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公开(公告)号：JP2018184471A
公开(公告)日：2018-11-22
申请号：JP2018145745
申请日：2018-08-02
发明人： デイビッド スペンサー , ナラヤナン プライヤダーシニ
IPC分类号： A61P37/04 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61K48/00 , A61K38/02 , A61P43/00 , A61K35/15 , A61K35/12 , A61K35/76 , A61K35/761 , C12N5/0784 , A61K39/00
CPC分类号： C07K14/70578 , A61K39/00 , A61K2039/5154 , A61K2039/5156 , C07K14/4702 , C07K14/4705 , C07K2319/033 , C12N5/0639 , C12N7/00 , C12N9/90 , C12N15/86 , C12N2501/52 , C12N2501/70 , C12N2501/998 , C12N2510/00 , C12N2710/10343 , C12Y502/01008
摘要： 【課題】CD40およびパターン認識受容体アダプターを誘発することによる免疫応答を生成するための方法および組成物の提供。 【解決手段】誘発性パターン認識受容体アダプターまたはアダプター断片およびCD40の活性を誘発することによって抗原提示細胞を活性化し、免疫応答を誘導するための方法が提供される。誘発性CD40ペプチドおよび誘発性パターン認識受容体アダプターまたはアダプター断片を含むキメラタンパク質をコードする配列を含む核酸組成物もまた提供される。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2018531025A
公开(公告)日：2018-10-25
申请号：JP2018520181
申请日：2016-10-20
发明人： ボドヤニク マクシム エイ , ツァン シン , ブランドル アンドリュー ジェイ , ラジェシュ ディーピカ , スワンソン ブラッドリー , マン クリスティー , バートン サラ エイ , ワン ウェン ボ
IPC分类号： C12N5/10 , A20 , C07C275 , C12N5/0735 , C12N5/078
CPC分类号： C12N5/0636 , C12N5/0635 , C12N5/0637 , C12N5/0638 , C12N5/0639 , C12N5/0646 , C12N5/0647 , C12N15/85 , C12N15/86 , C12N2500/38 , C12N2500/90 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/155 , C12N2501/165 , C12N2501/22 , C12N2501/2303 , C12N2501/2306 , C12N2501/2307 , C12N2501/25 , C12N2501/26 , C12N2501/60 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2501/727 , C12N2501/998 , C12N2501/999 , C12N2506/025 , C12N2506/03 , C12N2506/09 , C12N2506/11 , C12N2506/45 , C12N2510/00 , C12N2533/50 , C12N2840/20
摘要： 本明細書では、体細胞由来多能性幹細胞の造血前駆細胞への効率的なin vitro分化、及び様々な骨髄系統又はリンパ系統の免疫細胞、特にT細胞、NK細胞、及び樹状細胞への造血前駆細胞のさらなる分化のための方法が提供される。多能性細胞は、規定された条件下で維持及び分化され得、従って、ある実施形態では、マウスフィーダー細胞又は血清の使用は造血前駆細胞の分化のために必要ない。
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公开(公告)号：JP2018143249A
公开(公告)日：2018-09-20
申请号：JP2018102418
申请日：2018-05-29
申请人： ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル , THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL , ギガサイト リミテッド ライアビリティ カンパニー
发明人： ローチ マーシャ リン , マラヴァルカ リチャード ハロルド , ワン ユンファン , リード ローラ シンシア マクアダムス
CPC分类号： C12N5/0068 , A61L27/24 , A61L27/3604 , A61L27/3683 , A61L27/3691 , A61L2430/28 , C12N5/067 , C12N5/0671 , C12N5/0693 , C12N7/00 , C12N2500/25 , C12N2500/36 , C12N2501/20 , C12N2501/998 , C12N2506/14 , C12N2533/54 , C12N2533/90
摘要： 【課題】工業規模の散布のためのバイオマトリックス足場を提供する。 【解決手段】本発明の方法は、結合性マトリックス成分ならびに成熟細胞と幹/前駆細胞細胞集団の系統限定の両方に総合的により再現性があり強力な分化作用を発揮する、マトリックス結合性ホルモン、増殖因子およびサイトカインを含む、組織のコラーゲンの大部分が富化した組織特異的抽出物の製造をもたらす。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6381442B2
公开(公告)日：2018-08-29
申请号：JP2014516857
申请日：2013-05-23
申请人： 国立大学法人京都大学
