세라믹 메탈함유 수지계 방수방식재층을 형성한 방수시공방법 및 방수구조 및 방수방식재 조성물
    1.
    发明授权
    세라믹 메탈함유 수지계 방수방식재층을 형성한 방수시공방법 및 방수구조 및 방수방식재 조성물 有权
    陶瓷金属含水树脂防水材料层成型方法防水施工方法及防水结构及防水组合物

    公开(公告)号:KR101355034B1

    公开(公告)日:2014-01-29

    申请号:KR1020130066478

    申请日:2013-06-11

    摘要: A waterproof system application method for forming a ceramic metal containing resin based waterproof material layer according to the present invention applies excellent waterproof and corrosion resistant properties to a high permeable and chemical environment when being applied to concrete to form a compact coat on the concrete using a curable resin which uses surface modified ceramic metal and has improved water and corrosion resistance. Also, the waterproof system application method for forming a ceramic metal containing resin based waterproof material layer improves anti-microbial properties, anti-bacterial properties, and durability as well as waterproof properties by being applied to a concrete structure for civil facilities, building facilities, water treatment facilities, sewage treatment facilities, and advanced water treatment facilities by a part to which freshwater is applied; prevents the re-bars and solid spheres of the structure from corroding; and enables workers to easily install a waterproof system without spoiling the appearance of the structure. [Reference numerals] (AA) Step of forming a primer layer; (BB) Step of forming a groove filling layer; (CC) Step of forming a waterproof/dampproof layer; (DD) Step of forming an outer dampproof layer

    摘要翻译: 根据本发明的用于形成含陶瓷金属的树脂基防水材料层的防水系统应用方法当应用于混凝土以在混凝土上形成紧凑涂层时,对高渗透性和化学环境施加优异的防水和耐腐蚀性能,使用 使用表面改性陶瓷金属的可固化树脂,具有改善的耐水和耐腐蚀性。 此外,用于形成含树脂的防水材料层的陶瓷金属的防水系统的涂敷方法通过应用于民用设施,建筑物的混凝土结构,提高了抗菌性,抗菌性,耐久性以及防水性, 水处理设施,污水处理设施和先进的水处理设施; 防止结构的钢筋和固体球腐蚀; 并且使工人能够轻松地安装防水系统,而不会破坏结构的外观。 (AA)形成底漆层的工序; (BB)形成沟槽填充层的工序; (CC)形成防水/防潮层的步骤; (DD)形成外防潮层的步骤

    방수층의 안정성을 높인 복합방수구조 및 이를 이용한 복합방수공법
    2.
    发明授权
    방수층의 안정성을 높인 복합방수구조 및 이를 이용한 복합방수공법 有权
    复合防水结构改善防水层的稳定性和使用其的复合防水方法

    公开(公告)号:KR101627556B1

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:KR1020150178765

    申请日:2015-12-15

    摘要: 본발명의복합방수구조는접착증강용콘크리트프라이머층과; 각시트별로양단또는일단에 50~100mm 폭의면상접착부를가져상기바탕층과부분결합되어상기바탕층과결합되지않은부분만절연을확보하고, 구조체의수축팽창에대응성을가지는복합시트로상기바탕층을 2차방수하는시트방수층과; 상기시트방수층의상부에도포되어상기시트방수층을보호하고방수능력을향상시키며, 상기바탕층을 1차방수하는도포방수층과; 상기도포방수층의상부에설치되어하부의상기도포방수층을보호하고자외선을차단하는누름모르타르층또는탑코팅층으로구성되며, 상기복합시트는상기바탕층과맞닿는최하부에설치되어상기바탕층과시트방수층을부분적으로절연시키며, 구조체의수축팽창에대응성을가지고방수층의보강을위한하부부직포층과; 상기하부부직포층의상부및 상기하부부직포층의양단또는일단에노출되어상기바탕층에접합되고, 상기바탕층의 2차방수를담당하는고무화아스팔트층과; 상기고무화아스팔트층의상부에형성되어특수절연으로상기도포방수층의용제에의해하부의상기고무화아스팔트층이용해되는문제점을방지하는특수차단필름층과; 상기특수차단필름층의상부에형성되어상부의상기도포방수층과시트방수층의일체화를도와주는상부부직포층과; 상기고무화아스팔트층의면상접착부하부에형성되어복합시트를롤러에감거나풀 때서로부착되지않도록하는이형필름층으로구성된다. 본발명의방수층의안정성을높인복합방수구조및 이를이용한복합방수공법에따르면특수차단필름으로시트면이용해되는것을방지하고, 완벽한부분적절연으로온도변화나진동에의한바탕층의거동에도문제없이대응하여방수층의안정성을높였다.

