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公开(公告)号：JP6363693B2
公开(公告)日：2018-07-25
申请号：JP2016503772
申请日：2014-03-21
申请人： アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル , ユニヴェルシテ パリ 13 , UNIVERSITE PARIS 13 , ユニベルシテ パリ ディドロ−パリ 7 , UNIVERSITE PARIS DIDEROT−PARIS 7
发明人： ロヤウ,ステファーヌ , ジャンドロ−ペリュ,マルティーヌ , ルトゥールヌール,ディディエ , ショーベ,フレデリク , ホ−ティン−ノエ,ブノワ , メール,ミュリエール , ミシェル,ジャン−バティスト
IPC分类号： A61K38/46 , A61P7/02 , A61P43/00 , A61K31/737
CPC分类号： A61K47/61 , A61K31/715 , A61K31/716 , A61K31/737 , A61K38/49 , A61K45/06 , A61K47/542 , A61K47/543 , A61K47/60 , C08B37/0006 , C12Y304/21068 , A61K2300/00
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公开(公告)号：JP6343147B2
公开(公告)日：2018-06-13
申请号：JP2013527183
申请日：2011-08-30
发明人： イングバー ドナルド イー. , コリン ネタネル , カナパティピライ マトゥマイ
IPC分类号： A61K9/14 , A61K9/50 , A61K31/122 , A61K31/337 , A61K31/352 , A61K31/4422 , A61K31/513 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/573 , A61K31/616 , A61K38/17 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/42 , A61K47/50 , A61P7/04 , A61P9/10 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/00 , A61K45/08
CPC分类号： A61K38/02 , A61K9/1617 , A61K9/5153 , A61K31/721 , A61K38/49 , Y02A50/411
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公开(公告)号：JP2016175946A
公开(公告)日：2016-10-06
申请号：JP2016128598
申请日：2016-06-29
发明人： クヌート・ペッターセン , ヨハン・フロステガード , オラ・キャンバー
IPC分类号： A61K31/616 , A61K31/4365 , A61K38/43 , A61K38/46 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61K38/00
CPC分类号： A61K38/17 , A61K38/49 , A61K45/06 , A61K9/0019 , A61L27/3625 , A61L27/54 , A61L31/16 , A61L33/0011 , C07K14/4721 , A61K38/00 , A61L2300/252 , A61L2300/42
摘要： 【課題】本発明は、バイパス移植術および/または血流を虚血性組織に回復することを目的とする経皮冠動脈または末梢カテーテルベースのインターベンションに続く再狭窄のような再狭窄の予防または治療のための新規な方法および組成物に関する。 【解決手段】再狭窄の治療を必要とする患者に対して、治療上有効量のアネキシンA5あるいはその機能的アナログまたはバリアントを投与する工程を含む、再狭窄を予防または治療する方法。治療上有効量のアネキシンA5あるいはその機能的アナログまたはバリアントの投与と組み合わせた、狭窄の治療のためのインターベンションを実行する工程を含む、患者の狭窄を治療するための方法。再狭窄の予防または治療のための、アネキシンA5あるいはその機能的アナログまたはバリアントを含む薬剤組成物。薬剤がアネキシンA5あるいはその機能的アナログまたはバリアントである、薬剤溶出ステント、ならびにそのようなステントの製造方法。 【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供用于预防或治疗再狭窄的新方法和组合物，例如旁路移植术后的再狭窄和/或经皮冠状动脉或基于外周导管的干预，旨在恢复血液流向缺血组织。解决方案： 预防或治疗再狭窄包括向需要这种治疗的患者施用治疗有效量的膜联蛋白A5或其功能类似物或变体。 用于治疗患者狭窄的方法包括与施用治疗有效量的膜联蛋白A5或其功能类似物或变体一起进行治疗狭窄的干预。 药物组合物包含治疗有效量的膜联蛋白A5或其功能类似物或变体，用于预防或治疗再狭窄。 提供药物洗脱支架，其中药物是膜联蛋白A5或其功能类似物或变体，以及制备这种支架的方法。选择图：无
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公开(公告)号：JP5871449B2
公开(公告)日：2016-03-01
申请号：JP2009535417
申请日：2007-10-30
申请人： ジェネンテック, インコーポレイテッド
发明人： ブラニー, マーサ イー.