CPC分类号： C12N5/0696 , C07K14/005 , C12N15/113 , C12N15/1135 , C12N2310/14 , C12N2310/531 , C12N2501/60 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2501/998 , C12N2506/11 , C12N2506/1307 , C12N2510/00 , C12N2710/00022
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公开(公告)号：JP2018521641A
公开(公告)日：2018-08-09
申请号：JP2017563564
申请日：2016-06-29
发明人： メア,アンドレア , ヴァインシェンク,トニ , ホルツァー,ヘレン , スホール,オリバー , フリッチェ,イェンス , シン,ハープリート
IPC分类号： C12N15/115 , C07K16/46 , C07K14/47 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12P21/02 , C12N5/10 , C12Q1/6869 , C07K16/30 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/04 , A61K35/26 , A61K38/08 , A61K31/7088 , A61K35/76 , A61K48/00 , A61K35/17 , A61K39/395 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K39/00 , G01N33/574 , C12N15/12
CPC分类号： C07K14/4748 , A61K35/17 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/0011 , A61K2035/124 , A61K2039/5158 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/4705 , C07K14/4738 , C07K14/705 , C07K14/70539 , C07K14/82 , C07K16/18 , C07K16/28 , C07K16/2833 , C07K16/30 , C07K16/3015 , C07K16/3023 , C07K16/303 , C07K16/3038 , C07K16/3046 , C07K16/3053 , C07K16/3069 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/34 , C07K2319/00 , C07K2319/40 , C12N5/0636 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2320/30 , C12N2501/50 , C12N2501/998 , C12P21/02 , C12Q1/6881 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , G01N33/56977 , G01N33/57449 , G01N33/57492 , G01N2333/70539
摘要： 本発明は、免疫療法において使用するためのペプチド、タンパク質、核酸、および細胞に関する。特に、本発明は、がんの免疫療法に関する。本発明は、単独のまたはその他の腫瘍関連ペプチドと組み合わされた、腫瘍関連T細胞ペプチドエピトープにさらに関し、それは、例えば、抗腫瘍免疫応答を刺激し、または生体外でT細胞を刺激して患者に移入する、ワクチン組成物の活性医薬品成分の役割を果たし得る。主要組織適合性複合体(MHC)の分子と結合しているペプチド、またはペプチドそれ自体もまた、抗体、可溶性T細胞受容体、およびその他の結合分子の標的になり得る。
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公开(公告)号：JP2018517410A
公开(公告)日：2018-07-05
申请号：JP2017562027
申请日：2016-05-31
申请人： ユーシーエル ビジネス ピーエルシー
发明人： プーレ, マーティン , コルドバ, ショーン , トーマス, サイモン , コン, カイ
IPC分类号： C12N15/867 , C12N5/10 , A61K35/12 , A61K35/17 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P43/00 , C12N15/62
CPC分类号： C07K14/7051 , A61K2039/5156 , A61K2039/5158 , C07K16/2803 , C07K16/2809 , C07K16/2815 , C07K16/2818 , C07K2317/622 , C07K2319/02 , C07K2319/033 , C12N5/0636 , C12N2501/998 , C12N2510/00
摘要： 本発明は、キメラ抗原受容体(CAR)と、以下:(i)リン酸化免疫受容体チロシンベース活性化モチーフ(ITAM)に結合するがキナーゼドメインを欠くタンパク質由来のSH2ドメインを含む切断型タンパク質;(ii)リン酸化免疫受容体チロシンベース阻害モチーフリン酸化免疫受容体チロシンベース阻害モチーフ(ITIM)に結合するがホスファターゼドメインを欠くタンパク質由来のSH2ドメインを含む切断型タンパク質;(iii)(a)リン酸化免疫受容体チロシンベース活性化モチーフ(ITAM)に結合するタンパク質由来の、またはリン酸化免疫受容体チロシンベース阻害モチーフ(ITIM)に結合するタンパク質由来のSH2ドメイン;および(ii)異種ドメインを含む融合タンパク質のうちの1つから選択されるシグナル伝達改変タンパク質とを含む、細胞に関する。
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公开(公告)号：JP2018515139A
公开(公告)日：2018-06-14
