폴리에테르이미드, 그의 제조방법, 및 그로부터 형성된 물품
    12.
    发明公开
    폴리에테르이미드, 그의 제조방법, 및 그로부터 형성된 물품 审中-实审
    聚醚酰亚胺,其制备方法及由其形成的制品

    公开(公告)号:KR1020160055127A

    公开(公告)日:2016-05-17

    申请号:KR1020167002854

    申请日:2014-09-12

    Abstract: 디히드록시방향족화합물의알칼리금속염을비스(할로프탈이미드)조성물과반응시키는것에의해제조된폴리에테르이미드를포함하는폴리에테르이미드조성물로서, 상기비스(할로프탈이미드)조성물은, 상기비스(할로프탈이미드) 조성물의중량을기준으로, 15 중량% 이상의하기식의 3,3'-비스(할로프탈이미드)17 중량% 초과 85 중량% 미만의하기식의 4,3'-비스(할로프탈이미드), 및 0 중량% 초과 27중량% 미만의하기식의 4,4'-비스(할로프탈이미드)를포함하며상기 R은파라-페닐렌이다.

    Abstract translation: 一种聚醚酰亚胺组合物,其包含通过使二羟基芳族化合物的碱金属盐与双(卤代邻苯二甲酰亚胺)组合物反应制备的聚醚酰亚胺,其中所述双(卤代邻苯二甲酰亚胺) 基于双(卤代邻苯二甲酰亚胺)组合物的重量,大于17重量%但小于85重量%的下式的3,3'-双(卤代邻苯二甲酰亚胺) (卤代邻苯二甲酰亚胺)和大于0重量%且小于27重量%的下式的4,4'-双(卤代邻苯二甲酰亚胺):其中R为苯基 - 亚苯基。

    거대고리형 이미드 올리고머의 개선된 제조방법
    19.
    发明公开
    거대고리형 이미드 올리고머의 개선된 제조방법 有权
    大分子酰亚胺的改进方法

    公开(公告)号:KR1020130002139A

    公开(公告)日:2013-01-07

    申请号:KR1020110063198

    申请日:2011-06-28

    Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of a macrocyclic imide oligomer is provided to restrain the generation of a linear imide oligomer which is a by-product and to improve the yield of the macrocyclic imide oligomer. CONSTITUTION: A manufacturing method of a macrocyclic imide oligomer comprises: a step of reacting an acid dianhydride compound and a diamine compound in a condition maintaining the concentration of a reactant to 0.1-0.5M to manufacture an amic acid oligomer which contains 2-10 repeating units formed of diamine-acid dianhydride; and a step of manufacturing the amic acid oligomer with acetic acid or acetic acid dianhydride to manufacture the macrocyclic imide oligomer. The reaction of the amic acid oligomer is conducted at 20-90 deg. C.

    Abstract translation: 目的:提供大环酰亚胺低聚物的制造方法,以抑制作为副产物的线型酰亚胺低聚物的产生并提高大环酰亚胺低聚物的产率。 构成:大环酰亚胺低聚物的制造方法包括:使酸二酐化合物与二胺化合物在维持反应物浓度至0.1〜0.5M的条件下反应,制造含有2-10重复的酰胺酸低聚物 由二胺酸二酐形成的单元; 以及用乙酸或乙酸二酐制造酰胺酸低聚物以制备大环酰亚胺低聚物的步骤。 酰胺酸低聚物的反应在20-90℃进行。 C。

    O-치환 히드록시아릴 유도체
    20.
    发明授权
    O-치환 히드록시아릴 유도체 失效
    α-取代的羟基芳基衍生物

    公开(公告)号:KR101118807B1

    公开(公告)日:2012-04-12

    申请号:KR1020047019766

    申请日:2003-06-05

    Abstract: 하기 화학식 I:
    [화학식 I]

    (화학식 중,
    X는 주쇄의 원자수가 2~5인 연결기(상기 연결기는 치환기를 가지고 있어도 된다)를 나타내고,
    A는 치환기를 가지고 있어도 되는 아실기(단, 무치환의 아세틸기 및 무치환의 아크릴로일기를 제외한다), 또는 치환기를 가지고 있어도 되는 C
    1 ~C
    6 의 알킬기를 나타내거나, 또는 연결기 X와 결합하여 치환기를 가지고 있어도 되는 고리구조를 형성하며,
    E는 치환기를 가지고 있어도 되는 아릴기 또는 치환기를 가지고 있어도 되는 헤테로아릴기를 나타내고,
    고리 Z는 식 -OA(식 중, A는 상기 정의와 동일하다) 및 식 -XE(식 중, X 및 E는 상기 정의와 동일하다)로 표시되는 기 외에 추가로 치환기를 가지고 있어도 되는 아렌, 또는 식 -OA(식 중, A는 상기 정의와 동일하다) 및 식 -XE(식 중, X 및 E 는 상기 정의와 동일하다)로 표시되는 기 외에 추가로 치환기를 가지고 있어도 되는 헤테로 아렌을 나타낸다)으로 표시되는 화합물 및 약리학적으로 허용되는 그의 염, 그들의 수화물 및 용매화물로 이루어진 군으로부터 선택되는 물질을 유효성분으로서 포함하여, NF-κB 활성화 저해작용을 갖는 의약.

    NF-κB, 당뇨병, 합병증, 치료약, 용매화물

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