公开(公告)号：KR1020150102680A

公开(公告)日：2015-09-07

申请号：KR1020150003368

申请日：2015-01-09

Applicant: 유니버셜 디스플레이 코포레이션

Inventor： 스지게티게자 ,  머레이크리스토퍼비 ,  브룩스제이슨

IPC: C07F15/00 ,  C09K11/06 ,  H01L51/00 ,  H01L51/50

CPC classification number: H01L51/0085 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07F15/0033 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/185 ,  H01L51/0052 ,  H01L51/0054 ,  H01L51/0058 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0074 ,  H01L51/5016 ,  H01L51/5024 ,  H01L51/50

Abstract: 화학식 I에 따른 리간드 L을 포함하는 화합물과, 이를 함유하는 제1 디바이스 및 제제를 개시한다:

화학식 I의 리간드 L을 포함하는 화합물에서,
R
1 및 R
2 는 독립적으로 수소, 중수소, 할라이드, 알킬, 시클로알킬, 헤테로알킬, 아릴알킬, 알콕시, 아릴옥시, 아미노, 실릴, 알케닐, 시클로알케닐, 헤테로알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 아실, 카르보닐, 카르복실산, 에스테르, 니트릴, 이소니트릴, 술파닐, 술피닐, 술포닐, 포스피노, 시아노, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되고;
R
1 또는 R
2 의 두 인접 치환기는 임의로 결합되어 융합 고리를 형성하며;
리간드 L은 40 초과의 원자 번호를 갖는 전이 금속 M에 배위결합되고;
R
1 은 단일 치환, 이중 치환, 삼중 치환 또는 사중 치환, 또는 비치환을 나타내며;
R
2 는 단일 치환, 이중 치환, 삼중 치환 또는 사중 치환, 또는 비치환을 나타내고;
R
1 또는 R
2 의 1 이상의 치환기는 시아노이다.

Abstract translation: 公开了包含根据式I的配体L，第一装置和含有该配体的制剂的化合物。 在包括式I的配体L的化合物中，R 1和R 2独立地选自氢，氘，卤素，烷基，环烷基，杂烷基，芳烷基，烷氧基，芳氧基，氨基，甲硅烷基，烯基，环烯基 杂烯基，炔基，芳基，杂芳基，酰基，羰基，羧酸，酯，腈，异腈，硫烷基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，氰基及其组合; R 1或R 2的两个相邻的取代基任选地连接形成稠环; 配位体L与原子序数大于40的过渡金属M配位; R 1表示单，二，三或四取代，或不取代; R 2表示单，二或三取代，或不取代; 并且R 1或R 12中的至少一个取代基是氰基。

公开(公告)号：KR1020130044381A

公开(公告)日：2013-05-02

申请号：KR1020127023049

申请日：2011-02-28

Applicant: 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션

Inventor： 월켄버그,스콧 ,  버로우,제임스,씨. ,  해리슨,스콧,티. ,  트로터,비.웨슬리 ,  난다,카우식,케이. ,  만레이,피터,제이. ,  짜오,짜이지앙

IPC: C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D213/69 ,  C07D211/86 ,  C07D401/04 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  A61K31/4412 ,  A61K45/06

CPC classification number: C07D213/69 ,  C07D211/86 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D401/04 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  A61K31/4412 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 본 발명은 카테콜 O-메틸트랜스퍼라제 (COMT)의 억제제이고, COMT 효소가 관여된 신경계 및 정신 장애 및 질환의 치료 및 예방에서 유용한 4-피리디논 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 화합물을 포함하는 제약 조성물 및 COMT가 관여된 상기 질환의 예방 또는 치료에서의 이러한 화합물 및 조성물의 용도에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020110095946A

公开(公告)日：2011-08-25

申请号：KR1020117016289

申请日：2009-12-09

Applicant: 신젠타 파티서페이션즈 아게 ,  신젠타 리미티드

Inventor： 테일러존벤자민 ,  웨일스제프리스티븐 ,  장마르스테판앙드레마리 ,  고벤카르망갈라

IPC: A01N31/06 ,  A01N55/02 ,  A01N25/22 ,  A01P13/00

CPC classification number: C07D261/08 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/12 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/60 ,  A01N43/647 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  A01N43/84 ,  C07D207/323 ,  C07D207/325 ,  C07D207/333 ,  C07D207/48 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/46 ,  C07D213/50 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D215/14 ,  C07D217/24 ,  C07D231/12 ,  C07D233/68 ,  C07D239/46 ,  C07D241/12 ,  C07D249/04 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D277/30 ,  C07D285/12 ,  C07D307/42 ,  C07D307/46 ,  C07D307/80 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D413/04

Abstract: 화학식 I의 화합물은 제초제로서 사용하기에 적합하다.
화학식 I

상기 화학식 I에서,
치환체들은 제1항에서 정의된 바와 같다.

