公开(公告)号：JP6324511B2

公开(公告)日：2018-05-16

申请号：JP2016542666

申请日：2015-12-02

申请人： 邦泰生物工程(深▲セン▼)有限公司

发明人： 傅栄昭 ,  戴柱 ,  張▲チー▼

IPC分类号： C07H19/048

CPC分类号： C07H1/06 ,  C07H19/048

公开(公告)号：JP2011201882A

公开(公告)日：2011-10-13

申请号：JP2011090084

申请日：2011-04-14

申请人： Pharmasset Inc ,  ファーマセット,インク.

发明人： CLARK JEREMY

IPC分类号： A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  A61K38/21 ,  A61K45/00 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 ,  C07H19/00 ,  C07H19/04 ,  C07H19/048 ,  C07H19/06 ,  C07H19/10 ,  C07H19/14 ,  C07H19/16

CPC分类号： C07H19/00 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  C07H19/04 ,  C07H19/048 ,  C07H19/06 ,  C07H19/14 ,  C07H19/16

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medicine for inhibiting the proliferation of Flaviviridae virus, especially of hepatitis C virus.SOLUTION: This medicine for inhibiting the proliferation of Flaviviridae virus is expressed by the formula. In the formula, Base is a pyrimidine base expressed by a specific formula; X is O; Rand Rare each independently H, a monophosphate, a diphosphate, a triphosphate, an H-phosphonate, alkyl, alkylsulfonyl, or arylalkylsulfonyl.

摘要翻译： 要解决的问题：提供用于抑制黄病毒科病毒，特别是丙型肝炎病毒增殖的药物。解决方案：用于抑制黄病毒科病毒增殖的药物由式表示。 在该配方中，碱是由特定式表示的嘧啶基; X是O; 兰德稀有各自独立地为H，单磷酸酯，二磷酸酯，三磷酸酯，H-膦酸酯，烷基，烷基磺酰基或芳基烷基磺酰基。

公开(公告)号：JP2010515680A

公开(公告)日：2010-05-13

申请号：JP2009544860

申请日：2007-12-28

申请人： イステイチユート・デイ・リチエルケ・デイ・ビオロジア・モレコラーレ・ピ・アンジエレツテイ・エツセ・ピー・アー ,  メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション

发明人： アテンニ，バルバラ ,  ガルデツリ，クリステイーナ ,  デユレツト，フイリツプ・エル ,  ドンギ，モニカ ,  ナルイエス，フランク

IPC分类号： C07H19/10 ,  A61K31/7068 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07H19/04 ,  C07H19/048 ,  C07H19/10 ,  C07H19/20

摘要： The present invention provides nucleoside aryl phosphoramidates of structural formula (I) which are precursors to inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase. These compounds are precursors to inhibitors of RNA-dependent RNA viral replication and are useful for the treatment of RNA-dependent RNA viral infection. They are particularly useful as precursors to inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase, as precursors to inhibitors of HCV replication, and/or for the treatment of hepatitis C infection. The invention also describes pharmaceutical compositions containing such nucleoside aryl phosphoramidates alone or in combination with other agents active against RNA-dependent RNA viral infection, in particular HCV infection. Also disclosed are methods of inhibiting RNA-dependent RNA polymerase, inhibiting RNA-dependent RNA viral replication, and/or treating RNA-dependent RNA viral infection with the nucleoside aryl phosphoramidates of the present invention. (I)

公开(公告)号：JP2009521465A

公开(公告)日：2009-06-04

申请号：JP2008547541

申请日：2006-12-22

申请人： イデニク プハルマセウティカルス,インコーポレイテッド

发明人： モウスサ アデル ,  アレクアンデル マイエス ベンジャミン

IPC分类号： C07D309/30 ,  C07D307/33

CPC分类号： C07H15/24 ,  C07D307/33 ,  C07D309/30 ,  C07H19/048 ,  C07H19/22

摘要： 2'-分岐型ヌクレオシド化合物の製造における主要中間体を製造するための方法を提供する。 該方法は、保護前駆体3,4-O-イソプロピリデン-2-C-置換-D-アラビノノ-1,5-ラクトンを無水条件下でフッ素化剤と接触させ、該前駆体を保護2-デオキシ-2-ハロ-2-C-二置換リボノ-1,5-ラクトン及び場合により2-デオキシ-2-ハロ-2-C-二置換リボノ-1,4-ラクトンに変換することを含む。
【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017535525A

