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公开(公告)号：JP6684729B2
公开(公告)日：2020-04-22
申请号：JP2017007783
申请日：2017-01-19
Applicant: ベイラー リサーチ インスティテュート , BAYLOR RESEARCH INSTITUTE
Inventor： ズラウスキ ジェラルド , バンチェレイア ジャック エフ. , フラマー アンネ−ラウレ , モンテス モニカ , クルカー ピーター , 赤川 桂子
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公开(公告)号：JP2017061463A
公开(公告)日：2017-03-30
申请号：JP2016198376
申请日：2016-10-06
Applicant: ベイラー リサーチ インスティテュート , BAYLOR RESEARCH INSTITUTE
Inventor： バンチェレイア ジャック エフ. , ズラウスキ ジェラルド , ズラウスキ サンドラ , オー サンコン
IPC: C07K16/28
CPC classification number: C07K16/2878 , C07K14/005 , A61K2039/6056 , A61K39/00 , C07K2317/24 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/626 , C07K2317/74 , C07K2317/80 , C07K2319/00 , C12N2740/16222 , C12N2740/16322
Abstract: 【課題】新規な組成物の発現、分泌、及び使用のための、例えば、抗原を抗原提示細胞にデリバリーするためのワクチン及び抗原デリバリーベクターとしての使用のための組成物及び方法を含む。 【解決手段】ベクターは、特定配列の抗体軽鎖可変領域と90%の配列同一性を有する少なくとも一つの可変ドメイン、及び特定配列の抗体重鎖可変領域と90%の配列同一性を有する少なくとも1つの可変ドメインを含むヒト化抗体を含む、抗CD40抗体又はその断片及び抗CD40抗体又はその断片に連結された1又は2以上の抗原ペプチドである。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2015110582A
公开(公告)日：2015-06-18
申请号：JP2014261438
申请日：2014-12-25
Applicant: ベイラー リサーチ インスティテュート , BAYLOR RESEARCH INSTITUTE
Inventor： バンチェレイア ジャック エフ. , ズラウスキー サンドラ , ズラウスキー ジェラルド , クレチェフスキー イーナフ , オ サンコン
IPC: A61K39/385 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/21 , A61K39/39 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P37/04 , C12N15/09 , C07K16/18 , C07K14/005 , C07K19/00 , C12N5/0783 , C07K16/46 , C07K14/82 , A61K39/395
CPC classification number: C07K16/2896 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/21 , C07K14/005 , C07K14/4748 , C07K16/2851 , C12N7/00 , A61K2039/505 , A61K2039/5154 , A61K2039/55561 , A61K2039/6056 , C07K2319/00 , C07K2319/33 , C12N2740/16034 , C12N2760/16134
Abstract: 【課題】ランゲルハンス細胞に向けられたワクチンの提供。 【解決手段】単離された抗ランゲリン抗体又はその結合断片と、前記抗ランゲリン抗体のカルボキシ末端にある1又は2以上の抗原性ペプチドとを含むワクチンであって、2以上の抗原が存在する場合、前記抗原が、少なくとも1つのグリコシル化部位を含む1又は2以上のリンカーペプチドによって分離されているワクチン。抗体結合断片が、Fv断片、Fab断片、Fab’断片、F(ab’)2断片、Fc断片、又はScFv断片から選択されるワクチン。抗体が、ASISCRSSQSLVHSNGNTYLHWYLQKPGQSPKLLIYKVSNRFSGVPDRFSGSGSGTNFTLKISRVEAEDLGLYFCSなどの特定配列又はその直接的な同等物から選択される1又は2以上の相補性決定領域を含むワクチン。 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题：提供针对朗格汉斯细胞的疫苗。解决方案：本发明提供一种疫苗，其包含分离的抗Langerin抗体或其结合片段，以及抗Langerin抗体的羧基末端中的一个或多个抗原肽 其中当存在两种或多种抗原时，所述抗原由包含至少一个糖基化位点的一个或多个接头肽分离。 在疫苗中，抗体结合片段选自Fv片段，Fab片段，Fab'片段，F（ab'）2片段，Fc片段或ScFv片段。 在疫苗中，抗体包含选自特定序列的一个或多个互补决定区，例如ASISCRSSQSLVHSNGNTYLHWYLQKPGQSPKLLIYKVSNRFSGVPDRFSGSGSGTNFTLKISRVEAEDLGLYFCS或其直接等价物。
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公开(公告)号：JP5986382B2
公开(公告)日：2016-09-06
申请号：JP2011554093
申请日：2010-03-04