申请号：JP2018510704
申请日：2016-05-09
IPC分类号： C12N5/0735 , C12N5/071 , C12N5/10
CPC分类号： A61K39/001 , C12N5/0606 , C12N5/0696 , C12N2501/50 , C12N2501/599 , C12N2501/998 , C12N2510/00
摘要： 万能性ドナー幹細胞ならびにそれらの使用および産生の関連方法が本明細書に開示される。本明細書に開示される万能性ドナー幹細胞は、細胞ベースの移植療法における免疫拒絶を克服するために有用である。特定の実施形態では、本明細書に開示される万能性ドナー幹細胞は、1つまたはそれを超えるMHC−Iヒト白血球抗原およびMHC−IIヒト白血球抗原を発現しない。同様に、特定の実施形態では、本明細書に開示される万能性ドナー幹細胞は、MHC−Iヒト白血球抗原およびMHC−IIヒト白血球抗原に対応する1つまたはそれを超えるヒト白血球抗原(例えば、HLA−A、HLA−Bおよび/またはHLA−C)を発現せず、それにより、このような細胞は低免疫原性になる。
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公开(公告)号：JP2018075034A
公开(公告)日：2018-05-17
申请号：JP2018010690
申请日：2018-01-25
发明人： カンナー、ラジブ , ビジェイエンドラ、ダサリ
IPC分类号： C07K19/00 , C07K14/03 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02 , A61K39/245 , A61K39/39 , A61P37/04 , A61P31/22 , C12N15/09
CPC分类号： A61K39/245 , A61K2039/572 , A61K2039/6031 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C07K2319/00 , C07K2319/21 , C07K2319/40 , C12N5/0638 , C12N7/00 , C12N2501/998 , C12N2710/16122 , C12N2710/16134 , C12N2710/16222 , C12N2710/16234
摘要： 【課題】ヒトヘルペスウイルス免疫療法のためのタンパク質を提供する。 【解決手段】単離されたタンパク質は、2つ以上の異なるヘルペスウイルス抗原に由来する複数のCTLエピトープのそれぞれの対応アミノ酸配列を含み、かつ、上記CTLエピトープのうちの少なくとも2つの間に、プロテアソーム遊離アミノ酸またはアミノ酸配列および任意選択により抗原プロセシング関連輸送体(TAP)認識モチーフを含む介在アミノ酸またはアミノ酸配列をさらに含む。該単離されたタンパク質は、in vitroでヒト細胞傷害性Tリンパ球(CTL)を迅速に増殖させることができ、かつ、in vivoで外因性タンパク質として動物に投与した際にCTL免疫応答を惹起することができる。 【選択図】図1
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公开(公告)号：JP6290078B2
公开(公告)日：2018-03-07
申请号：JP2014520633
申请日：2012-07-16
申请人： インスティトゥト、ディンベスティガシオ、ビオメディカ、デ、ベイビッジェ(イディベル) , INSTITUT D’INVESTIGACIO BIOMEDICA DE BELLVITGE (IDIBELL)
发明人： ホセ、エメ.アラン、ペリャモン , ルト、オリバー、ミロ
IPC分类号： A61K48/00 , A61K31/7088 , C12N15/09 , C12N5/0784 , A61P31/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61K38/17
CPC分类号： C07K14/472 , A61K35/15 , A61K35/36 , A61K38/1725 , C12N5/0639 , C12N2501/998
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公开(公告)号：JP2018502591A
公开(公告)日：2018-02-01
申请号：JP2017539022
申请日：2016-01-26
发明人： バラマール, バーラム , クラーク, レイダン
IPC分类号： C12N5/078 , C12N5/0789 , C12N5/10
CPC分类号： C12N5/0636 , C12N5/0646 , C12N5/0647 , C12N2500/02 , C12N2500/38 , C12N2501/105 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/155 , C12N2501/165 , C12N2501/2302 , C12N2501/2303 , C12N2501/2306 , C12N2501/2307 , C12N2501/2315 , C12N2501/26 , C12N2501/415 , C12N2501/42 , C12N2501/998 , C12N2501/999 , C12N2506/11 , C12N2506/1369 , C12N2506/45 , C12N2533/52 , C12N2533/90
摘要： 本発明は、多能性細胞を、造血細胞へと分化させる、培養プラットフォーム、細胞培地、および方法を提供する。本発明は、EBの形成の非存在下で、フィードフリーの単層培養を可能とする、本明細書で開示される培養プラットフォームおよび方法を使用して発生させた、多能性幹細胞由来の造血細胞をさらに提供する。具体的には、本発明の多能性幹細胞由来の造血細胞は、iHSC、二次造血性内皮、造血複能性前駆体、T細胞前駆体、NK細胞前駆体、T細胞、およびNK細胞を含むがこれらに限定されない。
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