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公开(公告)号：KR102131276B1
公开(公告)日：2020-07-08
申请号：KR1020197023373
申请日：2011-11-14
发明人： 위너,데이빗,비 , 옌,지안 , 페라로,버나뎃 , 사르데사이,니란잔,와이 , 라마나탄,마투라,피
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公开(公告)号：KR102011026B1
公开(公告)日：2019-08-14
申请号：KR1020177035855
申请日：2011-11-14
发明人： 위너,데이빗,비 , 옌,지안 , 페라로,버나뎃 , 사르데사이,니란잔,와이 , 라마나탄,마투라,피
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公开(公告)号：KR101848867B1
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：KR1020177004941
申请日：2007-07-30
发明人： 웨이너,데이비드,비. , 얀,지안
IPC分类号： C07K14/005 , C12N7/00 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K38/03 , C12N15/11 , C07H21/04
CPC分类号： C07K14/005 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K2039/523 , A61K2039/53 , A61K2039/54 , A61K2039/55538 , A61K2039/585 , C12N7/00 , C12N2710/20034 , C12N2740/16034 , C12N2740/16122 , C12N2740/16134 , C12N2740/16222 , C12N2740/16234 , C12N2740/16322 , C12N2740/16334 , C12N2760/16134 , C12N2770/24234
摘要： 개선된항-HIV 면역원및 이를암호화하는핵산분자가본원에기재되어있다. 본원에기재된면역원에는 HIV 아형 A 외막단백질에대한컨센서스서열을갖는것, HIV 아형 B 외막단백질에대한컨센서스서열을갖는것, HIV 아형 C 외막단백질에대한컨센서스서열을갖는것, HIV 아형 D 외막단백질에대한컨센서스서열을갖는것, HIV 아형 B 컨센서스 Nef-Rev 단백질에대한컨센서스서열을갖는것, 및 HIV Gag 단백질아형 A, B, C 및 D에대한컨센서스서열을갖는것이포함된다. 개선된항-HPV 면역원및 이를암호화하는핵산분자; 개선된항-HCV 면역원및 이를암호화하는핵산분자; 개선된 hTERT 면역원및 이를암호화하는핵산분자; 및개선된항-인플루엔자면역원및 이를암호화하는핵산분자가본원에기재되어있다. 제약조성물, 재조합백신및 생약독화병원체뿐만아니라 HIV, HPV, HCV, hTERT 및인플루엔자에대해개체에서면역반응을유도시키는방법이기재되어있다.
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公开(公告)号：KR1020170129804A
公开(公告)日：2017-11-27
申请号：KR1020177028759
申请日：2016-03-18
IPC分类号： A61K39/39 , C07K14/705 , A61K39/00
CPC分类号： A61K39/39 , A61K39/145 , A61K39/21 , A61K2039/53 , A61K2039/55516 , C07K14/70575 , C07K14/70578 , C12N2710/20034 , C12N2740/16134 , C12N2760/16134 , Y02A50/412
摘要： 항원및 CD40L을포함하는백신이개시되고, 여기서상기항원은첫 번째핵산에의해인코딩될수 있고 CD40L은두 번째핵산에의해인코딩될수 있다. 또한, 개체에서면역반응을증가시키기위한방법이개시되고, 상기방법은치료가필요한개체에상기백신을투여하는것을포함한다. 게다가, 인간유두종바이러스 (HPV) 항원, 인간면역결핍바이러스 (HIV) 항원, 인플루엔자항원및 열대열원충 (Plasmodium falciparum) 항원으로구성된군에서선택되는항원이개시된다.
摘要翻译： 公开了包含抗原和CD40L的疫苗，其中抗原可由第一核酸编码且CD40L可由第二核酸编码。 还公开了增加个体免疫应答的方法，该方法包括将该疫苗给予需要这种治疗的个体。 另外，公开了选自人乳头瘤病毒（HPV）抗原，人免疫缺陷病毒（HIV）抗原，流感病毒抗原和恶性疟原虫抗原的抗原。
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公开(公告)号：KR1020170106453A
公开(公告)日：2017-09-20
申请号：KR1020177023377
申请日：2016-01-28
IPC分类号： A61K39/395 , C07K16/28 , A61K39/00
CPC分类号： A61K39/395 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K39/39558 , A61K2039/505 , A61K2039/53 , A61K2039/545 , A61K2039/585 , C07K16/2803 , C07K16/2818 , C07K16/2827 , C07K2317/76 , C12N2710/20034 , Y02A50/412 , A61K2300/00
摘要： 본원에항원및 관문억제제를포함하는백신이개시된다. 또한본원에대상체에서면역반응을증진하기위한방법이개시된다. 상기방법은상기백신을이를필요로하는대상체에게투여하는단계를포함할수 있다.
