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公开(公告)号:KR101916481B1
公开(公告)日:2018-11-07
申请号:KR1020137007888
申请日:2011-09-28
申请人: 인터벳 인터내셔널 비.브이.
IPC分类号: C07D215/46 , A61K31/47 , A61P33/10
CPC分类号: C07D213/89 , C07D213/74 , C07D215/46 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07D471/04 , C07D491/048
摘要: 본발명은일반적으로의약으로서, 보다구체적으로는동물용의약으로서유용한특정 N-헤테로아릴화합물에관한것이다. 의약은바람직하게는연충감염의치료, 및예컨대연충감염에의해유발된기생충증의치료에사용될수 있다. 본발명은또한의약을제조하기위한화합물의용도, 및치료를필요로하는동물에게화합물을투여하는것을포함하는치료에관한것이다. 본발명은또한신규 N-헤테로아릴화합물, 및상기화합물의제조에관한것이다. 추가로, 본발명은화합물을포함하는제약조성물및 키트에관한것이다.
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公开(公告)号:KR101892500B1
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:KR1020137017560
申请日:2011-12-14
IPC分类号: C07D231/12 , A61K31/415 , A61P9/00
CPC分类号: C07D498/08 , A61K31/42 , A61K31/422 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D207/34 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D231/14 , C07D233/26 , C07D233/90 , C07D237/04 , C07D237/24 , C07D239/34 , C07D239/36 , C07D241/24 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D249/18 , C07D257/04 , C07D261/12 , C07D261/18 , C07D261/20 , C07D263/34 , C07D263/56 , C07D271/06 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D333/40 , C07D333/70 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D498/04
摘要: 일양태에서, 본발명은하기화학식을갖는화합물또는그 약학적으로허용가능한염에관한것이다:식중에서, R-R, a, b, 및 X는상세한설명에정의된것과같다. 이러한화합물은네프릴리신억제활성을갖는다. 다른양태에서, 본발명은그와같은화합물을포함하는약학적조성물; 그와같은화합물을사용하는방법; 및그와같은화합물을제조하는방법및 중간체에관한것이다.
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公开(公告)号:KR101884496B1
公开(公告)日:2018-08-01
申请号:KR1020137032237
申请日:2012-04-14
申请人: 메르크 파텐트 게엠베하
IPC分类号: C07D409/04 , C07D405/04 , C09K11/06 , H01L51/00
CPC分类号: H01L51/0036 , C07D219/04 , C07D221/20 , C07D265/38 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C09B57/00 , C09B57/10 , H01L51/0035 , H01L51/0052 , H01L51/0059 , H01L51/0071 , H01L51/0072 , H01L51/0073 , H01L51/0074 , H01L51/0085 , H01L51/0087 , Y02E10/549
摘要: 본발명은화학식 (I) 의화합물, 전자소자에서이러한화합물의용도, 및화학식 (I) 의화합물을포함하는전자소자에관한것이다. 또한, 본발명은화학식 (I) 의화합물의제조및 화학식 (I) 의화합물을하나이상포함하는제형에관한것이다.
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公开(公告)号:KR20180061258A
公开(公告)日:2018-06-07
申请号:KR20187011663
申请日:2016-10-07
IPC分类号: C07D241/14 , A61K31/498 , A61K31/4985 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D487/04
CPC分类号: C07D403/12 , C07D241/14 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D487/02 , C07D491/10 , C07D498/10 , C07D513/10
摘要: 본발명은하기화학식 I: [화학식 I](여기서, 변수들은청구범위에정의된의미를가짐)의치환퀴녹살린및 피리도피라진유도체에관한것이다. 본발명에따른화합물은 pI3Kβ저해제로서유용하다. 추가로본 발명은활성성분으로서상기화합물을포함하는제약조성물, 및의약으로서의상기화합물의용도에관한것이다.
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公开(公告)号:KR101865437B1
公开(公告)日:2018-06-07
申请号:KR20137022373
申请日:2012-01-27
IPC分类号: C07D413/04 , A61K31/4155 , A61P29/00 , A61P37/00 , C07D413/14 , C07D417/14
CPC分类号: C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要: 본발명은항염증제및 면역조절제로서의하기화학식 I의화합물및 그의제약상허용되는염 또는용매화물에관한것이다.
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公开(公告)号:KR101847698B1
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:KR1020157030708
申请日:2014-03-27
申请人: 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드
发明人: 에크투디아나키스에반젤로스 , 친그레고리 , 콜키브리튼케네스 , 두진파 , 엘벨크리스티나 , 지앙로버트에이치 , 고바야시데츠야 , 마르티네즈루벤 , 메토보사무엘이 , 미시마이클 , 쉐빅소피 , 스페란디오데이비드 , 양하이 , 자블로키제프
IPC分类号: C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/422 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/501
CPC分类号: C07D413/14 , C07D413/04 , C07D417/14
摘要: 본출원은브로모도메인-함유단백질 4 (BRD4) 를포함하는브로모도메인-함유단백질의저해제로서작용하거나, 그렇지않으면그의활성을조정할수 있는화학적화합물, 및상기화합물을함유하는조성물및 제형, 및상기화합물의사용및 제조방법에관한것이다. 화합물은하기식 (I) 의화합물을포함한다:[식중, R, R, R, R, R, 및 X 는본원에기재됨].
