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    티아졸 화합물 및 그의 용도
    94.
    发明公开
    티아졸 화합물 및 그의 용도 失效
    噻唑化合物及其用途

    公开(公告)号：KR1020070011609A

    公开(公告)日：2007-01-24

    申请号：KR1020067026534

    申请日：2005-05-16

    Applicant: 오츠카 세이야쿠 가부시키가이샤

    Inventor： 다께무라,이사오 ,  와따나베,겐지 ,  오시마,구니오 ,  이또,노부아끼 ,  하루따,준빼이 ,  히야마,히데따까 ,  찌히로,마사또시 ,  가와소메,히데끼 ,  사까모또,요꼬 ,  이시야마,히로노부 ,  스미다,다꾸미 ,  후지따,가즈히꼬 ,  기따가끼,히데끼

    IPC: C07D277/24 ,  A61K31/426

    CPC classification number: C07D495/04 ,  C07D277/24 ,  C07D277/56 ,  C07D417/06

    Abstract: A novel thiazole compound represented by the general formula (1), an optical isomer thereof, or a salt of either. They have specific inhibitory activity against phosphodiesterase 4. [Chemical formula 1] (1) In the formula, R1 represents di(C1-6 alkoxy)phenyl; R2 represents any of the following groups (a) to (t): (a) phenyl, (b) naphthyl, (c) pyridyl, (d) furyl, (e) thienyl, (f) isoxazolyl, (g) thizolyl, (h) pyrrolyl, (i) imidazolyl, (j) tetrazolyl, (k) pyrazinyl, (l) thienothienyl, (m) benzothienyl, (n) indolyl, (o) benzimidazolyl, (p) indazolyl, (q) quinolyl, (r) 1,2,3,4- tetrahydroquinolyl, (s) quinoxanyl, and (t) 1,3-benzodioxolyl; and A represents any of the following groups (i) to (vi): (i) -CO-B (B represents C1-6 alkylene), (ii) -CO-Ba- (Ba represents C2- 6 alkenylene), (iii) -CH(OH)-B-, (iv) -COCH(COOR3)-Bb- (R3 represents C1-6alkyl and Bb represents C1-6 alkylene), and (v) -Bc- (Bc represents C2-6 alkylene). ® KIPO & WIPO 2007

    Abstract translation: 由通式（1）表示的新型噻唑化合物，其旋光异构体或其盐的任一种。 它们对磷酸二酯酶4具有特异性抑制活性。[化学式1]（1）式中，R1表示二（C1-6烷氧基）苯基; （a）苯基，（b）萘基，（c）吡啶基，（d）呋喃基，（e）噻吩基，（f）异恶唑基，（g）噻唑基， （i）咪唑基，（j）四唑基，（k）吡嗪基，（l）噻吩并噻吩基，（m）苯并噻吩基，（n）吲哚基，（o）苯并咪唑基，（p）吲唑基，（q）喹啉基， （r）1,2,3,4-四氢喹啉基，（））喹喔啉基和（t）1,3-苯并二恶唑基; 和（A）-CO-B（B代表C1-6亚烷基），（ⅱ）-CO-Ba-（Ba代表C2-6亚烯基），（ⅰ） iii）-CH（OH）-B-，（iv）-COCH（COOR3）-Bb-（R3表示C1-6烷基，Bb表示C1-6亚烷基），（v）-Bc-（Bc表示C2-6 亚）。 ®KIPO＆WIPO 2007

    퍼옥시좀 증식제 응답성 수용체 δ의 활성화제
    96.
    发明公开
    퍼옥시좀 증식제 응답성 수용체 δ의 활성화제 有权
    퍼옥시좀증식제응답성수용체δ의활성화제

    公开(公告)号：KR1020040023741A

    公开(公告)日：2004-03-18

    申请号：KR1020047002008

    申请日：2002-08-02

    Applicant: 닛뽕 케미파 가부시키가이샤

    Inventor： 사꾸마쇼고 ,  야마까와도미오 ,  간다다까시 ,  마즈이세이이찌로

    IPC: C07D277/24 ,  A61P3/00 ,  A61P35/00

    CPC classification number: C07D263/62 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24

    Abstract: 본 발명은 하기 일반식 I 로 표시되는 화합물 혹은 그의 염, 그리고 이것을 유효성분으로서 함유하는 PPARδ의 활성화제에 관한 것이다:

