比較して、グルコースポリマーまたはグルコースポリマー誘導体が患者での使用に適するかどうか判定する。【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供腹膜透析液测试方法。解决方案：测试葡萄糖聚合物或葡萄糖聚合物衍生物的方法包括提供葡萄糖聚合物或葡萄糖聚合物衍生物的样品。 将样品以规定的分子量截留值过滤，得到滞留物部分和滤液部分。 将滞留物部分加入到第一测定中。 将滤液部分加入到第二次测定中。 在第一测定和第二测定中的每一个中加入试剂。 试剂产生促炎反应。 测量第一测定和第二测定中的每一个的促炎反应。 将第一测定的促炎反应与第二测定的促炎响应进行比较，以确定葡萄糖聚合物或葡萄糖聚合物衍生物是否适合用于患者。

公开(公告)号：JP2014193377A

公开(公告)日：2014-10-09

申请号：JP2014100593

申请日：2014-05-14

申请人： Baxter Internatl Inc ,  バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated ,  Baxter Healthcare Sa ,  バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA

发明人： YU ANPING ,  JAMES GRAYSON ,  ROBERT W CHILDERS

IPC分类号： A61M1/14 ,  A61M1/28

CPC分类号： A61M1/282 ,  A61M1/28 ,  A61M1/281 ,  A61M1/287 ,  A61M2205/18 ,  A61M2205/3303 ,  A61M2205/3327 ,  A61M2205/3553 ,  A61M2205/3592 ,  A61M2205/502 ,  A61M2230/005 ,  A61M2230/30

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a dialysis system by which a patient can receive an optimum dialysis treatment at home.SOLUTION: A dialysis system is equipped with a dialyzer 104 including a wireless interface receiver coded with an address or a personal identification number. The dialyzer receives wirelessly blood pressure data from a blood pressure monitor or a patient's weight data from a scale together with an address or a personal identification number, generates ultra-filtration removal data in a treatment performed by the dialyzer, transmits UF removal data and the blood pressure data or the patient's weight data to a server 114, and the coded address or personal identification number assures that the blood pressure data or the patient's weight has been received by the wireless interface receiver, and not by another receiver of the dialyzer.

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种患者能够在家中接受最佳透析治疗的透析系统。解决方案：透析系统配备有透析器104，其包括用地址或个人识别号编码的无线接口接收器。 透析器从血压监测器或病人的体重数据中抽取血压数据以及地址或个人识别号码，在由透析器进行的治疗中产生超滤除去数据，发送UF去除数据和 血压数据或患者的体重数据传送到服务器114，并且编码地址或个人识别号确保血压数据或患者的体重已由无线接口接收器接收，而不是由透析器的另一个接收器接收。

公开(公告)号：JP2014176610A

公开(公告)日：2014-09-25

申请号：JP2013257132

申请日：2013-12-12

申请人： Baxter Internatl Inc ,  バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated ,  Baxter Healthcare Sa ,  バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA

发明人： JUSTIN B ROHDE

IPC分类号： A61M1/14

CPC分类号： A61M1/1656 ,  A61M1/14 ,  A61M1/1668 ,  A61M2205/3553 ,  A61M2205/3584 ,  A61M2205/502 ,  G16H40/40 ,  G16H40/63

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a home medical device system which controls a water treatment device integrally with a dialysis machine in order to generate dialysate or the like to be infused into a patient.SOLUTION: A home medical device system includes a home therapy machine 100 for performing a home therapy on a patient; a user interface 122 operably connected to the home therapy machine, the user interface receiving operator inputs; a water treatment device 10 in fluid communication with the home therapy machine; and a data connection between the home therapy machine and the water treatment device. The home therapy machine transmits data via the connection to the water treatment device for control of the water treatment device. The data is provided based on at least one of the operator inputs received via the user interface.