公开(公告)日：2017-11-30

申请号：JP2017517316

申请日：2015-10-01

申请人： レスピバート・リミテツド ,  トピバート ファーマ リミテッド ,  トピバート ファーマ リミテッド

发明人： トーマス マシュー ベーカー， ,  トーマス マシュー ベーカー， ,  マシュー コリン ソー ファイフ， ,  マシュー コリン ソー ファイフ， ,  ゲライント ジョーンズ， ,  ゲライント ジョーンズ， ,  ステファン マルコム トム， ,  ステファン マルコム トム，

IPC分类号： C07D213/74 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  A61K31/675 ,  A61K31/706 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P27/02 ,  A61P27/04 ,  A61P27/06 ,  A61P27/14 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D239/47 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D453/02 ,  C07F9/58 ,  C07F9/6512 ,  C07H5/06 ,  C07H15/08

CPC分类号： C07D213/74 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  A61K31/635 ,  A61K31/675 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/706 ,  A61K45/06 ,  C07D213/80 ,  C07D239/47 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D453/02 ,  C07F9/587 ,  C07F9/588 ,  C07F9/65127 ,  C07F9/65583 ,  C07H13/08 ,  C07H15/26 ,  C07H19/048 ,  A61K2300/00

摘要： 式Iの化合物:を提供し、式中、R1A〜R1E、R2〜R4、R5a、LおよびX1〜X3は、本明細書中に示された意味を有し、これらの化合物は、抗炎症作用を有し(例えば、p38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ酵素のファミリー;Sykキナーゼ;およびチロシンキナーゼのSrcファミリーのメンバーの阻害により)、特に、肺、眼および腸の炎症性疾患を含む炎症性疾患の治療で、組合せ医薬を含む療法で使用する。

公开(公告)号：JP2011178795A

公开(公告)日：2011-09-15

申请号：JP2011090054

申请日：2011-04-14

申请人： Pharmasset Inc ,  ファーマセット,インク.

发明人： CLARK JEREMY

IPC分类号： A61K31/7068 ,  A61K31/7076 ,  A61K38/21 ,  A61K45/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P43/00 ,  C07H19/00 ,  C07H19/04 ,  C07H19/048 ,  C07H19/06 ,  C07H19/073 ,  C07H19/14 ,  C07H19/16 ,  C07H19/173

CPC分类号： C07H19/00 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  C07H19/04 ,  C07H19/048 ,  C07H19/06 ,  C07H19/14 ,  C07H19/16

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compositions and methods for treating a Flaviviridae infection, such as Hepatitis C virus (HCV), West Nile virus (WNV), and yellow fever virus. SOLUTION: This invention uses the following formula: (2'R)-2'-deoxy-2'-fluoro-2'-C-methyl nucleosides, or a pharmaceutically acceptable salt, or prodrug thereof. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供治疗黄病毒科感染的组合物和方法，例如丙型肝炎病毒（HCV），西尼罗河病毒（WNV）和黄热病毒。 解决方案：本发明使用下式：（2'R）-2'-脱氧-2'-氟-2'-C-甲基核苷或其药学上可接受的盐或前药。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008542374A

