公开(公告)号：KR1020170127467A

公开(公告)日：2017-11-21

申请号：KR1020177026449

申请日：2016-02-19

Applicant: 인사이트 코포레이션

Inventor： 루량 ,  선보 ,  소콜스키알렉산더 ,  왕샤오자오 ,  우량싱 ,  야오원칭 ,  예잉다

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/519 ,  A61K31/541

CPC classification number: A61K31/541 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/444 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  C07D471/04

Abstract: 본발명은 FGFR3 및/또는 FGFR4 효소저해제로, FGFR 관련질환의치료에유용한이환식복소환및 이의약제학적조성물에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及FGFR3和/或FGFR4酶抑制剂，并且涉及可用于治疗FGFR相关疾病的双环杂环及其药物组合物。

公开(公告)号：KR1020160132409A

公开(公告)日：2016-11-18

申请号：KR1020167025508

申请日：2015-02-12

Applicant: 인사이트 코포레이션

Inventor： 우량싱 ,  헤춘훙 ,  쳰딩-취안 ,  선보 ,  왕샤오자오 ,  야오원칭 ,  장펑레이 ,  코터조엘알.

IPC: C07D205/04 ,  C07D211/14 ,  C07D211/32 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D471/10 ,  A61K31/397 ,  A61K31/435 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4439

CPC classification number: C07D471/10 ,  A61K31/397 ,  A61K31/435 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/454 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D205/04 ,  C07D211/14 ,  C07D211/16 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D211/58 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12

Abstract: 본발명은암과같은질환의치료에서유용한 LSD1 저해제인사이클로프로필아민유도체에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及可用于治疗诸如癌症的疾病的LSD1抑制剂的环丙胺衍生物。

公开(公告)号：KR1020160108568A

公开(公告)日：2016-09-19

申请号：KR1020167024024

申请日：2015-02-03

Applicant: 인사이트 코포레이션 ,  머크 샤프 앤드 돔 코포레이션

Inventor： 레오폴드,랜스 ,  코프먼,데이비드

IPC: A61K39/395 ,  A61K31/4245 ,  C07K16/28 ,  A61K45/06

CPC classification number: C07K16/2803 ,  A61K31/4245 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/545 ,  C07K16/2818 ,  C07K16/3023 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/565 ,  A61K2300/00

Abstract: 본개시내용은프로그램화된사멸 1 수용체 (PD-1)의길항제및 인돌아민 2,3-디옥시게나제 1 (IDO1)의선택적억제제를포함하는조합요법, 및암의치료, 특히 PD-L1을발현하는암의치료를위한조합요법의용도를기재한다.

Abstract translation: 本公开描述了包含程序性死亡1受体（PD-1）的拮抗剂和吲哚胺2,3-双加氧酶1（IDO1）的选择性抑制剂的组合疗法，以及组合疗法用于治疗癌症的组合疗法， 特别用于治疗表达PD-L1的癌症。

公开(公告)号：KR1020160045081A

公开(公告)日：2016-04-26

申请号：KR1020167006096

申请日：2014-08-06

Applicant: 인사이트 코포레이션

Inventor： 옐레스와람크리쉬나스와미 ,  파리크바브니쉬 ,  모디딜립피. ,  셰트트럽티

IPC: A61K9/20 ,  A61K9/00 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4045

CPC classification number: A61K9/2054 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2059 ,  A61K31/519

Abstract: 본발명은 {1-{1-[3-플루오로-2-(트리플루오로메틸)이소니코티노일]피페리딘-4-일}-3-[4-(7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-일)-1H-피라졸-1-일]아제티딘-3-일}아세토니트릴, 또는그것의약제학적으로허용가능한염을포함하는지속방출복용형태, 및그것과관련된용량및 방법에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020140082591A

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：KR1020137024424

申请日：2012-02-17

Applicant: 노파르티스 파르마 아게 ,  인사이트 코포레이션

Inventor： 바누키,알렉산드로,엠. ,  보가니,코스탄차 ,  구글리엘멜리,파올라

IPC: A61K31/519 ,  A61K31/506 ,  A61K31/436 ,  A61P35/02

CPC classification number: A61K31/519 ,  A61K31/436 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 본 발명은 mTOR 저해제 및 JAK 저해제를 포함하는 병용 요법을 제공한다. 상기 병용 요법은 MPN을 포함하는 다양한 암을 치료하는 데에 유용하다. 또한, 상기 병용 요법은 여러 JAK-관련 질환을 치료하는 데에 유용하다.

公开(公告)号：KR101324737B1

公开(公告)日：2013-11-05

申请号：KR1020127024523

申请日：2006-12-12

Applicant: 인사이트 코포레이션

Inventor： 로저스제임스디 ,  세퍼드스테이시 ,  매두스퀴토마스피 ,  왕하이쉥 ,  팔라하트피쉐흐니쿠 ,  라팔스키마리아 ,  알바니티스알지리오스지 ,  스토레이스루이스 ,  잴루리래비쿠마 ,  프리드맨조단에스 ,  바디그리쉬나

IPC: C07D471/04 ,  C07D403/04 ,  A61K31/437 ,  A61P17/00

CPC classification number: A61K31/519 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/20 ,  A61K31/573 ,  A61K45/06 ,  C07B59/002 ,  C07B2200/05 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 본 발명은 헤테로아릴 치환된 피롤로[2,3-b]피리딘 및 헤테로아릴 치환된 피롤로[2,3-b]피리미딘을 제공하며, 이들은 야누스 키나아제의 활성을 조절하며, 예를 들면, 면역 관련된 질환, 피부 장애, 골수 증식성 장애, 암 및 기타 질환을 포함하는 야누스 키나아제의 활성과 관련된 질환의 치료에 유용하다.

