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公开(公告)号:KR20180059574A
公开(公告)日:2018-06-04
申请号:KR20187014728
申请日:2011-06-03
IPC: C07D211/76 , A61K31/45 , C07D401/06 , C07D413/06 , C07D417/12 , C07D471/10
CPC classification number: C07D211/76 , C07D221/20 , C07D279/02 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D407/04 , C07D407/06 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/10 , C07D491/08 , C07D491/153 , C07D498/08 , C07D498/14 , C07D498/20
Abstract: 본발명은식 (I) 화합물의 MDM2 저해제를제공하고,(I) 여기서변수들은상기에서정의되어있고, 이화합물은특히암의치료를위한치료제로서유용하다. 본발명은또한 MDM2 저해제를함유하는약제학적조성물에관한것이다.
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2.2-아미노-1,3,4-티아디아진 및 2-아미노-1,3,4-옥사디아진 기반 항진균제 审中-公开
Title translation: 2-氨基-1,3,4-噻二嗪和2-氨基-1,3,4-恶二嗪类抗真菌剂公开(公告)号:KR20180030166A
公开(公告)日:2018-03-21
申请号:KR20187004510
申请日:2016-07-14
Applicant: F2G LTD
IPC: C07D285/16 , A61K31/549 , A61P31/10 , C07D417/06 , C07D417/12
CPC classification number: C07D285/16 , C07D417/06 , C07D417/12
Abstract: 본발명은항진균제로사용하기위한, 화학식 (I)의화합물또는그것의호변이성질체또는그것의약제학적으로허용가능한염을제공한다:(I) (상기식에서, X, N', C′', A 및 E는본원에정의된바와같다) 본발명은또한본원에서정의된화학식 (I)의화합물을제공한다.
Abstract translation: 本发明提供了用作抗真菌剂的式(I)化合物或其互变异构体或其药学上可接受的盐:(I)其中X,N',C“,A 和E如本文所定义。本发明还提供如本文所定义的式(I)的化合物。
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公开(公告)号:KR101834224B1
公开(公告)日:2018-03-05
申请号:KR1020160149343
申请日:2016-11-10
Applicant: 강원대학교산학협력단
IPC: C07D275/02 , C07D417/06 , C07D513/04
CPC classification number: C07D275/02 , C07D417/06 , C07D513/04
Abstract: 본발명은이소티아졸유도체의제조방법에관한것으로, 보다상세하게본 발명의이소티아졸유도체의제조방법은클로로(1,5-시클로옥타디엔)로듐(Ⅰ)다이머촉매및 1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센존재하에분자간고리화반응으로 3-치환된이소티아졸유도체또는분자내고리화반응으로 3,4-접합된이소티아졸유도체를높은선택성및 수율로얻을수 있는매우효율적인방법이다.
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公开(公告)号:KR101808874B1
公开(公告)日:2018-01-18
申请号:KR1020127021898
申请日:2011-01-21
Applicant: 에이스틸론 파마수티컬스 인코포레이티드
Inventor: 반두저,존,에이치. , 마지츠체크,랄프 , 오기얼,왈터 , 브라드너,제임스,엘리어트 , 황,구오시앙 , 시에,데지안 , 유,난
IPC: C07C259/06 , C07D403/04 , C07C237/36 , C07D413/04 , C07D241/20 , C07D417/06 , C07D263/58 , A61K31/164 , A61K31/337 , A61K31/505
CPC classification number: A61K31/505 , A61K31/164 , A61K31/337 , A61K45/06 , C07C237/36 , C07C259/06 , C07D209/46 , C07D209/48 , C07D213/30 , C07D213/74 , C07D213/81 , C07D235/30 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D263/58 , C07D277/24 , C07D277/82 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D417/06
Abstract: 본발명은아연킬레이트기를포함하는신규의 "리버스아미드" 화합물, 및 HDAC-6의억제에서및 HDAC-6와관련된다양한질환, 장애또는증상의치료에서상기화합물의용도에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于治疗各种疾病,病症或在一个新的“反向酰胺”化合物有关的病症,和HDAC-6的抑制,其包括具有锌螯合物和HDAC-6中的这些化合物的应用。
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公开(公告)号:KR1020170078750A
公开(公告)日:2017-07-07
申请号:KR1020177014519
申请日:2015-10-30
Applicant: 얀센 파마슈티카 엔.브이.
