公开(公告)号：JP2894765B2

公开(公告)日：1999-05-24

申请号：JP1939890

申请日：1990-01-31

Applicant: BEE AA ESU EFU AG

Inventor： URURITSUHI URIIDE ,  GEERUHARUTO HAMUPUREHITO ,  HERUMAN KEERAA ,  TOOMASU KYUTSUKENHEENAA ,  BURUUNO UYURUTSUAA ,  KAARUUOTSUTOO UESUTOFUAREN

IPC: C07D233/68 ,  A01N25/32 ,  A01N35/10 ,  A01N43/50 ,  C07D213/53 ,  C07D213/64 ,  C07D233/90 ,  C07D233/91 ,  C07D233/95 ,  C07D241/44 ,  C07D261/08 ,  C07D263/58

公开(公告)号：JPH01216976A

公开(公告)日：1989-08-30

申请号：JP507889

申请日：1989-01-13

Applicant: RHONE POULENC SANTE

Inventor： BIBIAN MASONO ,  MISHIERU MIYUROZE ,  ARUBEERU BIYUFUOORU ,  BERUNADETSUTO MANDARUUKAZAN

IPC: C07D233/92 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61P33/02 ,  C07D233/94 ,  C07D233/95 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06

公开(公告)号：JPS63104965A

公开(公告)日：1988-05-10

申请号：JP26151787

申请日：1987-10-16

Applicant: MAY & BAKER LTD

Inventor： GURAHAMU ARAN FUERUDOUITSUKU ,  REZURII ROI HATSUTON ,  RICHIYAADO HENRII HIYUETSUTO ,  BURAIAN REZURII PEDOGURIFUTO

IPC: C07D233/88 ,  A01N43/50 ,  C07D233/90 ,  C07D233/92 ,  C07D233/93 ,  C07D233/94 ,  C07D233/95

公开(公告)号：JPS5287161A

公开(公告)日：1977-07-20

申请号：JP111977

申请日：1977-01-08

Applicant: SANDOZ AG

Inventor： HANSU NESUFUADOBA

IPC: C07D233/95 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/395 ,  A61P33/02 ,  C07D233/92 ,  C07D307/71 ,  C07D333/44

公开(公告)号：JPS5037777A

公开(公告)日：1975-04-08

申请号：JP7722174

申请日：1974-07-05

IPC: C07D233/92 ,  C07D233/95 ,  C07D403/12

公开(公告)号：JPS5013533A

公开(公告)日：1975-02-13

申请号：JP4674774

申请日：1974-04-26

IPC: A01N37/52 ,  A01N43/52 ,  A01N43/647 ,  A01N57/00 ,  A01P13/00 ,  C07C275/70 ,  C07D207/327 ,  C07D207/34 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/56 ,  C07D233/61 ,  C07D233/68 ,  C07D233/92 ,  C07D233/95 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D249/10 ,  C07D521/00

公开(公告)号：JPS4994662A

公开(公告)日：1974-09-09

申请号：JP462274

申请日：1973-12-26

IPC: C07D207/42 ,  C07D233/95 ,  C07D263/34 ,  C07D277/20 ,  C07D277/58 ,  C07D307/73 ,  C07D307/74 ,  C07D333/44

公开(公告)号：JPS4951276A

公开(公告)日：1974-05-18

申请号：JP7559473

申请日：1973-07-04

IPC: C07D233/95

公开(公告)号：JP2013530930A

公开(公告)日：2013-08-01

申请号：JP2013504063

申请日：2011-04-14

Applicant: ユーファーマ ピーティーワイ リミテッド

Inventor： レオナルド ユーティック マルヴィン

IPC: A61K45/00 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  C07D233/95

CPC classification number: A61K9/0053 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/08 ,  A61K31/4164 ,  A61K41/0038 ,  A61K47/10 ,  A61K47/24 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61K47/40

Abstract: 本発明は、放射線増感剤を５ｍｇ／ｍＬを超える濃度で含む、経口用低酸素細胞放射線増感剤液体組成物、及び、低酸素状態を有する患者の治療方法であって、本発明の組成物及び放射線を組み合わせて患者に投与する工程を含む治療方法、を提供する。

公开(公告)号：JP2008101015A

公开(公告)日：2008-05-01

申请号：JP2007306088

申请日：2007-11-27

Applicant: Eisai R & D Management Co Ltd ,  エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社

Inventor： KIMURA TEIJI ,  KAWANO KOKI ,  DOI ERIKO ,  KITAZAWA NORITAKA ,  SHIN MITSUTAMA ,  MIYAGAWA TAKEHIKO ,  KANEKO TOSHIHIKO ,  ITO KOICHI ,  TAKAISHI MAMORU ,  SASAKI TAKEO ,  HAGIWARA HIROAKI

IPC: C07D233/61 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61K31/437 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/4747 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D233/95 ,  C07D233/96 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D491/052 ,  C07D491/08 ,  C07D491/107

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new compound which inhibits the production of an amiloid beta (Aβ) and an Aβ production preventive agent using the same. SOLUTION: The compound is represented by formula (I): wherein Ar 1 represents an imidazolyl group optionally substituted by one to three substituents; Ar 2 represents a pyridinyl, pyrimidinyl, or phenyl group optionally substituted by one to three substituents; X 1 represents (1) -C≡C- or (2) an optionally substituted double bond, etc.; and R 1 and R 2 each represent an optionally substituted 1-6C alkyl, 3-8C cycloalkyl, etc. In addition, a pharmacologically acceptable salt of the compound and the use as a medicine are provided. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供一种新的化合物，其抑制产生氨基甲酸β（Aβ）和使用其的Aβ产生预防剂。 化合物由式（I）表示：其中Ar 1表示任选被一至三个取代基取代的咪唑基; Ar 2表示任选被一至三个取代基取代的吡啶基，嘧啶基或苯基; X 1 表示（1）-C≡C-或（2）任选取代的双键等; R＆lt; SP＆gt;＆gt;和＆lt; SP＆gt; 2＆lt; SP＆gt;各自表示任选取代的1-6C烷基，3-8C环烷基等。此外，化合物的药理学上可接受的盐和使用 作为药物提供。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT