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1.发明专利Insulinotropic peptide derivative in which its n-terminal amino acid is modified 审中-公开其N-末端氨基酸的胰岛素衍生物被修饰
公开(公告)号：JP2014094948A
公开(公告)日：2014-05-22
申请号：JP2013264258
申请日：2013-12-20
发明人： JUNG SUNG YOUB , LIM CHANG KI , SONG DAE HAE , BAE SUNG MIN , KIM YON FUN , KWON SE CHANG , LEE GWAN SUN
CPC分类号： C07K14/46 , A61K38/26 , C07K14/57563 , C07K14/605
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an insulinotropic peptide derivative which is high blood stability and insulinotropic activity.SOLUTION: Insulinotropic peptide derivative is obtained by substituting 4-imidazoacetyl for an N-terminal histidine residue of native insulinotropic peptide. The native insulinotropic peptide is selected from exendin-4, exendin-3 and derivative thereof. The insulinotropic peptide derivative exhibits therapeutic effect, which are not observed in native and other insulinotropic peptide analog. The insulinotropic peptide derivative and the pharmaceutical composition comprising the same can be effectively provided for the treatment of diabetes.
摘要翻译： 要解决的问题：提供高血液稳定性和促胰岛素活性的促胰岛素肽衍生物。解决方案：通过用4-咪唑乙酰替代天然促胰岛素肽的N-末端组氨酸残基获得胰岛素性肽衍生物。 天然促胰岛素肽选自毒蜥外泌肽-4，毒蜥外泌肽-3及其衍生物。 促胰岛素肽衍生物表现出治疗效果，其在天然和其他促胰岛素肽类似物中未观察到。 促胰岛素肽衍生物和包含其的药物组合物可以有效地用于治疗糖尿病。
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公开(公告)号：JP5685641B2
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：JP2013504813
申请日：2011-04-12
IPC分类号： A61K31/192 , A61K9/16 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P3/06
CPC分类号： A61K9/1611 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/5026 , A61K9/5042 , A61K9/5047 , A61K31/192
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公开(公告)号：JP2014224151A
公开(公告)日：2014-12-04
申请号：JP2014169208
申请日：2014-08-22
申请人： ハンミ サイエンス カンパニー リミテッドHanmi Scienceco.,Ltd. , Hanmi Science Co Ltd , ハンミ サイエンス カンパニー リミテッドHanmi Science Co.,Ltd.
发明人： LEE MI JI , LEE JAE MIN , LEE BYUNG SUN , BAE SUNG MIN , KWON SE CHANG
IPC分类号： A61K38/22 , A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/04 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/48 , A61P43/00
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K38/193 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/6813 , A61K47/6835 , C07K14/535
摘要： 【課題】生体内の持続性及び安定性が向上した持続型ヒト顆粒球コロニー刺激因子(G−CSF)結合体が長期間保存時に安定して維持される液剤を提供する。【解決手段】本発明の液剤は、緩衝溶液及びマンニトールを特徴とする安定化剤を含むものであり、本発明の液剤は、ヒト血清アルブミン及び他の人体に潜在的に有害な因子を含まないので、ウイルス感染の恐れなく持続型G−CSF結合体の優れた保存安定性を示す。【選択図】図1
摘要翻译： 要解决的问题：提供一种液体制剂，其允许具有改善的体内持续时间和稳定性的长效人粒细胞集落刺激因子（G-CSF）缀合物在长时间储存时保持稳定。 解决方案：液体制剂包含以缓冲溶液和甘露醇为特征的稳定剂。 没有人血清白蛋白和对人体有害的其他潜在因素，液体制剂没有担心病毒感染，并保证了长效G-CSF缀合物的优良储存稳定性。
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4.发明专利Insulinotropic peptide derivative wherein its n-terminal amino acid is modified 有权胰岛素衍生物其N-末端氨基酸被修饰
公开(公告)号：JP2013010779A
公开(公告)日：2013-01-17
申请号：JP2012193520
申请日：2012-09-03
发明人： JUNG SUNG YOUB , LIM CHANG KI , SONG DAE HAE , BAE SUNG MIN , KIM YOUNG HOON , KWON SE CHANG , LEE GWAN SUN
CPC分类号： C07K14/46 , A61K38/26 , C07K14/57563 , C07K14/605
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an N-terminal amino acid-modified insulinotropic peptide having a high activity, and to provide a pharmaceutical composition comprising the same.SOLUTION: In the insulinotropic peptide derivative, N-terminal histidine residue of a native insulinotropic peptide is substituted by N-dimethyl-histidyl. The insulinotropic peptide derivatives exhibit therapeutic effects, which are not observed in native and other insulinotropic peptide analogs. Therefore, the insulinotropic peptide derivatives and the pharmaceutical composition comprising the same can be used for the effective treatment of diabetes.
