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公开(公告)号:JPWO2019188680A1
公开(公告)日:2021-04-01
申请号:JP2019011760
申请日:2019-03-20
申请人: 日本化学工業株式会社
摘要: 本発明のシリルホスフィン化合物は式(1)で表され、ヒ素含量が1ppm以下である。本発明のシリルホスフィン化合物の製造方法は、塩基性化合物と、シリル化剤と、ホスフィンとを混合してシリルホスフィン化合物を含む溶液を得、該溶液から溶媒を除去してシリルホスフィン化合物の濃縮液を得、当該濃縮液を蒸留する方法であって、ホスフィンのヒ素含量を体積基準のアルシン換算で1ppm以下とする。また、本発明のInP量子ドットの製造方法は、リン源として、ヒ素の含有量が質量基準で1ppm以下である式(1)で表されるシリルホスフィン化合物を用いる。 (Rの定義は明細書を参照)
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公开(公告)号:JP2020138962A
公开(公告)日:2020-09-03
申请号:JP2020028132
申请日:2020-02-21
申请人: 関西ペイント株式会社
摘要: 【課題】NCO−OH架橋反応型の熱硬化性樹脂組成物に適用可能であり、触媒としての有効性及び樹脂組成物安定性を備えた、金属触媒に代わる触媒物質を提供する。 【解決手段】下記式で示される有機基を分子中に1個以上有するホスファゼン化合物。 〔上記式において、★★は結合手又は水素原子である。Xは炭素数1〜18の2価の有機基であり、該有機基は酸素原子及び/又は窒素原子を含んでもよい。R 1 は水素原子又は炭素数1〜18の有機基を示し、該有機基は酸素原子、窒素原子、硫黄原子及びハロゲン原子からなる群より選択される少なくとも一種を含んでもよい。A 1 、A 2 及びA 3 は1価の有機基を示し、該有機基は炭素原子、水素原子、酸素原子、窒素原子、リン原子、硫黄原子及びハロゲン原子からなる群より選択される少なくとも一種を含んでもよく、各々独立していても同一であってもよく、二種以上が連結して環状構造を形成していてもよい。〕 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP6561073B2
公开(公告)日:2019-08-14
申请号:JP2016569013
申请日:2015-02-13
发明人: リヒテル,フランク
IPC分类号: C07F9/06 , C07D229/00 , C07D251/32 , C08G18/02
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公开(公告)号:JP2017514002A
公开(公告)日:2017-06-01
申请号:JP2016569013
申请日:2015-02-13
申请人: コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトCovestro Deutschland Ag , コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトCovestro Deutschland Ag
发明人: リヒテル,フランク
CPC分类号: C08G18/1883 , C07F9/067 , C08G18/02 , C08G18/022 , C08G18/027 , C08G18/092 , C08G18/095 , C08G18/097 , C08G18/73
摘要: 本発明は、イソシアネートを変性させる方法であって、>1のNCO官能基を有する少なくとも1種の有機単量体イソシアネートが、少なくとも1種の触媒の存在下でオリゴマー化され、触媒が、式Iの化合物(式I)から、および/または式IIの化合物(式II)(式中、HXはpKa値≧2を有する酸を表し、X−はpKa値≧2を有する酸のアニオンを表し、nは0〜20の整数または分数を表し、式中、YはR12(R13)N−および/または式IIIの構造(式III)を持つ1つ以上の置換基を表し、式中、R1〜R19は独立して、C1〜C20のアルキル基、C1〜C20のシクロアルキル基およびC6〜C20のアリール基から選択される、同一もしくは異なる置換基を表す、または式中、R1およびR2、R3およびR4、R5およびR6、R7およびR8、R9およびR10、R12およびR13、R14およびR15、R16およびR17、R18およびR19は独立して、C1〜C20のアルキレン基、C1〜C20のシクロアルキレン基、C6〜C20のアリーレン基から選択される、同一もしくは異なる置換基を表し、P原子に結合したN原子と共に3〜12員環を形成し得る)から選択される、NPN配列を有する少なくとも1種の特定の化合物を含むことを特徴とする方法に関する。本発明はまた、この種類の触媒の使用に関する。【化1】【化2】【化3】【選択図】なし
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公开(公告)号:JP4184158B2
公开(公告)日:2008-11-19
申请号:JP2003160916
申请日:2003-06-05
申请人: 旭化成ケミカルズ株式会社
IPC分类号: C07F9/6581 , C07B61/00 , C07F9/06 , C07F9/659 , C07F9/6593
CPC分类号: C07F9/65812
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公开(公告)号:JP4183130B2
公开(公告)日:2008-11-19
申请号:JP2004123834
申请日:2004-04-20
申请人: 旭化成ケミカルズ株式会社
发明人: 恒太郎 桑田
IPC分类号: C07B61/00 , C07F9/6581 , C07F9/02 , C07F9/06 , C07F9/6593
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公开(公告)号:JP4168495B2
公开(公告)日:2008-10-22
申请号:JP28249898
申请日:1998-10-05
