-
公开(公告)号:JPWO2010032771A1
公开(公告)日:2012-02-09
申请号:JP2010529783
申请日:2009-09-17
申请人: 日本臓器製薬株式会社
IPC分类号: C07C233/49 , A61K31/198 , A61K31/216 , A61K31/27 , A61K31/277 , A61K31/343 , A61K31/37 , A61K31/4015 , A61K31/405 , A61P29/02 , C07C235/34 , C07C255/57 , C07C279/14 , C07C323/59 , C07D207/452 , C07D209/20 , C07D307/85 , C07D311/12 , C07D405/06
CPC分类号: C07D209/20 , C07C233/49 , C07C235/34 , C07C255/57 , C07C279/14 , C07C323/59 , C07D207/452 , C07D307/85 , C07D311/12 , C07D405/06 , C07D405/12
摘要: 本発明は優れた鎮痛作用を有する新規なアミノ酸誘導体を提供する。本発明アミノ酸誘導体は侵害受容性疼痛モデル動物だけでなく、神経因性疼痛モデル動物に対しても優れた鎮痛作用を示す新規化合物であり、急性又は慢性の疼痛や神経因性疼痛を呈する種々の疼痛性疾患を治療するための薬剤として非常に有用である。
-
公开(公告)号:JPWO2008072658A1
公开(公告)日:2010-04-02
申请号:JP2008549334
申请日:2007-12-12
申请人: 日本臓器製薬株式会社
IPC分类号: C07D213/80 , A61K31/455 , A61K31/55 , A61P3/06 , A61P19/06 , A61P43/00 , C07D413/10
CPC分类号: C07D213/80 , C07D401/10 , C07D413/10
摘要: 本発明は優れたキサンチンオキシダーゼ阻害作用による尿酸低下作用を有する2-フェニルニコチン酸誘導体であり、高尿酸血症や痛風の治療又は予防薬として有用な化合物を提供することにある。本発明2-フェニルニコチン酸誘導体は優れたキサンチンオキシダーゼ阻害作用による尿酸低下作用を有すると共に、さらに脂質低下作用も併せ持つことから、合併症として高脂血症を併発している場合が多い高尿酸血症や痛風の治療又は予防薬として、その有用性は非常に高いものである。
-
公开(公告)号:JP5213961B2
公开(公告)日:2013-06-19
申请号:JP2010529783
申请日:2009-09-17
申请人: 日本臓器製薬株式会社
IPC分类号: C07C233/49 , A61K31/198 , A61K31/277 , A61K31/343 , A61K31/37 , A61K31/405 , A61P25/04 , C07C235/34 , C07C255/57 , C07C279/14 , C07C323/59 , C07D209/20 , C07D209/24 , C07D307/85 , C07D311/12 , C07D405/06
CPC分类号: C07D209/20 , C07C233/49 , C07C235/34 , C07C255/57 , C07C279/14 , C07C323/59 , C07D207/452 , C07D307/85 , C07D311/12 , C07D405/06 , C07D405/12
-
公开(公告)号:JP4658512B2
公开(公告)日:2011-03-23
申请号:JP2004131408
申请日:2004-04-27
申请人: 日本臓器製薬株式会社
IPC分类号: C07D311/12 , C07D311/20 , A23L3/3544 , A61K8/00 , A61K8/49 , A61K31/37 , A61K31/4178 , A61K31/453 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P17/16 , A61P43/00 , A61Q19/00 , C07D311/16 , C07D311/18 , C07D405/06 , C07D413/06
-
公开(公告)号:JPWO2014104272A1
公开(公告)日:2017-01-19
申请号:JP2014554581
申请日:2013-12-27
申请人: 日本臓器製薬株式会社
IPC分类号: C07C233/40 , A61K31/165 , A61K31/40 , A61K31/4045 , A61K31/415 , A61K31/4174 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/4402 , A61K31/495 , A61P25/04 , C07C233/22 , C07C233/51 , C07D207/335 , C07D209/14 , C07D213/40 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/64 , C07D235/06 , C07D249/04 , C07D261/08 , C07D295/12
CPC分类号: C07D295/13 , C07C233/40 , C07C233/51 , C07C279/12 , C07C2601/14 , C07D207/335 , C07D209/14 , C07D209/16 , C07D213/40 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/64 , C07D235/06 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D295/12
摘要: 本発明は優れた鎮痛作用を有するケイ皮酸アミド誘導体を提供する。本発明ケイ皮酸アミド誘導体は侵害受容性疼痛モデル動物だけでなく、神経障害性疼痛モデル動物に対しても優れた鎮痛作用を示す化合物であり、急性又は慢性の疼痛や神経障害性疼痛を呈する種々の疼痛性疾患を治療するための薬剤として非常に有用である。
摘要翻译: 本发明提供一种具有优异的镇痛效果的肉桂酸酰胺衍生物。 本发明的肉桂酸酰胺衍生物是不仅伤害性疼痛模型动物,表现出对神经性疼痛模型动物的优异的镇痛作用表现出急性或慢性疼痛和神经性疼痛的化合物 它是作为用于治疗各种疼痛疾病的药物是非常有用的。
-
公开(公告)号:JP5301441B2
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:JP2009524475
申请日:2008-07-18
申请人: 日本臓器製薬株式会社
IPC分类号: C07D233/64 , A61K31/4172 , A61P25/04 , A61P29/00
CPC分类号: C07D233/64
摘要: The present invention is to provide a novel compound which is useful as a pharmaceutical agent such as an analgesic. The present invention is to provide the novel histidine derivative having an excellent analgesic action and the like. The compound of the present invention has a very high intermigration into the blood upon oral administration and is very useful as a pharmaceutical agent, especially an analgesic for the treatment of acute or chronic pain diseases and of neuropathic pain diseases.
-
公开(公告)号:JP5597400B2
公开(公告)日:2014-10-01
申请号:JP2010010012
申请日:2010-01-20
申请人: 日本臓器製薬株式会社
IPC分类号: A61K31/4172 , A61P25/04 , A61P29/00 , C07D233/64
-
8.
公开(公告)号:JP5210405B2
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:JP2011057553
申请日:2011-03-16
申请人: 日本臓器製薬株式会社
IPC分类号: A61K31/198 , A61K31/277 , A61K31/343 , A61K31/37 , A61K31/405 , A61P25/04 , C07C233/49 , C07C235/34 , C07C255/57 , C07C279/14 , C07C323/59 , C07D209/20 , C07D209/24 , C07D307/85 , C07D311/12 , C07D405/06
-
公开(公告)号:JPWO2009014097A1
公开(公告)日:2010-10-07
申请号:JP2009524475
申请日:2008-07-18
申请人: 日本臓器製薬株式会社
IPC分类号: C07D233/64 , A61K31/4172 , A61P25/04 , A61P29/00
CPC分类号: C07D233/64
摘要: 【課題】鎮痛薬等の医薬として有用な新規化合物を提供することにある。【解決手段】本発明は優れた鎮痛作用等を有する新規なヒスチジン誘導体を提供する。本発明化合物は、経口投与時において優れた血中移行性を示すものであり、医薬、特に、急性又は慢性の疼痛や神経因性疼痛を治療するための鎮痛薬として非常に有用である。【選択図】なし
-
-
-
-
-
-
-
-