エポキシ樹脂組成物、プリプレグおよび炭素繊維強化複合材料
    3.
    发明专利
    エポキシ樹脂組成物、プリプレグおよび炭素繊維強化複合材料 有权
    环氧树脂组合物,预浸料坯和碳纤维增强复合材料

    公开(公告)号:JPWO2014112180A1

    公开(公告)日:2017-01-19

    申请号:JP2013550695

    申请日:2013-10-31

    Abstract: 引張強度と圧縮強度に優れ、構造材料として好適な炭素繊維強化複合材料を与えるエポキシ樹脂組成物、およびプリプレグ、炭素繊維強化複合材料を提供する。少なくとも、[A]:式(1)で表される構造を有するエポキシ樹脂、[B]:アミン型グリシジル基またはエーテル型グリシジル基を1つ以上有する、40℃で液状のエポキシ樹脂、[C]:硬化剤を含むことを特徴とするエポキシ樹脂組成物、およびそれを用いたプリプレグ、炭素繊維強化複合材料である。【化1】(ただし式中、R1〜R4は、水素原子、炭素数1〜4の脂肪族炭化水素基、炭素数4以下の脂環式炭化水素基、およびハロゲン原子からなる群から選ばれた少なくとも一つを表す。)

    Abstract translation: 优异的拉伸强度抗压强度,增强它提供了一个合适的碳纤维的环氧树脂组合物的复合材料作为结构材料和半固化片,提供了一种碳纤维强化复合材料。 至少,[A]:具有由式表示的结构的环氧树脂(1),[B]:胺型缩水甘油基或醚型缩水甘油基的一种或多种,​​是在40℃下的环氧树脂液,[C] :环氧树脂组合物,其特征在于它包括一种固化剂,和使用其的预浸料,碳纤维增强复合材料。 ## STR1 ##(其中Shikichu,R1至R4为氢原子,碳原子数为1〜4的脂肪族烃基,选择下面具有选自卤素原子的基团的碳脂环族烃基数4 为代表的至少一种)。

    サイジング剤塗布炭素繊維、サイジング剤塗布炭素繊維の製造方法、プリプレグおよび炭素繊維強化複合材料
    4.
    发明专利
    サイジング剤塗布炭素繊維、サイジング剤塗布炭素繊維の製造方法、プリプレグおよび炭素繊維強化複合材料 有权
    施胶剂涂布碳纤维,用于生产涂覆的碳纤维的上浆剂的过程,预浸料和碳纤维增强复合材料

    公开(公告)号:JPWO2013099707A1

    公开(公告)日:2015-05-07

    申请号:JP2012557317

    申请日:2012-12-18

    Abstract: 炭素繊維とマトリックス樹脂との接着性およびプリプレグを長期保管した場合のコンポジット物性の安定性、高次加工性に優れるサイジング剤塗布炭素繊維、該サイジング剤塗布炭素繊維の製造方法、プリプレグならびに炭素繊維強化複合材料を提供すること。本発明は、炭素繊維に脂肪族エポキシ化合物(A)および芳香族化合物(B)として芳香族エポキシ化合物(B1)を少なくとも含むサイジング剤が塗布された炭素繊維であって、サイジング剤表面をX線源としてAlKα1,2を用い、光電子脱出角度15?でX線光電子分光法によって測定されるC1s内殻スペクトルの(a)CHx、C−C、C=Cに帰属される結合エネルギー(284.6eV)の成分の高さ(cps)と(b)C−Oに帰属される結合エネルギー(286.1eV)の成分の高さ(cps)の比率(a)/(b)が0.50〜0.90であることを特徴とする。

    Abstract translation: 在的粘合剂的长期​​储存,并与碳纤维和基体树脂的预浸料坯的情况下的复合材料性能的稳定性,上浆剂涂布在高次加工性的碳纤维优异的,用于制造涂层的碳纤维的上浆剂的方法,预浸料和碳纤维增强 以提供复合材料。 本发明提供的碳纤维脂肪族环氧化合物为应用了碳纤维(A)和含有至少一个上浆剂的芳族环氧化合物(B1)的芳族化合物(B)中,X射线施胶剂表面 使用AlKα1,2如通过15?X射线光电子能谱的光电子逃逸角度测量的C1s内壳光谱的源(A)的CHx,C-C,键能归因于C = C(284.6eV) 归因于组件的C-O高度(286.1eV)的组分(厘泊)和(b)结合能的高度(厘泊)的比(a)/(b)为0.50〜0.90 和特征。

