公开(公告)号：KR1020160118368A

公开(公告)日：2016-10-11

申请号：KR1020167026308

申请日：2015-02-25

Applicant: 아칠리온 파르마세우티칼스 인코포레이티드

Inventor： 가다찬다벤카트라오 ,  파이스가드윈 ,  하시모토아키히로 ,  왕치우핑 ,  첸다웨이 ,  왕시앙주 ,  아가왈아툴 ,  데쉬판드밀린드 ,  파드케아비나쉬에스 ,  와일스제이슨알란

IPC: C07D209/42 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07F5/02 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416

CPC classification number: C07F9/5728 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/549 ,  A61K31/55 ,  A61K31/675 ,  A61K31/683 ,  C07B59/002 ,  C07B2200/05 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D209/30 ,  C07D209/40 ,  C07D209/42 ,  C07D209/44 ,  C07D209/88 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/08 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04 ,  C07D487/14 ,  C07D491/113 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07F5/025 ,  C07F5/027 ,  C07F7/0812 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/65616 ,  A61K31/40 ,  A61K31/416

Abstract: 보체인자 D의억제제인화학식 I의화합물(이때, A 기상의 R또는 R은에터(R)임) 또는이의약학적으로허용가능한염 또는조성물, 이의사용방법및 제조방법이제공된다. 본원에기술된억제제는인자 D를표적으로하며, 대안적보체경로에서초기및 중요시점에서보체캐스케이드를억제또는조절하고, 전형적인렉틴보체경로를조절하는인자 D의능력을감소시킨다. 본원에기재된인자 D의억제제는, 특정한자가면역, 염증및 신경퇴행성질환뿐만아니라허혈재관류손상및 암과관련된, 보체의과도한활성화를감소시킬수 있다.

公开(公告)号：KR1020160116017A

公开(公告)日：2016-10-06

申请号：KR1020167026158

申请日：2015-02-25

Applicant: 아칠리온 파르마세우티칼스 인코포레이티드

Inventor： 와일스제이슨알렌 ,  하시모토아키히로 ,  가다찬다벤카트라오 ,  파이스고드윈 ,  왕치우핑 ,  첸다웨이 ,  왕시앙주 ,  아가왈아툴 ,  데스판데밀린드 ,  파드케아비내쉬에스

IPC: C07D209/42 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07F5/02 ,  A61K31/401 ,  A61K31/416

CPC classification number: C07F9/5728 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/549 ,  A61K31/55 ,  A61K31/675 ,  A61K31/683 ,  C07B59/002 ,  C07B2200/05 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D209/30 ,  C07D209/40 ,  C07D209/42 ,  C07D209/44 ,  C07D209/88 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/08 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04 ,  C07D487/14 ,  C07D491/113 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07F5/025 ,  C07F5/027 ,  C07F7/0812 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/65616 ,  A61K31/401 ,  A61K31/416

Abstract: 본발명은, 보체인자 D의억제제인화학식 I의화합물(이때, A 기에서 R또는 R은포스포네이트(R)이다), 또는이의약학적으로허용되는염 또는조성물, 사용방법및 제조방법에관한것이다. 본원에기재된억제제는인자 D를표적으로하고다른보체경로에서초기및 중요시점에서보체캐스케이드를억제하거나조절하고, 인자 D의전형적인렉틴보체경로조절능력을감소시킨다. 본원에기재된인자 D의억제제는, 특정한자가면역, 염증및 신경퇴행성질병, 및허혈재관류손상및 암과관련되어있는보체의과도한활성화를감소시킬수 있다.

公开(公告)号：KR1020160115934A

公开(公告)日：2016-10-06

申请号：KR1020167021713

申请日：2015-01-12

Applicant: 오리진 디스커버리 테크놀로지스 리미티드

Inventor： 구마디,벤카테숴라오 ,  사마지다르,수산타

IPC: C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D413/14 ,  A61K31/437 ,  A61K31/428 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377

CPC classification number: C07D513/04 ,  C07D498/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  C07D413/14

Abstract: 본발명은키나제억제제, 특히 IRAK4 억제제로서치료학적으로유용한화학식(I)의바이시클릭헤테로시클릴키나제효소억제제화합물및 질환또는장애, 특히키나제효소, 특히 IRAK4 효소에의해매개되는질환또는장애에의사용에있어서치료및 예방에유용한이의약제학적으로허용되는염 또는입체이성질체를제공한다.여기서, A, Y, Z, X, X, X, R, R, m, n 및 p는본원명세서에설명된제시된의미를갖는다. 본발명은또한적어도하나의화학식(I)의화합물, 이를위한약제학적으로허용되는담체, 희석제, 또는부형제를함께포함하는약제학적조성물을제공한다.

