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公开(公告)号：JP2015120683A
公开(公告)日：2015-07-02
申请号：JP2014235734
申请日：2014-11-20
申请人： 株式会社三和化学研究所 , 宇部興産株式会社
发明人： 谷古 香 , 宮澤 俊行 , 金子 達朗 , 車塚 大輔 , 原田 聡子 , 井土 徹 , 岡部 守男 , 岩村 亮 , 津▲崎▼ 康則 , 瀬戸口 宏行 , 清水 基久 , 井村 祐樹 , 赤座 博人 , 木村 富美夫
IPC分类号： C07D401/06 , C07D403/06 , A61K31/403 , A61K31/454 , A61P43/00 , A61P17/04 , C07D209/52
CPC分类号： C07D209/52 , C07D401/06 , C07D403/06
摘要： 【課題】μオピオイド受容体拮抗作用を示し、副作用の少ない、掻痒症の予防又は治療に有用な新規化合物、及び該化合物を含有する医薬組成物の提供。 【解決手段】式(I)で表される、3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン誘導体、及び該誘導体を含有する医薬組成物。 [Wはスルホニル基又はカルボキシル基;Yは単結合等;Zはハロゲン原子、ハロゲノアルキル基、シアノ基、アルコキシ基、アルコキシメチル基、アリール基より選択される基で置換されていてもよいシクロアルキル基;R 1 はH又はアルキル基;R 2 はH又はハロゲン原子;R 3 はアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基又はアルコキシメチル基;R 4 はインダン構造を有する基] 【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供显示μ-阿片受体拮抗作用的新化合物，其副作用很小，并且可用于预防和治疗瘙痒; 并提供含有所述化合物的药物组合物。溶液：提供：由式（I）表示的3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物; 和含有所述衍生物的药物组合物。 [W是磺酰基或羧基; Y是单键等; Z是可以被选自卤素原子，卤代烷基，氰基，烷氧基，烷氧基甲基和芳基的基团取代的环烷基; Ris H或烷基; Ris H或卤素原子; R 1为烷基，烯基，环烷基或烷氧基甲基; 而Ris是一个具有茚满结构的基团。]
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公开(公告)号：JP6087035B1
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：JP2016559382
申请日：2016-05-19
申请人： 株式会社三和化学研究所 , 宇部興産株式会社
IPC分类号： A61K31/403 , A61P17/04 , C07D209/52
CPC分类号： A61K31/403 , C07D209/52
摘要： 本発明の課題は、副作用が少なく安全性の高いμオピオイド受容体拮抗作用を有する化合物において、高純度で且つ物性(安定性、溶解性等)において優れた結晶及びその結晶の製造方法を提供することである。 式(I) 【化1】 [式中、R 2 は、水素原子又はハロゲン原子を示し、R 1 は、 【化2】 からなる群から選択される基を示す] で表される化合物と、塩酸、臭化水素酸、及びシュウ酸からなる群から選択される酸と、からなる塩又はそれらの水和物の結晶。
摘要翻译： 本发明的一个目的是用具有降低的安全性较高的μ阿片受体拮抗作用的化合物的副作用，提供了一种用于在高纯度（稳定性，溶解性等）产生优异的结晶度，并在晶体和物理性质的方法 它是。 式（I）## STR1 ##，其中R 2，表示氢原子或卤原子，R 1表示选自由## STR2 ##]和下式表示的化合物，盐酸组成的组中的基团， 氢溴酸，和选自草酸，其盐或水合物，其包括晶体组成的组中的酸。
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公开(公告)号：JP2016102128A
公开(公告)日：2016-06-02
申请号：JP2015245993
申请日：2015-12-17
申请人： 株式会社三和化学研究所 , 宇部興産株式会社
发明人： 谷古 香 , 宮澤 俊行 , 金子 達朗 , 車塚 大輔 , 原田 聡子 , 井土 徹 , 岡部 守男 , 岩村 亮 , 津▲崎▼ 康則 , 瀬戸口 宏行 , 井村 祐樹 , 赤座 博人 , 清水 基久 , 木村 富美夫
IPC分类号： A61K31/403 , A61P17/04 , A61P43/00 , C07D401/06 , A61K31/454 , C07D403/06 , C07D209/52
CPC分类号： C07D209/52 , C07D401/06 , C07D403/06
摘要： 【課題】副作用の少ない、安全性の高いμオピオイド受容体拮抗作用を有する化合物の提供。 【解決手段】式(I)で表される化合物又はその薬理上許容される塩。 [R 1 及びR 2 はH又はハロゲン;R 3 はC 1 − 3 アルキル又はビニル;R 4 はOH又はC 1 −C 3 アルコキシ置換インダン、C 1 −C 3 アルコキシ置換/非置換ハロゲン化C 5 −C 7 シクロアルキルエチル又はハロゲン化5−7員飽和ヘテロ環置換エチル] 【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供具有少量副作用和高安全性的μ-阿片受体拮抗作用的化合物。溶液：提供由式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐。 [兰德R代表H或卤素原子; R表示C-烷基或乙烯基; R代表OH，C-烷氧基取代的茚满，C-烷氧基取代的/非卤代的C-C环烷基乙基或卤代的5至7元饱和杂环取代的乙基。]选择的图：无
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公开(公告)号：JP5860192B2
公开(公告)日：2016-02-16
申请号：JP2015530198
申请日：2014-11-19
申请人： 株式会社三和化学研究所 , 宇部興産株式会社
发明人： 谷古 香 , 宮澤 俊行 , 金子 達朗 , 車塚 大輔 , 原田 聡子 , 井土 徹 , 岡部 守男 , 岩村 亮 , 津▲崎▼ 康則 , 瀬戸口 宏行 , 井村 祐樹 , 赤座 博人 , 清水 基久 , 木村 富美夫
IPC分类号： C07D401/06 , C07D403/06 , A61P17/04 , A61K31/403 , A61P43/00 , A61K31/454 , C07D209/52
CPC分类号： C07D209/52 , C07D401/06 , C07D403/06
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公开(公告)号：JP5824872B2
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：JP2011118032
申请日：2011-05-26
申请人： 宇部興産株式会社
IPC分类号： A61P39/06 , A61K31/4439 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P13/12 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/00 , A61P1/04 , A61P1/08 , A61P3/10 , A61P1/18 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P5/00 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P17/04 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/02 , A61P31/22 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P27/12 , C07D401/04
CPC分类号： C07D401/14 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D405/14
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公开(公告)号：JP6572890B2
公开(公告)日：2019-09-11
申请号：JP2016527835
申请日：2015-06-10
申请人： 宇部興産株式会社
IPC分类号： C07D213/127 , C07D213/71 , C07D401/12
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公开(公告)号：JP2019151626A
公开(公告)日：2019-09-12
申请号：JP2019034097
申请日：2019-02-27
申请人： 田辺三菱製薬株式会社 , 宇部興産株式会社
IPC分类号： A61K31/4985 , A61K31/53 , A61P43/00 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P25/34 , A61P25/36 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/20 , A61P25/18 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P25/04 , A61P25/00 , A61P17/00 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P11/00 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61K31/519
摘要： 【課題】特定の二環式含窒素複素環化合物のPDE7阻害剤としての新規用途、並びにPDE7阻害作用を有する新規二環式含窒素複素環化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分とする医薬組成物の提供。 【解決手段】式(II)で代表される特定の化学構造を有する化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分とするPDE7阻害剤。 [R II はH等;L II は単結合等;Cy II は、置換/非置換のアリール、ヘテロアリール、脂環式炭化水素基、非芳香族へテロサイクル等] 【選択図】なし
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