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公开(公告)号:JP2018513112A
公开(公告)日:2018-05-24
申请号:JP2017543959
申请日:2016-02-16
发明人: カイ・テーデ , エックハルト・ベンダー , ウィリアム・ジェイ・スコット , アンニャ・ギーゼ , ルートヴィヒ・ツォルン , ニンシュウ・リュウ , ウルスラ・メニング , フランツィスカ・ジーゲル , シュテファン・ゴルツ , アンドレア・ヘーゲバルト , フィリップ・リーナウ , フロリアン・ピューラー , ダニエル・バスティング , ディルク・シュナイダー , マンフレート・メーヴェス
IPC分类号: C07C237/44 , A61K31/167 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07C235/64 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D401/14
CPC分类号: A61K31/435 , C07C237/44 , C07D213/73 , C07D213/75 , C07D401/12 , C07D401/14
摘要: 本発明は、本明細書で記載および定義される一般式(I)のWntシグナル伝達経路の阻害剤、前記化合物を調製する方法、前記化合物を調製するのに有用な中間体化合物、前記化合物を含む医薬組成物および組み合わせ、ならびに唯一の薬剤としてまたは他の有効成分と組み合わせて疾患、特に過剰増殖障害を治療または予防するための医薬組成物を製造するための前記化合物の使用に関する。
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公开(公告)号:JP2018507212A
公开(公告)日:2018-03-15
申请号:JP2017543958
申请日:2016-02-16
发明人: カイ・テーデ , エックハルト・ベンダー , ウィリアム・ジェイ・スコット , アンニャ・ギーゼ , ルートヴィヒ・ツォルン , ニンシュ・リュウ , ウルスラ・メニング , フランツィスカ・ジーゲル , シュテファン・ゴルツ , アンドレア・ヘーゲバルト , フィリップ・リーナウ , フロリアン・ピューラー , ダニエル・バスティング , ディルク・シュナイダー , マンフレート・メーヴェス
IPC分类号: C07D213/73 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D231/12 , C07D239/26 , C07D403/04
CPC分类号: A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/73 , C07D231/12 , C07D239/26 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D403/04
摘要: 本発明は、本明細書で記載および定義される一般式(I)のWntシグナル伝達経路の阻害剤、前記化合物を調製する方法、前記化合物を調製するのに有用な中間体化合物、前記化合物を含む医薬組成物および組み合わせ、ならびに唯一の薬剤としてまたは他の有効成分と組み合わせて疾患、特に過剰増殖障害を治療または予防するための医薬組成物を製造するための前記化合物の使用に関する。
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公开(公告)号:JP2018505906A
公开(公告)日:2018-03-01
申请号:JP2017543968
申请日:2016-02-16
发明人: カイ・テーデ , エックハルト・ベンダー , ウィリアム・ジェイ・スコット , アンニャ・ギーゼ , ルートヴィヒ・ツォルン , ニンシュウ・リュウ , ウルスラ・メニング , フランツィスカ・ジーゲル , シュテファン・ゴルツ , アンドレア・ヘーゲバルト , フィリップ・リーナウ , フロリアン・ピュラー , ダニエル・バスティング , ディルク・シュナイダー , マンフレート・メーヴェス , イェンス・ガイスラー
IPC分类号: C07D285/135 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D417/04
CPC分类号: C07D285/135 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要: 本発明は、本明細書において記述および定義される一般式(I)のWntシグナル伝達経路の阻害剤、前記化合物を調製する方法、前記化合物の調製に有用な中間化合物、前記化合物を含む医薬組成物および組み合わせ、ならびに疾患、特に、過剰増殖障害の治療または予防法のための医薬組成物を製造するための、唯一の薬剤として、または他の活性成分と組み合わせての前記化合物の使用に関する。
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公开(公告)号:JP2017509650A
公开(公告)日:2017-04-06
申请号:JP2016558037
申请日:2015-03-18
发明人: カイ・テーデ , エックハルト・ベンダー , ウィリアム・スコット , アンニャ・ギーゼ , ルートヴィヒ・ツォルン , ニンシュウ・リュウ , ウルスラ・メニング , フランツィスカ・ジーゲル , シュテファン・ゴルツ , アンドレア・ヘーゲバルト , フィリップ・リーナウ , フロリアン・ピューラー , ダニエル・バスティング , ディルク・シュナイダー , マンフレート・メーヴェス , イェンス・ガイスラー