公开(公告)日：2008-11-27

申请号：JP2008514697

申请日：2006-05-24

申请人： シノファーム タイワン,リミテッドScinopharm Taiwan,Ltd. ,  シュローマー,ジョージSCHLOEMER,George

发明人： シュローマー，ジョージ ,  リュー，アレン ,  ワン，ルン−フ

IPC分类号： C07H5/02 ,  A61K31/7068 ,  A61P35/00 ,  C07H19/06 ,  C07H19/16

CPC分类号： C07H19/00 ,  C07H19/048 ,  C07H19/073 ,  C07H19/12 ,  C07H19/22 ,  Y02P20/55

摘要： 抗腫瘍剤、ゲムシタビンのようなβ−ヌクレオシドの製造における中間体として有用である、α−アノマーが濃厚な２−デオキシ−２,２−ジフロロ−Ｄ−リボフラノシルスルホネートの製造方法。 変換を可能にするスルホネート塩の効果的な量非存在下で、β-２−デオキシ−２,２−ジフロロ−Ｄ−リボフラノシルスルホネートを加熱して、α-２−デオキシ−２,２−ジフロロ−Ｄ−リボフラノシルスルホネートに変換する。 さらに、２−デオキシ−２,２−ジフロロ−Ｄ−リボフラノシルスルホネートのα−アノマーおよびβ−アノマーのアノマー混合物は、水と溶媒の混液に溶解され、加熱されてラクトールを生じることができ、それはさらにα−アノマーが濃厚な２−デオキシ−２,２−ジフロロ−Ｄ−リボフラノシルスルホネートに変換され得る。
【選択図】なし

公开(公告)号：JP4128615B2

公开(公告)日：2008-07-30

申请号：JP52317295

申请日：1995-03-09

申请人： ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブNovo Nordisk Aktie Selsxab

发明人： キルク，オレ ,  ルンドグレン，カルステン

IPC分类号： C07D211/46 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07H19/044 ,  C07H19/048

CPC分类号： C07D211/46 ,  C07H19/044 ,  C07H19/048

公开(公告)号：JP2008056688A

公开(公告)日：2008-03-13

申请号：JP2007267684

申请日：2007-10-15

申请人： Novo Nordisk As ,  ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブNovo Nordisk Aktie Selsxab

发明人： LUNDGREN KARSTEN ,  KIRK OLE

IPC分类号： C07D211/46 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07H19/044 ,  C07H19/048

CPC分类号： C07D211/46 ,  C07H19/044 ,  C07H19/048

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new piperidine derivative and a new pyrrolidine derivative each effective for treating diabetes.
SOLUTION: The new piperidine compound and the new pyrrolidine compound each having specific substituents are provided, wherein, for example, the substituents include at least three free-type or protective-type hydroxy groups. Specifically, an example of these compounds is (3R, 4R, 5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethylpiperidine. This compound is active as an inhibitor for glucose formation from the liver, thus being usable for dealing with elevated plasma glucose levels in diabetes.
COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种有效治疗糖尿病的新的哌啶衍生物和新的吡咯烷衍生物。 解决方案：提供新的哌啶化合物和各自具有特定取代基的新的吡咯烷化合物，其中例如，取代基包括至少三个自由型或保护型羟基。 具体地，这些化合物的实例是（3R，4R，5R）-3,4-二羟基-5-羟甲基哌啶。 该化合物作为来自肝脏的葡萄糖形成的抑制剂是有活性的，因此可用于治疗糖尿病中升高的血浆葡萄糖水平。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP3995666B2

公开(公告)日：2007-10-24

申请号：JP2004217649

申请日：2004-07-26

申请人： キヤンサー・リサーチ・キヤンペーン・テクノロジー・リミテツド

发明人： アンソニー・モーガー ,  ギリアン・アンレザーク ,  トーマス・コナーズ ,  フランク・フリードロス ,  マイケル・ジヤーマン ,  リチヤード・ノツクス ,  ロジヤー・シヤーウツド ,  ロジヤー・メルトン

IPC分类号： C12N9/12 ,  C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  C07C219/34 ,  C07C271/18 ,  C07D203/14 ,  C07D487/14 ,  C07H15/252 ,  C07H19/048 ,  C07K7/06 ,  C12N9/02 ,  C12N15/00 ,  C12N15/53 ,  C12P17/10 ,  C12P21/08 ,  C12R1/01 ,  C12R1/07 ,  C12R1/19 ,  G01N33/53 ,  G01N33/573

CPC分类号： C07D203/14 ,  A61K38/00 ,  C07C219/34 ,  C07C271/18 ,  C07D487/14 ,  C07H15/252 ,  C07H19/048 ,  C07K7/06 ,  C12N9/0036 ,  C12P17/10 ,  C12Y101/01284 ,  Y02E50/16