公开(公告)号：JPWO2009063821A1

公开(公告)日：2011-03-31

申请号：JP2009541122

申请日：2008-11-10

申请人： 萬有製薬株式会社

发明人： 雅則 浅井 ,  雅則 浅井 ,  智晴 飯野 ,  智晴 飯野 ,  菅　卓哉 ,  卓哉 菅 ,  昭男 大野 ,  昭男 大野 ,  大嶽　憲一 ,  憲一 大嶽

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/517 ,  A61K38/22 ,  A61K38/28 ,  A61K45/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P27/00 ,  A61P43/00 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/517 ,  A61K38/28 ,  C07D403/14 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04 ,  A61K2300/00

摘要： 本発明は、グルコキナーゼ活性化作用を有することから、糖尿病、肥満症等の治療に有用な式:(式中、A環は、低級アルキル基等を有していてもよいピラゾリル基等を示し、B環は、ヘテロアリール基を示し、Rは、低級アルキル基等を示し、R1は、(式中、R11及びR12は、それぞれ独立して、水素原子等を示し、mは、2乃至6の整数を示す)で表される基等を示し、R2は、低級アルキル基等を示し、rは0乃至3の整数を示し、kは0乃至4の整数を示す)で表される化合物又はその薬学的に許容される塩に関する。

公开(公告)号：JPWO2009044788A1

公开(公告)日：2011-02-10

申请号：JP2009536075

申请日：2008-10-02

申请人： 萬有製薬株式会社

发明人： 史歩 石川 ,  史歩 石川 ,  尊志 水谷 ,  尊志 水谷 ,  剛 長瀬 ,  剛 長瀬 ,  長明 佐藤 ,  長明 佐藤 ,  高橋　秀和 ,  秀和 高橋

IPC分类号： C07D239/80 ,  A61K31/517 ,  A61K31/536 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/10 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P3/12 ,  A61P5/00 ,  A61P5/24 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/08 ,  A61P15/10 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D265/18 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D498/04

CPC分类号： C07D239/80 ,  C07D265/18 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D498/04

摘要： 【課題】循環器系疾患、神経系疾患、代謝性疾患、生殖系疾患、消化管系疾患の処置剤として有用な化合物を提供する。【解決手段】式(I)【化1】[式中、R1は、ハロゲンで置換されていてもよいC1−6アルキル等を表し、R2は、【化1】等を表し、Wは、C1−6アルキレン等を表し、Rは、C1−6アルキル等を表し、R3は、水素原子、C1−6アルキル等を表し、Xは、−O−、−NH−等を表し、Y1、Y2、Y3、及びY4は、独立して、−CH−、−N−等を表す]で表される化合物を有効成分とする。【選択図】なし

公开(公告)号：JP4552854B2

公开(公告)日：2010-09-29

申请号：JP2005506399

申请日：2004-05-20

申请人： 萬有製薬株式会社

发明人： 実 守谷 ,  央 岩浅 ,  あかね 石原 ,  章生 金谷 ,  隆雄 鈴木

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/06 ,  A61P15/08 ,  A61P15/10 ,  A61P17/00 ,  A61P17/16 ,  A61P19/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/36 ,  A61P27/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10

公开(公告)号：JP4513919B2

公开(公告)日：2010-07-28

申请号：JP2008513330

申请日：2007-04-25

申请人： 萬有製薬株式会社

发明人： 英知 古山 ,  隆 吉住 ,  俊浩 坂本 ,  幸恵 大槻 ,  冬樹 山本 ,  洋 平井 ,  康裕 後藤 ,  健治 新山 ,  誠 番場 ,  武 相良 ,  俊秀 西端 ,  聡 角南 ,  啓治 高橋

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/551 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/519

公开(公告)号：JP2010145191A

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：JP2008321780

申请日：2008-12-18

申请人： Banyu Pharmaceut Co Ltd ,  Mie Univ ,  国立大学法人三重大学 ,  萬有製薬株式会社

发明人： INAGAKI MINORU ,  KOJIMA HISATAKE

IPC分类号： G01N30/26 ,  G01N21/78 ,  G01N30/34 ,  G01N30/74 ,  G01N30/88 ,  G01N30/89

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for easily performing the analysis of lipopolysaccharide. SOLUTION: The method for analysis of the lipopolysaccharide of a coli, a dysentery bacillus, a salmonella or the like includes the step for separating the lipopolysaccharide by reversed-phase liquid chromatography or size exclusion type liquid chromatography using a mobile phase containing a basic ion pair such as trimethylamine, triethylamine, tributylamine, pyridine or the like. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供容易进行脂多糖分析的方法。 解决方案：用于分析大肠杆菌，痢疾杆菌，沙门氏菌等的脂多糖的方法包括通过反相液相色谱法或尺寸排阻型液相色谱法分离脂多糖的步骤，其使用含有 碱性离子对，如三甲胺，三乙胺，三丁胺，吡啶等。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4487565B2