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公开(公告)号:KR101847107B1
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:KR1020177026919
申请日:2009-07-07
申请人: 인사이트 홀딩스 코포레이션
IPC分类号: C07D271/08 , A61K31/4245 , C07D413/12 , A61K45/00 , C07D307/04
CPC分类号: A61K31/4245 , A61K39/0011 , A61K39/3955 , C07D271/08 , C07D413/04 , C07D413/12
摘要: 본발명은인돌아민 2,3-디옥시게나아제의억제제이며암 및기타장애의치료에유용한 1,2,5-옥사디아졸유도체, 및이의조성물, 및이러한 1,2,5-옥사디아졸유도체의제조방법및 이의제조를위한중간체에관한것이다. 특히본 발명은화학식 I의 IDO 억제제를제공한다. [화학식 I]상기화학식 I에서, R이 NH또는 CH이고; R가 Cl, Br, CF, CH, 또는 CN이고; R이 H 또는 F이고; n이 1 또는 2이다.
摘要翻译: 本发明涉及1,2,5-恶二唑衍生物,它们是磷酸化的2,3-双加氧酶的抑制剂并可用于治疗癌症和其他疾病及其组合物, 并涉及其中间体的制备。 特别地,本发明提供式(I)的IDO抑制剂。 其中,式(I)中,R为NH或CH; R是Cl,Br,CF,CH或CN; R是H或F; n是1或2;
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公开(公告)号:KR101846475B1
公开(公告)日:2018-04-09
申请号:KR1020150059158
申请日:2015-04-27
申请人: 주식회사 녹십자
IPC分类号: C07D209/46 , A61K31/4035 , A61K31/167
CPC分类号: C07D209/46 , C07D209/48 , C07D217/24 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D471/04
摘要: 본발명은 TNIK(Traf2- and NCK-interacting kinase), IKKε(I-kappa-B kinase epsilon) 및 TBK1(TANK-binding kinase 1) 억제제로서화학식 1의화합물에관한것으로서, 본발명에따른화합물은 TNIK, IKKε및 TBK1에대한효과적인억제제로서작용하므로, 대장암, 유방암, 중추신경계암, 결장암, 비소세포폐암, 신장암, 전립선암, 난소암, 자궁암, 위암, 간암, 피부암, 폐암, 뇌암, 방광암, 식도암, 췌장암, 갑상선암, 피부암, 두경부암, 편평상피암, 골육종, B-세포또는 T-세포림프종, 급성또는만성백혈병및 다발성골수종을포함하는각종암에대한항암제로서뿐만아니라만성염증의치료제로서유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号:KR101843600B1
公开(公告)日:2018-03-29
申请号:KR1020137009331
申请日:2011-09-13
申请人: 노파르티스 아게
发明人: 바커,올리버 , 벤틀리,조나단 , 보크,마크쥐. , 카인,토마스 , 초바티아,프라풀 , 도드,제니퍼루스 , 외스타슈,플로랑스 , 글리브,로라 , 하그레이브,조나단 , 하이페츠,알렉산데르 , 로우,리처드 , 라우프,알리 , 윌로우스,데이비드
IPC分类号: C07D413/14 , C07D413/04 , A61K31/53 , A61P29/00
CPC分类号: C07D413/14 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K45/06 , C07D413/04 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D487/04 , C07D491/10 , C07D491/107 , C07D498/08
摘要: 본발명은하기화학식 I의신규한유도체; 이러한유도체의제조방법; 이러한유도체를포함하는제약조성물; 의약으로서의이러한유도체; 만성통증의치료를위한이러한유도체에관한것이다. 상기식에서, 치환기는본 명세서에정의된바와같다.
摘要翻译: 本发明涉及通式(I)的新衍生物, 一种生产这种衍生物的方法; 包含此类衍生物的药物组合物; 这些衍生物如药品; 本发明涉及用于治疗慢性疼痛的这类衍生物。 其中取代基如本文所定义。
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公开(公告)号:KR20180030860A
公开(公告)日:2018-03-26
申请号:KR20187003364
申请日:2016-07-07
IPC分类号: C07D413/14 , C07D401/04 , C09K11/06 , H01L51/00 , H01L51/50
CPC分类号: C09K11/06 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C09B11/24 , C09B15/00 , C09B19/00 , H01L51/0067 , H01L51/0071 , H01L51/0072 , H01L51/5012
摘要: 삼환형핵을가지며하기식 (I)을갖는화합물식중, Ar은 C-C아릴이되, 적어도 1개의방향족고리원자는질소이고; X는 O, S 또는 CRR이고; R, R, R, R, R및 R는독립적으로수소, 중수소, C-C알킬, C-C아릴또는 C-C알케닐이고; R및 R는독립적으로수소, 중수소, C-C알킬, C-C아릴또는 C-C알케닐이거나, 또는질소원자에부착된 R및 R그룹은단일결합, O, S 또는 CRR에의해연결되어단일질소-함유치환체를형성하고; R및 R는독립적으로수소, 중수소, C-C알킬, C-C아릴또는 C-C알케닐이고; 그리고 R및 R는독립적으로수소, 중수소, C-C알킬, C-C아릴또는 C-C알케닐이고; 단, Ar은 2개초과의방향족고리질소원자를함유하는삼환형핵에부착된방향족고리를함유하지않는다.
摘要翻译: 具有三环核且具有式(I)的化合物,其中Ar为C-C芳基,至少一个芳环原子为氮; X是O,S或CRR; R,R,R,R,R和R独立地为氢,氘,C 1 -C 6烷基,C 1 -C 6芳基或C 1 -C 6烯基; R和R各自独立地为是氢,氘,烷基CC,CC芳基或CC Al或是连接到氮原子上的R和R基团通过单键,O,S,或CRR单含氮取代基的联 和成形; R和R独立地为氢,氘,C 1 -C 6烷基,C 1 -C 6芳基或C 1 -C 6烯基; 并且R和R独立地为氢,氘,C 1 -C 6烷基,C 1 -C 6芳基或C 1 -C 6烯基; 假设Ar不含有连接到含有两个以上芳香环氮原子的三环核的芳香环。
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