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    高純度エポキシ化合物およびその製造方法
    3.
    发明专利
    高純度エポキシ化合物およびその製造方法 审中-公开
    高纯度的环氧化合物及其制造方法

    公开(公告)号：JPWO2013021851A1

    公开(公告)日：2015-03-05

    申请号：JP2012538122

    申请日：2012-07-30

    申请人： 東レ・ファインケミカル株式会社

    发明人： 学哉 石川 ,  学哉 石川 ,  秀利 加藤 ,  秀利 加藤 ,  仁郎 中谷 ,  仁郎 中谷 ,  寛 大皷 ,  大皷　　寛 ,  宏明 坂田 ,  宏明 坂田 ,  厚仁 新井 ,  厚仁 新井

    IPC分类号： C07D303/36

    CPC分类号： C07D301/27 ,  C07D303/36

    摘要： N,N,N′,N′−テトラグリシジル−3,3′−ジアミノジフェニルエーテルおよびその製造方法を提供する。プロトン性溶媒を含む溶媒中で3,3’−ジアミノジフェニルエーテルとエピハロヒドリンとを反応させ、N,N,N’,N’−テトラキス(3−ハロ−2−ヒドロキシプロピル)−3,3’−ジアミノジフェニルエーテルを生成する付加反応工程と前記N,N,N’,N’−テトラグリシジル(3−ハロ−2−ヒドロキシプロピル)−3,3’−ジアミノジフェニルエーテルをアルカリで処理し、脱ハロゲン化水素する環化反応工程によりN,N,N’,N’−テトラグリシジル−3,3’−ジアミノジフェニルエーテルを製造する。

    摘要翻译： N，N，N”，N'-提供四缩水甘油基-3,3'-二氨基二苯基醚和它们的制造方法。 在溶剂中，包括质子性溶剂与表卤代醇，N，N，N”，N'-四（3-卤代-2-羟基丙基）-3,3'-二氨基发生反应与3,3'-二氨基二苯基醚 其中产生二苯醚N中的加成反应步骤中，N，N”，N'-四缩水甘油基（3-卤代-2-羟基丙基）-3,3'-二氨基二苯基醚，用碱处理，脱卤化氢 ñ环化反应步骤中，N，N”，N'-制造四缩水甘油基3,3'-二氨基二苯基醚。

    ２’−トリフルオロメチル基置換芳香族ケトンの製造方法
    4.
    发明专利
    ２’−トリフルオロメチル基置換芳香族ケトンの製造方法 有权

    公开(公告)号：JPWO2016043079A1

    公开(公告)日：2017-04-27

    申请号：JP2015555879

    申请日：2015-09-07

    申请人： 東レ・ファインケミカル株式会社

    发明人： 仁郎 中谷 ,  仁郎 中谷 ,  竜広 野添 ,  竜広 野添

    IPC分类号： C07C45/68 ,  C07C45/42 ,  C07C49/80

    CPC分类号： C07C45/42 ,  C07C45/455 ,  C07C49/80

    摘要： 本発明は、2-ハロゲン置換ベンゾトリフルオライド化合物を、マグネシウム金属と反応させて、グリニャール試薬に転化し、該グリニヤール試薬を酸無水物と反応させた後、加水分解処理して、2’-トリフルオロメチル基置換芳香族ケトンを製造する2’-トリフルオロメチル基置換芳香族ケトンの製造方法である。本発明の2’-トリフルオロメチル基置換芳香族ケトンの製造方法は、高価な原料を用いることなく、グリニャール試薬を中間体として生成し、このグリニャール試薬を酸無水物と効率的に反応させることにより2’-トリフルオロメチル基置換芳香族ケトンを製造することができる。本発明の2’-トリフルオロメチル基置換芳香族ケトンの製造方法により製造された2’-トリフルオロメチル基置換芳香族ケトンは、ファインケミカル、医農薬原料、樹脂・プラスチック原料、電子情報材料、光学材料などとして用いることができる。

    グリシジルアミン系エポキシ化合物の製造方法
    8.
    发明专利
    グリシジルアミン系エポキシ化合物の製造方法 审中-公开
    用于制造基于缩水甘油酯的胺 - 环氧化合物的制备方法

    公开(公告)号：JPWO2013089006A1

    公开(公告)日：2015-04-27

    申请号：JP2013505222

    申请日：2012-12-05

    申请人： 東レ・ファインケミカル株式会社

    发明人： 秀利 加藤 ,  秀利 加藤 ,  学哉 石川 ,  学哉 石川 ,  仁郎 中谷 ,  仁郎 中谷

    IPC分类号： C07D301/27 ,  C07D303/36

    CPC分类号： C07D301/27 ,  C07D303/36

    摘要： 工業的に有用なグリシジルアミン系エポキシ化合物を、効率的に製造する方法を提供する。下記一般式(1)で示されるフェノキシアニリンとエピクロロヒドリンとを、フェノール類、有機酸、無機酸、水から選ばれる化合物の存在下で、0〜60℃にて反応させる、下記一般式(2)で示されるグリシジルアミン系エポキシ化合物を製造する。

    摘要翻译： 工业上有用的缩水甘油胺的环氧化合物，提供了制造的高效方法。 由下列通式表示的苯氧基苯胺环氧氯丙烷（1），酚，有机酸，无机酸，在选自水的化合物的存在下，在0反应以60℃，下述通式 （2）以产生由表示的基胺缩水甘油基环氧化合物。