申请人: 三菱化学株式会社
IPC分类号: C07F5/02 , C07C209/20 , C07C211/63 , C07F9/06 , H01G9/035 , H01G11/54 , H01G11/62 , H01G11/84 , H01M10/05 , H01M10/0568
CPC分类号: Y02E60/122
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing high-purity quaternary ammonium tetrafluoroborate or quaternary ammonium hexafluorophosphate substantially free from any halide ion and suitable for use as a non-aqueous electrolyte. SOLUTION: This method for producing the subject quaternary ammonium salt comprises reaction of borohydrofluoric acid or hexafluorophosphoric acid with a quaternary ammonium salt of carbonic acid or a monoester thereof shown by the general formula: Q+.RCO3- (Q+ is quaternary ammonium group; R is H or a 1-4C alkyl) to produce quaternary ammonium tetrafluoroborate or quaternary ammonium hexafluorophosphate, respectively, wherein the amount of the former reactant to be used is greater than the stoichiometric amount.
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公开(公告)号:JP4057235B2
公开(公告)日:2008-03-05
申请号:JP2000509717
申请日:1998-07-27
IPC分类号: C07F9/24 , C07F9/06 , C07F9/6581 , C08G79/02
CPC分类号: C08G79/025 , C07F9/067
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公开(公告)号:JP2007516244A
公开(公告)日:2007-06-21
申请号:JP2006542053
申请日:2004-12-02
发明人: クリスティアン・ベルマン , パトリス・ニューリー
IPC分类号: A61K31/664 , A61K31/66 , A61K31/665 , A61K39/39 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07F9/06 , C07F9/24 , C07F9/655
CPC分类号: C07F9/65502 , A61K31/66 , C07F9/2425 , C07F9/245 , C07F9/2458 , C07F9/2462 , C07F9/65505
摘要: 本発明は、式(I)で示されるγδT細胞活性化特性を有する新しいクラスの化合物と、これらの化合物を含む組成物と、これらの化合物を投与する工程を含む、被験者における免疫応答をレギュレートする方法と、に関する。
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公开(公告)号:JP2004285009A
公开(公告)日:2004-10-14
申请号:JP2003080920
申请日:2003-03-24
发明人: SAEKI TAKUYA , SHIMAMOTO MASASHI , IZUKAWA TSUKURU
IPC分类号: C07F9/06
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for safely/easily producing an aminotris(disubstituted amino)phosphonium chloride in high yield and high selectivity on an industrial scale without the need of isolatedly handling phosphorus pentachloride.
SOLUTION: The method for producing the aminotris(disubstituted amino)phosphonium chloride comprises the following process: Phosphorus trichloride and chlorine are reacted with each other in the presence of an aromatic hydrocarbon to form phosphorus pentachloride, subsequently in a condition of reaction mixture without isolation/refining of the phosphorus pentachloride, the phosphorus pentachloride in the reaction mixture and a disubstituted amine are reacted with each other to form a chlorotris(disubstituted amino)phosphonium chloride, which is then reacted with ammonia.
COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI
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