    プリプレグおよび炭素繊維強化複合材料
    6.
    发明专利
    プリプレグおよび炭素繊維強化複合材料 有权
    预浸料和碳纤维增强复合材料

    公开(公告)号:JPWO2014050264A1

    公开(公告)日:2016-08-22

    申请号:JP2013533439

    申请日:2013-07-16

    Abstract: 炭素繊維とマトリックス樹脂との接着性および長期保管安定性に優れるとともに、高靭性化によりマイクロクラック耐性に優れるプリプレグおよび炭素繊維強化複合材料を提供する。本発明は、脂肪族エポキシ化合物(A)および芳香族エポキシ化合物(B1)を含むサイジング剤を塗布したサイジング剤塗布炭素繊維を織物または組み紐の形態とし、熱硬化性樹脂(D)、熱可塑性樹脂(F)および潜在性硬化剤(G)を含む熱硬化性樹脂組成物を含浸させてなるプリプレグであって、前記サイジング剤塗布炭素繊維の表面を、X線光電子分光法によって測定されるC1s内殻スペクトルの(a)CHx、C−C、C=Cに帰属される結合エネルギーの成分の高さと、(b)C−Oに帰属される結合エネルギーの成分の高さとの比率(a)/(b)が所定範囲であることを特徴とする。

    Abstract translation: 具有优异的附着力和碳纤维的长期储存稳定性和基体树脂,以提供预浸料和碳纤维增强优异的由微裂纹的增韧性复合材料。 本发明是一种脂肪族环氧化合物(A)和涂覆有上浆剂的芳香族环氧化合物上浆剂涂覆的碳纤维,其包含(B1)的织物或编织物,热固性树脂(D)的形式,所述热塑性树脂 (F)和潜在性固化剂(G)通过浸渍含有施胶剂的表面施加碳纤维的热固化性树脂组合物形成的预浸料坯,所述的C1s通过X射线光电子能谱法测定 壳光谱(a)中的CHx,C-C,结合能归因于C = C,归因于(b)中C-O的结合能的部件的高度的部件的高度的比率(A)/ (b)中其特征在于,它是在预定的范围。

    プリプレグおよび炭素繊維強化複合材料
    7.
    发明专利
    プリプレグおよび炭素繊維強化複合材料 有权
    预浸料和碳纤维增强复合材料

    公开(公告)号:JPWO2014017339A1

    公开(公告)日:2016-07-11

    申请号:JP2013533438

    申请日:2013-07-16

    Abstract: 炭素繊維とマトリックス樹脂との接着性および長期保管安定性に優れるとともに、優れた耐衝撃性と厚み方向の導電性とを兼ね備えたプリプレグおよび炭素繊維強化複合材料を提供する。本発明は、脂肪族エポキシ化合物(A)および芳香族エポキシ化合物(B1)を含むサイジング剤を塗布したサイジング剤塗布炭素繊維に、質量比が1:1〜1000の熱可塑性樹脂の粒子(F)および導電性の粒子(G)、または熱可塑性樹脂が導電性物質で被覆された導電性粒子(H)、を含む熱硬化性樹脂組成物を含浸させてなるプリプレグであって、前記サイジング剤塗布炭素繊維の表面を、X線光電子分光法によって測定されるC1s内殻スペクトルの(a)CHx、C−C、C=Cに帰属される結合エネルギーの成分の高さと、(b)C−Oに帰属される結合エネルギーの成分の高さとの比率(a)/(b)が所定範囲であることを特徴とする。

    Abstract translation: 具有优异的附着力和碳纤维的长期储存稳定性和基体树脂,以提供预浸料和碳纤维增强同时具有导电性优异的抗冲击性和厚度方向的复合材料。 本发明是一种脂肪族环氧化合物(A)和芳香族环氧化合物上浆剂涂覆涂布有上浆剂中的碳纤维,其包含(B1),为1的质量比:1至热塑性树脂颗粒的1000(F) 和导电性粒子(G),或热塑性树脂的导电材料涂覆有导电性颗粒(H),通过浸渍含有集束剂的热固性树脂组合物形成的半固化片施加 碳纤维的表面上,在的C1s壳光谱(a)中的CHx通过X射线光电子能谱法测定,和C-C的部件的高度,键能归因于C = C,(b)中C-O 归因于(A)/(b)的结合能的部件的高度之间的比值,其特征在于它是一个预定范围内。

    The epoxy resin composition, a prepreg, a fiber-reinforced composite material

    公开(公告)号:JP5347630B2

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:JP2009075888

    申请日:2009-03-26

    Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an epoxy resin composition having high heat resistance, excellent mechanical properties, and high impact resistance when made into a fiber composite material, more specifically, an epoxy resin composition having a high modulus, high heat resistance, and high plastic deformability, and gives high impact resistance when made into a fiber composite material. SOLUTION: The epoxy resin composition contains components [A] to [F] with the contents meeting specific relationships: [A] a biphenyl-type epoxy resin, [B] a solid bisphenol-type epoxy resin, [C] a diglycidylaniline derivative, [D] a liquid bisphenol-type epoxy resin, [E] an amine curing agent, and [F] a block copolymer selected from the group consisting of S-B-M, B-M, and M-B-M (wherein M is polymethyl methacrylate; B is immiscible with the epoxy resins and M and has a glass transition temperature Tg of not higher than 20°C; S is immiscible with the epoxy resins, B, and M and has a glass transition temperature Tg of higher than the glass transition temperature Tg of B). COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

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