公开(公告)号：KR100987815B1

公开(公告)日：2010-10-18

申请号：KR1020047017227

申请日：2003-04-25

Applicant: 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드

Inventor： 아리밀리머티엔. ,  벡커마크엠. ,  브라이언트클리포드 ,  첸제임스엠. ,  첸쟈오유 ,  다스트가아자르 ,  파르디스마리아 ,  에이치이공-진 ,  진하오룬 ,  김청유. ,  리윌리엄에이. ,  리크리스토퍼피. ,  린귀-잉 ,  리유홍타오 ,  맥맨리차드엘. ,  미첼마이클엘. ,  넬슨피터에이치. ,  편형-정 ,  로우타니샤디. ,  스파라시노마크 ,  스와미나탄선다라모르티 ,  타리오제임스디. ,  왕지아닝 ,  윌리엄매튜에이. ,  엑스유리안홍 ,  양젱-유 ,  와이유리차드에이치. ,  장지안쿤 ,  장리준

IPC: C07F9/09 ,  A61K31/675

CPC classification number: A61K31/66 ,  A61K31/675 ,  C07D213/75 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D231/20 ,  C07D233/42 ,  C07D239/49 ,  C07D239/80 ,  C07D243/04 ,  C07D265/18 ,  C07D307/68 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D471/14 ,  C07D491/04 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/582 ,  C07F9/588 ,  C07F9/645 ,  C07F9/65061 ,  C07F9/65062 ,  C07F9/65067 ,  C07F9/650911 ,  C07F9/650917 ,  C07F9/650947 ,  C07F9/65121 ,  C07F9/65122 ,  C07F9/65127 ,  C07F9/65128 ,  C07F9/65335 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/6561 ,  C12N9/16 ,  C12Q1/18 ,  C12Q1/37 ,  C12Q1/44 ,  C40B40/04 ,  G01N33/5038 ,  G01N2333/16 ,  G01N2500/04

Abstract: 치료제로서의 용도 및 기타 산업적 용도를 갖는 HIV 프로테아제 억제 특성을 갖는 포스포네이트 치환된 화합물이 제공된다. 본 발명의 조성물은 HIV 프로테아제 활성을 억제하고/억제하거나 AIDS 및 기타 항바이러스 감염을 치료하는데 있어서 치료학적으로 유용할 뿐만 아니라, HIV 프로테아제를 검출하기 위한 분석법에도 이용가능하다.
HIV 프로테아제 억제제, 포스포네이트, AIDS

公开(公告)号：KR100958474B1

公开(公告)日：2010-05-17

申请号：KR1020047008956

申请日：2002-11-28

Applicant: 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트

Inventor： 로젠트레터,울리히 ,  크래머,토마스 ,  시마다,미쯔유끼 ,  휩쉬,발터 ,  디드리흐스,니콜레 ,  크란,토마스 ,  헤닝거,케르스틴 ,  스타쉬,요한네스-페터 ,  비쉬나트,랄프

IPC: C07D213/85 ,  A61K31/4418

CPC classification number: C07D417/12 ,  C07D213/85 ,  C07D417/14

Abstract: 본 발명은 화학식 I의 화합물, 그의 제조 방법 및 아데노신 A1 수용체에 결합하는 선택적 리간드로서의 그의 용도에 관한 것이다.
[화학식 I]

치환된 2-티오-3,5-디시아노-4-페닐-6-아미노피리딘, 아데노신 작용제, 아데노신 길항제, 심혈관계 질환

公开(公告)号：KR1020100015416A

公开(公告)日：2010-02-12

申请号：KR1020097020926

申请日：2008-03-07

Applicant: 얀센 파마슈티칼스 인코포레이티드 ,  아덱스 파마 에스에이

Inventor： 시드-누네즈,호세,마리아 ,  트라반코-수아레즈,안드레스,아벨리노 ,  맥도날드,그레고르,제임스 ,  듀베이,귈라움,알버트,자크 ,  뤼트옌스,로버트,요한네스

IPC: C07D409/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4412 ,  A61P25/22

CPC classification number: C07D213/85 ,  A61K31/198 ,  A61K31/444

Abstract: The present invention relates to novel compounds, in particular novel pyridinone derivatives according to Formula (I) including any stereochemically isomeric form thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, wherein all radicals are defined in the application and claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors subtype 2 ("mGluR2") which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety,schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and such compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