Applicant: ベイラー リサーチ インスティテュート , BAYLOR RESEARCH INSTITUTE
Inventor： ズラウスキ ジェラルド , バンチェレイア ジャック エフ. , フラマー アンネ−ラウレ , モンテス モニカ , クルカー ピーター , 赤川 桂子
CPC classification number: A61K39/0011 , C07K14/435 , C07K16/2878 , A61K2039/6056 , C07K2319/00 , C07K2319/33 , C07K2319/91
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公开(公告)号：JP2016040265A
公开(公告)日：2016-03-24
申请号：JP2015183586
申请日：2015-09-17
Applicant: ベイラー リサーチ インスティテュート , BAYLOR RESEARCH INSTITUTE
Inventor： バンチェレイア ジャック エフ. , オー サンコン , ジュラフスキ ジェラルド , ジュラフスキ サンドラ , ニ リン
IPC: C12N5/0784 , C07K16/28
CPC classification number: C07K16/2851 , A61K39/395 , C07K16/1018 , C12N5/0639 , C12N9/2402 , A61K2039/5154 , A61K2039/5158 , C07K2317/24 , C07K2317/74 , C07K2317/92 , C07K2319/00 , C12N2501/22 , C12N2501/23 , C12N2501/50 , C12N2501/998
Abstract: 【課題】免疫細胞を活性化できる抗デクチン−1特異的抗体又はその断片と、免疫細胞上のデクチン−1とを結合させるための組成物及び方法。 【解決手段】デクチン−1発現性抗原提示細胞による抗原提示の有効性を高める方法であって、前記抗原提示細胞を、前記抗原提示細胞を活性化できる抗デクチン−1特異的抗体又はその断片と接触させるステップを含み、その際に前記抗原提示細胞が活性化される方法。 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题：提供将能够激活免疫细胞的抗Dectin-1特异性抗体或其片段与免疫细胞上表达的Dectin-1结合的组合物和方法。解决方案：通过以下方式提高抗原呈递的有效性： 表达Dectin-1的抗原呈递细胞包括使抗原呈递细胞与能够激活抗原呈递细胞的抗-Dectin-1特异性抗体或其片段接触的步骤，通过该抗原呈递细胞 被激活。选择图：无
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Patent Agency Ranking6.发明专利
公开(公告)号：JP2015157809A
公开(公告)日：2015-09-03
申请号：JP2015043527
申请日：2015-03-05
Applicant: ベイラー リサーチ インスティテュート , BAYLOR RESEARCH INSTITUTE
Inventor： バンチェレイア ジャック エフ. , オー サンコン , ジュラフスキ ジェラルド , ジュラフスキ サンドラ , リー ダペン
IPC: A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P33/02 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P37/04 , A61K39/395
CPC classification number: A61K47/48369 , C07K16/28 , A61K2039/5154 , A61K2039/55516 , C07K2317/92 , C07K2319/01 , C07K2319/33
Abstract: 【課題】内皮細胞上にある酸化低密度リボ蛋白質の受容体であるLOX−1に関連されるウイルス性疾患、細菌性疾患、真菌性疾患、原虫性疾患、自己免疫疾患、アレルギー、移植片拒絶、又は癌性疾患の予防用又は治療用組成物の提供。 【解決手段】単離したLOX−1発現性抗原提示細胞を、抗LOX−1特異的抗体又はその断片と接触させるステップを含む、単離したLOX−1発現性抗原提示細胞による抗原提示の有効性を高めるエクスビボの方法であって、抗LOX−1特異的抗体又はその断片が、特定の重鎖及び軽鎖可変領域配列由来の抗原結合ドメインを含む方法。LOX−1特異的抗体又はその断片との接触が、抗原提示細胞上にCD86及びHLA−DRの表面発現を増加させる。 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题：提供用于预防或治疗与氧化低的受体的LOX-1相关的病毒性疾病，细菌性疾病，真菌病，原生动物疾病，自身免疫性疾病，过敏，移植物排斥或癌性疾病的组合物 内皮细胞上的密度脂蛋白。方法：本发明涉及提高分离的LOX-1表达抗原呈递细胞的抗原呈递效力的离体方法，该方法包括使分离的LOX-1表达的抗原呈递细胞 与抗LOX-1特异性抗体或其片段，其中抗LOX-1特异性抗体或其片段包含衍生自特定重链或轻链可变区序列的抗原结合结构域。 通过与LOX-1特异性抗体或其片段接触，抗原呈递细胞上CD86和HLA-DR的表达表达增加。
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公开(公告)号：JP2015071598A
公开(公告)日：2015-04-16
申请号：JP2014205331
申请日：2014-10-06
Applicant: ベイラー リサーチ インスティテュート , BAYLOR RESEARCH INSTITUTE
Inventor： バンチェレイア ジャック エフ. , ズラウスキー ジェラルド , フラマー アンネ−ラウレ , コッブ アマンダ , ミード ホリー , モンテス モニカ
