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公开(公告)号:JP2010513242A
公开(公告)日:2010-04-30
申请号:JP2009540763
申请日:2007-12-12
Applicant: グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited
Inventor: アレッサンドラ・ガイバ , クリストファー・ノーバート・ジョンソン , スーザン・ルーマンズ , スティーブン・ジェイムズ・スタンウェイ , マーク・パトリック・ヒーリー , マーティン・エドワード・スワーブリック
IPC: C07C235/56 , A61K31/196 , A61P19/02 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P43/00 , C07C237/40
CPC classification number: C07C235/56
Abstract: 本発明は、式(I):
[式中、R
1 、R
2 、R
3 、R
4 、R
5 、m、nおよびXは明細書の記載と同意義である]
で示される化合物または医薬上許容される誘導体;かかる化合物の製造方法;かかる化合物を含む医薬組成物;および医薬におけるかかる化合物の使用に関する。-
公开(公告)号:JP2006514634A
公开(公告)日:2006-05-11
申请号:JP2004556305
申请日:2003-12-03
Applicant: グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited
Inventor: アラン・ネイラー , アンドリュー・フォーラー , エマニュエル・アシュ・ドゥモン , サリー・レッドショー , スティーブン・ジェイムズ・スタンウェイ , ダリル・エス・ウォルター , デイビッド・アール・ベシー , デイビッド・ティモシー・マクファーソン , ピーター・ヘンリー・ミルナー
IPC: C07D207/27 , A61K31/4015 , A61K31/4045 , A61K31/4184 , A61K31/425 , A61K31/45 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/455 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61K31/554 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D207/26 , C07D207/267 , C07D211/76 , C07D275/02 , C07D279/02 , C07D281/02 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D417/14
CPC classification number: C07D207/267 , C07D211/76 , C07D275/02 , C07D279/02 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 本発明は、Asp2(β−セクレターゼ、BACE1またはメマプシン)阻害活性を有する、新規ヒドロキシエチルアミン化合物、その調製法、それを含む組成物および高β−アミロイドレベルまたはβ−アミロイド沈殿により特徴付けられる疾患、特にアルツハイマー病の治療における使用に関する。
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公开(公告)号:JP2009501199A
公开(公告)日:2009-01-15
申请号:JP2008520931
申请日:2005-07-12
Applicant: グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited
Inventor: グレゴー・ジェイムズ・マクドナルド , スーザン・マリー・ウエスタウェイ , スティーブン・ジェイムズ・スタンウェイ , マービン・トンプソン
IPC: C07D401/10 , A61K31/496 , A61P1/00 , A61P1/06 , A61P1/08 , A61P1/10 , A61P1/12 , A61P1/14 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P13/02 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D417/10 , C07D417/14
CPC classification number: C07D205/04 , C07D205/06 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D213/40 , C07D213/48 , C07D213/55 , C07D213/61 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D233/64 , C07D277/20 , C07D277/28 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D417/06 , C07D491/10
Abstract: 本発明は、式(I):
[式中、R
1 、R
2 、R
3 、R
4 、R
5 、R
6 、Z、XおよびBは、本明細書で定義したとおりである]で示される化合物またはその医薬上許容される塩を提供する。 当該化合物は、GPR38受容体での部分または完全アゴニストである。 当該化合物を含む医薬組成物、当該化合物の製造方法、当該化合物の使用、および当該化合物が関与する方法も提供される。-
公开(公告)号:JP5069752B2
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:JP2009540763
申请日:2007-12-12
Applicant: グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited
Inventor: アレッサンドラ・ガイバ , クリストファー・ノーバート・ジョンソン , スーザン・ルーマンズ , スティーブン・ジェイムズ・スタンウェイ , マーク・パトリック・ヒーリー , マーティン・エドワード・スワーブリック
IPC: C07C235/56 , A61K31/196 , A61P19/02 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P43/00 , C07C237/40
CPC classification number: C07C235/56
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公开(公告)号:JP2009502842A
公开(公告)日:2009-01-29
申请号:JP2008523238
申请日:2006-07-24
Applicant: グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited
Inventor: クリストファー・ノーバート・ジョンソン , ジョフリー・ステンプ , スーザン・マリー・ウエスタウェイ , スティーブン・ジェイムズ・スタンウェイ , デイビッド・ティモシー・マクファーソン , マービン・トンプソン
IPC: C07D211/58 , A61K31/496 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/08 , A61P1/10 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P7/12 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/10
CPC classification number: C07D401/10 , C07D401/14
Abstract: The present invention relates to novel benzylpiperazine derivatives such as compounds of formula (I), which have activity as agonists of the GPR38 receptor and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of gastrointestinal disorders.
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公开(公告)号:JP4938777B2
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:JP2008523238
申请日:2006-07-24
Applicant: グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited
Inventor: クリストファー・ノーバート・ジョンソン , ジョフリー・ステンプ , スーザン・マリー・ウエスタウェイ , スティーブン・ジェイムズ・スタンウェイ , デイビッド・ティモシー・マクファーソン , マービン・トンプソン
IPC: C07D211/58 , A61K31/496 , A61P43/00 , C07D401/10
CPC classification number: C07D401/10 , C07D401/14
Abstract: The present invention relates to novel benzylpiperazine derivatives such as compounds of formula (I), which have activity as agonists of the GPR38 receptor and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of gastrointestinal disorders.
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公开(公告)号:JP2010520259A
公开(公告)日:2010-06-10
申请号:JP2009552198
申请日:2008-03-05
Applicant: グラクソ グループ リミテッドGlaxo Group Limited
Inventor: アロン・ビー・ミラー , アンドリュー・ケネス・タックル , アントワネット・ネイラー , クリストファー・ノーバート・ジョンソン , シ・リアン , ジャンカルロ・トラーニ , スティーブン・ジェイムズ・スタンウェイ , デイビッド・ジー・ジョーンズ , デイビッド・ティモシー・マクファーソン
IPC: C07D231/56 , A61K31/416 , A61P3/00 , A61P5/30 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/18 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07K14/72
CPC classification number: C07D231/56
Abstract: 本発明は、医薬活性を有する新規インダゾール誘導体、その調製法、それを含有する組成物およびエストロゲン受容体ベータ介在疾患の治療におけるその化合物の使用に関する。
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