公开(公告)号：KR1020160113291A

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：KR1020167023936

申请日：2015-01-29

Applicant: 세라밴스 바이오파마 알앤디 아이피, 엘엘씨

Inventor： 플레리멜리사 ,  뷰소리엘앤-마리 ,  휴즈아담디. ,  롱대니얼디. ,  윌튼돈나에이.에이.

IPC: C07D249/04 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D249/18 ,  C07D261/12 ,  C07D261/18 ,  C07D263/18 ,  C07D405/14 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42

CPC classification number: C07D249/04 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/425 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/505 ,  A61K45/06 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  C07C229/34 ,  C07C271/22 ,  C07D213/81 ,  C07D231/14 ,  C07D231/18 ,  C07D231/20 ,  C07D233/70 ,  C07D233/90 ,  C07D235/08 ,  C07D237/14 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D249/18 ,  C07D261/12 ,  C07D261/18 ,  C07D263/18 ,  C07D263/34 ,  C07D263/38 ,  C07D271/07 ,  C07D275/03 ,  C07D295/10 ,  C07D309/40 ,  C07D319/06 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04

Abstract: 일양상에서, 본발명은화학식 I을갖는화합물또는그의약학적으로허용가능한염과관련된다:식중, R-R은명세서에정의된바와같다. 이화합물들은네프리리신저해활성을갖는다. 다른양상에서, 본발명은이 화합물들을포함하는약학적조성물; 및이 화합물들을제조하는제조방법및 중간체들과관련된다.

公开(公告)号：KR101660664B1

公开(公告)日：2016-09-27

申请号：KR1020157014721

申请日：2013-10-30

Applicant: 화이자 인코포레이티드

Inventor： 다보렌,제니퍼이. ,  도네이,에이미베쓰 ,  에프레모브,이반브이. ,  그레이,데이비드엘.에프. ,  멘테,스콧알. ,  오닐스티븐브이. ,  로저스,브루스엔. ,  수브라마니얌,차크라파니 ,  장,레이

IPC: C07D471/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4985

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D519/00

Abstract: 본발명은부분적으로, 하기화학식 I의화합물및 그의제약상허용되는염 및상기의 N-옥시드; 그의제조방법; 그의제조에사용되는중간체; 및이러한화합물, 염또는 N-옥시드를함유하는조성물, 및예를들어, 정신분열증 (예를들어, 그의인지및 음성증상), 인지장애 (예를들어, 정신분열증, AD, PD, 또는약물요법요법과연관된인지장애), ADHD, 충동성, 강박도박, 과식, 자폐증스펙트럼장애, MCI, 연령-관련인지저하, 치매, RLS, 파킨슨병, 헌팅톤무도병, 불안, 우울증, MDD, TRD, 및양극성장애를포함하는 D1-매개 (또는 D1-연관) 장애를치료하기위한그의용도를제공한다.

公开(公告)号：KR101656324B1

公开(公告)日：2016-09-09

申请号：KR1020117000761

申请日：2009-07-03

Applicant: 이스티투토루소파르마코드이탈리아에스.피.에이.

Inventor： 줄리아니산드로 ,  마기카를로알베르토

IPC: A61K31/573 ,  A61K31/437 ,  A61K38/08 ,  A61P19/02

CPC classification number: A61K31/573 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496

Abstract: 코르티코스테로이드와키닌 B2 수용체길항제의혼합물을활성성분으로포함하는약학적조성물이개시된다. 상기조성물은천식, 안과또는피부과질환및 무엇보다도관절과관련하여, 관절염과같은염증성질환의치료에있어서특히효과적인것으로입증되었다.