摘要翻译： 待解决的问题：提供具有高活性的N-末端氨基酸修饰的促胰岛素肽，并提供包含其的药物组合物。 解决方案：在促胰岛素肽衍生物中，天然促胰岛素肽的N-末端组氨酸残基被N-二甲基 - 组氨酰取代。 促胰岛素肽衍生物表现出治疗效果，其在天然和其他促胰岛素肽类似物中未观察到。 因此，促胰岛素肽衍生物及其组合物可用于糖尿病的有效治疗。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT
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公开(公告)号：JP5676650B2
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：JP2012551097
申请日：2011-01-31
申请人： ハンミ・サイエンス・カンパニー・リミテッドHanmi Science Co., Ltd. , ハンミ・サイエンス・カンパニー・リミテッドHanmi Science Co., Ltd. , コリア・インスティテュート・オブ・サイエンス・アンド・テクノロジー , カトリック ユニバーシティ インダストリー アカデミック コーオペレイション ファウンデーション , カトリック ユニバーシティ インダストリー アカデミック コーオペレイション ファウンデーション
发明人： ソン・ジュンボム , チョン・スンヒョン , チェ・ファイル , チョン・ヨンヒ , チェ・ジェヨル , ソン・ジヨン , イ・キュハン , イ・チェチョル , キム・ウンヨン , アン・ヨンギル , キム・メンソプ , チェ・ファンゴン , シム・テボ , ハム・ヨンジン , パク・ドンシク , キム・ファン , キム・ドンウク
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
CPC分类号： C07D495/04
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6.发明专利１−（４−（４−（３，４−ジクロロ−２−フルオロフェニルアミノ）−７−メトキシキナゾリン−６−イルオキシ）ピペリジン−１−イル）−プロパ−２−エン−１−オン塩酸塩の製造方法および該方法で用いられる中間体 有权1-（4-（4-（3,4-二氯-2-氟 - 苯基氨基）-7-甲氧基喹-6-基氧基）哌啶-1-基） - 丙-2-烯-1-酮盐酸盐 在生产过程中和方法中使用的中间体
公开(公告)号：JP2014528444A
公开(公告)日：2014-10-27
申请号：JP2014534478
申请日：2012-10-05
IPC分类号： C07D401/12 , C07D239/94
CPC分类号： C07D239/94 , A61K31/517 , C07D401/12
摘要： 本発明は、上皮増殖因子受容体(EGFR)の過剰発現により誘発される癌細胞の増殖を選択的および効果的に阻害し、チロシンキナーゼの変異により引き起こされる薬物耐性の発生を防止する、1-(4-(4-(3,4-ジクロロ-2-フルオロフェニルアミノ)-7-メトキシキナゾリン-6-イルオキシ)ピペリジン-1-イル)-プロパ-2-エン-1-オン塩酸塩の製造のための改良方法、ならびに該方法で用いられる中間体に関する。
摘要翻译： 本发明是由生长诱导癌细胞的表皮生长因子受体的过度表达（EGFR）选择性和有效地抑制，防止由酪氨酸激酶的突变的耐药性的发生，1- （4-（4-（3,4-二氯-2-氟 - 苯基氨基）-7-甲氧基喹-6-基氧基）哌啶-1-基） - 丙-2-烯-1-酮盐酸盐的制造 改进的方法用于，以及在该方法中使用的中间体。
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7.发明专利Novel fused pyrimidine derivatives with tyrosine kinase activity inhibitory action 有权具有酪氨酸激酶活性抑制作用的新型氟化吡啶衍生物
公开(公告)号：JP2014159473A
公开(公告)日：2014-09-04
申请号：JP2014099471
申请日：2014-05-13
发明人： CHA MI YOUNG , KANG SEOK JONG , KIM MI RA , LEE JUYOUNG , JEON JI YOUNG , JO MYOUNG GI , KWAK EUN JOO , LEE KWANG OK , HA TAE HEE , SUH KWEE HYUN , KIM MAENG SUP
IPC分类号： C07D491/048 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/04 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D495/04
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07D493/04 , C07D519/00 , C07F9/3834 , C07F9/6561
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition containing as an active ingredient a novel compound having epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase activity inhibitory action and having effect of treating and preventing cancers, tumors, inflammatory diseases, autoimmune diseases, or immunologically mediated diseases.SOLUTION: The present invention provides a fused pyrimidine derivative represented by the chemical formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [W is O or S; X is O, S, SO or the like; Y, A and B are each independently H, halogen, or di(Calkyl)aminomethyl; and Z is a substituted aryl, a substituted heteroaryl or the like.]