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K47/4833 , A61K47/48538 , A61K47/48561 , C07K14/15 , C07K16/2878 , C07K2319/01 , C07K2319/035 , C07K2319/30 , C07K2319/33 , C12N2740/16011 , C12N2740/16222 , C12N2740/16234 , C12N2740/16322 , C12N2740/16334
Abstract: 【課題】樹状細胞たとえば抗原提示細胞に対してウイルスタンパク質などの抗原の提示有効性を増加させるための方法の提供。 【解決手段】抗原提示細胞による抗原提示の有効性を増加させるための方法であって、1又は2以上のタンパク質分解部位を除去することによりタンパク質分解されにくくなっている改変Gag抗原に結合して抗体−抗原複合体を形成する樹状細胞特異的抗体又はその断片を単離及び精製することと、前記抗体−抗原複合体がプロセシングされT細胞認識のために提示される条件下で前記抗原提示細胞を接触させることとを含む方法。 【選択図】図1
Abstract translation: 要解决的问题：提供一种提高抗原（例如病毒蛋白）抗原呈递抗树突状细胞例如抗原呈递细胞的方法。解决方案：本发明提供了增加有效性的方法 抗原呈递细胞的抗原呈递包括分离和纯化树突状细胞特异性抗体或其片段，其中通过去除一个或多个蛋白水解位点而不易于蛋白水解降解的工程化Gag抗原被连接以形成抗体呈递细胞， 抗原复合物; 并在抗体 - 抗原复合物被处理和呈递用于T细胞识别的条件下与抗原呈递细胞接触。
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公开(公告)号：JP6433873B2
公开(公告)日：2018-12-05
申请号：JP2015183586
申请日：2015-09-17
Applicant: ベイラー リサーチ インスティテュート , BAYLOR RESEARCH INSTITUTE
Inventor： バンチェレイア ジャック エフ. , オー サンコン , ジュラフスキ ジェラルド , ジュラフスキ サンドラ , ニ リン
IPC: C07K16/28
CPC classification number: C07K16/2851 , A61K39/395 , A61K2039/5154 , A61K2039/5158 , C07K16/1018 , C07K2317/24 , C07K2317/74 , C07K2317/92 , C07K2319/00 , C12N5/0639 , C12N9/2402 , C12N2501/22 , C12N2501/23 , C12N2501/50 , C12N2501/998
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公开(公告)号：JP6422797B2
公开(公告)日：2018-11-14
申请号：JP2015043527
申请日：2015-03-05
Applicant: ベイラー リサーチ インスティテュート , BAYLOR RESEARCH INSTITUTE
Inventor： バンチェレイア ジャック エフ. , オー サンコン , ジュラフスキ ジェラルド , ジュラフスキ サンドラ , リー ダペン
IPC: A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P33/02 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/04 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395
CPC classification number: C07K16/28 , A61K2039/5154 , A61K2039/55516 , C07K2317/92 , C07K2319/01 , C07K2319/33
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公开(公告)号：JP2017101051A
公开(公告)日：2017-06-08
申请号：JP2017007783
申请日：2017-01-19
Applicant: ベイラー リサーチ インスティテュート , BAYLOR RESEARCH INSTITUTE
Inventor： ズラウスキ ジェラルド , バンチェレイア ジャック エフ. , フラマー アンネ−ラウレ , モンテス モニカ , クルカー ピーター , 赤川 桂子
CPC classification number: A61K39/0011 , C07K14/435 , C07K16/2878 , A61K2039/6056 , C07K2319/00 , C07K2319/33 , C07K2319/91
Abstract: 【課題】新規な組成物の発現、分泌、及び使用のための、例えば、抗原を抗原提示細胞にデリバリーするためのワクチン及び抗原デリバリーベクターとしての使用のための組成物及び方法を含む。一実施形態では、ベクターは、ヒト化抗体を含む、抗CD40抗体又はその断片及び抗CD40抗体又はその断片に連結された1又は2以上の抗原ペプチドである。 【解決手段】下記式群で表される、グリコシル化部位を有していない同じ融合蛋白質より溶液中でより大きな安定性を有する融合蛋白質。Ab−(PL−Ag)x;Ab−(Ag−PL)x;Ab−(PL−Ag−PL)x;Ab−(Ag−PL−Ag)x;Ab−(PL−Ag)x−PL;又はAb−(Ag−PL)x−Agを含み、(Abが、抗体又はその断片;PLが、1つ以上のグリコシル化部位を含む1つ以上のペプチドリンカーで;Agが、1つ以上の癌抗原であり、且つ、xが、1〜20の整数である 【選択図】なし
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