-
公开(公告)号：JP2021036913A
公开(公告)日：2021-03-11
申请号：JP2020199333
申请日：2020-12-01
申请人： ユーシーエル ビジネス リミテッド , オートラス リミテッド
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/13 , C12N15/867 , C07K19/00 , C07K14/705 , C07K16/00 , A61K35/12 , A61K35/17 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P7/00 , C12N15/62
摘要： 【課題】第1のキメラ抗原受容体(CAR)および第2のCARを細胞表面に共発現する細胞であって、各CARは、抗原結合ドメインを含み、第1のCARの抗原結合ドメインは、CD19に結合し、第2のCARの抗原結合ドメインは、CD22に結合する細胞を提供すること。 【解決手段】T細胞またはナチュラルキラー(NK)細胞などの免疫エフェクター細胞であり得る。T細胞に関して本明細書で挙げた特徴は、NK細胞などの他の免疫エフェクター細胞にも等しく当てはまる。 【選択図】なし
-
公开(公告)号：JP2020022508A
公开(公告)日：2020-02-13
申请号：JP2019206023
申请日：2019-11-14
申请人： ユーシーエル ビジネス リミテッド , オートラス リミテッド
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/13 , C12N15/867 , C07K19/00 , C07K16/28 , A61K35/17 , A61K35/76 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12N15/62
摘要： 【課題】第1のキメラ抗原受容体(CAR)および第2のCARを細胞表面に共発現する細胞であって、各CARは、抗原結合ドメインを含み、第1のCARの抗原結合ドメインは、CD19に結合し、第2のCARの抗原結合ドメインは、CD22に結合する細胞を提供すること。 【解決手段】T細胞またはナチュラルキラー(NK)細胞などの免疫エフェクター細胞であり得る。T細胞に関して本明細書で挙げた特徴は、NK細胞などの他の免疫エフェクター細胞にも等しく当てはまる。 【選択図】なし
-
-
公开(公告)号：JP6979423B2
公开(公告)日：2021-12-15
申请号：JP2019113625
申请日：2019-06-19
申请人： オートラス リミテッド
IPC分类号： C07K19/00 , C07K16/18 , C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/13 , C12N15/867 , C12N15/85 , C07K14/715 , C07K14/705 , A61K35/17 , A61P35/00 , C12N15/62
-
公开(公告)号：JP2021184773A
公开(公告)日：2021-12-09
申请号：JP2021150189
申请日：2021-09-15
申请人： オートラス リミテッド
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/13 , C07K14/725 , C07K19/00 , C07K16/28 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12Q1/04 , A61K39/395 , A61P35/02 , G01N33/574 , G01N33/53 , C12N15/62
摘要： 【課題】TCRベータ定常領域1(TRBC1)またはTRBC2に選択的に結合する抗原結合ドメインを含むキメラ抗原受容体(CAR);細胞;そのようなCARを含むそのようなT細胞;および対象におけるT細胞リンパ腫または白血病を処置するための、そのような細胞の使用を提供すること。 【解決手段】本発明者らは、対象における悪性T細胞を、顕著な割合の健康なT細胞に影響を及ぼすことなく枯渇させることを可能にする方法を考案した。具体的には、T細胞悪性腫瘍の処置に使用するためのTRBC1特異的キメラ抗原受容体(CAR)およびTRBC2特異的キメラ抗原受容体(CAR)を開発した。 【選択図】なし
-
公开(公告)号：JP2021027841A
公开(公告)日：2021-02-25
申请号：JP2020194900
申请日：2020-11-25
申请人： オートラス リミテッド
发明人： マーティン プーレ , ショーン コルドバ , マッテオ リーギ , ジェイムズ シリボーン
IPC分类号： C12N15/62 , C12N15/63 , C12N15/87 , C12N15/867 , C07K16/28 , C07K16/46 , C12N5/10 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61K35/17 , C12N15/13
摘要： 【課題】リガンド、例えば、可溶性リガンドを認識することができるキメラ抗原受容体(CAR)発現細胞の提供。 【解決手段】本発明は、第1のキメラ抗原受容体(CAR)および第2のCARを含む細胞を提供し、ここで、その第1および第2のCARは、同じリガンド上の異なるエピトープに結合する。その細胞は、がんなどの疾患を処置するための方法において使用され得る。上記リガンドは、可溶性リガンドであり得る。上記リガンドが、サイトカイン、ケモカインまたは代謝産物であり得る。上記各々のCARは、(i)抗原結合ドメイン;(ii)スペーサー;および(iii)膜貫通ドメインを含み得、ここで、上記第1および第2のCARのスペーサーは異なり得る。 【選択図】なし
-
公开(公告)号：JP2021035395A
公开(公告)日：2021-03-04
申请号：JP2020199336
申请日：2020-12-01
申请人： オートラス リミテッド
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/867 , C12N15/86 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61K35/15 , A61K48/00 , A61P43/00 , A61P35/00 , C12N15/62
摘要： 【課題】キメラサイトカイン受容体を提供すること。 【解決手段】本発明は、(i)腫瘍分泌因子、ケモカイン、および細胞表面抗原から選択されるリガンドに結合するエキソドメイン;および(ii)サイトカイン受容体エンドドメインを含む、キメラサイトカイン受容体(CCR)を提供する。本発明の特定の態様において、キメラサイトカイン受容体(CCR)は、(i)(a)前記リガンドの第1のエピトープに結合する第1の抗原結合ドメイン、(b)前記サイトカイン受容体エンドドメインの第1の鎖を含む第1のポリペプチド;および(ii)(a)前記リガンドの第2のエピトープに結合する第2の抗原結合ドメイン、(b)前記サイトカイン受容体エンドドメインの第2の鎖を含む第2のポリペプチドを含む。 【選択図】なし
-
公开(公告)号：JP2019150066A
公开(公告)日：2019-09-12
申请号：JP2019113625
申请日：2019-06-19
申请人： オートラス リミテッド
IPC分类号： C07K19/00 , C07K16/18 , C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/13 , C12N15/867 , C12N15/85 , C07K14/715 , C07K14/705 , A61K35/17 , A61P35/00 , C12N15/62
摘要： 【課題】キメラサイトカイン受容体を提供すること。 【解決手段】本発明は、(i)腫瘍分泌因子、ケモカイン、および細胞表面抗原から選択されるリガンドに結合するエキソドメイン;および(ii)サイトカイン受容体エンドドメインを含む、キメラサイトカイン受容体(CCR)を提供する。 【選択図】なし
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
8 条记录 (耗时 0.027 秒)
