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公开(公告)号:KR102230252B1
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:KR1020190099256A
申请日:2019-08-14
申请人: (주)에스피메드
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/6886
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/6886 , C12Q2521/319 , C12Q2521/525 , C12Q2537/143 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
摘要: 본 발명은 암 및 만성질환 관련 다처방 약물에 대한 약물 반응 및 약물 부작용 예측으로 개인맞춤 약물치료를 위한 다중고속 약물유전자 진단기술에 관한 것이다.
보다 구체적으로는 약물 반응 및 약물 부작용과 관련된 ABCG2 rs2231142, ACE rs1799752, ADRA1A rs1048101, AGTR1 rs5186, C11orf65 rs11212617, COQ2 rs4693075, CYP2C19 *1,*2,*3,*17, CYP2C9 *1,*2,*3,*13,*14, CYP2D6 *1,*2,*4,*5 (결손),*10,*14,*18,*21,*41,*49,*52,*60,*XN (중복), CYP4F2 *1,*3, DPYD rs3918290, rs67376798, G6PD rs5030872, rs5030868, GNB3 rs5443, HLA-B *5701,*5801, HLA-DQA1*02, HLA-DRB1*07, KCNJ11 rs5219, MMP3 rs3025058, NEDD4L rs4149601, NUDT15 rs116855232, PTGS2 rs20417, SLC14A2 rs1123617, rs3745009, SLCO1B1 *1A,*1B,*5,*15, TPMT *1,*3C,*6, UGT1A1 *1,*28 및 VKORC1 rs9923231의 돌연변이 존재 여부를 결정하는 키트를 이용하여 신속하게 결정하는 방법 및 이러한 방법을 이용하여 약물 반응 감소, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사 용해, 과민 증후군, 중증 간 손상, 근질환 등의 약물 부작용의 발병 위험 여부를 평가하는 용도에 관한 것이다.