公开(公告)号：KR101738191B1

公开(公告)日：2017-05-19

申请号：KR1020127009554

申请日：2010-08-26

Applicant: 지앙수 헨그루이 메디슨 컴퍼니 리미티드 ,  샹하이 헨그루이 파마수티컬 컴퍼니 리미티드

Inventor： 탕,펭초 ,  리,신 ,  왕,빈 ,  왕,준 ,  첸,리준

IPC: C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725

CPC classification number: A61K31/4709 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07F9/60 ,  C07F9/65128

Abstract: 6-아미노퀴나졸린또는 3-시아노퀴놀린유도체, 그제조방법및 약학적용도가기재된다. 구체적으로, 본발명은일반식 (I)로나타낸신규 6-아미노퀴나졸린또는 3-시아노퀴놀린유도체또는호변체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 라세미체또는이들의약학적으로허용가능한염, 또는대사물, 대사전구체또는전구약물, 및특히단백질키나아제억제제로서의치료제로서이들의용도에관한것이고, 여기서일반식 (I)의각각의치환기들은명세서에정의된바와같다.

公开(公告)号：KR1020170043620A

公开(公告)日：2017-04-21

申请号：KR1020177007519

申请日：2015-08-06

Applicant: 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤 ,  에스에프씨 주식회사

Inventor： 하야시슈이치 ,  간다다이조우 ,  모치즈키슌지 ,  이세진 ,  이운규 ,  신봉기

IPC: H01L51/00 ,  H01L51/50 ,  C09K11/06

CPC classification number: H01L51/0072 ,  C07D209/94 ,  C07D221/18 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14 ,  C09K11/025 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1044 ,  C09K2211/185 ,  H01L51/0052 ,  H01L51/0058 ,  H01L51/0071 ,  H01L51/0085 ,  H01L51/50 ,  H01L51/5016 ,  H01L51/5056 ,  H01L51/5064

Abstract: 본발명의유기 EL 소자는양극, 정공수송층, 발광층, 전자수송층및 음극을, 이순서로, 갖는다. 정공수송층은하기일반식 (1) 에의해나타내는인데노아크리단유도체를포함하고, 발광층은 N-방향족치환인데노인돌화합물및/또는 N-방향족치환카르바졸화합물을포함한다. 식 (1) 에서, A는, 2가의방향족탄화수소기, 2가의방향족복소환기, 또는단결합이고, B는, 1가의방향족탄화수소기;1가의방향족복소환기;또는치환기로서, 1가의방향족탄화수소기또는 1가의방향족복소환기를갖는이치환아미노기이고; 그리고 R내지 R는각각, 수소원자또는알킬기를나타낸다.

Abstract translation: 本发明的有机EL器件是一个正电极，空穴传输层，发光层，电子传输层和负电极，这一刻彼此具有。 印出空穴输送层是由下述通式（1）所示，它包括藜Cri的阶段的衍生物，以及在发光层是印出取代的，包括老人护理化合物和/或芳香族取代的N-咔唑化合物的芳族N-。 在式（1）中，A是二价的芳烃基，二价芳香族杂环基，或单键，B是一价的芳族烃基; a价芳香族杂环基;或作为取代基，一价芳族烃基 或具有一价芳香族杂环基的二取代氨基; 并且R至R各自表示氢原子或烷基。

公开(公告)号：KR101722959B1

公开(公告)日：2017-04-06

申请号：KR1020127002591

申请日：2010-07-30

Applicant: 유디씨 아일랜드 리미티드

Inventor： 기타무라데츠 ,  와타나베도루 ,  하야시마사유키 ,  이세도시히로

IPC: C09K11/06 ,  C07D401/04 ,  C07F15/00 ,  H01L51/50

CPC classification number: H01L51/0072 ,  C07D209/86 ,  C07D209/88 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D471/04 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1044 ,  C09K2211/1059 ,  C09K2211/185 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0085 ,  H01L51/0087 ,  H01L51/5016 ,  H01L51/5048 ,  H05B33/14

Abstract: 저전압구동이가능하여, 고효율, 내구성이우수하고, 또한, 고온구동시의색도변화가작은유기전계발광소자로서, 기판상에, 1 쌍의전극과, 그전극사이에발광층을포함하는적어도하나의층의유기층을갖는유기전계발광소자로서, 유기층의어느층에이하의일반식 (1) 으로나타내는화합물을함유하고, 또한상기발광층에이하의일반식 (C-1) 으로나타내는인광발광재료를함유하는유기전계발광소자를제공한다.일반식 (1) 중, Cz 는치환혹은무치환의아릴카르바졸릴기또는카르바졸릴아릴기, L 은단결합, 치환혹은무치환의아릴렌기, 치환혹은무치환의시클로알킬렌기, 또는치환혹은무치환의방향족헤테로고리, A 는치환혹은무치환의질소함유 6 원자방향족헤테로고리이고, p 및 q 는각각독립적으로 1 ∼ 6 의정수이다.일반식 (C-1) 중, Q, Q, Q및 Q는각각독립적으로 Pt 에배위하는배위자를나타낸다. L, L및 L은각각독립적으로단결합또는 2 가의연결기를나타낸다.

