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公开(公告)号:JP6416789B2
公开(公告)日:2018-10-31
申请号:JP2015556032
申请日:2014-01-14
Applicant: バイオメット バイオロジクス,リミティド ライアビリティ カンパニー
Inventor: アラン グレイ
CPC classification number: A61M1/0209 , A61J1/1443 , A61M1/02 , A61M1/0218 , A61M1/0259 , A61M1/0272 , A61M1/0281 , A61M39/14 , A61M39/143 , A61M39/146 , A61M2202/0429 , A61M2205/60 , A61M2205/6009 , A61M2205/7518 , B65B1/04 , Y10S29/048 , Y10S200/42 , Y10S220/29 , Y10S604/905
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公开(公告)号:JP6359536B2
公开(公告)日:2018-07-18
申请号:JP2015526543
申请日:2013-07-12
Applicant: モンタギュー,ジーン アイ.
Inventor: モンタギュー,ジーン アイ. , ベル,ウィリアム , モンタギュー,サシャ
CPC classification number: A61B5/150755 , A61B5/1411 , A61B5/15003 , A61B5/150213 , A61B5/150251 , A61B5/150351 , A61B5/150389 , A61B5/150503 , A61B5/15074 , A61B5/150946 , A61B5/150992 , A61B5/153 , A61B5/154 , A61B5/155 , A61M1/0259 , B01D61/22 , B01D71/04 , G01N33/48 , G01N33/491
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公开(公告)号:JP2017525503A
公开(公告)日:2017-09-07
申请号:JP2017511617
申请日:2015-08-03
Applicant: フレゼニウス カービ ドイチュラント ゲーエムベーハー , フレゼニウス カービ ドイチュラント ゲーエムベーハー
Inventor: フランク シュミット, , フランク シュミット, , アルトゥア マイスベルガー, , アルトゥア マイスベルガー, , メラニー ファーレンドルフ, , メラニー ファーレンドルフ, , イルカ シュテルンハイマー, , イルカ シュテルンハイマー, , ラース ミヒェル, , ラース ミヒェル,
IPC: A61M1/02
CPC classification number: A61M1/0209 , A61B5/14535 , A61M1/0259 , A61M1/0281 , A61M1/36 , A61M1/3609 , A61M1/361 , A61M1/3612 , A61M1/3632 , A61M1/3692 , A61M1/3693 , A61M2205/12 , A61M2205/121 , A61M2205/3375 , A61M2209/086 , A61M2230/207 , G01N29/024 , G01N29/222 , G01N33/4915 , G01N2291/02466
Abstract: 血液処理装置において用いるチューブセットは、血液流体のヘマトクリット値を測定する少なくとも1つのチャンバー部材80、81を備える測定器8を備える。少なくとも1つのチャンバー部材80、81は、長手方向軸Lに沿って延在し、長手方向軸Lの周りに延在するとともに流れチャンバー802、812を包囲する周壁804、814を備え、少なくとも1つのチャンバー部材80、81は、流れチャンバー802、812内への血液流体の流れを可能にする入口ポート800、810と、流れチャンバー802、812から出る血液流体の流れを可能にする出口ポート801、811とを更に備える。チューブセットは、入口ポート800、810に接続される入口側チューブセクション21、31と、出口ポート801、811に接続される出口側チューブセクション22、30とを更に備える。ここでは、入口ポート800、810及び出口ポート801、811は、周壁804、814に配置され、長手方向軸Lに沿って互いにずらされている。このようにして、血液流体のヘマトクリット値の測定を簡単かつ確実な方法で可能にする測定器を備えるチューブセットが提供される。【選択図】図6
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公开(公告)号:JP2016508782A
公开(公告)日:2016-03-24
申请号:JP2015556032
申请日:2014-01-14
CPC classification number: A61M1/0209 , A61J1/1443 , A61M1/02 , A61M1/0218 , A61M1/0259 , A61M1/0272 , A61M1/0281 , A61M39/14 , A61M39/143 , A61M39/146 , A61M2202/0429 , A61M2205/60 , A61M2205/6009 , A61M2205/7518 , B65B1/04 , Y10S29/048 , Y10S200/42 , Y10S220/29 , Y10S604/905
