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公开(公告)号:KR20210035312A
公开(公告)日:2021-03-31
申请号:KR1020217007933A
申请日:2012-09-28
申请人: 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤
CPC分类号: C07K16/28 , A61P35/00 , A61K39/395 , A61P43/00 , C07K16/283 , A61K2039/505 , C07K2317/52 , C07K2317/92
摘要: 본 발명자들은 이온 농도의 조건에 따라 항원에 대한 결합 활성이 변화되는 항원 결합 도메인 및 pH 중성역의 조건하에서 FcRn에 대한 결합 활성을 갖는 FcRn 결합 도메인을 포함하는 항원 결합 분자가 투여된 생체에 있어서, 당해 항원에 대한 면역응답이 유도되고 있는 것을 발견하였다. 또한 본 발명자들은 이온 농도의 조건에 따라 항원에 대한 결합 활성이 변화되는 항원 결합 도메인 및 pH 중성역의 조건하에서 FcRn에 대한 결합 활성을 갖는 FcRn 결합 도메인을 포함하는 항원 결합 분자가 투여된 생체에 있어서, 당해 항원에 대한 면역응답이 유도되고 있는 동시에 당해 항원 결합 분자가 결합하는 항원을 발현하는 외래 생물종이나 암세포 등에 대한 상해작용 또는 증식 억제작용을 겸비하는 것을 발견하였다.
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公开(公告)号:KR20210030406A
公开(公告)日:2021-03-17
申请号:KR1020217003609A
申请日:2019-07-12
申请人: 에프-스타 베타 리미티드
发明人: 매튜 라킨스 , 호세 무노즈-올라야 , 사르카 페초우코바 , 미리반 투나
CPC分类号: A61P31/00 , A61P35/00 , C07K16/2818 , C07K16/2827 , C07K16/2878 , C07K16/2887 , C07K16/30 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K2317/21 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/52 , C07K2317/526 , C07K2317/73 , C07K2317/75 , C07K2317/92 , C07K2318/10
摘要: 본 발명은 CD137에 결합하는 특이적인 결합 구성원에 관한 것이다. 특이적인 결합 구성원은 특이적인 결합 구성원의 불변 도메인에 위치한 CD137 항원-결합 부위를 포함하고, 예를 들면, 암 및 감염성 질환의 치료 시 적용된다.
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公开(公告)号:KR20210030405A
公开(公告)日:2021-03-17
申请号:KR1020217003581A
申请日:2019-07-08
发明人: 샤오 민 셰비 , 다이애나 유후이 첸 , 앤드류 란킨 , 샤오디 뎅 , 조셉 토스 , 린다 리앙 , 미셸 민후아 한 , 크리스틴 비 , 홍-안 트루옹 , 마크 제이. 셀비 , 알란 제이. 코먼 , 닐스 론버그 , 궈동 첸 , 리처드 와이. 후앙 , 에카테리나 지. 데야노바
CPC分类号: C07K16/2803 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K47/6803 , A61P35/00 , C07K16/2827 , G01N33/563 , G01N33/577 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/40 , C07K2317/52 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/71 , C07K2317/74 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94
摘要: 본 출원은 LILRB2, LIR2, MIR10, 및 CD85d로도 공지된 이뮤노글로불린-유사 전사체 4 (ILT4)에 특이적으로 결합하는 항체, 및 상응하는 핵산, 숙주 세포, 조성물 및 용도에 관한 것이다. 일부 실시양태에서, 항체는 인간 ILT4에 특이적으로 결합하지만, ILT2, ILT3, 또는 ILT5, 또는 LILRA 또는 LILRB 패밀리의 다른 구성원에는 유의하게 결합하지 않는다.
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公开(公告)号:KR20210028223A
公开(公告)日:2021-03-11
申请号:KR1020217003050A
申请日:2019-07-02
申请人: 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드
发明人: 미니 발라크리쉬난 , 브라이언 에이. 카 , 마그들레느 에스. 훙 , 마누 칸워 , 크레이그 에스. 페이스 , 더그 레더 , 매튜 로베르트 슈나우어 , 로레다나 세라피니 , 헤더 테레사 스티븐슨 , 네이션 디. 톰슨 , 헬렌 유 , 수에 장
CPC分类号: A61P31/18 , C07K16/1063 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , C07K2317/21 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/41 , C07K2317/52 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/622 , C07K2317/71 , C07K2317/72 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94
摘要: HIV gp120에 결합하고 HIV를 중화시키는 항체가 개시된다. 또한, 이러한 항체를 단독으로 사용하거나 또는 HIV 감염을 치료 또는 예방하기 위한 다른 치료제와 조합하여 사용하는 방법이 개시된다.
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公开(公告)号:KR102225009B1
公开(公告)日:2021-03-08
申请号:KR1020207015247A
申请日:2008-09-26
申请人: 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤
IPC分类号: C07K16/18 , A61K39/395 , C07K16/28
CPC分类号: C07K16/2866 , C07K16/18 , A61K39/395 , A61P29/00 , A61P37/00 , C07K16/00 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/53 , C07K2317/71 , C07K2317/94
摘要: 본 발명자 등은, 항체의 정상영역에 있어서, 산성조건하에서의 안정성, 힌지영역의 디설피드에 유래하는 이질성(heterogeneity), H사슬 C말단에 유래하는 이질성, 고농도 제제에 있어서의 안정성을 개선시키는 것에 성공하였다. 추가적으로 새로운 T-cell 에피토프 펩티드의 출현을 최소한으로 억제하면서, Fcγ 수용체에 결합을 저하시킨 신규한 정상영역 서열을 발견하는 것에 성공하였다. 이것에 의해, 물성(안정성 및 균일성), 면역원성, 안전성, 또한, 약물동태를 개선시킨 항체 정상영역을 발견하는데 성공하였다.