CPC分类号： A61L29/16 , A61K38/49 , C12N9/6459 , C12Y304/21069 , A61L2300/254 , A61L2300/42 , A61M1/285 , A61M2025/0019
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公开(公告)号：JP2015147810A
公开(公告)日：2015-08-20
申请号：JP2015104447
申请日：2015-05-22
发明人： ボロウ ケニース , ウィルソン ディー トラヴィス
CPC分类号： A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/166 , A61K38/1709 , A61K38/49 , A61K45/06
摘要： 【課題】哺乳類の対象における心虚血再還流損傷を予防または治療する方法および組成物を提供する。 【解決手段】少なくとも1個の正味の正電荷と、最小で4個のアミノ酸と、最大で約20個のアミノ酸と、正味の正電荷の最低数(p m )とアミノ酸残基の総数(r)との間において、3p m はr+1以下である最大数である関係、および芳香族基の最低数(a)と正味の正電荷の総数(p t )との間において、2aはp t +1以下である最大数であり、aが1であるときp t も1であってよい関係と、を有する芳香族カチオン性ペプチドを含む組成物。 【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供用于预防或治疗哺乳动物受试者心脏缺血再灌注损伤的方法和组合物。解决方案：一种组合物包含具有至少一个净正电荷的芳香族阳离子肽; 至少四个氨基酸; 最多约20个氨基酸; 净正电荷（p）的最小数量和氨基酸残基总数（r）之间的关系，其中3p是小于或等于r + 1的最大数目; 以及芳族基团（a）的最小数目和净正电荷总数（p）之间的关系，其中2a是小于或等于p + 1的最大数目，当a为1时，pmay也为 为1。
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公开(公告)号：JP2015007074A
公开(公告)日：2015-01-15
申请号：JP2014161098
申请日：2014-08-07
发明人： KNUT PETTERSSON , JOHAN FROSTEGARD , OLA CAMBER
IPC分类号： A61K38/00 , A61B17/00 , A61F2/82 , A61K31/4365 , A61K31/616 , A61K38/48 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61L31/00 , A61P7/02 , A61P9/00
CPC分类号： A61K38/17 , A61K9/0019 , A61K38/00 , A61K38/49 , A61K45/06 , A61L27/3625 , A61L27/54 , A61L31/16 , A61L33/0011 , A61L2300/252 , A61L2300/42 , C07K14/4721 , A61K2300/00
摘要： 【課題】本発明は、バイパス移植術および/または血流を虚血性組織に回復することを目的とする経皮冠動脈または末梢カテーテルベースのインターベンションに続く再狭窄のような再狭窄の予防または治療のための新規な方法および組成物に関する。【解決手段】再狭窄の治療を必要とする患者に対して、治療上有効量のアネキシンA5あるいはその機能的アナログまたはバリアントを投与する工程を含む、再狭窄を予防または治療する方法。治療上有効量のアネキシンA5あるいはその機能的アナログまたはバリアントの投与と組み合わせた、狭窄の治療のためのインターベンションを実行する工程を含む、患者の狭窄を治療するための方法。再狭窄の予防または治療のための、アネキシンA5あるいはその機能的アナログまたはバリアントを含む薬剤組成物。薬剤がアネキシンA5あるいはその機能的アナログまたはバリアントである、薬剤溶出ステント、ならびにそのようなステントの製造方法。【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供用于预防或治疗再狭窄的新方法和组合物，例如在旁路移植术和/或经皮冠状动脉或基于外周导管的干预之后的再狭窄，其目的在于恢复血液流向缺血组织。解决方案：一种预防方法 或治疗再狭窄包括向需要治疗再狭窄的患者施用治疗有效量的膜联蛋白A5或其功能类似物或变体。 用于治疗患者狭窄的方法包括与施用治疗有效量的膜联蛋白A5或其功能类似物或变体一起进行治疗狭窄的干预。 药物组合物包含膜联蛋白A5或其功能类似物或变体，用于预防或治疗再狭窄。 一种药物洗脱支架，其中药物是膜联蛋白A5或其功能类似物或变体，以及制备这种支架的方法。
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公开(公告)号：JP2014240389A
公开(公告)日：2014-12-25
申请号：JP2014130313
申请日：2014-06-25
申请人： ドゥルマディス エスアーDermadis Sa , Dermadis Sa , ドゥルマディス エスアーDermadis Sa , アンスティトゥー ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ レシェルシュ メディカル(イエヌエスエエールエム) , Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) , アンスティトゥー ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ レシェルシュ メディカル(イエヌエスエエールエム)
IPC分类号： A61K45/00 , A61K8/64 , A61K38/55 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P43/00 , A61Q19/00 , C12Q1/02 , C12Q1/37 , G01N33/58
CPC分类号： A61K38/49 , A61K8/64 , A61K38/482 , A61K38/4826 , A61K38/484 , A61K38/4853 , A61K38/486 , A61K38/57 , A61K2800/782 , A61Q19/00 , C12Q1/37 , G01N33/502 , G01N2333/96455 , G01N2500/04