Abstract: 血液バッグ中の血液への血液処理溶液の投入は、第一のチューブを第一の端部でベントスパイク針と、第二の端部でY字型チューブコネクタと接続することを含む。インラインマイクロビオティックバリアフィルターが、第一のチューブと、その両端部の間に接続される。第二のチューブが、その一方の端部で分離バッグと、他方の端部でY字型チューブコネクタと接続される。第三のチューブが、Y字型チューブコネクタのアウトプット部と接続され、その遠位端部でシールされる。血液バッグは、遠位端部でシールされた第四のチューブを含む。第三のチューブは、滅菌チューブウェルダーを用いて第四のチューブに溶着され、ここで、血液処理溶液が通って血液バッグへ流入することのできる機能的閉鎖滅菌流路が維持される。【選択図】図1
Abstract translation: 血液处理溶液进入血液在血液袋的介绍,包括连接排气口尖峰针第一管的第一端,第二端和一个Y形管连接器。 管线内微量羊毛硫抗生素屏障过滤器,第一管连接其端部之间。 第二管,并在其一端分离袋,在其另一端连接到Y形管连接器。 第三管与在其远端被密封Y形管连接器的输出部连接。 血袋包括第四管,其在远端密封。 第三管,无菌管焊机焊接到第四管,其特征在于,保持可流动通过血袋血处理溶液中的功能性关闭灭菌通道。 点域1
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公开(公告)号:JP5784768B2
公开(公告)日:2015-09-24
申请号:JP2014021911
申请日:2014-02-07
Applicant: ヘモネティクス・コーポレーション , Haemonetics Corporation
Inventor: ウルマン,ドミニク , 大橋 利康 , エティエンヌ,ページ , マイラード,パスカル , ラグサ,マイケル
IPC: A61M1/02
CPC classification number: A61M1/0263 , A61M1/0209 , A61M1/0259 , A61M1/0272 , A61M1/029 , A61M1/3693 , A61M1/38 , A61M1/0218 , A61M1/382 , A61M2202/0413 , A61M2202/0427
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公开(公告)号:JP2018036085A
公开(公告)日:2018-03-08
申请号:JP2016167572
申请日:2016-08-30
Applicant: 富士フイルム株式会社
CPC classification number: A61M1/3687 , A61M1/0218 , A61M1/0259 , B01L3/0275 , B01L3/5021 , B01L3/5635 , B01L2200/026 , B01L2200/16 , B01L2300/0845
Abstract: 【課題】溶血が起こりにくい血液分注用アダプタを提供する。 【解決手段】血液分注用アダプタ12のノズル部19の流路27には、薬剤保持体35が配されている。薬剤保持体35は、血液の流れる方向である流れ方向DFに長手方向を揃えて束ねられたポリエステル製の複数本のファイバー40で形成される。薬剤保持体35は、血液に混入される薬剤として、血液の凝固を抑える抗凝固剤41を保持する。薬剤保持体35は、表面積が10mm 2 以上600mm 2 未満である。薬剤保持体35の表面積が10mm 2 以上であると、分注速度500μL/秒という最も厳しい条件下においても、抗凝固剤濃度が下限値10U/mL以上となる。薬剤保持体35の表面積が600mm 2 未満であると、溶血の発生率を10%以下とすることができる。 【選択図】図5
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公开(公告)号:JPWO2016067946A1
公开(公告)日:2017-10-19
申请号:JP2016556503
申请日:2015-10-19
Applicant: 株式会社カネカ
CPC classification number: A61M1/3643 , A61M1/0259 , A61M1/34 , B01D63/02 , B01D65/00 , B01D67/0088
Abstract: 導入口、導出口及び濾液排出口を有する容器に中空糸膜が充填された中空糸膜モジュールの導入口または導出口よりプライミング液を線速度35cm/分以上450cm/分以下で、前記中空糸膜モジュールの容積に対して15%以上充填する工程を含むプライミング方法。本発明によれば、細胞懸濁液処理時の有効濾過面積が大きくなり、細胞の回収率や濾過速度を向上させることができ、さらに、閉鎖環境を維持したまま細胞処理を完遂できるため、得られた細胞は治療用途として提供することができる。
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公开(公告)号:JP2017529150A
公开(公告)日:2017-10-05
申请号:JP2017511599
申请日:2015-08-03
Applicant: フレゼニウス カービ ドイチュラント ゲーエムベーハー , フレゼニウス カービ ドイチュラント ゲーエムベーハー
Inventor: アルトゥア マイスベルガー, , アルトゥア マイスベルガー, , メラニー ファーレンドルフ, , メラニー ファーレンドルフ, , イルカ シュテルンハイマー, , イルカ シュテルンハイマー, , ラース ミヒェル, , ラース ミヒェル, , フランク シュミット, , フランク シュミット,
IPC: A61M1/02
CPC classification number: A61M1/3609 , A61M1/0209 , A61M1/025 , A61M1/0259 , A61M1/0281 , A61M1/36 , A61M1/361 , A61M1/3612 , A61M1/3632 , A61M1/3692 , A61M1/3693 , A61M2205/12 , A61M2205/121 , A61M2205/3313 , A61M2205/3375 , A61M2209/086 , A61M2230/207 , G01N21/85 , G01N29/02 , G01N33/49 , G01N33/4915 , G01N2291/02466
