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公开(公告)号:JP2018525005A
公开(公告)日:2018-09-06
申请号:JP2018508695
申请日:2016-08-16
发明人: ピラリセッティ,コダンダラム , ボールドウィン,エリック トーマス , パワーズ,ゴードン ディー. , カルドソ,ローザ マリア フェルナンデス , アッター,リカルド , ゴーデット,フランソワ
IPC分类号: C12N15/62 , C07K16/28 , C07K16/46 , C12N15/06 , C12N15/07 , C12N5/10 , C12N5/20 , C12N5/24 , C12N1/19 , C12N1/15 , C12N1/21 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K38/20 , A61K31/7068 , A61K31/704 , A61K31/417 , C12N15/13
CPC分类号: C07K16/2878 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/2809 , C07K16/3061 , C07K2317/21 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/515 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要: 本明細書において、BCMAに免疫特異的に結合する抗体が提供される。提供されたBCMA特異性抗体又は抗原結合フラグメントをコード可能な関連するポリヌクレオチド、提供された抗体又は抗原結合フラグメントを発現している細胞、並びに関連するベクター、及び検出可能に標識された抗体又は抗原結合フラグメントも記載されている。加えて、提供された抗体を使用する方法が記載されている。例えば、提供された抗体を使用して、BCMA発現がんの進行、退行、又は安定性を診断、処置、若しくはモニタすること、患者ががんを処置されるべきか否かを判定すること、又は対象がBCMA発現がんに苦しんでいるため、BCMA特異性抗がん治療剤、例えば、本明細書に記載されたBCMA及びCD3に対する多重特異性抗体による処置を受けることができるか否かを判定することができる。
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公开(公告)号:JP2021184721A
公开(公告)日:2021-12-09
申请号:JP2021126285
申请日:2021-07-30
发明人: ピラリセッティ,コダンダラム , ボールドウィン,エリック トーマス , パワーズ,ゴードン ディー. , カルドソ,ローザ マリア フェルナンデス , アッター,リカルド , ゴーデット,フランソワ
IPC分类号: C12P21/08 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C07K16/46 , C07K16/28 , C07K16/18 , A61P35/00 , A61K39/395 , A61P35/02 , A61P43/00 , A61K45/00 , A61K38/20 , A61K31/7068 , A61K31/704 , A61K31/417 , C12N15/13
摘要: 【課題】B細胞成熟抗原(BCMA)に免疫特異的に結合する抗体又はその抗原結合フラグメント、BCMA及びクラスター決定因子3(CD3)に免疫特異的に結合する多重特異性抗体、及び、該抗体又は関連フラグメントを含む医薬組成物を提供する。 【解決手段】BCMAに免疫特異的に結合する組換え抗体、又はその抗原結合フラグメントであって、特定のアミノ酸配列を有する軽鎖CDR及び重鎖CDRを含む組換え抗体又はその抗原結合フラグメント、BCMA及びCD3に免疫特異的に結合する多重特異性抗体、及び、該抗体又は関連フラグメントを含む医薬組成物を提供する。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2018534933A
公开(公告)日:2018-11-29
申请号:JP2018522685
申请日:2016-11-01
发明人: ヘイドリッチ,ブラッドリー ジェイ. , ネメス,ジェニファー エフ. , ニシオカ,ジュニア.,ウォルター ケイ. , ディン,タイ , カルドソ,ローザ マリア フェルナンデス , ピズッチ,ダーレン , ストレーク,ブランディー , フィッシャー,ジェイミー , アター,リカルド マルコス , ゴーデット,フランソワ , サルバティ,マーク イー.
IPC分类号: C07K16/28 , C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/06 , C12N15/62 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61P35/02 , A61K45/00 , A61K31/7068 , A61K31/65 , A61K31/417 , A61K38/20 , C12N15/13
CPC分类号: C07K16/30 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/572 , C07K16/2809 , C07K16/2866 , C07K16/3015 , C07K16/3023 , C07K16/303 , C07K16/3038 , C07K16/3046 , C07K16/3053 , C07K16/3061 , C07K16/3069 , C07K16/468 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要: 本明細書において、IL1RAPに特異的に結合する抗体が提供される。提供されたIL1RAP特異性抗体又は抗原結合フラグメントをコード可能な関連するポリヌクレオチド、提供された抗体又は抗原結合フラグメントを発現している細胞及び関連するベクター、並びに検出可能に標識された抗体又は抗原結合フラグメントも記載されている。加えて、提供された抗体を使用する方法が記載されている。例えば、提供された抗体を使用して、IL1RAP発現がんの進行、退行、又は安定性を診断、処置、若しくはモニタすること、患者ががんを処置されるべきか否かを判定すること、又は対象がIL1RAP発現がんに苦しんでいるため、IL1RAP特異性抗がん治療剤、例えば、本明細書に記載されたIL1RAP及びCD3に対する多重特異性抗体による処置を受けることができるか否かを判定することができる。
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