公开(公告)号：KR1020160101191A

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：KR1020167020884

申请日：2015-01-02

Applicant: 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니

Inventor： 산텔라,조셉비. ,  쿠마르,스리칸타라트나 ,  던샤,존브이. ,  가드너,대니얼에스. ,  파이디,벤카트람레디 ,  나이르,사티쉬케사반 ,  하인즈,존 ,  우,훙 ,  무루게산,나테산 ,  사르쿠남,칸다사미 ,  아루나차람,피라마나야감

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07F9/6561 ,  A61K31/437 ,  A61K31/455 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/66

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  C07F9/65616 ,  A61K31/437 ,  A61K31/455 ,  A61K31/519 ,  A61K31/52 ,  A61K31/66

Abstract: 화학식 I의화합물또는그의염이개시되어있다. 상기식에서 HET는피라졸릴, 인돌릴, 피롤로[2,3-b]피리디닐, 피롤로[2,3-d]피리미디닐, 피라졸로[3,4-b]피리디닐, 피라졸로[3,4-d]피리미디닐, 2,3-디히드로-1H-피롤로[2,3-b]피리디닐, 이미다조[4,5-b] 피리디닐, 및퓨리닐로부터선택된헤테로아릴이고, 여기서상기헤테로아릴은 R및 R로치환되고; R및 R는본원에정의된다. IRAK4의조정제로서의이러한화합물을사용하는방법, 및이러한화합물을포함하는제약조성물이또한개시되어있다. 이들화합물은염증성및 자가면역질환을치료, 예방, 또는지연시키는데유용하다.

公开(公告)号：KR1020160098498A

公开(公告)日：2016-08-18

申请号：KR1020167019534

申请日：2014-12-19

Applicant: 에프. 호프만-라 로슈 아게

Inventor： 라이시카토스조셉피 ,  리우웬 ,  시우마이클 ,  에스트라다앤토니 ,  파텔스나헬 ,  리앙구이바이 ,  휴스티스말콤 ,  첸케빈

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/08 ,  C07D498/10 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/437

CPC classification number: C07D491/107 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D407/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/08 ,  C07D498/04 ,  C07D498/10 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439

Abstract: 본발명은하기화학식 0의화합물및 이의다양한실시양태, 및하기화학식 0의화합물을포함하는조성물및 이의다양한실시양태를제공한다: [화학식 0]화학식 0의화합물에서, 기 R, R, R, R, R, R, R, R및 R는상기에기재된의미를갖는다. 또한, 본발명은 DLK 억제제로서및 신경퇴행성질병및 장애의치료를위한화학식 0의화합물및 화학식 0의화합물을포함하는조성물의사용방법을제공한다.

公开(公告)号：KR1020160097250A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：KR1020167018016

申请日：2014-12-16

Applicant: 아사나 바이오사이언시스 엘엘씨

Inventor： 톰슨스콧 ,  벤카테산아라나파캄 ,  프리스틀리토니 ,  쿤두므리날 ,  사하아시스

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K9/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  C07D471/22 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0021 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/0053

Abstract: 본출원은신규한화합물및 이들화합물의제조및 이용방법을제공한다. 하나의구현예에서, 화합물은화학식 I의구조이며, 식중 R-R는본원에서정의된다. 추가구현예에서, 이들화합물은 P2X또는 P2X수용체중 하나또는모두의조절방법에서유용하다. 또하나의구현예에서, 이들화합물은하나이상의화합물을환자에게투여함으로써환자에서의통증을치료하기위해유용하다.

公开(公告)号：KR1020160095849A

公开(公告)日：2016-08-12

申请号：KR1020150017311

申请日：2015-02-04

Applicant: 한남대학교 산학협력단

Inventor： 이진아 ,  정우권

IPC: G01N33/53 ,  A61K31/437

CPC classification number: G01N33/53 ,  A61K31/437

Abstract: 본발명은퇴행성신경계질환의예방또는치료제의스크리닝방법에관한것으로, 보다상세하게는시료의미오신IIB 발현을억제하는물질을선별하는단계를포함함으로써, 퇴행성신경계질환의치료제로사용할수 있는후보물질을효과적으로스크리닝할 수있는방법에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及一种筛选治疗剂或预防神经变性疾病的方法。 更具体地说，本发明涉及一种有效筛选可用作神经变性疾病的治疗剂的候选物质的方法。 用于筛选神经变性疾病治疗剂的候选物质的方法包括选择抑制样品的肌球蛋白IIB表达的物质的步骤。