Abstract:
알킬방향족 화합물을 상응하는 알킬방향족 하이드로퍼옥사이드로 산화시키는 방법에서, 환형 이미드를 포함하는 촉매의 존재 하에 알킬방향족 화합물을 포함하는 공급물은 산소-함유 가스와 접촉된다. 상기 접촉은 약 90℃ 내지 약 150℃의 온도에서 수행되고, 이때 상기 환형 이미드는 공급물 중 알킬방향족 화합물의 약 0.05중량% 내지 약 5중량%의 양으로 존재하고, 상기 촉매에는 알칼리 금속 화합물이 실질적으로 부재한다. 상기 접촉은 공급물 중 알킬방향족 화합물의 적어도 일부를 상응하는 알킬방향족 하이드로퍼옥사이드로 산화시킨다.
Abstract:
PURPOSE: A manufacturing method of a macrocyclic imide oligomer is provided to restrain the generation of a linear imide oligomer which is a by-product and to improve the yield of the macrocyclic imide oligomer. CONSTITUTION: A manufacturing method of a macrocyclic imide oligomer comprises: a step of reacting an acid dianhydride compound and a diamine compound in a condition maintaining the concentration of a reactant to 0.1-0.5M to manufacture an amic acid oligomer which contains 2-10 repeating units formed of diamine-acid dianhydride; and a step of manufacturing the amic acid oligomer with acetic acid or acetic acid dianhydride to manufacture the macrocyclic imide oligomer. The reaction of the amic acid oligomer is conducted at 20-90 deg. C.
(화학식 중, X는 주쇄의 원자수가 2~5인 연결기(상기 연결기는 치환기를 가지고 있어도 된다)를 나타내고, A는 치환기를 가지고 있어도 되는 아실기(단, 무치환의 아세틸기 및 무치환의 아크릴로일기를 제외한다), 또는 치환기를 가지고 있어도 되는 C 1 ~C 6 의 알킬기를 나타내거나, 또는 연결기 X와 결합하여 치환기를 가지고 있어도 되는 고리구조를 형성하며, E는 치환기를 가지고 있어도 되는 아릴기 또는 치환기를 가지고 있어도 되는 헤테로아릴기를 나타내고, 고리 Z는 식 -OA(식 중, A는 상기 정의와 동일하다) 및 식 -XE(식 중, X 및 E는 상기 정의와 동일하다)로 표시되는 기 외에 추가로 치환기를 가지고 있어도 되는 아렌, 또는 식 -OA(식 중, A는 상기 정의와 동일하다) 및 식 -XE(식 중, X 및 E 는 상기 정의와 동일하다)로 표시되는 기 외에 추가로 치환기를 가지고 있어도 되는 헤테로 아렌을 나타낸다)으로 표시되는 화합물 및 약리학적으로 허용되는 그의 염, 그들의 수화물 및 용매화물로 이루어진 군으로부터 선택되는 물질을 유효성분으로서 포함하여, NF-κB 활성화 저해작용을 갖는 의약.