Abstract translation: 本发明涉及新化合物，特别是包括其任何立体化学异构形式的式（I）的新型吡啶酮衍生物或其药学上可接受的盐或其溶剂合物，其中所有基团在申请和权利要求书中定义。 根据本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型2（“mGluR2”）的正变构调节剂，其可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神病学障碍以及涉及代谢型受体的mGluR2亚型的疾病 。 特别地，这些疾病是选自焦虑，精神分裂症，偏头痛，抑郁症和癫痫组的中枢神经系统疾病。 本发明还涉及药物组合物和制备这些化合物和这些组合物的方法，以及这些化合物用于预防和治疗其中涉及mGluR2的疾病的用途。

公开(公告)号：KR100920439B1

公开(公告)日：2009-10-08

申请号：KR1020047002287

申请日：2002-08-15

Applicant: 아스트라제네카 아베

Inventor： 보이드스콧 ,  콜켓피터윌리엄로드니 ,  하그리브스로드니브라이언 ,  보커수잔색슨 ,  제임스로저 ,  존스톤크레이그 ,  존스클리포드데이비드 ,  매커레쳐대런 ,  블록마이클,하워드

IPC: A61K31/166

CPC classification number: C07D213/75 ,  A61K31/165 ,  A61K31/195 ,  A61K31/425 ,  A61K31/445 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D231/40 ,  C07D233/48 ,  C07D237/20 ,  C07D237/24 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D241/26 ,  C07D261/14 ,  C07D277/46 ,  C07D277/56 ,  C07D277/82 ,  C07D285/135 ,  C07D307/66 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 본 발명은 글루코키나제(GLK)를 통하여 매개되는 질환 상태, 예컨대 타입 2 당뇨병의 치료 또는 에방용 약제의 제조에서의 하기 화학식 I의 화합물 또는 그것의 염, 용매화물 또는 프로드러그의 용도에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 화학식 I의 화합물의 신규한 군 및 화학식 I의 화합물의 제조 방법에 관한 것이다.
화학식 I

상기 식에서, R
1 , R
2 , R
3 , n 및 m은 명세서에 기재된 바와 같다.

公开(公告)号：KR1020090042973A

公开(公告)日：2009-05-04

申请号：KR1020097005512

申请日：2007-08-06

Applicant: 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하

Inventor： 보리외피에르엘 ,  쿨롱브레네 ,  파잘굴레 ,  굴레실비 ,  푸아리에마르텡 ,  랑쿠르쟝 ,  스태머스티모시 ,  타보네캠바운햄

IPC: C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/351 ,  A61P31/14

CPC classification number: C07D213/68 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D215/227 ,  C07D217/24 ,  C07D231/18 ,  C07D235/08 ,  C07D235/12 ,  C07D237/14 ,  C07D239/34 ,  C07D239/56 ,  C07D241/20 ,  C07D241/24 ,  C07D307/20 ,  C07D309/12 ,  C07D333/32 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

Abstract: 본 발명은 C형 간염 바이러스 NS5B 폴리머라제의 억제제로서 유용한 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
화학식 I

위의 화학식 I에서,
X, R
2 , R
3 , R
5 및 R
6 은 본원에서 정의한 바와 같다.
C형 간염, HCV NS5B 폴리머라제, 복제 억제, RNA, 항바이러스제

公开(公告)号：KR1020090006237A

公开(公告)日：2009-01-14

申请号：KR1020087031863

申请日：2005-11-15

Applicant: 일라이 릴리 앤드 캄파니

Inventor： 아이커,토마스,다니엘 ,  코르테즈,길레르모,에스. ,  그뢴디케,토드,마이클 ,  킬레비치,앨버트 ,  크노벨스도르프,제임스,앨런 ,  매그너스,니콜라스,앤드류 ,  맘세이터,프레드릭,페어 ,  쉬커얀츠,제프리,마이클 ,  탱,토니,피살

IPC: C07D309/12 ,  C07D291/04 ,  C07D401/04 ,  A61K31/4427

CPC classification number: C07C229/60 ,  C07C317/44 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D257/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12

Abstract: The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same, processes or preparing the same, and intermediates thereof.

Abstract translation: 本发明提供式（I）化合物：其药物组合物及其使用方法，方法或制备方法及其中间体。

公开(公告)号：KR1020080039405A

公开(公告)日：2008-05-07

申请号：KR1020087002914

申请日：2006-07-04

Applicant: 아스트라제네카 아베

Inventor： 안데르센쇠렌 ,  바흐피터 ,  브릭크만카이 ,  지오르다네토파브리지오 ,  제터베르크프레드릭 ,  외슈터룬트크리슈터

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4427 ,  A61P7/02

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14

Abstract: The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

Abstract translation: 本发明涉及某些式（I）的新的吡啶类似物，此处应插入化学式。 对于制备这些化合物的方法，请参见纸（I）的制备方法，以其作为P2Y12抑制剂和抗血栓形成剂等的作用，其用作心血管疾病中的药物以及含有它们的药物组合物。