摘要： 【課題】組換え型セリンプロテアーゼ阻害剤又はセリンプロテアーゼ阻害剤として作用する治療化合物を有効成分とする、皮膚病の治療、診断又は予後のための医薬組成物の提供。【解決手段】表皮ではカリクレイン、ウロキナーゼ、プラスミン、トリプターゼ様好中球エラスターゼ酵素等、いくつかのセリンプロテアーゼが発現し、表皮性細胞増殖及び細胞分化、皮膚及び脂質バリアホメオスタシス、組織リモデリング等に関与し、また皮膚最外層の脱落前に生じる重要な事象である角質層デスモソームのタンパク質分解に関与しており、カリクレイン、プラスミン、ウロキナーゼ酵素を含むプロテアーゼ活性の上昇は、皮膚の炎症反応に関係があることから、皮膚病の治療、診断又は予後のための薬学組成物における有効成分としてのセリンプロテアーゼ阻害剤又はセリンプロテアーゼ阻害剤活性を有する生物学的に活性なフラグメントの提供。【選択図】図30
摘要翻译： 要解决的问题：提供一种用于治疗，诊断或预后的皮肤疾病的药物组合物，其包含作为重组丝氨酸蛋白酶抑制剂或丝氨酸蛋白酶抑制剂的治疗化合物作为活性成分。解决方案：几种丝氨酸蛋白酶包括 激肽释放酶，尿激酶，纤溶酶，类胰蛋白酶样和嗜中性粒细胞弹性蛋白酶在表皮中表达。 这些丝氨酸蛋白酶参与表皮细胞增殖，细胞分化，皮肤和脂质屏障体内平衡和组织重塑，并涉及角质层的蛋白水解，这是最外层皮肤层脱落之前的关键事件。 由于增加的蛋白酶活性，包括激肽释放酶，纤溶酶和尿激酶涉及皮肤的炎症反应，本发明提供了一种具有丝氨酸蛋白酶抑制剂或丝氨酸蛋白酶抑制剂活性的生物活性片段作为用于治疗的药物组合物中的活性成分 ，诊断或皮肤病的预后。
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公开(公告)号：JP2014231523A
公开(公告)日：2014-12-11
申请号：JP2014178790
申请日：2014-09-03
申请人： パイオン ドイチュラント ゲーエムベーハーPAION Deutschland GmbH , Paion Deutschland Gmbh , パイオン ドイチュラント ゲーエムベーハーPAION Deutschland GmbH , インサーム(インスティテュート ナショナル デ ラ セント エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル) , Inserm (Inst Nat Sante Rech Med) , インサーム(インスティテュート ナショナル デ ラ セント エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル)
发明人： DENIS VIVIEN , CARINE ALI , RICHARD MACREZ , KARL-UWE PETERSEN
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/48 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P25/00 , C07K16/28
CPC分类号： A61K38/49 , A61K2039/505 , C07K14/705 , C07K16/286 , C07K2317/76
摘要： 【課題】神経障害または神経変性障害、特に脳卒中の処置のための新規の手段を提供すること。【解決手段】本発明者らは、クリングルドメインを含むかもしくはそれからなるタンパク質またはNMDA受容体のNR1サブユニットのアミノ末端ドメインに特異的に結合する抗体(抗ATD−NR1抗体)は、2つのt−PA関連標的部位、すなわち血液脳関門およびNMDA受容体で活性であり、その結果、血管保護および神経保護活性を示すことを見出した。下に示されることになるように、動物モデルからの結果により、本発明のt−PAインヒビターは、t−PAと一緒に与えられる場合だけではなく、単独で投与される場合も効果的である。さらに、t−PAインヒビターは、血餅形成後に与えられた場合血栓性障害において有益効果を示し、それゆえに、血栓症の急性期処置または後急性期処置が可能になる。【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供治疗神经系统或神经退行性疾病，特别是中风的新手段。解决方案：本发明人已经发现，由三环结构域组成或由其组成的蛋白质或特异性结合至 NMDA受体的NR1亚基（抗ATD-NR1抗体）在两个t-PA相关靶位点是有活性的：血脑屏障和NMDA受体，因此显示出血管保护和神经保护活性。 如下所示，动物模型的结果表明本发明的t-PA抑制剂不仅在与t-PA一起给药时也是有效的，而且当单独施用时也是有效的。 此外，t-PA抑制剂在凝块形成后给予血栓形成障碍时具有有益的作用，因此能够急性或急性治疗血栓形成。
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公开(公告)号：JP5615184B2
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：JP2010542703
申请日：2009-01-21
申请人： ドゥルマディス エスアーDermadis Sa , ドゥルマディス エスアーDermadis Sa , アンスティトゥー ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ レシェルシュ メディカル(イエヌエスエエールエム) , アンスティトゥー ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ レシェルシュ メディカル(イエヌエスエエールエム)
发明人： ドゥペルテス ダビ , ドゥペルテス ダビ , クンディグ クリストフ , クンディグ クリストフ , オブナニアン アラン , オブナニアン アラン , ドゥレゾン セリーヌ , ドゥレゾン セリーヌ
IPC分类号： A61K38/55 , A61K8/64 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P43/00 , A61Q1/04 , A61Q19/00 , C12N15/09
CPC分类号： A61K38/49 , A61K8/64 , A61K38/482 , A61K38/4826 , A61K38/484 , A61K38/4853 , A61K38/486 , A61K38/57 , A61K2800/782 , A61Q19/00 , C12Q1/37 , G01N33/502 , G01N2333/96455 , G01N2500/04
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