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公开(公告)号:JP2018536401A
公开(公告)日:2018-12-13
申请号:JP2018522980
申请日:2016-11-02
申请人: スーヂョウ サンケイディア バイオファーマスーティカルズ カンパニー リミテッド , ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッド , JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO.,LTD. , シャンハイ ヘンルイ ファーマスーティカル カンパニー リミテッド , SHANGHAI HENGRUI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
IPC分类号: C07K16/46 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C07K16/28 , A61P35/00 , A61K39/395 , C12N15/13
CPC分类号: C07K16/2827 , A61K39/395 , A61K2039/505 , A61K2039/572 , A61P35/00 , C07K16/28 , C07K2317/24 , C07K2317/40 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/92
摘要: 本発明は、抗PD-L1抗体、その抗原結合フラグメントおよびその医療用途に関する。さらに本発明は、本発明の抗PD-L1抗体のCDR領域を含むキメラ抗体およびヒト化抗体、ならびに本発明の抗PD-L1抗体およびその抗原結合フラグメントを含む医薬組成物、ならびに抗がん剤としてのそれらの用途に関する。具体的には、本発明は、ヒト化抗PD-L1抗体およびPD-L1介在性の疾患または障害を治療するための薬物の製造における、その使用に関する。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2018536392A
公开(公告)日:2018-12-13
申请号:JP2018517612
申请日:2016-10-07
发明人: ウルマン, エリカ , ハーマン, アイヌール , イオッフェ, エラ , ブロヴァ, エレナ , サーストン, ギャビン
IPC分类号: C07K16/28 , C12N15/63 , C12N1/19 , C12N1/15 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/12 , A61P43/00 , C12N15/13
CPC分类号: C07K16/2803 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K16/2818 , C07K2317/21 , C07K2317/34 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要: 本発明は、T細胞共阻害剤である、リンパ球活性化遺伝子3(LAG3)タンパク質に結合する抗体および使用方法を提供する。本発明の多様な実施形態では、抗体は、LAG3に特異的に結合する完全ヒト抗体である。一部の実施形態では、本発明の抗体は、LAG3の活性を阻害または中和するのに有用であり、これにより、がんまたはウイルス感染などの疾患または障害を処置する手段をもたらす。一局面において、ヒトリンパ球活性化遺伝子3(LAG3)タンパク質に特異的に結合する単離抗体またはその抗原結合性断片が提供され、この抗体またはその抗原結合性断片は、水素/重水素交換により決定される通り、LAG3の細胞外ドメイン内に含有される、1または複数のアミノ酸(配列番号588のアミノ酸28〜71)と相互作用する。
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公开(公告)号:JP2018536389A
公开(公告)日:2018-12-13
申请号:JP2018516675
申请日:2016-09-29
发明人: バカック, マリーナ , ファウチ, タニヤ , フライモサー−グルントショーバー, アン , イムホフ−ユング, ザビーネ , クライン, クリスティアン , クロスターマン, シュテファン , モルホイ, ミヒャエル , ニーダーフェルナー, ゲルハルト , レーグラ, イェルク トーマス , シェーファー, ヴォルフガング , ウマーニャ, パブロ
IPC分类号: C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02 , C07K16/28 , C07K16/46 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/04 , C12N15/13
CPC分类号: C07K16/28 , C07K16/2809 , C07K16/30 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/522 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/64 , C07K2317/66 , C07K2317/71 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/00
摘要: 本発明は、概して、T細活性化及び特定の標的細胞に対する再方向付けのための、新規の二重特異性抗原結合分子に関する。加えて、本発明は、このような二重特異性抗原結合分子をコードするポリヌクレオチドと、このようなポリヌクレオチドを含むベクター及び宿主細胞に関する。本発明はさらに、本発明の二重特異性抗原結合分子を生成する方法と、このような二重特異性抗原結合分子を疾患の治療に使用する方法とに関する。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP6438397B2
公开(公告)日:2018-12-12
申请号:JP2015532046
申请日:2013-09-12
申请人: ジェンザイム・コーポレーション
CPC分类号: C07K16/2809 , C07K16/2851 , C07K16/2893 , C07K16/32 , C07K16/40 , C07K2317/41 , C07K2317/52 , C07K2317/71 , C07K2317/92
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公开(公告)号:JP2018535665A
公开(公告)日:2018-12-06
申请号:JP2018518456
申请日:2016-09-29
发明人: アマン, マリア , ブルエンカー, ペーター , クラウス, クリスティーナ , フェッラーラ コラー, クラウディア , グラウ−リチャーズ, ザンドラ , ホッセ, ラルフ , クライン, クリスティアン , レヴィツキー, ヴィクトル , モーゼル, ザームエル , ウマーニャ, パブロ
IPC分类号: C07K16/46 , C07K16/28 , C12N15/62 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , C12N15/13
CPC分类号: C07K16/40 , C07K16/2875 , C07K16/2878 , C07K16/30 , C07K2317/21 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/35 , C07K2317/41 , C07K2317/52 , C07K2317/522 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/66 , C07K2317/71 , C07K2317/73 , C07K2317/74 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/30 , C07K2319/32
摘要: 本発明は、(a)共刺激TNF受容体ファミリーメンバーに特異的に結合することができる4つの部分、(b)標的細胞抗原に特異的に結合することができる少なくとも1つの部分、及び(c)安定な会合が可能な第1及び第2のサブユニットからなるFcドメインを含む新規な二重特異性抗原結合分子と、これらの分子を産生する方法及びその使用方法とに関する。 【選択図】なし
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