公开(公告)号：JP2018509626A

公开(公告)日：2018-04-05

申请号：JP2017548212

申请日：2016-03-18

Applicant: アール.エー.エル ダイアグノスティックス

Inventor： ル コント,ロジェ,リュシアン,マリー

IPC: G01N1/28 ,  C12M1/40 ,  C12Q1/00 ,  G01N33/48 ,  G01N33/49

CPC classification number: G01N1/2813 ,  B01L3/0272 ,  B01L3/50825 ,  B01L3/5088 ,  B01L3/5635 ,  B01L2300/0672 ,  B01L2300/0822 ,  G01N1/286 ,  G01N35/00029 ,  G01N35/1081 ,  G01N2015/0065

Abstract: 本発明の目的は、薄板(1)の堆積表面(4)上で、生体細胞(10)の層を生成させるための装置であって、前記装置は、導管(14)を装備する本体を備え、前記本体は、生体液体(5)を含む容器(2)の内部に進入するようにされプラグ(6)により閉じられる入力先端(12)を形成する第1の端部(18)と、堆積表面(4)の上で液体小滴を堆積させるようにされている堆積先端(15)を形成する第2の端部(17)と、を備え、前記第2の端部(17)は、堆積表面(4)の平面(24)と傾斜角αを形成する平面(28)に調製される薄層(22)を備える分散化手段(20)と、薄板と前記第2の端部の間に挿入される弾性回復手段21と、を備えている。【選択図】図3

公开(公告)号：JP6290096B2

公开(公告)日：2018-03-07

申请号：JP2014550717

申请日：2013-01-08

Applicant: ソフィオン・バイオサイエンス・アクティーゼルスカブ

Inventor： サンドラ・ウィルソン

IPC: G01N37/00 ,  C12M1/34 ,  C12M1/00

CPC classification number: B01L3/502715 ,  B01L3/5027 ,  B01L3/5088 ,  B01L2200/0668 ,  B01L2200/12 ,  B01L2300/0829 ,  B01L2300/0861 ,  B01L2300/0893 ,  B01L2300/161 ,  B01L2300/165 ,  G01N27/327 ,  G01N33/48728

公开(公告)号：JP2017185493A

公开(公告)日：2017-10-12

申请号：JP2017120695

申请日：2017-06-20

Applicant: プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ

Inventor： ダレン・アール・リンク ,  ディヴィット・エー・ウエイツ ,  グラデル・クリストバル−アスカルテ ,  チェン・ツェンドン ,  アン・クゥェンホ

IPC: B01F3/08 ,  B01F15/02 ,  C12M1/00 ,  C12M1/34 ,  G01N37/00 ,  B01J19/00

CPC classification number: B01L3/5027 ,  B01F13/0071 ,  B01F13/0074 ,  B01F13/0076 ,  B01F5/0646 ,  B01F5/0655 ,  B01F5/0682 ,  B01F5/0689 ,  B01J19/0093 ,  B01L3/502784 ,  G01N15/10 ,  G01N15/14 ,  G01N15/1459 ,  G01N15/1484 ,  B01F13/0069 ,  B01F5/0256 ,  B01J2219/00783 ,  B01J2219/00862 ,  B01L2200/0636 ,  B01L2200/0652 ,  B01L2200/0673 ,  B01L2300/0864 ,  B01L2300/0867 ,  B01L2300/161 ,  B01L2400/0415 ,  B01L2400/0439 ,  B01L2400/0487 ,  B01L3/0241 ,  B01L3/502761 ,  B01L3/502776 ,  B01L3/502792 ,  B01L3/5088 ,  C12Q2563/159 ,  C12Q2565/629 ,  G01N2015/1006 ,  G01N2015/1081 ,  G01N2015/149 ,  Y10S436/807 ,  Y10T436/118339 ,  Y10T436/2525 ,  Y10T436/2575

Abstract: 【課題】マイクロ流体システムにおける、流体種の制御及び操作を提供すること。 【解決手段】 1つの様態において、本発明は、例えば、電界、機械的変形、介在流体の添加等を用いて、液体に囲まれた流体の小滴を生成するシステム及び方法に関する。特定の例において、小滴の各々にほぼ均一の数の成分を含有させることができる。例えば、小滴各々の95%以上に同一数の特定種成分を含有させることができる。別の様態において、本発明は、例えば電荷及び/又は双極子と、電界との相互作用を通して、流体小滴を2つの小滴に分割するためのシステム及び方法に関する。また、本発明は、本発明の別の様態において、例えば電荷及び/又は双極子と電界との相互作用を通して、小滴を融合させるためのシステム及び方法に関する。特定の例において、小滴の融合によって、反応を開始させ又はこれを判別することができる。 【選択図】図5

