公开(公告)号：KR1020170005636A

公开(公告)日：2017-01-16

申请号：KR1020150095960

申请日：2015-07-06

Applicant: 삼성에스디아이 주식회사

Inventor： 권효영 ,  강선혜 ,  남궁란 ,  남연희 ,  허유미 ,  김영민 ,  문수현

IPC: C07D209/04 ,  C07D209/60 ,  C07D209/82 ,  C07D311/80 ,  C07D333/50 ,  G03F7/11

CPC classification number: C07D209/12 ,  C07D209/62 ,  C07D209/86 ,  C07D311/82 ,  C07D333/56 ,  C09D179/04 ,  G03F7/0752 ,  G03F7/091 ,  G03F7/094

Abstract: 화학식 1로표현되는모노머, 상기모노머를포함하는유기막조성물, 상기유기막조성물로부터제조된유기막, 및상기유기막조성물을사용하는패턴형성방법에관한것이다. 상기화학식 1의정의는명세서내에기재한바와같다.

公开(公告)号：KR1020160042080A

公开(公告)日：2016-04-18

申请号：KR1020167006280

申请日：2014-06-16

Applicant: 제넨테크, 인크.

Inventor： 플라이게어,존에이. ,  필로우,토마스에이치. ,  사피나,브라이언 ,  베르마,비샬 ,  웨이,빈칭 ,  데니,윌리엄 ,  기든스,안나 ,  리,호 ,  루,궈-량 ,  밀러,크리스티안 ,  류캐슬,고든 ,  터셀,모아나 ,  보넷,뮤리엘

IPC: A61K47/48 ,  C07D207/40 ,  C07D209/60 ,  A61K31/4015 ,  C07F9/6558

CPC classification number: A61K47/48384 ,  A61K47/55 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6851 ,  C07D207/40 ,  C07D209/60 ,  C07D209/62 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07F9/65583 ,  C07H15/24 ,  C07K5/06052 ,  C07K16/00 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/3061 ,  C07K16/3069 ,  C07K16/32

Abstract: 본발명은링커를통해 1-(클로로메틸)-2,3-디히드로-1H-벤조[e]인돌 (CBI) 이량체약물모이어티에접합된항체를포함하는항체-약물접합체, 및상기항체-약물접합체의사용방법을제공한다.

Abstract translation: 本发明提供包含通过接头与1-（氯甲基）-2,3-二氢-1H-苯并[e]吲哚（CBI）二烯体（CBI）二聚体药物部分缀合的抗体的抗体 - 药物偶联物，以及使用抗体药物 结合物。

公开(公告)号：KR1020160023566A

公开(公告)日：2016-03-03

申请号：KR1020150115311

申请日：2015-08-17

Applicant: 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤

Inventor： 오하시마사키 ,  하타케야마준 ,  후쿠시마마사히로

IPC: C07D209/04 ,  C07C381/12 ,  C07D231/56 ,  C07D215/02 ,  C07D241/36 ,  G03F7/004

CPC classification number: G03F7/0045 ,  C07D209/04 ,  C07D209/08 ,  C07D209/18 ,  C07D209/42 ,  C07D209/60 ,  C07D209/62 ,  C07D215/06 ,  C07D215/14 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D231/06 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/18 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D241/44 ,  C07D249/18 ,  C07D249/20 ,  C07D261/20 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D275/06 ,  C07D277/64 ,  C07D277/68 ,  C07D277/74 ,  G03F7/0046 ,  G03F7/038 ,  G03F7/0397 ,  G03F7/168 ,  G03F7/2041 ,  G03F7/2053 ,  G03F7/32 ,  G03F7/38 ,  G03F7/40

Abstract: 식 (1)로표시되는오늄염화합물.[Z는식 (a)로표시되는술포늄양이온또는식 (b)로표시되는요오도늄양이온.는, 질소원자를개재하는탄소수 2∼5의환상구조를나타낸다. 식 (1)에있어서는, 치환기 -L-CO(L은단결합또는 2가탄화수소기)를반드시하나갖는다.]본발명의레지스트조성물에포함되는오늄염화합물은, 산확산제어제로서양호하게기능하고, 결과적으로 MEF 및 LWR이작으며, 초점심도가우수하여고해상인패턴프로파일을구축할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及由式（1）表示的鎓盐组合物。 在化学式（1）中，Z +是由式（a）表示的锍的正离子或由式（b）表示的碘的正离子。 式（2）表示碳原子数为2〜5的氮原子的环状结构。 式（1）必须包括一个取代基-L-CO 2 - ，其中L是单键或二价烃基。 根据本发明，抗蚀剂组合物中包含的鎓盐组合物作为酸扩散抑制剂有利地起作用，因此具有低的MEF和LWR，并且显示出优异的聚焦深度，从而能够构建高分辨率图案轮廓 。

公开(公告)号：KR1020140115498A

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：KR1020130029745

申请日：2013-03-20

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 김광명 ,  권익찬 ,  김상윤 ,  류주희 ,  전은성 ,  김인산