IPC分类号: C07D213/75 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D241/20 , C07D401/04 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D417/14
CPC分类号: C07D417/14 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D409/04 , C07D417/04
摘要: 本発明は、本明細書で記載および定義される一般式(I)のWntシグナル伝達経路の阻害剤、前記化合物を調製する方法、前記化合物を調製するのに有用な中間体化合物、前記化合物を含む医薬組成物および組み合わせ、ならびに唯一の薬剤としてまたは他の有効成分と組み合わせて疾患、特に過剰増殖障害を治療または予防するための医薬組成物を製造するための前記化合物の使用に関する。
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公开(公告)号:JP2015531361A
公开(公告)日:2015-11-02
申请号:JP2015533553
申请日:2013-09-24
发明人: ラルス・ヴォルトマン , ウルリヒ・クラール , ゲオルク・ケッチャウ , フロリアン・ピュラー , フィリップ・リーナウ , キルスティン・ペーテルセン , アンドレア・ヘーゲバルト , デトレフ・ズュルツレ , キース・グラハム , アンニャ・リヒター
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P43/00
CPC分类号: C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K45/06
摘要: 本発明は、一般式I:(式中、R1a、R1b、R1c、R1d、R2aおよびR2bは本明細書で記載および定義される通りである)の置換インダゾール−ピロロピリミジン化合物、前記化合物を調製する方法、前記化合物を調製するのに有用な中間体化合物、前記化合物を含む医薬組成物および組み合わせ、ならびに唯一の薬剤としてまたは他の有効成分と組み合わせて疾患、特に過剰増殖および/または血管新生障害を治療または予防するための医薬組成物を製造するための前記化合物の使用に関する。
摘要翻译: 本发明中,在通式I中:(式中,R 1a,R1B,R1C,则R 1d,吲唑R2a和R2b取代的如本文描述和定义的) - 吡咯并嘧啶化合物,以制备化合物 方法中,在制备所述化合物,药物组合物和包含所述化合物的组合,以及唯一的药物或作为组合的其它疾病为有效成分是有用的,特别是过度增殖性和/或血管生成病症的中间体化合物 使用所述化合物在制备药物组合物的治疗或预防。
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公开(公告)号:JP2015529232A
公开(公告)日:2015-10-05
申请号:JP2015532388
申请日:2013-09-18
发明人: ウルリヒ・クラール , ラルス・ヴォルトマン , ゲオルク・ケッチャウ , フロリアン・ピュラー , フィリップ・リーナウ , カルスティン・ペーテルゼン , アンドレア・ヘーゲバルト , デトレフ・ズュルツレ , アンニャ・リヒター
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
CPC分类号: C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D473/00 , C07D473/34
摘要: 本発明は、本明細書で記載および定義される一般式Iの置換ピロロピリミジニルアミノ−ベンゾチアゾロン化合物、前記化合物を調製する方法、前記化合物を調製するのに有用な中間体化合物、前記化合物を含む医薬組成物および組み合わせ、ならびに唯一の薬剤としてまたは他の有効成分と組み合わせて疾患、特に過剰増殖および/または血管新生障害を治療または予防するための医薬組成物を製造するための前記化合物の使用に関する。
摘要翻译: 本发明涉及如本文所描述和定义的通式的取代的吡咯并嘧啶基氨基 - 苯并噻唑酮化合物,制备在制备所述化合物,所述化合物中,有用的中间体化合物的方法,含有所述化合物的药物 组合物和组合,以及唯一的药物或作为与其它活性成分的疾病,使用尤其过度增生性和/或所述化合物在制备用于治疗或预防血管发生病症的药物组合物中的用途组合。
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公开(公告)号:JP2017511309A
公开(公告)日:2017-04-20
申请号:JP2016558092
申请日:2015-03-18
发明人: カイ・テーデ , エックハルト・ベンダー , ウィリアム・スコット , アンニャ・ギーゼ , ルートヴィヒ・ツォルン , ニンシュウ・リュウ , ウルスラ・メニング , フランツィスカ・ジーゲル , シュテファン・ゴルツ , アンドレア・ヘーゲバルト , フィリップ・リーナウ , フロリアン・ピューラー , ダニエル・バスティング , ディルク・シュナイダー , マンフレート・メーヴェス , イェンス・ガイスラー
IPC分类号: C07D237/20 , A61K31/501 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P19/10 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D241/20 , C07D253/06 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D491/08