Abstract: 血液処理装置1は測定器8を備え、測定器8は、血液流体のヘマトクリット値を測定する第1のチャンバー部材80と、第2のチャンバー部材81とを有する。第1のチャンバー部材80は、第1の貯留容器2から第1のチャンバー部材80内への流れを可能にする、第1の貯留容器2に接続可能な第1の入口ポート800と、第1のチャンバー部材80から出る流れを可能にする第1の出口ポート801とを備える。第2のチャンバー部材81は、第2のチャンバー部材81内への流れを可能にする第2の入口ポート810と、第2のチャンバー部材81から出て第2の貯留容器3に向かう流れを可能にする、第2の貯留容器3に接続可能な第2の出口ポート811とを備える。血液処理装置は、第1の貯留容器2から血液処理装置1に向かう流れ方向F1に血液流体を圧送する第1のポンプ機構600と、血液処理装置1から第2の貯留容器2に向かう流れ方向F2に血液流体を圧送する第2のポンプ機構610とを更に備える。ここでは、第1のポンプ機構600は、第1のチャンバー部材80の第1の入口ポート800の上流に位置し、第2のポンプ機構610は、第2のチャンバー部材81の第2の入口ポート810の上流に位置する。このようにして、特に流入する血液の流れ及び流出する血液の流れにおけるヘマトクリット値の測定を、簡単かつ確実な方法で可能にする測定器を備える血液処理装置が提供される。【選択図】図1
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公开(公告)号:JP2017507003A
公开(公告)日:2017-03-16
申请号:JP2016570163
申请日:2014-12-17
Applicant: フレゼニウス カービ ドイチュラント ゲーエムベーハー , フレゼニウス カービ ドイチュラント ゲーエムベーハー
Inventor: アルトゥア マイスベルガー, , アルトゥア マイスベルガー, , メラニー ファーレンドルフ, , メラニー ファーレンドルフ, , マンフレート アイリッヒ, , マンフレート アイリッヒ,
CPC classification number: A61M1/0259 , A61M1/3627 , A61M2205/18 , A61M2205/3306 , A61M2205/3313 , A61M2205/3389 , A61M2205/52 , G01F23/2924
Abstract: 自己血輸血システム(20)の上記採血容器(11)内の回収血の液位を定量する装置及び方法であって、これらが上記採血容器(11)内の上記回収血の液位を周期的に検知し、対応する信号を出力する検知手段(10、12)と、この検知手段の上記出力信号に基づいて上記採血容器(11)内の上記回収血の液位を定量する定量手段(2)とを備えることが開示されている。検知手段は、上記採血容器(11)の第1の側部において異なる高さレベル(L1〜L9)に配置された、光を放出する複数の光放出器(12)と、上記第1の側部に対向する上記採血容器(11)の第2の側部において上記異なる高さレベル(L1〜L9)に配置された、上記光放出器(12)によって放出されて上記採血容器(11)を透過した光を検知する複数の光受信器(10)とを備える。例えば、採血容器(11)の内側表面上の吸収膜によって引き起こされる撹乱効果を識別及び防止し、それによって、信号検出及び解析の信頼性を高めることができるように、検出及び信号解析に用いられる光機構のパラメーターを個別かつ動的に調整することができる。【選択図】図1
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公开(公告)号:JP2011516211A
公开(公告)日:2011-05-26
申请号:JP2011504192
申请日:2009-04-10
Applicant: ヘモネティクス・コーポレーションHaemonetics Corporation
Inventor: ウルマン,ドミニク , エティエンヌ,ページ , マイラード,パスカル , ラグサ,マイケル , 利康 大橋
IPC: A61M1/02
CPC classification number: A61M1/0263 , A61M1/0209 , A61M1/0218 , A61M1/0259 , A61M1/0272 , A61M1/029 , A61M1/3693 , A61M1/3696 , A61M1/38 , A61M1/382 , A61M2202/0413 , A61M2202/0427
Abstract: 供血者から、合成溶液中に潜在的に懸濁された血漿低減血小板を集収する方法及び装置。 全血を供血者から引き出し、分離チャンバ(12)へ導入する。 例えば(抗凝血処理された血漿又は合成溶液による)サージ又は押出し手法を用いて、血小板を分離チャンバから容器(20)へ抽出する。 分離チャンバ内に残された血液成分は供血者に戻される。 全血を引き出すステップ、分離チャンバに全血を導入するステップ、分離チャンバから容器へ血小板を抽出するステップ、及びチャンバ内に残された成分を供血者に戻すステップを繰り返す。 容器内の隔離された血小板を分離チャンバへと再導入し、これにより、血漿低減血小板が抽出される。
Abstract translation: 一种用于收集可能悬浮在来自供体的合成溶液中的血浆还原血小板的方法和装置。 从供体抽出全血并引入分离室。 使用例如喘振(具有抗凝血浆或合成溶液)或推进方法将血小板从分离室提取到容器中。 分离室中的剩余血液成分返回给供体。 将全血全血引入分离室,将分离室中的血小板从容器中取出并将其中的剩余组分重新送回供体的步骤。 将容器中的隔离血小板重新引入分离室,从而提取血浆减少的血小板产物。
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