公开(公告)号：JP2012051807A

公开(公告)日：2012-03-15

申请号：JP2009043434

申请日：2009-02-26

Applicant: Eisai R & D Management Co Ltd ,  エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社

Inventor： KIMURA TEIJI ,  DOI ERIKO ,  DOKO TAKASHI ,  SHINMYO DAISUKE ,  ITO KOICHI ,  SATO NOBUAKI ,  HASHIZUME MINAKO ,  WATANABE TORU

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61P25/28 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel low molecular weight compound that inhibits the production of amyloid beta (Aβ).SOLUTION: A compound represented by formula (I) [in the formula, the ring A represents a triazolyl group that may be substituted, or the like; the ring B represents a phenyl group or the like that may be substituted, or the like; Xrepresents a single bond or the like; Rand Reach represent a 1-6C alkyl group or the like; m represents an integer of 0 to 3; and n represents an integer of 0 to 2], a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmacologically acceptable ester thereof are effective as a therapeutic agent for a disease caused by Aβ.

Abstract translation: 要解决的问题：提供抑制淀粉样蛋白β（Aβ）产生的新型低分子量化合物。 解决方案：由式（I）表示的化合物[在式中，环A表示可被取代的三唑基等， 环B表示可被取代的苯基等，等等; X 1 表示单键等; R 1 和R 2 分别表示1-6C烷基等; m表示0〜3的整数， n表示0〜2的整数]，其药理学上可接受的盐及其药理学可接受的酯作为Aβ引起的疾病的治疗剂是有效的。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008101015A

公开(公告)日：2008-05-01

申请号：JP2007306088

申请日：2007-11-27

Applicant: Eisai R & D Management Co Ltd ,  エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社

Inventor： KIMURA TEIJI ,  KAWANO KOKI ,  DOI ERIKO ,  KITAZAWA NORITAKA ,  SHIN MITSUTAMA ,  MIYAGAWA TAKEHIKO ,  KANEKO TOSHIHIKO ,  ITO KOICHI ,  TAKAISHI MAMORU ,  SASAKI TAKEO ,  HAGIWARA HIROAKI

IPC: C07D233/61 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61K31/437 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/4747 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D233/95 ,  C07D233/96 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D491/052 ,  C07D491/08 ,  C07D491/107

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new compound which inhibits the production of an amiloid beta (Aβ) and an Aβ production preventive agent using the same. SOLUTION: The compound is represented by formula (I): wherein Ar 1 represents an imidazolyl group optionally substituted by one to three substituents; Ar 2 represents a pyridinyl, pyrimidinyl, or phenyl group optionally substituted by one to three substituents; X 1 represents (1) -C≡C- or (2) an optionally substituted double bond, etc.; and R 1 and R 2 each represent an optionally substituted 1-6C alkyl, 3-8C cycloalkyl, etc. In addition, a pharmacologically acceptable salt of the compound and the use as a medicine are provided. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供一种新的化合物，其抑制产生氨基甲酸β（Aβ）和使用其的Aβ产生预防剂。 化合物由式（I）表示：其中Ar 1表示任选被一至三个取代基取代的咪唑基; Ar 2表示任选被一至三个取代基取代的吡啶基，嘧啶基或苯基; X 1 表示（1）-C≡C-或（2）任选取代的双键等; R＆lt; SP＆gt;＆gt;和＆lt; SP＆gt; 2＆lt; SP＆gt;各自表示任选取代的1-6C烷基，3-8C环烷基等。此外，化合物的药理学上可接受的盐和使用 作为药物提供。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT