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1.发明专利分岐ポリベンゾオキサゾール系材料、太陽電池基板用フィルム、及び分岐ポリベンゾオキサゾール系材料の製造方法 有权支化的基于聚苯并恶唑基材料，对于太阳能电池基板的薄膜，以及一种用于制造支化的基于聚苯并恶唑系材料的方法
公开(公告)号：JP5820811B2
公开(公告)日：2015-11-24
申请号：JP2012533986
申请日：2011-09-12
Applicant: イビデン株式会社 , 国立大学法人京都工芸繊維大学
CPC classification number: C08G73/22 , H01L31/03928 , Y02E10/541 , Y02P70/521
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公开(公告)号：JP5749714B2
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：JP2012514810
申请日：2011-05-10
Applicant: イビデン株式会社 , 国立大学法人京都工芸繊維大学
IPC: C08G77/452 , C08G73/06
CPC classification number: C08G73/22 , C08G77/452
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公开(公告)号：JP5728183B2
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：JP2010199872
申请日：2010-09-07
Applicant: 国立大学法人京都工芸繊維大学 , イビデン株式会社
CPC classification number: C08J5/18 , B29C55/04 , C08G73/10 , B29K2079/08 , C08J2379/08
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公开(公告)号：JP2016023164A
公开(公告)日：2016-02-08
申请号：JP2014148986
申请日：2014-07-22
Applicant: イビデン株式会社
IPC: C07C209/68 , C07C211/62 , C07C209/20
Abstract: 【課題】従来のトリメチルアダマンチルアンモニウム水酸化物の合成方法では、設備コストや製造コストが高くなるという課題があった。 【解決手段】N,N−ジメチルアダマンチルアミンと硫酸ジメチルとを、非プロトン性極性溶媒中で反応させ、N,N,N−トリメチルアダマンチルアンモニウムメチルスルフェートを得、続いて該化合物からN,N,N−トリメチルアダマンチルアンモニウム水酸化物を得る製造方法によって、上記課題を解決した。 【選択図】図1
Abstract translation: 要解决的问题：为了解决设备成本和生产成本高的三甲基金刚烷基氢氧化铵的合成方法的问题。解决方案：通过包括以下的制备方法可以解决问题：使N，N-二甲基金刚烷胺与硫酸二甲酯 在非质子极性溶剂中得到N，N，N-三甲基金刚烷基铵甲基硫酸盐; 随后从甲基硫酸盐中获得N，N，N-三甲基金刚烷基氢氧化铵。选择图：图1
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2021011089A
公开(公告)日：2021-02-04
申请号：JP2019127688
申请日：2019-07-09
Applicant: イビデン株式会社
Abstract: 【課題】 ハードコート層を有する透光板において、ハードコート層が剥離しにくく、相互貫入層の外観が良好である透光板を提供する。 【解決手段】 樹脂基材と、上記樹脂基材の上に形成されたプライマー層と、上記プライマー層の上に形成されたハードコート層とからなる透光板であって、上記プライマー層と上記ハードコート層との間には相互貫入層が形成されており、上記相互貫入層の内部には微粒子が存在することを特徴とする透光板。 【選択図】 図1
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公开(公告)号：JP2020094860A
公开(公告)日：2020-06-18
申请号：JP2018231646
申请日：2018-12-11
Applicant: イビデン株式会社
Abstract: 【課題】広範な波長にわたって高い透過率を有するとともに防曇性を有する赤外線検出素子用カバーを提供する。 【解決手段】樹脂からなる基材11と、基材の表面に直接結着した酸化物系セラミック粒子からなる被覆層12を有し、被覆層の厚さは、70〜300nmであることを特徴とする。バインダーを使用していないため、赤外線吸収は、樹脂と酸化物系セラミックス由来の吸収のみとなる。このため、赤外線検出素子は余分な赤外線吸収を受けない。また撥水性である樹脂からなる基材の上に親水性の酸化物系セラミック粒子の被覆層を形成しているので表面は親水性となり、水の接触角を小さくすることができる。このため湿潤な環境下でも水滴が形成されにくく、入射する赤外線の散乱を防止することができ、優れた防曇効果を奏する。 【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2016108293A
