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公开(公告)号:JP6242883B2
公开(公告)日:2017-12-06
申请号:JP2015516629
申请日:2013-06-14
发明人: ガーゲル アルフレート , マイアーフォーファー アンドレアス
CPC分类号: A61B5/4848 , A61B5/0071 , A61B5/05 , A61B5/14546 , A61B5/1455 , A61B5/14558 , A61B5/4836 , A61B5/6866 , A61B5/7225 , A61M1/16 , A61M1/1609 , A61M1/1619 , A61M1/28 , A61M1/3406 , A61M2205/3306
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公开(公告)号:JP2017518090A
公开(公告)日:2017-07-06
申请号:JP2016560908
申请日:2015-05-28
申请人: フレゼニウス メディカル ケア ドイッチェランド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング , フレゼニウス メディカル ケア ドイッチェランド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング
发明人: ノルベルト ヘーニヒ , ノルベルト ヘーニヒ
IPC分类号: A61M1/28
CPC分类号: A61M1/282 , A61B5/02141 , A61B5/0225 , A61B5/6866 , A61M1/28 , A61M39/223 , A61M2205/07 , A61M2205/50 , A61M2205/52 , A61M2230/30
摘要: 本発明は、透析装置、特に腹膜透析装置に関する。当該透析装置は、少なくとも1つの圧縮機(100)と、圧縮機(100)からの圧縮空気により動作し得るように圧縮機(100)と通じた少なくとも1つの空気圧負荷(300)とを備え、少なくとも1つの血圧カフ(400)と通じ又は通じ得ることにより、血圧カフ(400)は圧縮機(100)による圧縮空気の供給を受け得る。
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公开(公告)号:JP2015521492A
公开(公告)日:2015-07-30
申请号:JP2015516629
申请日:2013-06-14
申请人: フレゼニウス メディカル ケアー ドイチュラント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングFresenius Medical Care Deutschland GmbH , フレゼニウス メディカル ケアー ドイチュラント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングFresenius Medical Care Deutschland GmbH
发明人: アルフレート ガーゲル , アルフレート ガーゲル , アンドレアス マイアーフォーファー , アンドレアス マイアーフォーファー
CPC分类号: A61B5/4848 , A61B5/0071 , A61B5/05 , A61B5/14546 , A61B5/1455 , A61B5/14558 , A61B5/4836 , A61B5/6866 , A61B5/7225 , A61M1/16 , A61M1/1609 , A61M1/1619 , A61M1/28 , A61M1/3406 , A61M2205/3306
摘要: 本発明は、患者の体外血液治療、好ましくは透析治療、血液透析治療、血液透析濾過治療、血液濾過治療、および腹膜透析治療の少なくとも一つを監視する方法に関する。当該方法においては、前記体外血液治療に使用された液体試料に直線偏光された光を照射し、前記液体試料から放出される蛍光の第一偏光面における強度の検出を行ない、前記液体試料から放出される蛍光の前記第一偏光面とは異なる第二偏光面における強度の検出を行ない、前記液体試料から放出される前記蛍光の異方性を特定し、前記液体試料に係る前記異方性と前記強度の双方に基づいて、前記液体試料内における少なくとも一つの蛍光色素分子の濃度を特定する。【選択図】図7
摘要翻译: 本发明中,患者的体外血液处理,优选透析治疗,血液透析治疗,血液透析治疗,血液滤过治疗和监测腹膜透析治疗中的至少一个的方法。 在该方法中,在血液处理中使用的体外流体样品照射直线偏振光进行强度检测从液体样品发射的荧光的偏振第一平面的,从液体样品中释放出来 根据液体样品经受不同的第二偏振面的强度检测和荧光的偏振第一平面,以确定从所述液体样品发射的荧光的各向异性,各向异性 基于两者的强度,并确定所述液体样品中的至少一种荧光染料分子的浓度。 点域7
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公开(公告)号:JP2014524793A
公开(公告)日:2014-09-25
申请号:JP2014517596
申请日:2012-06-20
发明人: オルデ、ボ , ソレム、クリスティアン , ホルマー、マティアス , ステルンバイ、ヤン
CPC分类号: A61M1/3607 , A61B5/02108 , A61B5/6866 , A61B5/7217 , A61M1/34 , A61M1/3403 , A61M1/3621 , A61M1/3653 , A61M1/3656 , A61M1/3659 , A61M2205/3331 , A61M2205/3368 , A61M2205/50 , B01D61/30 , B01D61/32 , G01L19/00