公开(公告)号：JP6193240B2

公开(公告)日：2017-09-06

申请号：JP2014535686

申请日：2012-10-12

Applicant: デジタル センシング リミテッド ,  DIGITAL SENSING LIMITED

Inventor： アンドリュー ヘインズ ,  デービッド ジェームズ ベイツ ,  アシュトン シリル パートリッジ ,  カールティック カナッパン

IPC: G01N37/00 ,  G01N27/416 ,  G01N27/327 ,  G01N27/30

CPC classification number: B32B3/30 ,  B05D5/00 ,  C25D1/003 ,  G01N27/3275 ,  G01N27/3278 ,  B01J2219/00317 ,  B01J2219/00509 ,  B01J2219/00621 ,  B01J2219/00637 ,  B01J2219/00653 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/00725 ,  B01J2219/0074 ,  B01L3/5088 ,  B32B2307/202 ,  Y10T428/24612

公开(公告)号：JP5987895B2

公开(公告)日：2016-09-07

申请号：JP2014503511

申请日：2013-01-16

Applicant: ソニー株式会社

Inventor： 松本 真寛 ,  佐藤 正樹 ,  渡辺 英俊

IPC: C12M1/00

CPC classification number: B01L3/502707 ,  B01L3/5027 ,  B01L3/5088 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/6844

公开(公告)号：JPWO2014017018A1

公开(公告)日：2016-07-07

申请号：JP2013541906

申请日：2013-06-24

Applicant: パナソニックヘルスケアホールディングス株式会社

Inventor： 知裕 来島 ,  知裕 来島

IPC: G01N35/08 ,  G01N35/00 ,  G01N37/00

CPC classification number: C12Q1/60 ,  B01L3/50273 ,  B01L3/502753 ,  B01L3/5088 ,  B01L2200/10 ,  B01L2200/16 ,  B01L2300/0803 ,  B01L2300/087 ,  B01L2400/0409 ,  B01L2400/0688 ,  G01N33/491 ,  G01N2035/00158 ,  G01N2035/00495 ,  G01N2035/0403 ,  G01N2035/0449

Abstract: この分析用デバイスは、本体ケース(2)の内部に設けられた分離室(6)に形成され試薬(8)を保持している試薬保持部(13)の外周縁に、外方に広がる剥離部(14)が部分的に連結されていることを特徴とする。この構成によると、前記試薬(8)の液滴を乾燥処理して試薬保持部(13)の固定するときに、前記液滴に作用する外力をその他の部分より小さくすることができ、剥離部14の位置から乾燥に基づく収縮を始めて、乾燥終結状態では、試薬(8)の平面形状が試薬保持部(13)よりも小さく、試薬(8)の厚みも従来よりも厚くできる。

Abstract translation: 分析装置是内部的设置有分离室的外周（6）形成的试剂（8）试剂保持部保持所述主体外壳（13）（2），向外延伸的剥离 部分（14）的特征在于，它被部分地连接。 根据该结构，所述试剂的液滴（8）固定在干燥过程的试剂保持部（13）时，可以比作用在熔滴上的外力的其它部分小，该剥皮区段 它开始收缩基于从14试剂（8）（13）小于的位置，所述干燥终止状态中，平面形状试剂保持部的干燥，是比以往的厚度均匀的试剂（8）的厚度厚。

公开(公告)号：JPWO2013132891A1

公开(公告)日：2015-07-30

申请号：JP2014503511

申请日：2013-01-16

Applicant: ソニー株式会社

Inventor： 真寛 松本 ,  真寛 松本 ,  佐藤　正樹 ,  正樹 佐藤 ,  英俊 渡辺 ,  英俊 渡辺

IPC: C12M1/00 ,  C12M1/34 ,  C12N15/09 ,  G01N35/02

CPC classification number: B01L3/502707 ,  B01L3/5027 ,  B01L3/5088 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/6844