    (식 중, R
    1 은 치환될 수도 있는 페닐기 등을, R
    2 는 탄소수 1∼8의 알킬기 등을, A 는 산소원자 등을, X 는 탄소수 1∼8의 알킬렌쇄 등을, Y 는 C(=O) 등을, R
    3 , R
    4 및 R
    5 는 수소원자, 탄소수 1∼8 의 알킬기 등을, B 는 CH 등을, Z 는 산소원자 또는 황원자를, R
    6 및 R
    7 은 수소원자 등을, R
    8 은 수소원자 등을 나타낸다. 단, R
    3 , R
    4 및 R
    5 의 적어도 하나는 수소원자가 아님).

    Abstract translation: 由以下通式（I）表示的化合物：＆lt; CHEM＆gt; （其中R 1表示苯基等，其可以具有选自C 1-8烷基，具有卤素的C 1-8烷基，卤素，羟基等的取代基; R 2表示C 1-8烷基， A代表氧，硫等; X代表C 1-8亚烷基链等; Y代表C（= O），CH = CH等; R 3，R 4和R < 各自表示氢，C 1-8烷基等; B表示CH或氮; Z表示氧或硫; R 6和R 7各自表示氢，C 1-8烷基等;并且R＆lt; ; R 8代表氢或C 1-8烷基;条件是R 3，R 4和R 5中的至少一个不是氢）或该化合物的盐; 和含有该化合物或盐作为活性成分的PPAR-δ活化剂。

    아졸유도체및이를포함하는약제학적조성물
    97.
    发明授权
    아졸유도체및이를포함하는약제학적조성물 失效

    公开(公告)号：KR100386392B1

    公开(公告)日：2003-10-11

    申请号：KR1019970701880

    申请日：1995-10-12

    Applicant: 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤

    Inventor： 나가오카히토시 ,  요코타마사키 ,  아카네히로아키 ,  아라키다야스히토 ,  이소무라야스오

    IPC: C07D263/32 ,  A61K31/33 ,  C07D263/38 ,  C07D277/24

    CPC classification number: C07D263/56 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D277/30 ,  C07D277/36 ,  C07D277/64 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

    Abstract: An azole derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having both of a leukotriene antagonistic effect and a thromboxane A2 antagonistic effect and being useful in preventing or treating allergic diseases, ischemic heart diseases or ischemic brain diseases, and a medicinal composition containing the same as the active ingredient, wherein R and R may be the same or different and represent each hydrogen, cycloalkyl, etc., or R and R together with (a) may form a fused ring (b) or (c) which may be substituted by optionally substituted lower alkyl, amino, etc.; R , R , R , R may be the same or different and represent each hydrogen, amino, etc.; R represents cyano, tetrazolyl, -COOR , etc.; R represents hydrogen or lower alkyl; D represents optionally substituted lower alkylene; X and Z may be the same or different and represent each oxygen or sulfur; Y represents -N= or -CH=; A represents -O-B-, -B-O-, -S-B-, -B-S- or -B-(B being lower alkylene or lower alkenylene); and n is 0, 1, or 2.

    Abstract translation: 由通式（I）表示的唑衍生物或其药学上可接受的盐，具有白三烯拮抗作用和血栓素A2拮抗作用，并且可用于预防或治疗过敏性疾病，缺血性心脏病或缺血性脑疾病，和 包含其作为活性成分的药物组合物，其中R 1是 并且R 2是 可以相同或不同，并且代表每个氢，环烷基等，或者R 1是氢。 并且R 2是 （a）可与（a）一起形成可被任选取代的低级烷基，氨基等取代的稠合环（b）或（c）; R 3，R 6，R 7，R 8， 可以相同或不同，并且代表每个氢，氨基等; R＆LT 4是氢; 代表氰基，四唑基，-COOR 9等; 为r 5个 代表氢或低级烷基; D代表任选取代的低级亚烷基; X和Z可以相同或不同并且代表每个氧或硫; Y代表-N =或-CH =; A表示-O-B - ， - B-O - ， - S-B-，-B-S-或-B-（B为低级亚烷基或低级亚烯基）。 并且n是0,1或2.＆lt; CHEM＆gt;

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