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公开(公告)号:JP2008523042A
公开(公告)日:2008-07-03
申请号:JP2007544986
申请日:2005-12-09
发明人: アセラル、ジョン・フレデリック , ジョン、デレク , パルマー、ニコラス・ジョン , フォード、ジョン , マッジ、デイビット・ジョン
IPC分类号: C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P9/06 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/06
CPC分类号: C07D495/04
摘要: 本発明は、式Iの化合物を提供する:
【化21】
式中で
R1は、アリール, ヘテロアリール, シクロアルキルまたはアルキルであり;
R2は、H, アルキル, ニトロ, CO
2 R7, CONR5R6またはハロであり;
R3およびR4は、H, NR5R6, NC(O)R7, ハロ, トリフルオロメチル, アルキル, CONR5R6, CO
2 R7, ニトリルまたはアルコキシであり;
R5およびR6は、同一の官能基であってもよく、異なる官能基であってもよく、H, アルキル, アリール, ヘテロアリールまたはシクロアルキルであってもよい;或いは、R5およびR6は、飽和の、不飽和の又は部分的に飽和の4〜7員環を共に形成してもよく、該環はN, OまたはSから選択される1以上の更なるヘテロ原子を任意で含んでもよく;
R7は、Hまたはアルキルであり;
Aは、H, ハロ, または式XLYの官能基であり;
Xは、O, SまたはNR8であり;
R8は、Hまたはアルキルであり;
Lは、(CH
2 )nであり(式中のnは、0, 1, 2, 3または4である);および
Yは、アリール, 複素環基, アルキル, アルケニルまたはシクロアルキルであり;
式Iの化合物におけるイオウの一酸化および二酸化(mono- and di-oxidation)および/または窒素部分の一酸化の産物;
またはその薬学的に許容される塩。
これらの化合物はカリウムイオンチャンネルの阻害剤としての使用が見出されたので、不整脈および2型糖尿病を含む様々な健康状態の治療に有用である。-
公开(公告)号:JP5173429B2
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:JP2007544986
申请日:2005-12-09
发明人: フォード、ジョン , マッジ、デイビット・ジョン , パルマー、ニコラス・ジョン , アセラル、ジョン・フレデリック , ジョン、デレク
IPC分类号: C07D495/04 , A61K31/444 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P9/06 , A61P25/00 , A61P29/00
CPC分类号: C07D495/04
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