摘要: デバイスは、第1のパルス発生器から生じる第1のパルスと第2のパルス発生器から生じる第2のパルスとを検出するように流体含有システムにおいて構成された圧力センサの圧力信号中の第1のパルスを除去する。 この第1のパルス発生器は、パルス周期の系列内で動作することが知られており、各パルス周期の結果、少なくとも1つの第1のパルスが生じる。 デバイスは、現在のデータサンプルを繰り返し取得し、対応する基準値を計算し、現在のデータサンプルから基準値を減算する。 基準値は、同じ圧力信号中の他のデータサンプル(複数可)の関数として計算される。 これらのデータサンプル(複数可)は、1つまたは複数の他のパルス周期内の(たとえば先行パルス周期内の)対応する場所を現在のデータサンプルとして有するように周期同期するか、または現在のデータサンプル近傍に位置するかのいずれかであってもよい。 流体含有システムは、たとえば透析機の一部である体外血流回路と、患者の心血管系とを含むことができる。
【選択図】図3A摘要翻译: 装置去除压力传感器的压力信号中的第一脉冲,该压力传感器布置在流体容纳系统中,以检测源自第一脉冲发生器的第一脉冲和来自第二脉冲发生器的第二脉冲。 第一脉冲发生器以脉冲周期的顺序操作,每个脉冲周期产生至少一个第一脉冲。 设备重复获取当前数据样本,计算相应的参考值,并从当前数据样本中减去参考值。 参考值根据相同压力信号中其他数据采样的函数计算。 流体容纳系统可以包括体外血流回路,例如, 作为透析机的一部分,以及人类患者的心血管系统。
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公开(公告)号:JP2014518692A
公开(公告)日:2014-08-07
申请号:JP2014508438
申请日:2012-04-19
申请人: メドトロニック,インコーポレイテッド
发明人: ガーバー,マーティン・ティー , バーンズ,ジョン・イー , リュウ,スーピン , ヴェンカテシュ,マンダ・アール , プディル,ブライアント・ジェイ
IPC分类号: A61M1/14
CPC分类号: A61M1/1603 , A61B5/0031 , A61B5/026 , A61B5/0295 , A61B5/053 , A61B5/0537 , A61B5/145 , A61B5/14503 , A61B5/14535 , A61B5/14539 , A61B5/14546 , A61B5/4836 , A61B5/4848 , A61B5/4875 , A61B5/6866 , A61B5/7282 , A61B2560/0223 , A61M1/00 , A61M1/14 , A61M1/16 , A61M1/1601 , A61M1/1605 , A61M1/1607 , A61M1/1613 , A61M1/28 , A61M1/34 , A61M1/3403 , A61M1/342 , A61M1/3607 , A61M1/3609 , A61M1/361 , A61M1/3612 , A61M1/3672 , A61M2202/0498 , A61M2205/04 , A61M2205/18 , A61M2205/33 , A61M2205/3303 , A61M2205/3306 , A61M2205/3313 , A61M2205/3331 , A61M2205/3334 , A61M2205/3375 , A61M2205/3523 , A61M2205/50 , A61M2205/502 , A61M2205/52 , A61M2205/60 , A61M2205/70 , A61M2230/00 , A61M2230/005 , A61M2230/06 , A61M2230/20 , A61M2230/207 , A61M2230/208 , A61M2230/65 , B01D61/00 , B01D61/32 , B01D65/02 , B01D2321/12 , B01D2321/40
摘要: 患者パラメータおよび血液除水システムのパラメータを監視する使用は、患者パラメータの改善または患者パラメータの悪化をもたらす上記システムパラメータを識別することを含む。 システムパラメータまたはシステムパラメータの変化に対する患者の過去の反応を比較することにより、血液除水システムが、患者に悪影響を及ぼし得るパラメータの今後のさらなる使用を回避することができ、また血液除水セッションにおける患者の処置に最も高い効果が得られる可能性のあるパラメータを学習することができる可能性がある。
【選択図】図15-
公开(公告)号:JP2018038806A
公开(公告)日:2018-03-15
申请号:JP2017154178
申请日:2017-08-09
发明人: オリヴァー シェーファー
CPC分类号: A61M1/1645 , A61B5/6866 , A61M1/1039 , A61M1/3601 , F04B43/1269 , F04B43/1284
摘要: 【課題】既存のポンプを様々な体外血液処理用装置に使用することを可能にするモジュール式ケースを備えた蠕動型ポンプを提供する。 【解決手段】体外血液処理用装置用の蠕動型ポンプであって、ローター軸の回りに回転するローターと、ローターを部分的に取り囲むポンプケーシング27,28,29と、を備え、ポンプケーシングは、ローター軸の回りに湾曲している支持表面30を有しており、ローターと支持表面との間には弾性変形可能な流体管が配置されいる。ローターと支持表面との間において変形する蠕動型ポンプにおいて、ポンプケーシングはモジュール式デザインを有しており、ポンプケーシングは、支持表面を形成する支持表面モジュール28と、支持表面モジュールに結合するとともに、ローターの少なくとも一部を取り囲むケーシングモジュール27を備える。 【選択図】図5