CPC分类号: C07D491/08 , A61K9/0007 , A61K9/0019 , A61K9/0056 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/19 , A61K9/2018 , A61K9/205 , A61K9/2054 , A61K9/2063 , A61K9/4858 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/541 , A61K45/06 , C07C205/45 , C07C205/59 , C07C229/64 , C07C233/25 , C07C233/54 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D241/24 , C07D241/28 , C07D253/07 , C07D295/15 , C07D401/04 , C07D403/04 , A61K2300/00
摘要: 本発明は、本明細書で記載および定義される一般式(I)のWntシグナル伝達経路の阻害剤、前記化合物を調製する方法、前記化合物を調製するのに有用な中間体化合物、前記化合物を含む医薬組成物および組み合わせ、ならびに唯一の薬剤としてまたは他の有効成分と組み合わせて疾患、特に過剰増殖障害を治療または予防するための医薬組成物を製造するための前記化合物の使用に関する。
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8.過剰増殖障害を治療または予防するための3−アセチルアミノ−1−(フェニル−ヘテロアリール−アミノカルボニルまたはフェニル−ヘテロアリール−カルボニルアミノ)ベンゼン誘導体 审中-公开
标题翻译: 过度增殖性疾病治疗或预防3-乙酰基-1-(苯基 - 杂芳基 - 氨基羰基或苯基 - 杂芳基 - 羰基氨基)苯衍生物公开(公告)号:JP2016519674A
公开(公告)日:2016-07-07
申请号:JP2016503626
申请日:2014-03-17
发明人: カイ・テーデ , エックハルト・ベンダー , ウィリアム・ジェイ・スコット , アニャ・リヒター , ルートヴィヒ・ツォルン , ニンシュウ・リュウ , ウルスラ・メニング , フランジスカ・ジーゲル , シュテファン・ゴルツ , アンドレア・ヘーゲバルト , フィリップ・リーナウ , フロリアン・ピューラー , ダニエル・バスティング , ディルク・シュナイダー , マンフレート・メーヴェス
IPC分类号: C07D213/75 , A61K31/44 , A61K31/496 , A61K31/4995 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61K45/00 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D207/34 , C07D231/14 , C07D263/34 , C07D271/06 , C07D277/46 , C07D285/135 , C07D333/38 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D487/08 , C07D491/08 , C07D498/08
CPC分类号: A61K31/5377 , A61K31/433 , A61K31/4418 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/4995 , A61K31/5386 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61K45/06 , C07C205/45 , C07C205/59 , C07C229/64 , C07C233/15 , C07C233/54 , C07C255/56 , C07C317/44 , C07D207/34 , C07D213/73 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D263/34 , C07D271/06 , C07D271/07 , C07D271/113 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D285/135 , C07D295/15 , C07D295/155 , C07D333/38 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D487/08 , C07D498/08
摘要: 本発明は、本明細書に記載および定義される一般式(I)の置換N−(フェニル−ヘテロアリール)−3−アセチルアミノ−ベンズアミドおよびN−[3−(アセチルアミノ)フェニル]−フェニル−ヘテロアリール−カルボキサミド、前記化合物を調製する方法、前記化合物を調製するために有用な中間体化合物、前記化合物を含む医薬組成物および組合せ、ならびに疾患の処置または予防のための医薬組成物を製造するための前記化合物の使用に関する。
摘要翻译: 本发明是替换如本文描述和定义的通式(I)的N-(苯基 - 杂芳基)-3-乙酰 - 苯甲酰胺和N- [3-(乙酰基氨基)苯基] - 苯基 - 杂芳基 - 甲酰胺,包含所述用于制备所述化合物,制备的化合物中,以产生用于治疗或预防疾病的药物组合物和组合,和药物组合物中有用的中间体化合物的方法的化合物 使用用于所述化合物。
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公开(公告)号:JP2016514087A
公开(公告)日:2016-05-19
申请号:JP2015555692
申请日:2014-01-29
发明人: ゲオルク・ケッチャウ , フロリアン・ピュラー , ウルリヒ・クラール , ラルス・ヴォルトマン , フィリップ・リーナウ , ディルク・コゼムント , デトレフ・ズュルツレ , アンドレア・ヘーゲバルト