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种家用医疗装置系统，其与透析机一体地控制水处理装置，以产生要输入患者的透析液等。解决方案：家庭医疗装置系统包括家庭治疗机 100用于对患者进行家庭治疗; 可操作地连接到家庭治疗机的用户接口122，用户接口接收操作员输入; 与家庭治疗机流体连通的水处理装置10; 以及家庭治疗机和水处理装置之间的数据连接。 家庭治疗机通过连接将数据传送到水处理装置，以控制水处理装置。 基于经由用户界面接收的至少一个操作者输入提供数据。

公开(公告)号：JP2014168696A

公开(公告)日：2014-09-18

申请号：JP2014084689

申请日：2014-04-16

申请人： Baxter Internatl Inc ,  バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated ,  Baxter Healthcare Sa ,  バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA

发明人： YU ANPING ,  EDWARD F VONESH ,  BENJAMIN KELLAM ,  ROBERT W CHILDERS ,  BORUT CIZMAN

IPC分类号： A61M1/28 ,  A61M1/14

CPC分类号： G06F19/3481 ,  A61M1/28 ,  A61M1/282 ,  A61M1/287 ,  A61M2205/12 ,  A61M2205/3553 ,  A61M2205/3584 ,  A61M2205/3592 ,  A61M2205/52 ,  G16H15/00 ,  G16H40/20 ,  G16H50/50

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an automatic peritoneal dialysis system determining the optimum dwell time of dialysis fluid.SOLUTION: An ultrafiltration ( "UF" ) evaluation method includes: ( i ) determining an amount of UF removed from a patient over a first dwell time; ( ii ) determining an amount of UF removed from the patient over a second different dwell time; ( iii ) determining an amount of UF removed from the patient over a third different dwell time; and ( iv ) fitting a curve to the amount of UF removed during the first, second and third dwell time. A peritoneal dialysis therapy generation method generates at least one peritoneal dialysis therapy regimen by using the curve determined according to the "UF" calculation method.

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种自动腹膜透析系统，其确定透析液的最佳停留时间。解决方案：超滤（“UF”）评估方法包括：（i）确定在第一次停留时从患者移除的UF的量 时间; （ii）确定在第二不同停留时间内从患者移除的UF的量; （iii）确定在第三不同停留时间内从患者移除的UF的量; 和（iv）将曲线拟合到在第一，第二和第三停留时间期间去除的UF的量。 腹膜透析治疗产生方法通过使用根据“UF”计算方法确定的曲线产生至少一种腹膜透析治疗方案。

公开(公告)号：JP2014159479A

公开(公告)日：2014-09-04

申请号：JP2014111341

申请日：2014-05-29

申请人： Baxter Internatl Inc ,  バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated ,  Baxter Healthcare Sa ,  バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA

发明人： PETER MATTHIESSEN ,  PETER TURECEK ,  HANS-PETER SCHWARZ ,  KURT SCHNECKER

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26 ,  A61K47/28 ,  A61K47/34 ,  A61P7/04

CPC分类号： A61K47/26 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K38/1709 ,  A61K38/36 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/18 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide stable formulations containing recombinant VWF.SOLUTION: The invention provides a long-term stable formulation of recombinant von-Willebrand factor (rVWF), and methods for producing and administering the formulation. A formulation of the invention comprises (a) rVWF; (b) a buffer agent; (c) one or more salts; (d) optionally a stabilizing agent; and (e) optionally a surfactant; and in the formulation the rVWF is selected from the group consisting of a) the amino acid sequence set out in SEQ ID NO: 3; b) a biologically active analog, fragment or variant of a); c) a polypeptide encoded by the polynucleotide set out in SEQ ID NO: 1; d) a biologically active analog, fragment or variant of c); and e) a polypeptide encoded by a polynucleotide that hybridizes to the polynucleotide set out in SEQ ID NO: 1 under moderately stringent hybridization conditions.

摘要翻译： 要解决的问题：提供含有重组VWF的稳定制剂。解决方案：本发明提供重组血管性血友病因子（rVWF）的长期稳定制剂，以及制备和施用该制剂的方法。 本发明的制剂包括（a）rVWF; （b）缓冲剂; （c）一种或多种盐; （d）任选的稳定剂; 和（e）任选的表面活性剂; 并且在制剂中，rVWF选自a）SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列; b）a）的生物活性类似物，片段或变体; c）由SEQ ID NO：1所示的多核苷酸编码的多肽; d）c）的生物活性类似物，片段或变体; 和e）由中等严格杂交条件下与SEQ ID NO：1所示的多核苷酸杂交的多核苷酸编码的多肽。