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公开(公告)号：JP2016102128A
公开(公告)日：2016-06-02
申请号：JP2015245993
申请日：2015-12-17
Applicant: 株式会社三和化学研究所 , 宇部興産株式会社
Inventor： 谷古 香 , 宮澤 俊行 , 金子 達朗 , 車塚 大輔 , 原田 聡子 , 井土 徹 , 岡部 守男 , 岩村 亮 , 津▲崎▼ 康則 , 瀬戸口 宏行 , 井村 祐樹 , 赤座 博人 , 清水 基久 , 木村 富美夫
IPC: A61K31/403 , A61P17/04 , A61P43/00 , C07D401/06 , A61K31/454 , C07D403/06 , C07D209/52
CPC classification number: C07D209/52 , C07D401/06 , C07D403/06
Abstract: 【課題】副作用の少ない、安全性の高いμオピオイド受容体拮抗作用を有する化合物の提供。 【解決手段】式(I)で表される化合物又はその薬理上許容される塩。 [R 1 及びR 2 はH又はハロゲン;R 3 はC 1 − 3 アルキル又はビニル;R 4 はOH又はC 1 −C 3 アルコキシ置換インダン、C 1 −C 3 アルコキシ置換/非置換ハロゲン化C 5 −C 7 シクロアルキルエチル又はハロゲン化5−7員飽和ヘテロ環置換エチル] 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题：提供具有少量副作用和高安全性的μ-阿片受体拮抗作用的化合物。溶液：提供由式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐。 [兰德R代表H或卤素原子; R表示C-烷基或乙烯基; R代表OH，C-烷氧基取代的茚满，C-烷氧基取代的/非卤代的C-C环烷基乙基或卤代的5至7元饱和杂环取代的乙基。]选择的图：无
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP5860192B2
公开(公告)日：2016-02-16
申请号：JP2015530198
申请日：2014-11-19
Applicant: 株式会社三和化学研究所 , 宇部興産株式会社
Inventor： 谷古 香 , 宮澤 俊行 , 金子 達朗 , 車塚 大輔 , 原田 聡子 , 井土 徹 , 岡部 守男 , 岩村 亮 , 津▲崎▼ 康則 , 瀬戸口 宏行 , 井村 祐樹 , 赤座 博人 , 清水 基久 , 木村 富美夫
IPC: C07D401/06 , C07D403/06 , A61P17/04 , A61K31/403 , A61P43/00 , A61K31/454 , C07D209/52
CPC classification number: C07D209/52 , C07D401/06 , C07D403/06
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公开(公告)号：JP2015120683A
公开(公告)日：2015-07-02
申请号：JP2014235734
申请日：2014-11-20
Applicant: 株式会社三和化学研究所 , 宇部興産株式会社
Inventor： 谷古 香 , 宮澤 俊行 , 金子 達朗 , 車塚 大輔 , 原田 聡子 , 井土 徹 , 岡部 守男 , 岩村 亮 , 津▲崎▼ 康則 , 瀬戸口 宏行 , 清水 基久 , 井村 祐樹 , 赤座 博人 , 木村 富美夫
IPC: C07D401/06 , C07D403/06 , A61K31/403 , A61K31/454 , A61P43/00 , A61P17/04 , C07D209/52
CPC classification number: C07D209/52 , C07D401/06 , C07D403/06
Abstract: 【課題】μオピオイド受容体拮抗作用を示し、副作用の少ない、掻痒症の予防又は治療に有用な新規化合物、及び該化合物を含有する医薬組成物の提供。 【解決手段】式(I)で表される、3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン誘導体、及び該誘導体を含有する医薬組成物。 [Wはスルホニル基又はカルボキシル基;Yは単結合等;Zはハロゲン原子、ハロゲノアルキル基、シアノ基、アルコキシ基、アルコキシメチル基、アリール基より選択される基で置換されていてもよいシクロアルキル基;R 1 はH又はアルキル基;R 2 はH又はハロゲン原子;R 3 はアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基又はアルコキシメチル基;R 4 はインダン構造を有する基] 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题：提供显示μ-阿片受体拮抗作用的新化合物，其副作用很小，并且可用于预防和治疗瘙痒; 并提供含有所述化合物的药物组合物。溶液：提供：由式（I）表示的3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物; 和含有所述衍生物的药物组合物。 [W是磺酰基或羧基; Y是单键等; Z是可以被选自卤素原子，卤代烷基，氰基，烷氧基，烷氧基甲基和芳基的基团取代的环烷基; Ris H或烷基; Ris H或卤素原子; R 1为烷基，烯基，环烷基或烷氧基甲基; 而Ris是一个具有茚满结构的基团。]