Abstract: 簡便かつ精度の高い分析が可能な核酸増幅反応用マイクロチップの製造方法の提供。核酸増幅反応に必要な物質のうち、少なくとも一部を含む試薬液を乾燥させる固化工程と、固化された該物質を含む試薬を核酸増幅反応の反応場であるウェルに配置する収容工程と、を含む、核酸増幅反応用マイクロチップの製造方法を提供する。この製造方法によって製造された核酸増幅反応用マイクロチップでは、核酸増幅反応に必要な物質が固化された状態で収容されていることにより、核酸増幅反応において非特異的増幅が抑制され、高い精度で分析を行うことが可能である。

Abstract translation: 简单和制造用于核酸扩增反应的精度的微芯片提供高分析可能的方法。 中所必需的核酸扩增反应的物质，干燥包含至少一部分所述试剂溶液，并容纳在井中放置的凝固步骤是含有固化物质的核酸扩增反应的反应场的试剂，所述 包括，提供一种制造用于核酸扩增反应的微芯片的制造方法。 通过该制造方法制造的核酸扩增反应的微芯片，通过用于核酸扩增反应所需的物质被容纳在被固化的状态下，非特异扩增被抑制在核酸扩增反应中，以高精度 分析也能够执行。

公开(公告)号：JP5726064B2

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：JP2011500123

申请日：2009-03-23

Applicant: エッペンドルフ アクチエンゲゼルシャフト ,  Eppendorf AG

Inventor： アイケルマン・スヴェン ,  ジョリー・クリストフ ,  ゲーマン−トス・ウォルフガング

IPC: G01N35/02 ,  G01N21/03

CPC classification number: G01N21/03 ,  B01L3/5088 ,  B01L9/52 ,  G01J3/0267 ,  G01N21/15 ,  B01L2200/021 ,  B01L2300/043 ,  B01L2300/0809 ,  B01L3/18 ,  G01N2021/0307 ,  G01N2021/035

公开(公告)号：JP2015052509A

公开(公告)日：2015-03-19

申请号：JP2013185020

申请日：2013-09-06

Applicant: 日本軽金属株式会社 ,  Nippon Light Metal Co Ltd

Inventor： MORISHITA RYO ,  TAKEBAYASHI YASUSHI ,  YAMAGUCHI KEI

IPC: G01N33/543 ,  G01N33/551 ,  G01N37/00

CPC classification number: G01N33/54306 ,  B01L3/5088 ,  B01L2300/0819 ,  B01L2300/0829 ,  B01L2400/086 ,  G01N33/54366

Abstract: 【課題】バイオチップ用基板の反応スポットを高密度化しても、固定化する生体関連物質のコンタミが起きないバイオチップ用基板及びそれを含むバイオチップを提供すること【解決手段】バイオチップ用基板は、基板と、この基板上に配置される複数の反応スポットとを有するバイオチップ用基板である。反応スポットのそれぞれを個別に、かつ、独立に囲包する複数の溝が基板に設けられている。バイオチップは、このバイオチップ用基板の各反応スポット上に、生体関連物質が固定化されている。【選択図】図1

Abstract translation: 要解决的问题：提供即使生物芯片基板的反应点成为高密度也不会产生稳定的生物相关物质的污染的生物芯片基板，以及包含该生物芯片基板的生物芯片。解决方案：生物芯片基板包括 基板和设置在基板上的多个反应点。 用于单独且独立地围绕每个反应点的多个凹槽设置在基板上。 在生物芯片基板的每个反应点上，活性物质稳定。

公开(公告)号：JP5568070B2

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：JP2011224120

申请日：2011-10-11

Applicant: テカン・トレーディング・アクチェンゲゼルシャフトTECAN Trading AG

Inventor： ヴァルター・ゴートシー ,  ヨーゼフ・グラスル ,  フリッツ・パイル ,  マルクス・シュルフ

IPC: G01N21/03 ,  G01N35/02

CPC classification number: G01N21/0303 ,  B01L3/5085 ,  B01L3/5088 ,  B01L2300/0654 ,  B01L2300/0829

Abstract: The assembly (1) has a partial plate (4) with cuvette surfaces, and another partial plate of cuvette surfaces (5) are arranged in register plane-parallel to former cuvette surfaces and spaced apart by a distance, to form in an active position of the micro cuvette assembly. Each of the former cuvette surfaces of the latter partial plate is formed individually and completely in each case by a surface of a transparent body (12) accomplished as a free beam optical element and arranged in each case in an opening penetrating the latter partial plate. An independent claim is also included for a method for examining biological samples with a micro cuvette assembly.