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公开(公告)号：JP6873145B2
公开(公告)日：2021-05-19
申请号：JP2018536762
申请日：2017-01-06
发明人： ウルリヒ・リュキング , マルクス・コピッツ , ジュリアン・ルフラン , ラルス・ヴォルトマン , アンチェ・マルグレート・ヴェングナー , ゲルハルト・ジーマイスター , ウルフ・ベーマー , ベンヤミン・バーダー , フィリップ・リーナウ , ハンス・シック
IPC分类号： C07F9/6561 , A61K31/5377 , A61P35/00 , C07D471/04
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公开(公告)号：JP6266839B2
公开(公告)日：2018-01-24
申请号：JP2017506353
申请日：2015-08-03
发明人： ラルス・ヴォルトマン , ウルリヒ・リュキング , ユリアン・ルフラン , ハンス・ブリーム , マルクス・コピッツ , クヌート・アイス , フランツ・フォン・ヌスバウム , ベンヤミン・バーダー , アンチェ・マルグレート・ヴェングナー , ゲルハルト・ジーマイスター , ヴィルヘルム・ボーネ , フィリップ・リーナウ , ヨアンナ・グルツィンスカ−ゲーベル , ディーター・モースマイヤー , ウーヴェ・エバーシュペヒャー , ハンス・シック
IPC分类号： A61P35/00 , A61K45/00 , A61P43/00 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/675 , A61K31/541 , C07D519/00 , A61K31/55 , C07F9/6561 , C07D471/04
CPC分类号： A61K31/541 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/55 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07D471/04 , C07D491/22 , C07D519/00 , C07F9/6561
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公开(公告)号：JP2015520761A
公开(公告)日：2015-07-23
申请号：JP2015513111
申请日：2013-05-17
发明人： ウルリヒ・クラ—ル , ウルリヒ・クラ―ル , ゲオルク・ケッチョー , ディルク・コセムント , フロリアン・ピュラー , クヌート・アイス , フィリップ・リーナウ , ウルフ・ベーマー , デトレフ・ズュルツレ , ラルス・ヴォルトマン
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D519/00
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/38 , A61K31/519 , A61K45/06 , C07D519/00
摘要： 本発明は、本明細書で記載および定義される一般式I:(式中、R1a、R1b、R2a、R2bおよびR2cは本明細書で記載および定義される通りである)の置換ベンゾチエノピリミジン化合物、前記化合物を調製する方法、前記化合物を調製するのに有用な中間体化合物、前記化合物を含む医薬組成物および組み合わせ、ならびに唯一の薬剤としてまたは他の有効成分と組み合わせて疾患、特に過剰増殖および/または血管新生障害を治療または予防するための医薬組成物を製造するための前記化合物の使用に関する。
摘要翻译： 本发明中，通式I :(本文描述和定义的公式中，R1A，R1B，R2A，R 2b和R 2c中的取代的苯并噻吩并嘧啶化合物是如本文描述和定义的） ，制备所述化合物，在制备所述化合物中有用的中间体化合物的方法，所述化合物的药物组合物和组合，包括和唯一的药物，或作为与其它活性成分的疾病，尤其过度增生性和组合 /或使用所述化合物在制备药物组合物用于治疗或预防血管疾病。
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公开(公告)号：JP2018062517A
公开(公告)日：2018-04-19
申请号：JP2017242618
申请日：2017-12-19
发明人： ラルス・ヴォルトマン , ウルリヒ・リュキング , ユリアン・ルフラン , ハンス・ブリーム , マルクス・コピッツ , クヌート・アイス , フランツ・フォン・ヌスバウム , ベンヤミン・バーダー , アンチェ・マルグレート・ヴェングナー , ゲルハルト・ジーマイスター , ヴィルヘルム・ボーネ , フィリップ・リーナウ , ヨアンナ・グルツィンスカ−ゲーベル , ディーター・モースマイヤー , ウーヴェ・エバーシュペヒャー , ハンス・シック
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/675 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D519/00 , C07F5/02 , C07D471/04
CPC分类号： A61K31/541 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/55 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07D471/04 , C07D491/22 , C07D519/00 , C07F9/6561