Inventor: 벤케이트산하리하란 , 타니스버지니아 , 킨젤올라프 , 게게크리스티안 , 스텐넥크리스토프 , 클레이만제랄드 , 호프만토마스 , 골드버그스티븐 , 푸리에앤엠. , 쉬에샤오화
IPC: C07D417/06 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/541 , A61K45/06 , C07D417/14 , C07D487/08 , C07D277/56
CPC classification number: C07D417/06 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/541 , A61K45/06 , C07D277/56 , C07D417/14 , C07D487/08 , C07D495/10
Abstract: 본발명은화학식 I의화합물을포함한다:상기식에서, X, A, A, A, A, R, R및 R는본 명세서에정의된바와같다. 본발명은또한류머티스성관절염또는건선인증후군, 장애또는질환을치료하거나개선시키는방법을포함한다. 본발명은또한적어도하나의제1항의화합물의치료적유효량을투여함으로써포유동물에서 RORγt 활성을조절하는방법을포함한다.
Abstract translation: 本发明包括式I的化合物:其中X,A,A,A,A,R,R和R如说明书中所定义。 本发明还包括治疗或改善类风湿性关节炎或牛皮癣综合征,病症或疾病的方法。 本发明还包括通过施用治疗有效量的至少一种权利要求1的化合物来调节哺乳动物体内RORγt活性的方法。
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公开(公告)号:KR101753357B1
公开(公告)日:2017-07-03
申请号:KR1020160183228
申请日:2016-12-30
Applicant: 최태호
Inventor: 최태호
IPC: C07D417/06 , C07D417/10
CPC classification number: C07D417/06 , C07B2200/13 , C07D417/10
Abstract: 본발명은유기용매를사용하지않는티아민라우릴황산염제조방법에관한것으로, 구체적으로물을용매로이용하여소디움도데실황산염및 비타민 B1 염산염을반응시키고결정화및 여과한다음열수로세척함으로써유기용매를사용하지않고고순도의티아민라우릴황산염을제조하는방법, 이방법으로제조된티아민라우릴황산염분말, 유화제, 중쇄지방산, 글리세린및 주정을포함함으로써수용해도가향상된에멀젼제형조성물및 이조성물의제조방법에관한것이다. 본발명에따르면유기용매를사용하지않으면서도높은수율로높은순도를갖는티아민라우릴황산염을효율적으로제조할수 있다. 이에따라기존의방법에비해환경오염문제를크게개선할수 있으며작업자의환경또한개선할수 있다는장점이있다. 또한본 발명에따르면티아민라우릴황산염이물이다량함유된소재내에서도침전발생을최소화하면서안정적으로유지될수 있도록제형화할수 있어, 보다다양한용도로활용할수 있다는효과도있다.
Abstract translation: 本发明是通过洗涤硫胺素不使用有机溶剂的有机溶剂称为关于月桂基硫酸盐生产过程中,通过特别地使用水作为溶剂和结晶十二烷基硫酸钠和维生素B1盐酸盐反应,并过滤该下热水 在不使用高纯度硫胺素LA方法对于我们以制备硫酸,硫酸硫胺月桂粉末,乳化剂,重链脂肪酸,甘油的制造方法,甚至改进的乳剂制剂的组合物当与失谐危险的这种方法通过在制备的醇容纳 它涉及。 根据本发明,可以在不使用有机溶剂的情况下以高收率有效地生产高纯度的月桂基硫酸硫胺。 因此,与常规方法相比,环境污染的问题可以大大改善,并且工人的环境可以得到改善。 此外,根据本发明硫胺素月桂基硫酸盐在这里被配制为可稳定地保持,同时在材料中大量减少沉淀的水发生,存在不是被用于各种目的的效果。
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公开(公告)号:KR1020160132041A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:KR1020167027045
申请日:2015-03-16
Applicant: 라퀄리아 파마 인코포레이티드
IPC: C07D235/06 , C07D235/26 , C07D263/52 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D401/14 , A61K31/4178 , A61K31/4164 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/437
CPC classification number: C07D491/056 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/427 , A61K31/435 , A61K31/4355 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/538 , C07D235/02 , C07D235/06 , C07D263/52 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/10 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048
Abstract: 본발명은식 (I)의아자스피로유도체또는그 약학적으로허용가능한염 또는그 프로드러그, 이들을조제하는방법, 이들을함유하는의약조성물및 각종 TRPM8 수용체매개성질병의치료에서의이들의용도에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及式(I)的azaspiro衍生物或其药学上可接受的盐或其前药,其制备方法,含有它们的药物组合物及其用于治疗通过TRPM8受体介导的各种病症的用途。
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公开(公告)号:KR101666505B1
公开(公告)日:2016-10-14
申请号:KR1020127019421
申请日:2010-12-28
Applicant: 폴리켐 에스.에이.