    摘要翻译: 根据本发明,复合防水结构包括:用于提高粘合性的混凝土底漆层; 使用复合片材防止基底层的片材防水层; 应用防水层防水基层; 安装在防水​​层的上部的下部无纺布层; 粘结到基层的橡胶沥青层; 在橡胶沥青层的上部形成有特殊的阻挡膜层; 形成在特殊阻挡膜层的上部的上部无纺布层; 和剥离膜层。 根据具有改善的防水层的稳定性的复杂防水结构和使用其的复合防水方法,提高了防水层的稳定性。

    식물성폴리올 및 폴리유산을 함유한 생분해성 바이오우레탄 수지의 제조방법
    3.
    发明授权
    식물성폴리올 및 폴리유산을 함유한 생분해성 바이오우레탄 수지의 제조방법 有权
    含有植物多元醇和聚(酸性酸)的可生物降解的生物聚氨酯树脂的制造方法

    公开(公告)号:KR101494947B1

    公开(公告)日:2015-03-02

    申请号:KR1020120144119

    申请日:2012-12-12

    摘要: 압착법(compression method)이나 용매추출법(solvent extraction method)으로 대두나, 피마자씨, 유채씨 및 해바라기씨 중 어느 하나의 식물 씨앗으로부터 식물성기름을 추출하는 기름추출단계와;
    온도계(thermometer)와 교반기(mechanical stirrer), 응축콘덴서(reflux condenser)를 장착한 반응기(reactor)에 기름추출단계에서 얻어진 40~60중량부의 식물성기름과 5~20중량부의 포름산(formic acid)을 넣고, 40~60RPM의 속도로 교반하면서 반응기 온도를 40~60℃로 상승시킨다.
    여기에 5~20중량부의 과산화수소수를 4~6시간 동안 적가 한 다음, 적가가 완료되면 40~60℃의 온도를 유지시키면서 4~6시간 동안 반응을 더 지속시킨다.
    반응이 끝나면 50~100중량부의 증류수를 가하여 반응물을 중화시키고 여기에 50~100중량부의 에틸아세테이트(ethyl acetate)나 디에틸에테르(diethyl ether) 중 어느 하나의 저비점 유기용매를 가하여 상분리(phase separation)를 유도한 후 물 층(water layer)을 제거하여 에폭시화오일(epoxised oil)을 제조하는 에폭시화단계와;
    온도계와 교반기, 응축콘덴서를 장착한 반응기의 온도를 40~60℃로 유지시키면서 에폭시화단계에서 얻어진 50~70중량부의 에폭시화오일과 45~60중량부의 메탄올 (methanol), 5~10중량부의 증류수(distilled water), 100~150중량부의 이소프로필알코올(isopropyl alcohol)이나 이소부틸알코올(isobutyl alcohol), 이소아밀알코올(isoamyl alcohol) 중 어느 하나의 반응용매 및 1.5~3중량부의 플로보릭산(fluoboric acid)을 가하여 반응기 온도를 50~70℃로 상승시킨 후, 40~60RPM의 속도로 1~4시간 동안 교반하고, 여기에 2~3중량부의 암모니아수를 가하여 반응을 종결 한 다음 진공건조 하여 식물성폴리올을 제조하는 식물성폴리올 제조단계와;
    100중량부의 디클로로메탄(dichloromethane)이나, 클로로포름(chloroform), 클로로에탄(chloroethane), 트리클로로에탄(trichloroethane) 중 어느 하나의 염소치환용매에 5~20중량부의 폴리유산 녹인 다음 40~80℃의 온도에서 숙성시켜 폴리유산용액을 제조하는 폴리유산용액 제조단계와;
    질소공급 하에 온도계와 교반기, 응축콘덴서를 장착한 반응기에 상기 식물성폴리올 제조단계에서 제조된 20~60중량부의 식물성폴리올과 20~40중량부의 폴리프로필렌 글리콜(polypropylene glycol)이나, 폴리테트라히드로퓨란(polytetrahydrofuran), 폴리카프로락톤 디올(polycaprolactone diol) 중 어느 하나의 폴리디올, 10~40중량부의 1,4-페닐렌 디이소시아네이트(1,4-phenylene diisocyanate)나, 4,4'-디이소시아네토디씨크로헥실 메탄(4,4'-diisocyanatodi cyclohexyl methane), 톨리엔 디이소시아네이트(tolylene diisocyanate) 중 어느 하나의 저분자량체 디이소시아네이트 및 0.02~0.1중량부의 디부틸 틴 디라울레이트(dibutyl tin dilaurate)나, 디부틸 틴 말레이트(dibutyl tin maleate), 1,4-디아조바이시크로 [2,2,2] 옥탄[1,4-diazabicyclo [2,2,2] octane] 중 어느 하나의 축합촉매(condensation catalyst)를 가하여 반응 온도를 40~60℃로 상승시킨 후 6~12시간 동안 60~80RPM의 속도로 교반하여 우레탄 프리폴리머를 제조하는 프리폴리머(prepolymer) 제조단계와;
    질소공급 하에 온도계와 교반기, 응축콘덴서를 장착한 반응기에 상기 프리폴리머 제조단계에서 얻어진 40.01~140.05중량부의 우레탄 프리폴리머에 상기 폴리유산용액 제조단계에서 얻어진 20~1500중량부의 폴리유산용액 및 0.02~0.1중량부의 축합촉매를 가하여 40~60℃에서 60~80RPM의 속도로 4~6시간동안 교반시켜 프리폴리머와 폴리유산 간의 우레탄-아미드 결합을 갖는 우레탄수지를 제조하는 우레탄-아미드 반응유도 단계와;
    우레탄-아미드 반응유도 단계에서 제조된 60.02~1640.1중량부의 우레탄-아미드 결합을 갖는 우레탄수지에 1~10중량부의 1,3-프로판디올(1,3-propanediol)이나 1,4-부탄디올(1,4-butanediol) 중 어느 하나의 체인확장제(chain extender)를 가하고 40~60℃에서 100~120RPM의 속도로 10분~1시간 동안 교반시켜 바이오우레탄수지를 제조하는 바이오우레탄수지 제조단계와;
    상기 바이오우레탄수지 제조단계에서 제조된 수지를 진공건조 하여 사용용도에 맞는 크기로 자르는 펠렛화 (pelletizing) 단계를 거쳐;
    20~60중량부의 식물성폴리올과 20~40중량부의 폴리디올, 10~40중량부의 저분자량체 디이소시아네이트, 20~1500중량부의 폴리유산용액, 0.02~0.1중량부의 축합촉매, 및 1~10중량부의 체인확장제로 구성되는 식물성폴리올 및 폴리유산을 함유한 생분해성 바이오우레탄 수지를 제조한다.

