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1.치환 모르폴린을 포함한 신규 2,3-디하이드로-1H-이미다조[1,2-a]피리미딘-5-온 및 1,2,3,4-테트라하이드로피리미도[1,2-a]피리미딘-6-온 유도체, 그의 제조 방법 및 약학적 용도 审中-实审
Title translation: 新的2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-A]嘧啶-5-酮和该1,2,3,4-四氢吡啶并[1,2-A]嘧啶-6-酮衍生物包含取代的吗啉 ,其制备方法及药物用途公开(公告)号:KR1020150023799A
公开(公告)日:2015-03-05
申请号:KR1020157001320
申请日:2013-06-21
Applicant: 사노피
IPC: C07D487/04 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , C07D233/46 , C07D239/14
CPC classification number: C07D519/00 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D233/46 , C07D239/14 , C07D239/70 , C07D295/04 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 본 발명은 약제, 특히 항암 약제로서의, 모든 이성질체 형태 및 염에 상응하는 하기 화학식(I)의 신규 제제에 관한 것으로,
(I)
화학식 1a 화학식 1b
화학식에서, p, q = 0, 1 또는 2이고; R1 = 페닐, 피리딜; -(CH
2 )
m -Ra; 알킬렌; 사이클로알킬; 헤테로사이클로알킬; 알킬; -SO
2 -Rb; -CO-Re이고; m = 1 또는 2이고; Ra = 아릴, 헤테로아릴, -CO-사이클로알킬, -CO-헤테로사이클로알킬, -CO-Rb, -C(Rb)=N-ORc, -CO
2 Rd, -CONRxRy이고; Rb = 알킬, 아릴, 헤테로아릴이고; Rc = H, 알킬이고; Rd = 알킬, 사이클로알킬이고; Re = 알킬, 사이클로알킬, 아릴, 헤테로아릴이고; NRxRy(Rx,Ry = H, 알킬, 사이클로알킬, 알콕시, 페닐이거나, 또는 N와 함께, 선택적으로 0, N을 포함한 고리를 형성함); R2, R3 = H, 알킬, CF
3 이거나, 또는 C와 함께, 선택적으로 0, S 및 N을 포함한 고리를 형성하고; R4 = H, F, Cl, CH
3 또는 CN이고; 모르폴린은 Me에 의해 치환되고, F, OH에 의해 임의로 치환되거나, 또는 (화학식 1a)이고, R,R 형태의 이성질체(화학식 1b)이다.-
公开(公告)号:KR1020150023798A
公开(公告)日:2015-03-05
申请号:KR1020157001319
申请日:2013-06-21
Applicant: 사노피
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , C07D487/02
CPC classification number: C07D519/00 , A61K31/519 , A61K31/5386 , C07D487/04 , C09D11/106 , C09D11/108 , C09D11/322 , C09D11/324 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y02A50/414 , Y02A50/415 , Y02A50/423 , C07D487/02
Abstract: 본 발명은 기생충 성장 억제제인, 일반 화학식(I)의 신규 피리미디논-기반 헤테로사이클릭 화합물, 그의 제조법 및 치료적 용도에 관한 것으로, 화학식에서 Y는 3가지 가교형 모르폴린 중에서 선택되고, L은 결합 또는 연결기이고, n = 0 또는 1이고, R
2 는 n = 0인 경우에 메틸기이고, n = 1인 경우에 수소 원자이다.
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