Abstract translation: 本发明提供调节Janus激酶活性的杂芳基取代的吡咯并[2,3-b]吡啶（I）和杂芳基取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，并且可用于治疗与Janus活性有关的疾病 激酶包括例如免疫相关疾病，皮肤病，骨髓增生性疾病，癌症和其它疾病。

公开(公告)号：KR101252227B1

公开(公告)日：2013-04-05

申请号：KR1020067023362

申请日：2005-05-04

Applicant: 인사이트 코포레이션

Inventor： 야오원칭 ,  줘진충 ,  쉬메이중 ,  장초린 ,  메트칼프브라이언 ,  허춘훙 ,  쳰딩-취안

IPC: C07D207/12 ,  C07D491/10 ,  C07D487/10

CPC classification number: C07D207/06 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4439 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/27 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D209/44 ,  C07D209/52 ,  C07D209/62 ,  C07D209/70 ,  C07D211/16 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/48 ,  C07D211/52 ,  C07D211/58 ,  C07D211/64 ,  C07D211/66 ,  C07D211/70 ,  C07D213/38 ,  C07D217/06 ,  C07D217/26 ,  C07D221/20 ,  C07D295/185 ,  C07D333/34 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D487/10 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07D491/20 ,  C07D493/10 ,  C07D495/04 ,  C07D498/20 ,  C07D513/10

Abstract: 본 발명은 11-β 하이드록실 스테로이드 데하이드로게나제 제1형(11βHSD1)의 억제제, 미네랄로코르티코이드 수용체(MR)의 길항제, 및 이의 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 11-β 하이드록실 스테로이드 데하이드로게나제 제1형의 발현 또는 활성과 관련된 각종 질환 및/또는 알도스테론 과다와 관련된 질환의 치료에 유용할 수 있다.
아미도 화합물, 글루코코르티코이드, 알도스테론.

Abstract translation: 本发明涉及11型羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂，盐皮质激素受体（MR）的拮抗剂及其药物组合物。 本发明的化合物可用于治疗与11-²羟基类固醇脱氢酶1型和/或与醛固酮过量相关的疾病的表达或活性相关的各种疾病。

公开(公告)号：KR101218214B1

公开(公告)日：2013-01-04

申请号：KR1020117029741

申请日：2006-12-12

Applicant: 인사이트 코포레이션

Inventor： 로저스제임스디 ,  세퍼드스테이시 ,  매두스퀴토마스피 ,  왕하이쉥 ,  팔라하트피쉐흐니쿠 ,  라팔스키마리아 ,  알바니티스알지리오스지 ,  스토레이스루이스 ,  잴루리래비쿠마 ,  프리드맨조단에스 ,  바디그리쉬나

IPC: C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/437 ,  A61P17/00

CPC classification number: A61K31/519 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/20 ,  A61K31/573 ,  A61K45/06 ,  C07B59/002 ,  C07B2200/05 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 본발명은헤테로아릴치환된피롤로[2,3-b]피리딘및 헤테로아릴치환된피롤로[2,3-b]피리미딘을제공하며, 이들은야누스키나아제의활성을조절하며, 예를들면, 면역관련된질환, 피부장애, 골수증식성장애, 암및 기타질환을포함하는야누스키나아제의활성과관련된질환의치료에유용하다.

Abstract translation: 本发明提供了调节Janus激酶活性的杂芳基取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂芳基取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶， 炎性疾病，免疫相关疾病，皮肤病，骨髓增殖性疾病，癌症和其他疾病。

公开(公告)号：KR1020080070868A

公开(公告)日：2008-07-31

申请号：KR1020087014972

申请日：2006-12-18

Applicant: 인사이트 코포레이션

Inventor： 쉬에,추-비야오

IPC: C07D213/38 ,  C07D239/42 ,  C07D498/04 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D401/14 ,  C07D213/38 ,  C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: The present invention is directed to compounds of Formula (I) which are modulators of chemokine, receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.

Abstract translation: 本发明涉及作为趋化因子受体调节剂的式（I）化合物。 本发明的化合物及其组合物可用于治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病。

公开(公告)号：KR1020070085944A

公开(公告)日：2007-08-27

申请号：KR1020077012990

申请日：2005-11-09

Applicant: 인사이트 코포레이션

Inventor： 야오원칭 ,  허춘훙 ,  줘진충 ,  쉬메이중 ,  장콜린 ,  쳰딩-취안 ,  번즈데이비드 ,  메트칼프브라이언더블유

IPC: C07D471/10 ,  A61K31/4747 ,  A61K31/496

CPC classification number: C07D221/20 ,  C07D471/10

Abstract: The present invention relates to inhibitors of 11-F hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-F hydroxyl steroid dehydrogenase type 1and/or diseases associated with aldosterone excess.

Abstract translation: 本发明涉及1型11-F羟基类固醇脱氢酶抑制剂，盐皮质激素受体（MR）的拮抗剂及其药物组合物。 本发明的化合物可用于治疗与1-F羟基类固醇脱氢酶1型和/或与醛固酮过量相关的疾病的表达或活性相关的各种疾病。