摘要： 【課題】本発明が解決しようとする課題は、疾患、特に過剰増殖性疾患を治療するためのATR阻害剤を提供することである。 【解決手段】前記課題は、一般式(I)または(Ib)、 の置換2−(モルホリン−4−イル)−1,7−ナフチリジン化合物によって達成される。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017523987A
公开(公告)日：2017-08-24
申请号：JP2017506353
申请日：2015-08-03
发明人： ラルス・ヴォルトマン , ウルリヒ・リュキング , ユリアン・ルフラン , ハンス・ブリーム , マルクス・コピッツ , クヌート・アイス , フランツ・フォン・ヌスバウム , ベンヤミン・バーダー , アンチェ・マルグレート・ヴェングナー , ゲルハルト・ジーマイスター , ヴィルヘルム・ボーネ , フィリップ・リーナウ , ヨアンナ・グルツィンスカ−ゲーベル , ディーター・モースマイヤー , ウーヴェ・エバーシュペヒャー , ハンス・シック
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/675 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D519/00 , C07F9/6561
CPC分类号： A61K31/541 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/55 , A61K31/675 , A61K45/06 , C07D471/04 , C07D491/22 , C07D519/00 , C07F9/6561
摘要： 本発明は、一般式(I)または(Ib)、の置換2−(モルホリン−4−イル)−1,7−ナフチリジン化合物、前記化合物を調製する方法、前記化合物を調製するのに有用な中間体化合物、前記化合物を含む医薬組成物および組み合わせ、ならびに唯一の薬剤としてまたは他の有効成分と組み合わせて疾患、特に過剰増性疾患を治療または予防するための医薬組成物を製造するための前記化合物の使用に関する。
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公开(公告)号：JP2015535833A
公开(公告)日：2015-12-17
申请号：JP2015533550
申请日：2013-09-23
发明人： ウルリヒ・クラール , ラルス・ヴォルトマン , ゲオルク・ケッチャウ , フロリアン・ピュラー , フィリップ・リーナウ , キルスティン・ペーテルゼン , アンドレア・ヘーゲバルト , デトレフ・ズュルツレ , キース・グラハム , アンニャ・リヒター
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D519/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K45/06
摘要： 本発明は、一般式I:(式中、R1a、R1b、R1c、R1d、R2aおよびR2bは本明細書で記載および定義される通りである)の置換インダゾール−ピロロピリミジン化合物、前記化合物を調製する方法、前記化合物を調製するのに有用な中間体化合物、前記化合物を含む医薬組成物および組み合わせ、ならびに唯一の薬剤としてまたは他の有効成分と組み合わせて疾患、特に過剰増殖および/または血管新生障害を治療または予防するための医薬組成物を製造するための前記化合物の使用に関する。
摘要翻译： 本发明中，在通式I中:(式中，R 1a，R1B，R1C，则R 1d，吲唑R2a和R2b取代的如本文描述和定义的） - 吡咯并嘧啶化合物，以制备化合物 方法中，在制备所述化合物，药物组合物和包含所述化合物的组合，以及唯一的药物或作为组合的其它疾病为有效成分是有用的，特别是过度增殖性和/或血管生成病症的中间体化合物 使用所述化合物在制备药物组合物的治疗或预防。
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公开(公告)号：JP2019508384A
公开(公告)日：2019-03-28
申请号：JP2018536762
申请日：2017-01-06
发明人： ウルリヒ・リュキング , マルクス・コピッツ , ジュリアン・ルフラン , ラルス・ヴォルトマン , アンチェ・マルグレート・ヴェングナー , ゲルハルト・ジーマイスター , ウルフ・ベーマー , ベンヤミン・バーダー , フィリップ・リーナウ , ハンス・シック
IPC分类号： A61P35/00 , A61P43/00 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61K31/568 , A61K31/704 , A61K39/395 , A61K31/517 , A61K38/16 , A61K31/663 , A61K31/203 , A61K31/53 , A61K31/473 , A61K31/4196 , A61K31/4745 , A61K31/4184 , A61K31/192 , A61K31/277 , A61K31/4178 , A61K31/69 , A61K31/282 , A61K31/513 , A61K31/17 , A61K31/63 , A61K33/24 , A61K31/52 , A61K31/337 , A61K31/352 , A61K31/436 , A61K38/21 , A61K31/519 , A61K31/485 , A61K31/475 , A61K38/25 , A61K31/496 , A61K31/255 , C07D471/04