公开(公告)日：2016-06-20
申请号：JP2014249023
申请日：2014-12-09
Applicant: イビデン株式会社
IPC: C07C211/62 , C07C209/68
CPC classification number: C07C209/68 , C07C211/62
Abstract: 【課題】従来のトリメチルアダマンチルアンモニウム水酸化物の合成方法では、設備コストや製造コストが高くなるという課題があった。 【解決手段】(A)1−アミノアダマンタンをジメチル化することによりN,N−ジメチルアダマンチルアミンを得る工程、(B)前記N,N−ジメチルアダマンチルアミンと4級化剤とを反応させ、N,N,N−トリメチルアダマンチルアンモニウム塩を得る工程、及び(C)前記N,N,N−トリメチルアダマンチルアンモニウム塩からN,N,N−トリメチルアダマンチルアンモニウム水酸化物を得る工程を順次有し、工程(A)および(B)がプロトン性極性溶媒および溶解度パラメータが10以下の無極性溶媒を用いて行われる製造方法によって、上記課題を解決した。 【選択図】図1
Abstract translation: 要解决的问题：为了解决三甲基金刚烷基氢氧化铵的常规合成方法提高设备成本和生产成本的问题。解决方案：一种制备方法具有以下连续步骤：（A）使1-氨基金刚烷进行二甲基化以产生N ，N-二甲基金刚烷胺; （B）使N，N-二甲基金刚烷胺与季铵化合物反应生成N，N，N-三甲基金刚烷基铵盐; 和（C）从N，N，N-三甲基金刚烷基铵盐生产N，N，N-三甲基金刚烷基氢氧化铵。 步骤（A）和步骤（B）使用质子极性溶剂和溶度参数为10以下的非极性溶剂进行。 生产方法解决了上述问题。图1：
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公开(公告)号：JP2016107207A
公开(公告)日：2016-06-20
申请号：JP2014247185
申请日：2014-12-05
Applicant: イビデン株式会社
IPC: C02F1/44 , C02F1/06 , C02F1/08 , C02F1/04 , C07C209/86 , C07C211/62 , B01D61/02
Abstract: 【課題】トリメチルアダマンチルアンモニウム水酸化物(TMAA−OH)は、ゼオライトのテンプレート剤(構造規定剤)として使用され、工業的に重要な化合物である。しかし、従来技術は最終工程でTMAA−OHの加熱濃縮が行われ、製造コストや効率が悪化するという課題があった。 【解決手段】TMAA−OHのような有機塩を溶解した溶液を逆浸透膜(RO膜)またはナノろ過膜(NF膜)を用いて濃縮処理する工程を有する有機塩の濃縮方法によって、上記課題を解決した。 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题为了解决尽管以TMAA-OH为模板，在常规技术的最终方法中进行三甲基金刚烷基氢氧化铵（TMAA-OH）的加热浓缩，生产成本和效率变差的问题 沸石的试剂（结构调节剂），是工业上重要的化合物。解决方案：通过有机盐的浓缩方法，通过使用反向浓缩法处理溶解有有机盐的溶液如TMAA-OH来解决问题 渗透膜（RO膜）或纳滤膜（NF膜）。选择图：无
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公开(公告)号：JP2016023165A
公开(公告)日：2016-02-08
申请号：JP2014148987
申请日：2014-07-22
Applicant: イビデン株式会社
IPC: C07C211/62 , C07C209/68 , C07C209/28 , C07C209/20
Abstract: 【課題】従来のトリメチルアダマンチルアンモニウム水酸化物の合成方法では、設備コストや製造コストが高くなるという課題があった。 【解決手段】N,N−ジメチルアダマンチルアミンと4級化剤とを、溶解度パラメータが10未満の無極性溶媒中で反応させ、N,N,N−トリメチルアダマンチルアンモニウム塩を得、その際、反応開始前、反応進行中、及び反応終了後のいずれかの時点において反応系にプロトン性極性溶媒を添加することで、該反応系からN,N,N−トリメチルアダマンチルアンモニウム水酸化物を選択的に得る製造方法によって、上記課題を解決した。 【選択図】図1
Abstract translation: 要解决的问题：为了解决用于合成三甲基金刚烷基氢氧化铵的常规方法的问题，设备成本和生产成本变高。解决方案：该问题可以通过包括以下步骤的方法来解决：N，N-二甲基金刚烷胺与季铵化反应 试剂在溶解度参数小于10的非极性溶剂中，得到N，N，N-三甲基金刚烷基铵盐; 此时，在反应开始之前，反应进行或反应完成后，向反应体系中加入质子极性溶剂，从反应体系中选择性地获得N，N，N-三甲基金刚烷基氢氧化铵。 选择图：图1
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