公开(公告)号：KR1020170036109A

公开(公告)日：2017-03-31

申请号：KR1020177007276

申请日：2015-08-07

Applicant: 화이자 인코포레이티드

Inventor： 펜섬,앤드류 ,  고팔사미,아리아말라 ,  게르스텐베거,브라이언에스. ,  에프레모브,이반빅토로비치 ,  완,자오-쿠이 ,  피어스,베씨 ,  텔리에츠,장-밥티스트 ,  트루질로,존아이 ,  장,리잉 ,  싱,리 ,  사이아,에딘

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08

CPC classification number: A61K31/55 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D487/08 ,  C07D519/00

Abstract: 하기구조를갖는화합물또는그의제약상허용되는염이제공된다. 또한야누스키나제억제제로서의치료방법및 본발명의화합물및 다른치료제와의조합을함유하는제약조성물이제공된다.

Abstract translation: 提供了具有该结构的化合物或其药学上可接受的盐。 还提供了药物组合物，其包含作为Janus激酶抑制剂的治疗方法和本发明化合物与另一种治疗剂的组合。

公开(公告)号：KR1020170034897A

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：KR1020177003057

申请日：2015-07-24

Applicant: 다이쇼 세이야꾸 가부시끼가이샤

Inventor： 구로다,쇼이치 ,  가와베,겐이치 ,  우시키,야스노부 ,  오타,히로시 ,  우네우치,후미토 ,  시바타,츠요시 ,  다부세,히데아키 ,  무네토모,에이지 ,  초난,스미

IPC: C07D401/10 ,  A61K31/4725 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10

CPC classification number: C07D417/10 ,  A61K31/4725 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14

Abstract: 우수한 NHE3 저해작용을갖는하기식 [1]로표시되는화합물또는그의제약학적으로허용되는염을제공한다. (식 [1] 중 A는하기식 [2]로표시되는구조를나타내고, 여기서, 식 [2] 중 R및 R는할로겐원자등을나타내고, R는 C알킬등을나타내고, 환 E는트리아졸, 테트라졸, 피리미딘등을나타내고, R및 R는수소원자, C알킬, C알콕시등을나타내고, W는단결합, 식 -NH-, 식 -O- 또는식 -CONH-를나타내고, Y는수소원자또는하기식 [3']로표시되는구조를나타냄)

Abstract translation: 由下式[1]表示的化合物或其药学上可接受的盐具有优异的NHE3抑制作用。 （2）中，R和R表示卤素原子等，R表示C烷基等，环E表示三唑 W表示末端键，式-NH-，式-O-或式-CONH-，Y表示氢原子，氢原子， 原子或由下式[3']表示的结构）

公开(公告)号：KR1020170028787A

公开(公告)日：2017-03-14

申请号：KR1020150125838

申请日：2015-09-04

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 사쿠라이리에 ,  시부야히로마사 ,  야기타다오 ,  이광희 ,  노탁균 ,  윤성영 ,  이계황 ,  임동석 ,  임선정 ,  불리아드자비에 ,  진용완 ,  최용석 ,  최혜성

IPC: H01L51/42 ,  H01L51/00 ,  H01L27/146 ,  H01L31/0256

CPC classification number: H01L27/307 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  H01L51/0032 ,  H01L51/0053 ,  H01L51/006 ,  H01L51/0061 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/4253

Abstract: 서로마주하는제1 전극과제2 전극, 그리고상기제1 전극과상기제2 전극사이에위치하는활성층을포함하고, 상기활성층은가시광선영역내에서투명한화학식 1로표현되는 n형반도체화합물과가시광선영역내에서약 500nm 내지약 600nm 파장영역에서최대흡수파장을가지는 p형반도체화합물을포함하는유기광전소자를제공한다.