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公开(公告)号:JP2017176847A
公开(公告)日:2017-10-05
申请号:JP2017096258
申请日:2017-05-15
申请人: メドトロニック,インコーポレイテッド
发明人: ガーバー,マーティン・ティー , バーンズ,ジョン・イー , リュウ,スーピン , ヴェンカテシュ,マンダ・アール , プディル,ブライアント・ジェイ
IPC分类号: A61B5/1459 , A61M1/36 , A61M1/16
CPC分类号: A61M1/1603 , A61B5/0031 , A61B5/026 , A61B5/0295 , A61B5/053 , A61B5/0537 , A61B5/145 , A61B5/14503 , A61B5/14535 , A61B5/14539 , A61B5/14546 , A61B5/4836 , A61B5/4848 , A61B5/4875 , A61B5/6866 , A61B5/7282 , A61M1/00 , A61M1/14 , A61M1/16 , A61M1/1601 , A61M1/1605 , A61M1/1607 , A61M1/1613 , A61M1/28 , A61M1/34 , A61M1/3403 , A61M1/342 , A61M1/3607 , A61M1/3609 , A61M1/361 , A61M1/3612 , A61M1/3672 , B01D61/00 , B01D61/32 , B01D65/02 , G06F19/00 , A61B2560/0223 , A61M2202/0498 , A61M2205/04 , A61M2205/18 , A61M2205/33 , A61M2205/3303 , A61M2205/3306 , A61M2205/3313 , A61M2205/3331 , A61M2205/3334 , A61M2205/3375 , A61M2205/3523 , A61M2205/50 , A61M2205/502 , A61M2205/52 , A61M2205/60 , A61M2205/70 , A61M2230/00 , A61M2230/005 , A61M2230/06 , A61M2230/20 , A61M2230/207 , A61M2230/208 , A61M2230/65 , B01D2321/12 , B01D2321/40
摘要: 【課題】透析患者の血液からの除水量を正確に制御するためのシステムを提供する。 【解決手段】使用は、患者の血液中の液体除去セッションを開始すること;血液中の液体除去セッション中に、患者の組織液量又はその一部のインジケータをモニターすること;血液中の液体除去セッション中に、患者の血液中の液体量のインジケータをモニターすること;血液中の液体量のインジケータに対する組織液量のインジケータの比が所定の範囲外であるか否かを決定すること;及び、比が所定の範囲外である場合に、血液中の液体除去セッション中に液体除去速度を変更することを含む。血液中の液体除去システムは、使用を実施するように構成することができる。 【選択図】図13
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公开(公告)号:JP2017164547A
公开(公告)日:2017-09-21
申请号:JP2017107671
申请日:2017-05-31
申请人: メドトロニック,インコーポレイテッド
发明人: ガーバー,マーティン・ティー , バーンズ,ジョン・イー , リュウ,スーピン , ヴェンカテシュ,マンダ・アール , プディル,ブライアント・ジェイ
IPC分类号: A61M1/16
CPC分类号: A61M1/1603 , A61B5/0031 , A61B5/026 , A61B5/0295 , A61B5/053 , A61B5/0537 , A61B5/145 , A61B5/14503 , A61B5/14535 , A61B5/14539 , A61B5/14546 , A61B5/4836 , A61B5/4848 , A61B5/4875 , A61B5/6866 , A61B5/7282 , A61M1/00 , A61M1/14 , A61M1/16 , A61M1/1601 , A61M1/1605 , A61M1/1607 , A61M1/1613 , A61M1/28 , A61M1/34 , A61M1/3403 , A61M1/342 , A61M1/3607 , A61M1/3609 , A61M1/361 , A61M1/3612 , A61M1/3672 , B01D61/00 , B01D61/32 , B01D65/02 , A61B2560/0223 , A61M2202/0498 , A61M2205/04 , A61M2205/18 , A61M2205/33 , A61M2205/3303 , A61M2205/3306 , A61M2205/3313 , A61M2205/3331 , A61M2205/3334 , A61M2205/3375 , A61M2205/3523 , A61M2205/50 , A61M2205/502 , A61M2205/52 , A61M2205/60 , A61M2205/70 , A61M2230/00 , A61M2230/005 , A61M2230/06 , A61M2230/20 , A61M2230/207 , A61M2230/208 , A61M2230/65 , B01D2321/12 , B01D2321/40