摘要： 本発明は、一般式(I)または(Ib)、 の5−置換2−(モルホリン−4−イル)−1,7−ナフチリジン化合物、前記化合物を調製する方法、前記化合物を調製するのに有用な中間体化合物、前記化合物を含む医薬組成物および組み合わせ、ならびに唯一の薬剤としてまたは他の有効成分と組み合わせて疾患、特に過剰増性疾患を治療または予防するための医薬組成物を製造するための前記化合物の使用に関する。
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公开(公告)号：JP2016527216A
公开(公告)日：2016-09-08
申请号：JP2016524760
申请日：2014-07-04
发明人： ウルリヒ・クラール , ラルス・ヴォルトマン , ゲオルク・ケッチャウ , カイト・グラハム , アニャ・リヒター , フィリップ・リーナウ , フロリアン・ピューラー , キルスティン・ペーテルゼン , フランツィスカ・ジーゲル , デトレフ・シュールズル
IPC分类号： C07D519/00 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D519/00 , A61K2300/00
摘要： 本発明は、本明細書で記載および定義される一般式Iの置換ピラゾロピリジン化合物、前記化合物を調製する方法、前記化合物を調製するのに有用な中間体化合物、前記化合物を含む医薬組成物および組み合わせ、ならびに唯一の薬剤としてまたは他の有効成分と組み合わせて疾患、特に過剰増殖および/または血管新生障害を治療または予防するための医薬組成物を製造するための前記化合物の使用に関する。
摘要翻译： 本发明涉及通式的吡唑并吡啶基取代的化合物，如方案I和本文中所定义，的方法制备所述化合物，在制备化合物中有用的中间体化合物，含有所述的药物组合物的化合物 和组合，并且在组合仅使用药物的其它活性成分或作为与疾病，过度增殖性特别和/或所述用于治疗或预防血管发生病症的药物组合物中的用途的化合物。
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公开(公告)号：JP2016514087A
公开(公告)日：2016-05-19
申请号：JP2015555692
申请日：2014-01-29
发明人： ゲオルク・ケッチャウ , フロリアン・ピュラー , ウルリヒ・クラール , ラルス・ヴォルトマン , フィリップ・リーナウ , ディルク・コゼムント , デトレフ・ズュルツレ , アンドレア・ヘーゲバルト
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/661 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D495/20 , C07F9/6561
CPC分类号： C07D495/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D495/20 , C07D519/00
摘要： 本発明は、本明細書で記載および定義される一般式(I)の置換チエノピリミジン化合物、前記化合物を調製する方法、前記化合物を調製するのに有用な中間体化合物、前記化合物を含む医薬組成物および組み合わせ、ならびに唯一の薬剤としてまたは他の有効成分と組み合わせて疾患、特に過剰増殖および/または血管新生障害を治療または予防するための医薬組成物を製造するための前記化合物の使用に関する。
摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的如本文描述和定义的，一种方法制备所述化合物，在制备化合物中有用的中间体化合物，药物组合物包含所述化合物的取代的噻吩并嘧啶化合物 东西和组合，并且在组合仅使用药物的其它活性成分或作为与疾病，过度增殖性特别和/或所述用于治疗或预防血管发生病症的药物组合物中的用途的化合物。
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公开(公告)号：JP2016512491A
公开(公告)日：2016-04-28
申请号：JP2015560646
申请日：2014-03-03
发明人： ウルリヒ・クラール , ラルス・ヴォルトマン , キース・グラハム , フロリアン・ピューラー , デトレフ・シュールズル , ゲオルク・ケッショウ , フィリップ・リーナウ
IPC分类号： C07D513/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/497 , C07D239/70 , C07D513/04
摘要： 本発明は、本明細書において記載および定義される一般式Iの置換チアゾロピリミジン化合物、その化合物を調製する方法、その化合物を調製するために有用な中間体化合物、その化合物を含む医薬組成物および組み合わせ、ならびに唯一の薬剤としてまたは他の有効成分と組み合わせて疾患、特に過剰増殖および/または血管新生障害を治療または予防するための医薬組成物を製造するための、化合物の使用に関する。
摘要翻译： 本发明涉及如本文所描述和定义的通式的取代的噻唑并嘧啶化合物，制备化合物的方法，中间体有用的化合物制备这些化合物，包含所述化合物的药物组合物 和组合，以及作为唯一的或与其它活性成分的病原体，特别是过度增殖和/或用于治疗或预防血管生成性病症的药物组合物在制备，使用化合物的组合。
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