摘要翻译： 要解决的问题：提供含有作为活性成分的具有表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶活性抑制作用并具有治疗和预防癌症，肿瘤，炎性疾病，自身免疫疾病或免疫学作用的新化合物的药物组合物 介导的疾病。解决方案：本发明提供由化学式（I）表示的稠合嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐。 [W是O或S; X是O，S，SO等; Y，A和B各自独立地为H，卤素或二（C烷基）氨基甲基; 并且Z是取代的芳基，取代的杂芳基等。]
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8.发明专利METHOD FOR MASS PRODUCTION OF IMMUNOGLOBULIN Fc REGION HAVING INITIAL METHIONINE RESIDUES DELETED THEREFROM 审中-公开用于大量生产已经被除去的初始甲硫氨酸残基的免疫球蛋白Fc区的方法
公开(公告)号：JP2014110816A
公开(公告)日：2014-06-19
申请号：JP2014063351
申请日：2014-03-26
发明人： JUNG SUNG YOUB , KIM JIN SUN , SHIN JIN HWAN , KWON SE-CHANG , LEE GWAN-SUN , SONG DAE HAE
CPC分类号： C07K16/00 , A61K47/6811 , A61K47/6835 , C07K2317/41 , C07K2317/52
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for the mass production of an immunoglobulin Fc region, free of initial methionine residues.SOLUTION: Disclosed is a method for the mass production of a monomeric or dimeric immunoglobulin Fc region, free of initial methionine residues, using a recombinant expression vector comprising a nucleotide sequence coding for a recombinant immunoglobulin Fc region comprising an immunoglobulin hinge Fc region linked at the N-terminus thereof to an immunoglobulin Fc region via a peptide bond. Thus the monomeric or dimeric immunoglobulin Fc region, free of the initial methionine residues, is mass-produced.
摘要翻译： 要解决的问题：提供大量生产不含初始甲硫氨酸残基的免疫球蛋白Fc区的方法。解决方案：公开了大量生产没有初始甲硫氨酸残基的单体或二聚体免疫球蛋白Fc区的方法， 使用包含编码重组免疫球蛋白Fc区的核苷酸序列的重组表达载体，所述重组免疫球蛋白Fc区包含通过肽键与N末端连接的免疫球蛋白铰链Fc区与免疫球蛋白Fc区。 因此，大量生产不含初始甲硫氨酸残基的单体或二聚体免疫球蛋白Fc区。
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9.发明专利Insulinotropic peptide derivative wherein its n-terminal amino acid is modified 有权胰岛素衍生物其N-末端氨基酸被修饰
公开(公告)号：JP2013014598A
公开(公告)日：2013-01-24
申请号：JP2012193521
申请日：2012-09-03
发明人： JUNG SUNG YOUB , LIM CHANG KI , SONG DAE HAE , BAE SUNG MIN , KIM YOUNG HOON , KWON SE CHANG , LEE GWAN SUN
CPC分类号： C07K14/46 , A61K38/26 , C07K14/57563 , C07K14/605
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an N-terminal amino acid-modified insulinotropic peptide having a high activity, and to provide a pharmaceutical composition comprising the same.SOLUTION: An insulinotropic peptide derivative, wherein N-terminal histidine residue of native insulinotropic peptide is replaced with beta-hydroxy imidazopropionyl. The insulinotropic peptide derivatives exhibit therapeutic effects, which are not observed in native and other insulinotropic peptide analogs.
摘要翻译： 待解决的问题：提供具有高活性的N-末端氨基酸修饰的促胰岛素肽，并提供包含其的药物组合物。 解决方案：促胰岛素肽衍生物，其中天然促胰岛素肽的N-末端组氨酸残基被β-羟基咪唑丙酰基替代。 促胰岛素肽衍生物表现出治疗效果，其在天然和其他促胰岛素肽类似物中未观察到。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT
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公开(公告)号：JP6771422B2
公开(公告)日：2020-10-21
申请号：JP2017083815
申请日：2017-04-20
发明人： キム,チャン ファン , ホン,スン カップ , リー,ビュング スン , クワック,スー ヤング , リー,ミ ジ , チョイ,イン ヤング , クウォン,セ チャン
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