IPC: A61K47/48 ,  A61K49/06 ,  A61K31/19 ,  A61K31/404

CPC classification number: C07D499/78 ,  C07D209/62 ,  C07D409/14 ,  C07D498/08 ,  A61K47/50 ,  A61K31/19 ,  A61K31/404 ,  A61K49/06

Abstract: The present invention relates to a drug-phosphor complex for specific detection of cancer cells and, more specifically, to a drug-phosphor complex including a cancer cell target drug for representing a difference in drug permeation rate and drug permeability for cancer cells and non-cancer cells; and a phosphor material chemically bonded to the cancer cell target drug. According to the present invention, only cancer cells can be specifically imaged very simply with high accuracy and without toxicity.

Abstract translation: 本发明涉及用于特异性检测癌细胞的药物 - 荧光体复合物，更具体地，涉及用于表示药物渗透速率和癌细胞和非细胞毒素的药物通透性差异的癌细胞靶向药物的药物 - 荧光体复合物， 癌细胞; 以及与癌细胞靶向药物化学键合的磷光体材料。 根据本发明，可以非常简单地以高精度且无毒性地特异性地成像癌细胞。

公开(公告)号：KR101252227B1

公开(公告)日：2013-04-05

申请号：KR1020067023362

申请日：2005-05-04

Applicant: 인사이트 코포레이션

Inventor： 야오원칭 ,  줘진충 ,  쉬메이중 ,  장초린 ,  메트칼프브라이언 ,  허춘훙 ,  쳰딩-취안

IPC: C07D207/12 ,  C07D491/10 ,  C07D487/10

CPC classification number: C07D207/06 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4439 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/27 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D209/44 ,  C07D209/52 ,  C07D209/62 ,  C07D209/70 ,  C07D211/16 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/48 ,  C07D211/52 ,  C07D211/58 ,  C07D211/64 ,  C07D211/66 ,  C07D211/70 ,  C07D213/38 ,  C07D217/06 ,  C07D217/26 ,  C07D221/20 ,  C07D295/185 ,  C07D333/34 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D487/10 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07D491/20 ,  C07D493/10 ,  C07D495/04 ,  C07D498/20 ,  C07D513/10

Abstract: 본 발명은 11-β 하이드록실 스테로이드 데하이드로게나제 제1형(11βHSD1)의 억제제, 미네랄로코르티코이드 수용체(MR)의 길항제, 및 이의 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 11-β 하이드록실 스테로이드 데하이드로게나제 제1형의 발현 또는 활성과 관련된 각종 질환 및/또는 알도스테론 과다와 관련된 질환의 치료에 유용할 수 있다.
아미도 화합물, 글루코코르티코이드, 알도스테론.

Abstract translation: 本发明涉及11型羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂，盐皮质激素受体（MR）的拮抗剂及其药物组合物。 本发明的化合物可用于治疗与11-²羟基类固醇脱氢酶1型和/或与醛固酮过量相关的疾病的表达或活性相关的各种疾病。

公开(公告)号：KR1019900001193B1

公开(公告)日：1990-02-28

申请号：KR1019830002396

申请日：1983-05-31

Applicant: 아보트래보러토리스

Inventor： 존프랑시스드버나디스-2

IPC: C07D209/62

CPC classification number: C07D405/06 ,  C07C255/00 ,  C07D209/62 ,  C07D209/66

Abstract: A compd. of the 3a, 4, 5, 9b-tetrahydrobenzo[e -isoindoline[I; R, R1, R2 are independently selected from H, OH, C1-3 alkoxy, or R and R1, or R1 and R2 can be taken together to form methyleneodioxy or ethylenedioxy bridge; with proviso that at least one of R, R1 or R2 must be other than H; and R3 is H, C1-4 alkyl, aralkyl, 1,4- benzodioxane), useful as antihypertensive agents and their intermediates, is prepd. by reduction of a compd. of 1,3-dioxo-3a, 4, 5, 9b-tetrahydro-benzo [e -isoindoline (II).

Abstract translation: 一个compd 的3a，4,5,9b-四氢苯并[e-异吲哚啉[ R，R 1，R 2独立地选自H，OH，C 1-3烷氧基或R和R 1，或者R 1和R 2可以一起形成亚甲二氧基或亚乙二氧基桥; 条件是R，R 1或R 2中的至少一个必须不为H; 和R3是H，C1-4烷基，芳烷基，1,4-苯并二恶烷），可用作抗高血压剂及其中间体。 通过减少一个compd 的1,3-二氧代-3a，4,5,9-四氢 - 苯并[e-异吲哚啉（II））。

