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公开(公告)号：JP6389163B2
公开(公告)日：2018-09-12
申请号：JP2015505951
申请日：2013-04-12
发明人： デイビッド ビー ウェイナー , デボン シェドロック
CPC分类号： A61K39/12 , A61K38/20 , A61K38/208 , A61K38/2086 , A61K2039/53 , A61K2039/545 , A61K2039/57 , A61K2039/572 , A61K2039/70 , A61N1/327 , C07K14/005 , C07K2319/02 , C12N7/00 , C12N2760/14122 , C12N2760/14134 , C12N2760/14171 , C12N2760/14222 , C12N2760/14234 , C12N2760/14271
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公开(公告)号：JP2015527297A
公开(公告)日：2015-09-17
申请号：JP2015505951
申请日：2013-04-12
发明人： ビー ウェイナー デイビッド , ビー ウェイナー デイビッド , シェドロック デボン , シェドロック デボン
IPC分类号： A61K39/12 , A61K35/76 , A61K48/00 , A61P31/14 , A61P37/04 , C07K14/08 , C07K14/54 , C12N15/09
CPC分类号： A61K39/12 , A61K38/20 , A61K38/208 , A61K38/2086 , A61K2039/53 , A61K2039/545 , A61K2039/57 , A61K2039/572 , A61K2039/70 , A61N1/327 , C07K14/005 , C07K2319/02 , C12N7/00 , C12N2760/14122 , C12N2760/14134 , C12N2760/14171 , C12N2760/14222 , C12N2760/14234 , C12N2760/14271
摘要： コンセンサスマールブルグウイルスフィロウイルス糖タンパク質MARV GP免疫原、コンセンサスエボラウイルス・スーダンフィロウイルス糖タンパク質SEBOV GP免疫原、およびコンセンサスエボラウイルス・ザイール糖タンパク質ZEBOV GP免疫原を含む、コンセンサスフィロウイルス免疫原をコードする1つ以上の核酸配列を含む核酸分子および組成物が開示される。コード配列は所望により、シグナルペプチドをコードする機能的に連結されたコード配列を含む。免疫調節方法、ならびにフィロウイルス、具体的にはマールブルグウイルス、エボラウイルス・スーダン、およびエボラウイルス・ザイールに対する免疫応答を誘導する方法が開示される。フィロウイルス感染、具体的にはマールブルグウイルス、エボラウイルス・スーダン、およびエボラウイルス・ザイールによる感染を予防する方法、ならびにフィロウイルス感染、具体的にはマールブルグウイルス、エボラウイルス・スーダン、およびエボラウイルス・ザイールによる感染に感染した個体を治療する方法が開示される。コンセンサスフィロウイルスタンパク質が開示される。
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公开(公告)号：JP2018135375A
公开(公告)日：2018-08-30
申请号：JP2018087483
申请日：2018-04-27
申请人： ノババックス,インコーポレイテッド
发明人： ゲイル スミス , イェ リウ , ジン−フイ ティアン , マイケル マサレ , サラティ ボッダパティ , エリカ シェーン , シンシア オリバー , グレゴリー グレン
IPC分类号： A61K9/14 , A61K47/26 , A61K47/04 , A61K47/02 , A61K39/39 , A61K47/10 , A61P31/16 , A61P37/04 , A61K38/14 , C07K14/11 , A61K39/145
CPC分类号： A61K39/155 , A61K9/0019 , A61K9/1611 , A61K9/1617 , A61K39/12 , A61K2039/54 , A61K2039/55505 , A61K2039/55555 , C12N7/00 , C12N2710/14143 , C12N2760/14134 , C12N2760/14171 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2760/16151 , C12N2760/16222 , C12N2760/16234 , C12N2760/16251 , C12N2760/18522 , C12N2760/18534
摘要： 【課題】ワクチンにおける使用のために好適なナノ粒子を提供すること。 【解決手段】ナノ粒子は、界面活性剤コアを囲みそれと会合している病原体由来抗原を提示し、安定性の増強および良好な免疫原性を生じる。投与量、製剤ならびにワクチンおよびナノ粒子を調製するための方法も開示される。一局面では、本発明は、(i)非イオン性界面活性剤コアおよびウイルス糖タンパク質を含むナノ粒子であって、上記ウイルス糖タンパク質は、上記コアと会合しており、界面活性剤は、約0.03%から約0.05%で存在する、ナノ粒子;ならびに(ii)薬学的に許容される緩衝液、を含むワクチン組成物が提供され、上記非イオン性界面活性剤は、PS20、PS40、PS60、PS65およびPS80からなる群より選択される、ナノ粒子を提供する。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017527568A
公开(公告)日：2017-09-21
申请号：JP2017512990
申请日：2015-09-03
申请人： バヴァリアン ノルディック エー/エス , バヴァリアン ノルディック エー/エス , ジャンセン ヴァクシーンズ アンド プリヴェンション ビー.ブイ. , ジャンセン ヴァクシーンズ アンド プリヴェンション ビー.ブイ. , ジ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ アズ リプリゼンティッド バイ ザ セクレタリー,デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシズ , ジ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ アズ リプリゼンティッド バイ ザ セクレタリー,デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシズ
发明人： フォルクマン，アリアン , スタイゲルワルド，ロビン , ディルマイアー，ウルリケ , パウ，マリア，グラツィア , カレンドレット，ベノイト，クリストフ，シュテファン , ヴァルド，ルーシー，エー．
IPC分类号： A61K39/295 , A61K35/76 , A61K35/761 , A61K48/00 , A61P31/14 , A61P37/04 , A61P43/00 , C12N15/09
CPC分类号： A61K39/12 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , A61K2039/572 , A61K2039/575 , C12N7/00 , C12N2710/10041 , C12N2710/24041 , C12N2760/14134 , C12N2760/14171 , C12N2760/14234
摘要： 本発明は、フィロウイルス感染に対する防御免疫、詳細には、1つまたは複数の亜型のエボラウイルス及びマールブルグウイルスの感染に対する防御免疫の誘導を目的とする組成物、ワクチン、及び方法を提供する。【選択図】図4