Abstract translation: 有机光电装置包括第一电极和彼此面对的第二电极以及第一电极和第二电极之间的有源层，其中有源层包括在可见光区域中透明的n型半导体化合物， 通过化学式1和在可见光区域的约500nm至约600nm的波长范围具有最大吸收波长的p型半导体化合物。

公开(公告)号：KR101712576B1

公开(公告)日：2017-03-06

申请号：KR1020117013234

申请日：2009-11-10

Applicant: 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드

Inventor： 샤리에장-다미앵 ,  듀란트스티븐 ,  케이데이비드 ,  오도넬마이클 ,  크네흐털로날트 ,  맥코믹섬헤이를 ,  핀더조앤 ,  비라니아니사 ,  영스티븐 ,  빈치헤일리 ,  클레블랜드토마스 ,  패닝레브티.디. ,  헐리데니스 ,  조쉬프라모드 ,  셰스우르비 ,  시리나알리나 ,  리퍼필립마이클

IPC: C07D403/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/497 ,  A61K31/541

CPC classification number: C07D403/14 ,  A61K31/497 ,  A61K31/541 ,  A61K31/551 ,  A61K45/06 ,  C07D241/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D491/113

Abstract: 본발명은화학식 I의피라진화합물에관한것이다. 상기화합물은 ATR 단백질키나제의억제제로서유용하다. 본발명은또한본 발명의화합물을포함하는약제학적으로허용되는조성물; 본발명의화합물을사용하여각종질환, 장애및 상태를치료하는방법; 본발명의화합물의제조방법; 본발명의화합물을제조하기위한중간체; 및생물학적및 병리학적현상에있어서의키나제의연구; 이러한키나제에의해매개되는세포내신호전달경로의연구; 및신규한키나제억제제의비교평가와같은시험관내용도에서화합물을사용하는방법에관한것이다. 화학식 I위의화학식 I에서, L, n, R및 R는본 명세서에기재된바와같다.

公开(公告)号：KR1020170021367A

公开(公告)日：2017-02-27

申请号：KR1020177004366

申请日：2012-06-10

Applicant: 메르크 파텐트 게엠베하

Inventor： 호두스,브라이언엘. ,  리우-부잘스키,레슬리 ,  존즈,레이날도 ,  밴크스톤,도날드 ,  존슨,테레사엘. ,  모칼린,이고르 ,  느가이엔,느간 ,  퀴,후이 ,  구토폴로스,안드레아스 ,  브루거,나디아

IPC: C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  A61K31/506

CPC classification number: A61K31/69 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D451/02 ,  C07D471/10 ,  C07D495/04 ,  C07F5/022

Abstract: 본발명은화학식 (I), 화학식 (II), 화학식 (III), 화학식 (IV) 및화학식 (V)에다른새로운피리미딘및 피리딘화합물, 그들의제조및 이에한정되지는않지만, 암, 루푸스, 알레르기질환, 쇼그렌질환(Sjogren's disease) 및류마티스관저염을포함하는과증식성질환의치료용용도를제공한다. 바람직한실시예에서, 본발명은, 이에한정되지않지만, 브루톤스티로신키나아제(Bruton's tyrosine kinase, BTK)를포함하는비가역적키나아제저해제를설명한다.

Abstract translation: 本发明提供了式（I），式（II），式（III），式（IV）和式（V））的新型嘧啶和吡啶化合物用于治疗过度增殖性疾病的制造和用途，包括但不限于 癌症，狼疮，过敏性疾病，干燥病和类风湿性关节炎。 在优选的实施方案中，本发明描述不可逆激酶抑制剂，包括但不限于Bruton酪氨酸激酶的抑制剂。

公开(公告)号：KR1020170020522A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：KR1020177002270

申请日：2015-06-23

Applicant: 에프. 호프만-라 로슈 아게

Inventor： 힐페르트한스 ,  콜체브스키사비네 ,  훔롤란드 ,  스톨테오도르 ,  뮤저토르스텐 ,  플랑셰장-마르크 ,  가우프레투델핀느

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/404 ,  A61K31/506 ,  A61K31/437 ,  C07D403/14 ,  C07D471/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/404 ,  A61K31/437