公开(公告)号：KR101894621B1

公开(公告)日：2018-09-03

申请号：KR1020150115311

申请日：2015-08-17

Applicant: 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤

Inventor： 오하시마사키 ,  하타케야마준 ,  후쿠시마마사히로

IPC: C07D209/04 ,  C07C381/12 ,  C07D231/56 ,  C07D215/02 ,  C07D241/36 ,  G03F7/004

CPC classification number: G03F7/0045 ,  C07D209/04 ,  C07D209/08 ,  C07D209/18 ,  C07D209/42 ,  C07D209/60 ,  C07D209/62 ,  C07D215/06 ,  C07D215/14 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D231/06 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/18 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D241/44 ,  C07D249/18 ,  C07D249/20 ,  C07D261/20 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D275/06 ,  C07D277/64 ,  C07D277/68 ,  C07D277/74 ,  G03F7/0046 ,  G03F7/038 ,  G03F7/0397 ,  G03F7/168 ,  G03F7/2041 ,  G03F7/2053 ,  G03F7/32 ,  G03F7/38 ,  G03F7/40

Abstract: 식 (1)로표시되는오늄염화합물.[Z는식 (a)로표시되는술포늄양이온또는식 (b)로표시되는요오도늄양이온.는, 질소원자를개재하는탄소수 2∼5의환상구조를나타낸다. 식 (1)에있어서는, 치환기 -L-CO(L은단결합또는 2가탄화수소기)를반드시하나갖는다.]본발명의레지스트조성물에포함되는오늄염화합물은, 산확산제어제로서양호하게기능하고, 결과적으로 MEF 및 LWR이작으며, 초점심도가우수하여고해상인패턴프로파일을구축할수 있다.

公开(公告)号：KR101884447B1

公开(公告)日：2018-08-01

申请号：KR1020150095960

申请日：2015-07-06

Applicant: 삼성에스디아이 주식회사

Inventor： 권효영 ,  강선혜 ,  남궁란 ,  남연희 ,  허유미 ,  김영민 ,  문수현

IPC: C07D209/04 ,  C07D209/60 ,  C07D209/82 ,  C07D311/80 ,  C07D333/50 ,  G03F7/11

CPC classification number: C07D209/12 ,  C07D209/62 ,  C07D209/86 ,  C07D311/82 ,  C07D333/56 ,  C09D179/04 ,  G03F7/0752 ,  G03F7/091 ,  G03F7/094

Abstract: 화학식 1로표현되는모노머, 상기모노머를포함하는유기막조성물, 상기유기막조성물로부터제조된유기막, 및상기유기막조성물을사용하는패턴형성방법에관한것이다. 상기화학식 1의정의는명세서내에기재한바와같다.

公开(公告)号：KR1020160108564A

公开(公告)日：2016-09-19

申请号：KR1020167023951

申请日：2015-01-30

Applicant: 카그니션 테라퓨틱스, 인코퍼레이티드

Inventor： 리쉬턴,길버트 ,  카탈라노,수잔,엠. ,  룩,개리,씨.

IPC: C07D209/44 ,  C07D403/06 ,  C07D491/048 ,  A61K31/404 ,  A61K31/407 ,  A61K31/496

CPC classification number: C07D209/44 ,  C07D209/62 ,  C07D403/06 ,  C07D491/048 ,  C07D491/056 ,  A61K31/404 ,  A61K31/407 ,  A61K31/496

Abstract: 아이소인돌린시그마-2 수용체길항제화합물, 이러한화합물을포함하는약제학적조성물, 및뉴런세포에서 A베타관련시냅스손실또는시냅스기능이상을저해하고, 뉴런세포에서 A베타관련막 수송변화를조절하고, A베타병리학과연관된인지감소를치료하기위한방법이제공된다.

公开(公告)号：KR1020070007184A

公开(公告)日：2007-01-12

申请号：KR1020067023362

申请日：2005-05-04

Applicant: 인사이트 코포레이션

Inventor： 야오원칭 ,  줘진충 ,  쉬메이중 ,  장초린 ,  메트칼프브라이언 ,  허춘훙 ,  쳰딩-취안

IPC: C07D207/12 ,  C07D491/10 ,  C07D487/10

CPC classification number: C07D207/06 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4439 ,  C07D207/08 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/27 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D209/44 ,  C07D209/52 ,  C07D209/62 ,  C07D209/70 ,  C07D211/16 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/48 ,  C07D211/52 ,  C07D211/58 ,  C07D211/64 ,  C07D211/66 ,  C07D211/70 ,  C07D213/38 ,  C07D217/06 ,  C07D217/26 ,  C07D221/20 ,  C07D295/185 ,  C07D333/34 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D487/10 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07D491/20 ,  C07D493/10 ,  C07D495/04 ,  C07D498/20 ,  C07D513/10

Abstract: The present invention relates to inhibitors of 11-betahydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-betahydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess. ® KIPO & WIPO 2007

Abstract translation: 本发明涉及1型11-羟基类固醇脱氢酶抑制剂，盐皮质激素受体（MR）的拮抗剂及其药物组合物。 本发明的化合物可用于治疗与11-β-羟基类固醇脱氢酶1型和/或与醛固酮过量相关的疾病的表达或活性相关的各种疾病。 ®KIPO＆WIPO 2007