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公开(公告)号：JP5636284B2
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：JP2010539467
申请日：2008-12-17
申请人： トラスティーズ オブ ボストン ユニバーシティ , トラスティーズ オブ ボストン ユニバーシティ , ボストン、メディカル、センター、コーポレイションBoston Medical Center Corporation , ボストン、メディカル、センター、コーポレイションBoston Medical Center Corporation
发明人： トーマス、ウィリアム、ガイスバート
CPC分类号： A61K39/12 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , C12N7/00 , C12N2760/10034 , C12N2760/14134 , C12N2760/14171 , C12N2760/14234 , C12N2760/14271 , C12N2760/20243
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公开(公告)号：JP2018532703A
公开(公告)日：2018-11-08
申请号：JP2018511471
申请日：2016-09-06
申请人： ノババックス,インコーポレイテッド
发明人： スミス, ゲイル , リウ, イェ , ティアン, ジン−フイ , マサレ, マイケル , ボッダパティ, サラティ , シェーン, エリカ , オリバー, シンシア , グレン, グレゴリー
IPC分类号： A61K39/205 , A61K39/145 , A61K39/39 , A61P31/16 , A61P31/14 , A61K9/10 , A61P37/04 , A61K47/26 , A61K47/02 , A61K47/22 , A61K47/54 , C07K14/145 , C07K14/11 , C07K14/08 , C12N15/40 , C12N15/44 , B82Y5/00 , A61K39/155 , A61K39/12
CPC分类号： A61K39/155 , A61K9/0019 , A61K9/1611 , A61K9/1617 , A61K39/12 , A61K2039/54 , A61K2039/55505 , A61K2039/55555 , C12N7/00 , C12N2710/14143 , C12N2760/14134 , C12N2760/14171 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2760/16151 , C12N2760/16222 , C12N2760/16234 , C12N2760/16251 , C12N2760/18522 , C12N2760/18534
摘要： ワクチンにおける使用のために好適なナノ粒子が本明細書において開示される。ナノ粒子は、界面活性剤コアを囲みそれと会合している病原体由来抗原を提示し、安定性の増強および良好な免疫原性を生じる。投与量、製剤ならびにワクチンおよびナノ粒子を調製するための方法も開示される。一局面では、(i)非イオン性界面活性剤コアおよびウイルス糖タンパク質を含むナノ粒子であって、上記ウイルス糖タンパク質は、上記コアと会合しており、界面活性剤は、約0.03%から約0.05%で存在する、ナノ粒子;ならびに(ii)薬学的に許容される緩衝液、を含むワクチン組成物が提供され、上記非イオン性界面活性剤は、PS20、PS40、PS60、PS65およびPS80からなる群より選択される。
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公开(公告)号：JP2017527564A
公开(公告)日：2017-09-21
申请号：JP2017512836
申请日：2015-09-03
申请人： バヴァリアン ノルディック エー/エス , バヴァリアン ノルディック エー/エス , ジャンセン ヴァクシーンズ アンド プリヴェンション ビー.ブイ. , ジャンセン ヴァクシーンズ アンド プリヴェンション ビー.ブイ. , ジ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ アズ リプリゼンティッド バイ ザ セクレタリー,デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシズ , ジ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ アズ リプリゼンティッド バイ ザ セクレタリー,デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシズ
发明人： フォルクマン，アリアン , スタイゲルワルド，ロビン , ディルマイアー，ウルリケ , シュテファン カレンドレット，ベノイト，クリストフ , シュテファン カレンドレット，ベノイト，クリストフ , ドウオグイー，マカヤ，ジュリー , ヴァルド，ルーシー，エー．
IPC分类号： A61K35/76 , A61K35/761 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K47/64 , A61K48/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , C12N15/09
CPC分类号： A61K39/12 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , C12N2710/10343 , C12N2710/24043 , C12N2760/14134 , C12N2760/14171 , C12N2760/14234
摘要： 組成物及び方法が、ヒトにおける、免疫原に対する有効な免疫応答の改善の生成を対象として記載される。免疫応答の増進は、初回免疫としてMVAベクター、及び追加免疫としてアデノウイルスベクターを使用することによって得られ、免疫原に特異的な高レベルの抗体応答、及び細胞性免疫応答の増進によって特徴づけられるものである。当該組成物及び方法は、ヒトにおいて、1つまたは複数の亜型のエボラフィロウイルス及びマールブルグフィロウイルスによる感染などの疾患に対する防御免疫を提供するために使用することができる。【選択図】図18
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公开(公告)号：JP2011506606A
公开(公告)日：2011-03-03
申请号：JP2010539467
申请日：2008-12-17
发明人： トーマス、ウィリアム、ガイスバート
CPC分类号： A61K39/12 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , C12N7/00 , C12N2760/10034 , C12N2760/14134 , C12N2760/14171 , C12N2760/14234 , C12N2760/14271 , C12N2760/20243
摘要： The compositions and methods of the invention described herein provide pre- or post-exposure treatments against filovirus or arenavirus infection by expressing one or more genes (e.g., two ore more genes) from filoviruses or arenaviruses in a delivery vehicle (e.g., a recombinant viral vector or a liposome).
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