公开(公告)日：2010-06-23

申请号：JP2003574660

申请日：2003-03-05

申请人： 萬有製薬株式会社

发明人： 孝浩 伊藤 ,  雅人 千葉 ,  俊浩 坂本 ,  竹広 深見 ,  康行 石井 ,  あかね 石原 ,  裕二 羽下 ,  章生 金谷 ,  敏行 高橋

IPC分类号： C07D491/107 ,  A61K31/438 ,  A61P1/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D213/61 ,  C07D307/94 ,  C07D405/12 ,  C07D471/10 ,  C07D491/10 ,  C07D519/00

CPC分类号： C07D213/61 ,  C07D307/94 ,  C07D405/12 ,  C07D471/10 ,  C07D491/10

公开(公告)号：JP2010132689A

公开(公告)日：2010-06-17

申请号：JP2010025458

申请日：2010-02-08

申请人： Banyu Pharmaceut Co Ltd ,  萬有製薬株式会社

发明人： SAKAMOTO TOSHIHIRO ,  SUNAMI SATOSHI ,  YAMAMOTO FUYUKI ,  NIIYAMA KENJI ,  BANBA MAKOTO ,  TAKAHASHI KEIJI ,  FURUYAMA HIDETOMO ,  GOTO YASUHIRO ,  SAGARA TAKESHI ,  OTSUKI YUKIE ,  NISHIHATA TOSHIHIDE ,  YOSHIZUMI TAKASHI ,  HIRAI HIROSHI

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/519

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new compound useful for treating cancers as a Wee 1 kinase inhibitor. SOLUTION: There is provided a compound represented by general formula (I) where Ar 1 is an aryl group or a heteroaromatic ring group; R 1 is an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group or a cyclo-lower alkyl group, or an aryl group, an aralkyl group or a heteroaromatic ring group; R 2 is a hydrogen atom, an alkyl group, alkenyl group or alkynyl group, or an aryl group, aralkyl group or a heteroaromatic ring group; R 3 is a hydrogen atom, or a lower alkyl group; R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a lower alkyl group, or a group represented by -N(R 1k )R 1m ; and T and U each represents a hydrogen atom or a methine group. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供可用于治疗作为Wee 1激酶抑制剂的癌症的新化合物。 解决方案：提供由通式（I）表示的化合物，其中Ar 1是芳基或杂芳环; R 1是烷基，烯基，炔基或环低级烷基，或芳基，芳烷基或杂芳族环基团; R 2是氢原子，烷基，烯基或炔基，或芳基，芳烷基或杂芳族环基团; R 3是氢原子或低级烷基; R 4是一个氢原子，一个卤素原子，一个羟基，一个低级烷基或一个由-N（R 1 SPK）R 1表示的基团 ; T和U各自表示氢原子或次甲基。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010500351A

公开(公告)日：2010-01-07

申请号：JP2009523797

申请日：2007-08-03

申请人： メルク エンド カムパニー インコーポレーテッドMerck & Company Incoporated ,  萬有製薬株式会社

发明人： 義徳 ▲高▼村 ,  ウォーレス，デブラ ,  ウォルドマン，ジャコブ，エイチ ,  カンポス，ケビン・アール ,  クラパース，アーティス ,  チェン，チョン ,  ポラード，デビッド，ジェイ ,  伸二 加藤 ,  修祥 安田 ,  英章 石橋 ,  彰紘 竹澤

IPC分类号： C07D207/273 ,  A61K31/4015 ,  A61P43/00 ,  C07D263/26

CPC分类号： C07D207/273

摘要： 本発明は、ニューロキニン−１（ＮＫ−１）受容体拮抗薬として、及びタキキニン、とりわけサブスタンスＰのインヒビターとして有用な特定のα，α−二置換γ−ラクタム誘導体の製造法を目的とする。 これらの化合物はある種の障害、例えば、嘔吐、尿失禁、うつ状態、及び不安などの治療に有用である。

公开(公告)号：JP4366532B2

公开(公告)日：2009-11-18

申请号：JP50048299

申请日：1998-05-27

申请人： 萬有製薬株式会社

发明人： 良樹 伊藤 ,  諭司 尾崎 ,  善一 岩沢 ,  博 川元 ,  かおり 平野 ,  恭子 林

IPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/439 ,  A61K31/454 ,  A61P3/04 ,  A61P9/02 ,  A61P17/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D403/04 ,  C07D451/06 ,  C07D453/06

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D451/06

公开(公告)号：JP4341404B2

公开(公告)日：2009-10-07

申请号：JP2003519033

申请日：2002-08-02

申请人： 萬有製薬株式会社

发明人： 博之 岸野 ,  竹広 深見 ,  武 相良 ,  克昌 野々下

IPC分类号： C07D491/048 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4747 ,  A61P1/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/02 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D209/96 ,  C07D307/94 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/10 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107

CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/4747 ,  C07D209/96 ,  C07D307/94 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/10 ,  C07D491/10