公开(公告)号：JP2019201599A

公开(公告)日：2019-11-28

申请号：JP2018100036

申请日：2018-05-24

Applicant: 国立研究開発法人国立国際医療研究センター

Inventor： 田久保 圭誉 ,  小林 央

IPC: C12N5/0789

Abstract: 【課題】 造血幹細胞を、静止期にて、未分化性を維持させたまま、培養するための培地、及びそれを用いた培養方法を提供すること。 【解決手段】 1〜10ng/mLの幹細胞因子、0.02〜6ng/mLのトロンボポエチンの濃度、10〜100mg/mLの脂肪酸担持アルブミンを含有する培地にて培養することにより、造血幹細胞の静止期性及び未分化性を維持できることを見出した。 【選択図】 なし

公开(公告)号：JP2021122180A

公开(公告)日：2021-08-30

申请号：JP2020015314

申请日：2020-01-31

Applicant: 国立研究開発法人国立国際医療研究センター

Inventor： 田久保 圭誉 ,  雁金 大樹 ,  笠原 秀範 ,  佐々木 貴史

IPC: C12Q1/6883 ,  C12Q1/686 ,  G01N33/50 ,  C12Q1/6869

Abstract: 【課題】高感度に精度よくMRDを定量することができる、染色体転座を有する疾患DNAの定量方法を提供する。 【解決手段】染色体転座を伴う疾患を有する対象のDNA試料を鋳型として、転座が生じた染色体の切断点を含むDNA領域(b)及び正常染色体の対応する前記切断点の座標を含むDNA領域(n)の核酸増幅反応を行い、増幅産物を得る工程と、前記増幅産物の配列解析を行い、DNA領域(b)のリード数(b)及びDNA領域(n)のリード数(n)を取得する工程と、DNA領域(b)/DNA領域(n)が互いに異なる複数の標準DNA試料を用いて、検量線を作製する工程と、前記検量線を用いて、前記DNA試料におけるDNA領域(b)/DNA領域(n)を算出する工程と、を含む、疾患DNAの定量方法。 【選択図】なし