摘要: 【課題】血液流体除去処置が適応となる患者のpHまたは電解質の指標を監視するための装置を提供する。 【解決手段】装置の使用方法は、血液のpHまたは血液の電解質レベルの指標を監視するステップ810と、監視指標に基づいて、処置中に使用される透析液または置換液中のpH緩衝剤もしくは電解質の濃度を調整するステップ860とを含む。血液流体除去システムは、血液流体除去処置中に流体パラメータを調整するために、血液のpHまたは電解質レベルを監視するセンサを用いることができる。 【選択図】図11
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公开(公告)号:JP2017520280A
公开(公告)日:2017-07-27
申请号:JP2016559984
申请日:2015-05-15
发明人: アンドレアス・マウラー , スヴェン・フィリポン , マティアス・バウアー
IPC分类号: A61B5/0215
CPC分类号: A61M1/3639 , A61B5/14542 , A61B5/6866 , A61M2205/3327 , A61M2207/00 , G01L19/0023 , G01L19/0654
摘要: 本発明は、流体の性質、特に、圧力を測定するための医療技術的測定装置(1)であって、中心長手方向軸(M)に沿って延在し、且つ壁(22)によって画定される長手方向キャビティ(24)内に流体、特に、血液を誘導するようになっているライン(20)と、センサ(32)を備えるセンサユニット(30)であって、前記長手方向キャビティ(24)に誘導された前記流体の性質を測定するようになっているセンサユニットとを含む医療技術的測定装置に関する。前記センサ(32)が前記流体と連通するように、前記ライン(20)は、壁(22)に径方向に挿入され、前記センサユニット(30)が少なくとも部分的に配置され、且つ前記壁(22)に組み込まれる、径方向キャビティ(26)を備える。この方法では、特に、比較的正確な測定、特に、圧力測定と併せて、簡単な取り扱いを可能にする測定装置を提供することができる。本発明は、更に、測定装置を製造する方法、又は測定装置を使用する測定方法に関する。【選択図】図2
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10.溶血を検出するための、又はヘマトクリット値の測定において溶血の影響を補正するための補正因子を決定する方法及び装置 审中-公开
标题翻译: 为了检测溶血,或方法和装置,用于确定用于校正在所述血细胞比容值的测定溶血的影响的校正因子公开(公告)号:JP2016540971A
公开(公告)日:2016-12-28
申请号:JP2016527228
申请日:2014-10-28
发明人: ビクトール、クリストフ
IPC分类号: G01N33/49
CPC分类号: A61M1/3681 , A61B5/14535 , A61B5/1455 , A61B5/6866 , A61M1/16 , A61M1/3609 , A61M2205/12 , A61M2205/3306 , A61M2230/207 , G01N33/49
摘要: 本発明は、溶血を検出するための又はヘマトクリット値測定における溶血の影響を補正するための補正因子を決定するための方法及び装置に関する。本発明は、溶血を検出するためのデバイスを備える体外血液処理装置にさらに関する。本発明は、ヘマトクリット値を決定するための二つの異なる光学的測定方法の実施に基づいており、そこにおいて溶血又は補正因子は、二つの測定方法によって検出されたヘマトクリット値に基づいて確立される。異なる測定方法によって検出されたヘマトクリット値は、それらが溶血の結果として生じる血漿中の遊離ヘモグロビン濃度の上昇によって異なる強度で影響されることを示すことが明らかにされた。本発明の好ましい実施形態は、第1の測定方法として反射測定を、及び第2の測定方法として透過測定を想定している。ひいては、溶血を検出すること又は補正因子を確立することは、反射及び透過測定におけるヘマトクリット値の差を形成することに基づいて達成される。本発明の装置は、溶血又は補正因子が第1及び第2の測定方法によるヘマトクリット値について検出されたときの値に基づいて確立されるように構成されている制御及び分析ユニットを含む。【選択図】図1
摘要翻译: 本发明涉及一种用于确定用于校正或血细胞比容测定用于检测溶血溶血的影响的校正因子的方法和装置。 本发明还涉及一种体外血液处理装置具有用于检测溶血的装置。 本发明是基于两种不同的光学测量方法的实现,用于确定在由所述两种测量方法检测到的血细胞比容值的基础上建立的血细胞比容值,溶血或校正因子。 通过不同的测量方法的血细胞比容检测,他们被显示表现出通过在血浆作为溶血的结果增加游离血红蛋白浓度由不同的强度的影响。 本发明的一个优选实施例考虑发送测量反射测量和第二测量方法作为第一测量方法。 因此,建立用于检测溶血或校正因子是基于形成在反射和传输测量血细胞比容值之间的差来实现的。 本发明的该装置包括一个控制和分析单元被配置为根据第一和第二测量方法在血细胞比容值检测到溶血或校正因子时的值的基础上建立起来。 点域1
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