Inventor: 가그리아르디스테파니아 , 델소르도시모네 , 메일랜드페데리코 , 레고라미켈라
IPC: C07D215/48 , C07D401/06 , A61K31/4709
CPC classification number: C07D215/48 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D407/06 , C07D407/12 , C07D417/06 , C07D491/113
Abstract: 하기일반식 (I) 의신규한삼차 8-히드록시퀴놀린-7-카르복사미드유도체및 이의약학적으로허용가능한염이기재되어있다:. 화합물은항진균제로서유용하다. 구체적으로는,화합물은트리코파이톤루브룸(Tricophyton Rubrum), 트리코파이톤멘타그로파이테스(Tricophyton Mentagrophytes), 아스페르길루스니게르(Aspergillus Niger) 및스코풀라리옵시스브레비카울리스(Scopulariopsis Brevicaulis)에대해시험되었다. 화합물은또한칸디다알비칸스(Candida Albicans) 및칸디다글라브라타(Candida Glabrata) 와같은칸디다(Candida)종에대해서도활성이다.
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9.보체 매개 질환의 치료를 위한 아릴, 헤테로아릴 및 헤테로사이클릭 화합물 审中-实审
Title translation: 用于治疗弥补性疾病的ARYL HETEROARYL和HETEROCYCLY化合物公开(公告)号:KR1020160116014A
公开(公告)日:2016-10-06
申请号:KR1020167026096
申请日:2015-02-25
Applicant: 아칠리온 파르마세우티칼스 인코포레이티드
Inventor: 가다찬다벤카트라오 , 왕큐핑 , 파이스가드윈 , 하시모토아키히로 , 첸다웨이 , 왕시앙주 , 아가왈아툴 , 데쉬판드밀린드 , 윌레스제이슨알란 , 파드케아비나쉬에스
IPC: C07D209/42 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/08 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07F5/02 , A61K31/401 , A61K31/416
CPC classification number: C07F9/5728 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K9/0048 , A61K9/0053 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/407 , A61K31/4162 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4188 , A61K31/4192 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/549 , A61K31/55 , A61K31/675 , A61K31/683 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/30 , C07D209/40 , C07D209/42 , C07D209/44 , C07D209/88 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/08 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D487/04 , C07D487/14 , C07D491/113 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07F5/025 , C07F5/027 , C07F7/0812 , C07F9/65583 , C07F9/6561 , C07F9/65616 , A61K31/401 , A61K31/416
Abstract: 본발명은보체인자 D의억제제인화학식 I의화합물(이때, A 기에서 R또는 R은아릴, 헤테로아릴또는헤테로사이클(R)이다), 또는이의약학적으로허용되는염 또는조성물, 사용방법및 제조방법에관한것이다. 본원에기재된억제제는인자 D를표적으로하고다른보체경로에서초기및 중요점에서보체캐스케이드를억제하거나조절하고, 전형적인렉틴보체경로를조절하는인자 D의능력을감소시킨다. 본원에기재된인자 D의억제제는보체의과도한활성화를감소시킬수 있고, 이는특정한자가면역, 염증및 신경퇴행성질병, 뿐만아니라허혈재관류손상및 암과관련되어있다.
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公开(公告)号:KR1020160100408A
公开(公告)日:2016-08-23
申请号:KR1020167021582
申请日:2015-01-05
Applicant: 리젠 파마슈티컬스 소시에떼 아노님
Inventor: 바바르,프라샨트카쉬나쓰 , 박칼란카,스와루프쿠마르벤카타사티야 , 비스완다,스리칸트 , 스와루프,메리카푸디가야트리 , 바부,고빈다라주루
IPC: C07D417/14 , C07D285/135 , C07D417/08 , C07D417/06 , A61K31/433
CPC classification number: C07D213/75 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K45/06 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D285/135 , C07D401/12 , C07D417/06 , C07D417/08 , C07D417/14
Abstract: 본개시내용은글루타미나제저해제로서의식내지의화합물, 상기화합물을제조하는방법, 상기화합물을함유하는약제학적조성물및 글루타민과연루된질환또는장애의치료, 예방및/또는완화방법을제공한다.
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