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公开(公告)号:JP2017081912A
公开(公告)日:2017-05-18
申请号:JP2016209132
申请日:2016-10-26
发明人: SU XIANGLING , YU JINXIU , TSAI YUN-CHING , CHEN CIAO-TING , LIN YONGXIANG
CPC分类号: C07K14/461 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A61K9/20 , A61K9/28 , A61K9/48 , A61K38/00
摘要: 【課題】傷口の癒合、コラーゲン増殖、血管新生、免疫細胞の活性化及び傷口の感染の減少に対して優れた効果を有し、身体虚弱者又は術後の快復途中の人に使用させることで、その快復並びに免疫力増進の助けとすることに適している保健素材の提供。【解決手段】鱸から抽出することができる、特定のペプチド配列を有するペプチド化合物。【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2017036265A
公开(公告)日:2017-02-16
申请号:JP2016151246
申请日:2016-08-01
申请人: 大江生醫股▲ふん▼有限公司 , TCI Co.Ltd
摘要: 【課題】メラニン産生抑制作用、コラーゲン産生促進作用及び創傷治癒促進作用を有する化合物を提供する。 【解決手段】実験結果により、下記化学式Iで示される化合物は特にヒト皮膚線維芽細胞におけるMMP−9の遺伝子発現量及びMITFの遺伝子発現量を抑制する高い抑制活性を有していることが実証された。また、該化合物によれば、MMP−9の遺伝子発現量及びMITFの遺伝子発現量が著しく抑制されると共に、ヒト線維芽細胞におけるコラーゲンの産生量も向上し、且つヒト線維芽細胞におけるメラニンも抑制される。 【化1】 【選択図】図1
摘要翻译: 黑色素生成抑制效果,提供了一种具有胶原产生促进作用和伤口愈合促进作用的化合物。 所述的实验结果表明,具有化合物特别高的抑制活性,能够抑制由下式I表示的人类皮肤成纤维细胞的MMP-9的MITF的基因表达水平和基因表达水平 它一直。 此外,根据化合物,与基因表达和MMP-9的MITF的基因表达的量显著抑制,生产人成纤维细胞的胶原蛋白也得到改善,并且还黑色素在人成纤维细胞抑制 是的。 1 [.The
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公开(公告)号:JP2016069375A
公开(公告)日:2016-05-09
申请号:JP2015185697
申请日:2015-09-18
申请人: 大江生醫股▲ふん▼有限公司 , TCI Co.Ltd
CPC分类号: A61K36/88 , A23L33/105 , A61K9/4816 , A23V2002/00
摘要: 【課題】前立腺肥大症の治療におけるバナナ花抽出物の用途を提供する。 【解決手段】該バナナ花抽出物は、前立腺細胞の増殖を抑制できると共に、前立腺細胞でのジヒドロテストステロンの生成を抑制できる。また、該バナナ花抽出物は、前立腺肥大症による排尿障害の改善にも用いることができる。更に、該バナナ花抽出物は、前立腺肥大症による症状を改善する医薬組成物又は食品組成物の提供に使用することができる。 【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供香蕉花提取物在前列腺增生治疗中的应用。解决方案:香蕉花提取物可以抑制前列腺细胞中二氢睾酮的产生以及抑制前列腺细胞的增殖。 香蕉花提取物也可用于通过前列腺增生改善排尿困难。 此外,香蕉花提取物可用于提供改善前列腺增生症状的药物组合物或食物组合物。选择图:无
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公开(公告)号:JP2020045328A
公开(公告)日:2020-03-26
申请号:JP2019053867
申请日:2019-03-20
申请人: 大江生醫股▲ふん▼有限公司 , TCI Co.Ltd
IPC分类号: A61P25/00 , A61P43/00 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P7/00 , A61P37/02 , A23L33/10 , A23L33/105 , A61K31/353
摘要: 【課題】神経代謝障害に関連する疾患などの治療または予防のための組成物。 【解決手段】メラトニン合成の増加、メラトニン分泌の促進、神経代謝障害に関連する疾患の治療、神経代謝障害に関連する疾患の予防、食欲制御、気分制御、血管収縮制御、止血機能制御、および免疫応答制御のうち少なくとも1つのための、ガロカテキンを含む組成物。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP6279668B2
公开(公告)日:2018-02-14
申请号:JP2016151246
申请日:2016-08-01
申请人: 大江生醫股▲ふん▼有限公司 , TCI Co.Ltd
IPC分类号: A61Q19/02 , A61Q19/08 , A61K31/19 , A61P17/02 , A61K36/28 , A61K8/9789 , A23L33/105 , A61K8/365
CPC分类号: A61K31/19 , A61K8/365 , A61K36/28 , A61K2236/11 , A61K2236/33 , A61P17/02 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , C12P7/42
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公开(公告)号:JP6630388B2
公开(公告)日:2020-01-15
申请号:JP2018051654
申请日:2018-03-19
申请人: 大江生醫股▲ふん▼有限公司 , TCI Co.Ltd
IPC分类号: A23L33/135 , A61P3/06 , A61P1/00 , A61K35/747 , C12N1/20
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公开(公告)号:JP6059316B2
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:JP2015185697
申请日:2015-09-18
申请人: 大江生醫股▲ふん▼有限公司 , TCI Co.Ltd
CPC分类号: A61K36/88 , A23L33/105 , A61K9/4816 , A23V2002/00
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公开(公告)号:JP5980987B2
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:JP2015081760
申请日:2015-04-13
申请人: 大江生醫股▲ふん▼有限公司 , TCI Co.Ltd
IPC分类号: A61K35/744 , A23L33/135 , A61P17/16 , A61P19/02 , A61P43/00 , A61P27/02 , C12R1/46 , C12N1/20
CPC分类号: A61K35/744 , C12R1/46
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公开(公告)号:JP5616479B1
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:JP2013088346
申请日:2013-04-19
IPC分类号: C12P19/04
摘要: 【課題】本発明は、バイオセルロース膜の製造方法を提供する。【解決手段】本発明のバイオセルロース膜の製造方法は、バクテリアセルロースを生成可能な微生物を発酵培養することにより生成されるバクテリアセルロースを準備する工程と、水が含有されると共に、温度が100℃から140℃、且つ圧力が1.2kg/cm2から1.5kg/cm2であるように保持されている密閉空間に前記バクテリアセルロースを25分間から75分間放置させることにより、膨潤したバクテリアセルロースを得る工程と、前記膨潤したバクテリアセルロースを、中性にさせるまで、酸性溶液、水の順で洗浄して、バイオセルロース膜を得る工程とを備える。本発明の製造方法によれば、製造工程の時間が短縮されるのみならず、前記バクテリアセルロースが膨潤したことでバクテリアセルロースの面積が増加するため、製造コストの低減が図られる。【選択図】図1
摘要翻译: 本发明涉及生物纤维素膜的制造方法。 用于生产生物纤维素膜本发明包括制备由发酵生产的微生物的细菌纤维素制造的细菌纤维素的步骤的方法,所述含有水,温度为100℃ 从140℃,并且通过在封闭空间站在细菌纤维素中的压力被保持为能够在1.5公斤/厘米2为1.2公斤/厘米2由25分钟至75分钟,得到溶胀细菌纤维素, 溶胀细菌纤维素,直到它是中性,酸性溶液,并依次用水,并获得生物纤维素膜的工序。 根据本发明的制造方法,不仅降低了制造工艺的时间,细菌纤维素是由溶胀,增加细菌纤维素的区域,降低制造成本就可以实现。 点域1
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