IPC分类号: C07D495/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/661 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D495/20 , C07F9/6561
CPC分类号: C07D495/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D495/20 , C07D519/00
摘要: 本発明は、本明細書で記載および定義される一般式(I)の置換チエノピリミジン化合物、前記化合物を調製する方法、前記化合物を調製するのに有用な中間体化合物、前記化合物を含む医薬組成物および組み合わせ、ならびに唯一の薬剤としてまたは他の有効成分と組み合わせて疾患、特に過剰増殖および/または血管新生障害を治療または予防するための医薬組成物を製造するための前記化合物の使用に関する。
摘要翻译: 本发明涉及通式(I)的如本文描述和定义的,一种方法制备所述化合物,在制备化合物中有用的中间体化合物,药物组合物包含所述化合物的取代的噻吩并嘧啶化合物 东西和组合,并且在组合仅使用药物的其它活性成分或作为与疾病,过度增殖性特别和/或所述用于治疗或预防血管发生病症的药物组合物中的用途的化合物。
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10.置換N−ビフェニル−3−アセチルアミノ−ベンズアミドおよびN−[3−(アセチルアミノ)フェニル]−ビフェニル−カルボキサミドならびにWntシグナル伝達経路の阻害剤としてのそれらの使用 审中-公开
标题翻译: 取代的N-联苯-3-乙酰基氨基 - 苯甲酰胺和N- [3-(乙酰基氨基)苯基] - 联苯基 - 其作为甲酰胺的抑制剂的用途和Wnt信号传导途径公开(公告)号:JP2016521259A
公开(公告)日:2016-07-21
申请号:JP2016503663
申请日:2014-03-20
发明人: カイ・テーデ , エックハルト・ベンダー , ウィリアム・ジョンストン・スコット , アニャ・リヒター , ルートヴィヒ・ゾルン , ニンシュウ・リュウ , ウルスラ・メニング , フランジスカ・ジーゲル , シュテファン・ゴルツ , アンドレア・ヘーゲバルト , フィリップ・リナウ , フロリアン・ピューラー , ダニエル・バスティング , ディルク・シュナイダー , マンフレート・メーヴェス
IPC分类号: C07D205/04 , A61K31/167 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/415 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/54 , A61K31/553 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07C233/54 , C07C233/80 , C07C237/40 , C07C237/42 , C07C237/44 , C07C317/48 , C07C323/63 , C07D207/12 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D231/12 , C07D265/30 , C07D267/10 , C07D271/06 , C07D295/15 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D491/08 , C07D491/107 , C07D498/08
CPC分类号: C07D295/15 , C07C233/54 , C07C233/80 , C07C237/40 , C07C237/42 , C07C237/44 , C07C271/24 , C07C317/44 , C07C317/48 , C07C317/50 , C07C323/63 , C07C2601/02 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D211/42 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D231/10 , C07D231/12 , C07D265/30 , C07D267/10 , C07D295/145 , C07D295/26 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D413/12 , C07D491/08 , C07D491/10 , C07D491/107 , C07D498/08
摘要: 本発明は、本明細書で記載および定義される一般式(I)の置換N−ビフェニル−3−アセチルアミノ−ベンズアミドおよびN−[3−(アセチルアミノ)フェニル]−ビフェニル−カルボキサミド、前記化合物を調製する方法、前記化合物を調製するのに有用な中間体化合物、前記化合物を含む医薬組成物および組み合わせ、ならびに薬剤としてまたは他の有効成分と組み合わせて疾患、特に過剰増殖障害を治療または予防するための医薬組成物を製造するための前記化合物の使用に関する。
摘要翻译: 本发明涉及取代的N-如本文描述和定义的通式(I)联苯-3-乙酰氨基的 - 苯甲酰胺和N- [3-(乙酰基氨基)苯基] - 联苯基 - 甲酰胺,化合物 所述制备有用的中间体化合物用于制备方法的化合物,药物组合物和组合包含所述化合物,并结合一种剂或其它活性成分的疾病,尤其过度增生性疾病治疗或预防对 使用所述化合物用于药物组合物中的用途。
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