Abstract: 본발명은하기화학식 I의 2-옥소-2,3-다이하이드로-인돌, 또는이의약학적으로허용되는염, 라세미혼합물, 또는이의상응하는거울상이성질체및/또는광학이성질체및/또는입체이성질체에관한것이다: [화학식 I]상기식에서, Ar은페닐, 또는 N, S 또는 O로부터선택된 1, 2 또는 3개의헤테로원자를함유하는 5원또는 6원헤테로아릴기이되, 헤테로아릴기 내 N-헤테로원자가 N-(O)로산화될수 있고; R은저급알킬, 할로겐, 시아노또는사이클로알킬이고; Ar는 N, S 또는 O로부터선택된 1, 2, 3 또는 4개의헤테로원자를함유하는 5원또는 6원헤테로아릴기이되, 헤테로아릴기 내 N-헤테로원자가 N-(O)로산화될수 있거나, Ar는벤조[b]티오페닐이고; R는수소, 저급알킬, 할로겐, 시아노, 하이드록시로치환된저급알킬, 할로겐으로치환된저급알킬, 아미노로치환된저급알킬, 알콕시로치환된저급알킬, 아미드로치환된저급알킬, 또는사이클로알킬이고; X는 CH 또는 N이고; n은 1 또는 2이고; m은 1 또는 2이다. 상기화합물은정신분열증의양성적증상(정신병) 및음성적증상, 약물남용, 알코올및 약물중독, 강박장애, 인지손상, 양극성장애, 기분장애, 주요우울증, 치료저항성우울증, 불안장애, 알츠하이머병, 자폐증, 파킨슨병, 만성통증, 경계성인격장애, 신경퇴행성질병, 수면장애, 만성피로증후군, 경직, 염증성질병, 천식, 헌팅턴병, ADHD, 근위축성측삭경화증, 뇌전증, 관절염에서의효과, 자가면역질병, 바이러스및 균류감염, 심혈관질병, 안과및 염증성망막질병또는균형장애에관련된 CNS 질병의치료에사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及通式（I）的2-氧代-2,3-二氢 - 吲哚，其中Ar 1是苯基或5或6元杂芳基，其含有一个，两个或三个选自N，S或 O，其中杂芳基中的N-杂原子可以被氧化成N + - （O-）; R1是低级烷基，卤素，氰基或环烷基; Ar 2是含有一个，两个，三个或四个选自N，S或O的杂原子的五或六元杂芳基，其中杂芳基中的N-杂原子可以被氧化成N + - （O-），或者是 苯并[b]噻吩基; R2是氢，低级烷基，卤素，氰基，被羟基取代的低级烷基，被卤素取代的低级烷基，被氨基取代的低级烷基，被烷氧基取代的低级烷基，被酰胺取代的低级烷基，或是环烷基; X是CH或N; n为1或2; m为1或2; 以及其药学上可接受的盐，与外消旋混合物或其相应的对映体和/或其光学异构体和/或立体异构体。 该化合物可用于治疗与精神病（精神病）和精神分裂症，药物滥用，酒精和药物成瘾，强迫症，认知障碍，双相情感障碍，情绪障碍，重症抑郁症，耐药性治疗有关的中枢神经系统疾病 抑郁症，焦虑症，阿尔茨海默病，孤独症，帕金森病，慢性疼痛，边缘人格障碍，神经退行性疾病，睡眠障碍，慢性疲劳综合征，僵硬，炎性疾病，哮喘，亨廷顿病，ADHD，肌萎缩性侧索硬化，癫痫， 关节炎，自身免疫疾病，病毒和真菌感染，心血管疾病，眼科和炎性视网膜疾病以及平衡问题。

公开(公告)号：KR1020170015521A

公开(公告)日：2017-02-08

申请号：KR1020177001682

申请日：2015-06-23

Applicant: 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드

Inventor： 에바르트,제리 ,  카플란,조슈아 ,  김,무송 ,  나두탐비,데반 ,  파텔,레나 ,  페로트,스테판 ,  필립스,게리 ,  퍼비스,라페,제이.,2세 ,  스티븐스,커크,엘. ,  트레이버그,제니퍼,에이.

IPC: C07D403/12 ,  A61K31/517 ,  A61K31/506 ,  C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D491/107

CPC classification number: C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D491/107 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517

Abstract: 본개시내용은화학식 J의포스파티딜이노시톨 3-키나제 (PI3K) 억제제또는그의제약상허용되는염을제공한다. 이들화합물은 1종이상의 PI3K 이소형에의해매개되는상태의치료에유용하다. 본개시내용은추가로화학식 J의화합물또는그의제약상허용되는염을포함하는제약조성물, 및 1종이상의 PI3K 이소형에의해매개되는상태를치료하기위해이들화합물및 조성물을사용하는방법을제공한다. 여기서 A, n, m, R, R, R, R, R, R및 R은본원에정의된바와같다.

Abstract translation: 本公开提供式（J）的磷脂酰肌醇3-激酶（PBK）抑制剂或其药学上可接受的盐，其中A，n，m，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6和R 7如本文所定义。 这些化合物可用于治疗由一种或多种PI3K同种型介导的病症。 本公开进一步提供了包含式（J）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物来治疗由一种或多种PI3K同种型介导的病症的方法。