公开(公告)号：JP2008056688A

公开(公告)日：2008-03-13

申请号：JP2007267684

申请日：2007-10-15

申请人： Novo Nordisk As ,  ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブNovo Nordisk Aktie Selsxab

发明人： LUNDGREN KARSTEN ,  KIRK OLE

IPC分类号： C07D211/46 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07H19/044 ,  C07H19/048

CPC分类号： C07D211/46 ,  C07H19/044 ,  C07H19/048

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new piperidine derivative and a new pyrrolidine derivative each effective for treating diabetes.
SOLUTION: The new piperidine compound and the new pyrrolidine compound each having specific substituents are provided, wherein, for example, the substituents include at least three free-type or protective-type hydroxy groups. Specifically, an example of these compounds is (3R, 4R, 5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethylpiperidine. This compound is active as an inhibitor for glucose formation from the liver, thus being usable for dealing with elevated plasma glucose levels in diabetes.
COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种有效治疗糖尿病的新的哌啶衍生物和新的吡咯烷衍生物。 解决方案：提供新的哌啶化合物和各自具有特定取代基的新的吡咯烷化合物，其中例如，取代基包括至少三个自由型或保护型羟基。 具体地，这些化合物的实例是（3R，4R，5R）-3,4-二羟基-5-羟甲基哌啶。 该化合物作为来自肝脏的葡萄糖形成的抑制剂是有活性的，因此可用于治疗糖尿病中升高的血浆葡萄糖水平。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2004002448A

公开(公告)日：2004-01-08

申请号：JP2003196742

申请日：2003-07-14

申请人： Suad Efendic ,  Mark Gutniak ,  Novo Nordisk As ,  エフェンディク,スアト ,  グトニアク,マルク ,  ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブNovo Nordisk Aktie Selsxab

发明人： EFENDIC SUAD ,  GUTNIAK MARK ,  KIRK OLE

IPC分类号： A61K31/155 ,  A61K31/17 ,  A61K31/445 ,  A61K31/64 ,  A61K38/26 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10

CPC分类号： A61K38/26 ,  A61K31/175 ,  A61K31/445 ,  A61K31/64 ,  A61K31/155 ,  A61K2300/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition used for treating type II diabetes.
SOLUTION: This pharmaceutical composition is used in treating the diabetes in which treatment with metformin is further conducted as a regimen, wherein the composition contains a GLP-1 (7-36) amide, a GLP-1 (7-37), or a peptidic analog thereof.
COPYRIGHT: (C)2004,JPO