公开(公告)号：JP2010132689A

公开(公告)日：2010-06-17

申请号：JP2010025458

申请日：2010-02-08

申请人： Banyu Pharmaceut Co Ltd ,  萬有製薬株式会社

发明人： SAKAMOTO TOSHIHIRO ,  SUNAMI SATOSHI ,  YAMAMOTO FUYUKI ,  NIIYAMA KENJI ,  BANBA MAKOTO ,  TAKAHASHI KEIJI ,  FURUYAMA HIDETOMO ,  GOTO YASUHIRO ,  SAGARA TAKESHI ,  OTSUKI YUKIE ,  NISHIHATA TOSHIHIDE ,  YOSHIZUMI TAKASHI ,  HIRAI HIROSHI

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/519

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new compound useful for treating cancers as a Wee 1 kinase inhibitor. SOLUTION: There is provided a compound represented by general formula (I) where Ar 1 is an aryl group or a heteroaromatic ring group; R 1 is an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group or a cyclo-lower alkyl group, or an aryl group, an aralkyl group or a heteroaromatic ring group; R 2 is a hydrogen atom, an alkyl group, alkenyl group or alkynyl group, or an aryl group, aralkyl group or a heteroaromatic ring group; R 3 is a hydrogen atom, or a lower alkyl group; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a lower alkyl group, or a group represented by -N(R 1k )R 1m ; and T and U each represents a hydrogen atom or a methine group. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供可用于治疗作为Wee 1激酶抑制剂的癌症的新化合物。 解决方案：提供由通式（I）表示的化合物，其中Ar 1是芳基或杂芳环; R 1是烷基，烯基，炔基或环低级烷基，或芳基，芳烷基或杂芳族环基团; R 2是氢原子，烷基，烯基或炔基，或芳基，芳烷基或杂芳族环基团; R 3是氢原子或低级烷基; R 4是一个氢原子，一个卤素原子，一个羟基，一个低级烷基或一个由-N（R 1 SPK）R 1表示的基团 ; T和U各自表示氢原子或次甲基。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT