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公开(公告)号:JP2019201599A
公开(公告)日:2019-11-28
申请号:JP2018100036
申请日:2018-05-24
Applicant: 国立研究開発法人国立国際医療研究センター
IPC: C12N5/0789
Abstract: 【課題】 造血幹細胞を、静止期にて、未分化性を維持させたまま、培養するための培地、及びそれを用いた培養方法を提供すること。 【解決手段】 1〜10ng/mLの幹細胞因子、0.02〜6ng/mLのトロンボポエチンの濃度、10〜100mg/mLの脂肪酸担持アルブミンを含有する培地にて培養することにより、造血幹細胞の静止期性及び未分化性を維持できることを見出した。 【選択図】 なし
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公开(公告)号:JP2021122180A
公开(公告)日:2021-08-30
申请号:JP2020015314
申请日:2020-01-31
Applicant: 国立研究開発法人国立国際医療研究センター
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , G01N33/50 , C12Q1/6869
Abstract: 【課題】高感度に精度よくMRDを定量することができる、染色体転座を有する疾患DNAの定量方法を提供する。 【解決手段】染色体転座を伴う疾患を有する対象のDNA試料を鋳型として、転座が生じた染色体の切断点を含むDNA領域(b)及び正常染色体の対応する前記切断点の座標を含むDNA領域(n)の核酸増幅反応を行い、増幅産物を得る工程と、前記増幅産物の配列解析を行い、DNA領域(b)のリード数(b)及びDNA領域(n)のリード数(n)を取得する工程と、DNA領域(b)/DNA領域(n)が互いに異なる複数の標準DNA試料を用いて、検量線を作製する工程と、前記検量線を用いて、前記DNA試料におけるDNA領域(b)/DNA領域(n)を算出する工程と、を含む、疾患DNAの定量方法。 【選択図】なし
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