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公开(公告)号：JP2016199575A
公开(公告)日：2016-12-01
申请号：JP2016133380
申请日：2016-07-05
Applicant: 株式会社三和化学研究所
Inventor： 北元 克典 , 春日井 宣慶 , 片岡 浩代 , 大澤 靖 , 久野 祐花 , 藤枝 広樹 , 酒井 啓太 , 永野 裕樹 , 高橋 直希 , 井土 徹 , 竹内 光明 , 車塚 大輔 , 宮澤 俊行 , 原田 聡子 , 後藤 いずみ , 浅野 幸康 , 山田 由里枝 , 岡部 守男
IPC: A61K31/55 , A61P7/04 , A61P13/00 , A61P13/10 , A61P43/00 , C07D403/10 , C07D413/10 , C07D223/16
CPC classification number: C07D223/16 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14
Abstract: 【課題】アルギニンバソプレシン受容体(V1a、V1b、V2)の内のV2受容体作動作用を有する化合物、及び、V2受容体作動作用に基づく、中枢性尿崩症、夜尿症、夜間頻尿、過活動膀胱、血友病、又はフォンウィルブランド病の予防又は治療剤の提供。 【解決手段】式(I)で表される構造を有するベンゾアゼピン誘導体、及び、その薬理学的に許容される塩を有効成分とする医薬組成物。 (R 2 はアルキル等;R 3 はアルキル等;R 4 はヘテロ5員環;R 5 はH等) 【選択図】なし
Abstract translation: 基于受体激动作用，中枢性尿崩症，夜遗尿，夜尿症，过度活跃的甲精氨酸加压素受体（V1A，V1B，V2）的化合物具有V2受体激动作用，而且，V2 膀胱，血友病，或冯维勒布兰德提供疾病预防或治疗剂。 具有用于药理学上可接受的盐由式（I）表示的结构，及其药物组合物作为有效成分的阿苯并氮杂_衍生物。 （R 2为烷基或类似物; R 3为烷基或类似物; R 4是5元杂环; R 5是H等）装置技术领域
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公开(公告)号：JP5968466B2
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：JP2014554554
申请日：2013-12-26
Applicant: 株式会社三和化学研究所
Inventor： 北元 克典 , 春日井 宣慶 , 片岡 浩代 , 大澤 靖 , 久野 祐花 , 藤枝 広樹 , 酒井 啓太 , 永野 裕樹 , 高橋 直希 , 井土 徹 , 竹内 光明 , 車塚 大輔 , 宮澤 俊行 , 原田 聡子 , 後藤 いずみ , 浅野 幸康 , 山田 由里枝 , 岡部 守男
IPC: C07D403/10 , A61K31/55 , C07D413/10 , A61P13/10 , A61P7/04 , A61P43/00 , A61P13/00 , C07D223/16
CPC classification number: C07D223/16 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14
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公开(公告)号：JP6231621B2
公开(公告)日：2017-11-15
申请号：JP2016133380
申请日：2016-07-05
Applicant: 株式会社三和化学研究所
Inventor： 北元 克典 , 春日井 宣慶 , 片岡 浩代 , 大澤 靖 , 久野 祐花 , 藤枝 広樹 , 酒井 啓太 , 永野 裕樹 , 高橋 直希 , 井土 徹 , 竹内 光明 , 車塚 大輔 , 宮澤 俊行 , 原田 聡子 , 後藤 いずみ , 浅野 幸康 , 山田 由里枝 , 岡部 守男
IPC: C07D223/16
CPC classification number: C07D223/16 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D413/14
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