摘要翻译： 本文公开了包含抗原和选通抑制剂的疫苗。 本文还公开了促进受试者的免疫应答的方法。 该方法可以包括向有需要的受试者施用疫苗。
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公开(公告)号：KR1020170092626A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：KR1020177018025
申请日：2015-12-18
IPC分类号： C07K14/195 , C07K14/005 , C07K16/28 , A61K39/00 , A61K39/02 , A61K39/39
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K2039/505 , A61K2039/522 , A61K2039/572 , C07K14/025 , C07K14/195 , C07K16/2818 , C07K2319/40 , C07K2319/95 , A61K39/00 , A61K39/02 , A61K39/39 , C07K14/005 , C12N2710/20034
摘要： 본개시는온콜리틱바이러스, 키메라항원수용체 T 세포(CAR T 세포), 치료적또는면역조절단클론항체, 표적티미딘키나아제저해제(TKI), 또는조작 T 세포수용체로도입될수 있는양자전달된세포, 및종양-관련항원에융합된절단된 LLO, 절단된 ActA 또는 PEST-서열펩티드의융합단백질을포함하는생 약독화재조합리스테리아균주를포함하는조성물에관한것이다. 본개시는또한부가적방사선요법치료없이, 또는이와함께동 조성물을투여하는단계를포함하는, 종양의치료, 이에대한보호, 및이에대한면역반응의유도방법에관한것이다.
摘要翻译： 本发明的溶瘤病毒，嵌合抗原受体的T细胞（CAR T细胞），治疗性或免疫调节单克隆抗体，靶向胸苷激酶抑制剂（TKI），或操作的T细胞都通过可被引入到受体细胞中， 并且在切割LLO肿瘤相关抗原融合以包括含有截短的ActA或虫害的肽序列的融合蛋白的活的减毒的组合火利斯特氏菌菌株的组合物。 本公开还涉及附加的放射治疗，或同时包括这样的组合物，治疗肿瘤，这种保护没有接受治疗，并因此免疫应答的方法的诱导施用的步骤。
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公开(公告)号：KR101761691B1
公开(公告)日：2017-07-26
申请号：KR1020167026650
申请日：2008-11-24
发明人： 로이,소우미트라 , 윌슨,제임스,엠. , 반덴베르그,뤽,에이치.
IPC分类号： C12N15/861 , C07K14/005 , C12N7/00 , A61K48/00 , A61K39/00
CPC分类号： C12N15/86 , A61K48/00 , A61K2039/525 , A61K2039/5256 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2710/10321 , C12N2710/10322 , C12N2710/10343 , C12N2710/10361 , C12N2760/16122
摘要： 재조합벡터는조절서열의제어하에서유인원아데노바이러스 SAdV-39, -25.2, -26, -30, -37, 및 -38 서열및 이종성유전자를포함한다. 유인원아데노바이러스 SAdV-39, -25.2, -26, -30, -37, 및 -383 유전자(들)를발현시키는셀 라인이또한개시된다. 벡터및 셀라인을사용하는방법이제공된다.
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公开(公告)号：KR1020160084475A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：KR1020167017441
申请日：2011-10-24
发明人： 웨이너,데이비드 , 랑,크리스틀 , 얀,지안 , 드락히아-악리,루산드라 , 칸,아미르
CPC分类号： A61K39/12 , A61K2039/53 , C07K14/005 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C07K14/02 , A61K39/29
摘要： 개선된항-HCV 면역원및 이를인코딩하는핵산분자가개시된다. 개시된면역원은예를들면, NS4B, NS5A 및 NS5B를포함하는공통 HCV 유전자형 1a를갖는것을포함한다. 약제학적조성물, 재조합백신및 약독화생백신을개시하고, 또한 HCV 에대응하여개체의면역반응을유도하는방법을개시한다.
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9.发明授权
公开(公告)号：KR101614362B1
公开(公告)日：2016-04-22
申请号：KR1020107014131
申请日：2008-11-24
发明人： 로이,소우미트라 , 윌슨,제임스,엠. , 반덴베르그,뤽,에이치.
IPC分类号： C12N15/861 , C12N7/00 , A61K48/00
CPC分类号： A61K35/761 , A61K38/162 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/10321 , C12N2710/10322 , C12N2710/10332 , C12N2710/10343 , C12N2710/10351 , C12N2810/6018 , Y02A50/463
摘要： 재조합벡터는조절서열의제어하에서유인원아데노바이러스 28, 유인원아데노바이러스 27, 유인원아데노바이러스 32, 유인원아데노바이러스 33, 및/또는유인원아데노바이러스 35 서열및 이종성유전자를포함한다. 하나이상의유인원아데노바이러스 -28, -27, -32, -33, 또는 -35 유전자를발현시키는셀 라인이또한개시된다. 벡터및 셀라인을사용하는방법이제공된다.
摘要翻译： 含有猿猴病毒28，腺病毒的重组载体，猿猴病毒27，腺病毒，猿猴腺病毒32，猿猴腺病毒33，和/或猿猴腺病毒35序列和调控序列的控制下的异源基因。 还公开了表达一种或多种猿腺病毒-28，-27，-32，-33或-35基因的细胞系。 提供了使用载体和细胞系的方法。
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公开(公告)号：KR101609233B1
公开(公告)日：2016-04-05
申请号：KR1020117010908
申请日：2008-10-29
发明人： 웨이너,다비드,비. , 랑,크리스틀,에이. , 얀,지안 , 드라기아-아클리,룩산드라 , 칸,아미르
IPC分类号： C07H21/00 , A61K31/711 , A61K39/12 , C12Q1/68
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/53 , A61K2039/55 , C12N7/00 , C12N9/506 , C12N15/86 , C12N2710/24143 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234
摘要： 개량된항-HCV 면역원및 이를인코드하는핵산분자를설명한다. 여기에서설명된면역원은공통 HCV 유전자형 1a/1b NS3 및 NS4A를가지는것을포함한다. 약학조성물, 감쇠된라이브백신을포함하는재조합백신뿐만아니라, HCV에대항하여개체에서면역반응을유도하는방법을설명한다.
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