    나노다공성을 갖는 전기전도성 고분자 나노복합체 충진제를 이용한 전자기차폐 내수성 규산염계 무기질 수성도료 및 그 제조방법
    4.
    发明授权
    나노다공성을 갖는 전기전도성 고분자 나노복합체 충진제를 이용한 전자기차폐 내수성 규산염계 무기질 수성도료 및 그 제조방법 有权
    纳米多孔聚合物导电纳米复合填料和无机防水硅酸盐水性涂层剂的制备与电磁硅酸盐屏蔽性能及其制造方法

    公开(公告)号:KR101225534B1

    公开(公告)日:2013-01-25

    申请号:KR1020100111406

    申请日:2010-11-10

    摘要: 본 발명은 나노다공성을 갖는 전기전도성 고분자 나노복합체 충진제를 이용한 전자기차폐 수성 규산염계 무기질 도료 및 그 제조방법에 관한 것으로, 비닐아세테이트 함량이 10~50중량%인 에틸렌-비닐아세테이트 공중합체나, 폴리비닐아세테이트 또는 비닐아세테이트-아크릭엑시드 공중합체나, 아크릭아마이드-비닐아세테이트 공중합체로 된 비닐아세테이트기를 갖는 고분자 중합체를 톨루엔, 자이렌, 메틸렌클로라이드, 에틸렌클로라이드, 클로로포메틸에틸케톤나 메틸이소부탄케톤 등의 극성용매에 용해시키는 고분자용액형성단계와; 상기 고분자용액 형성단계에서 얻어진 고분자용액에 탄소나노튜브, 카본블랙, 흑연, 그라핀이나 탄소섬유로 된 나노크기를 갖는 도전성 충진제중 어느 하나를 분산시키는 도전성 서스펜젼형성단계와; 상기 도전성 서스펜젼형성단계에서 고분자용액에 나노크기를 갖는 도전성 충진제를 분산시킨 도전성서스펜젼을, 메틸알콜, 에틸알콜, 프로필알코올이나 부탄올과 같은 저가 알코올이나 물에, 수산화나트륨, 수산화칼륨이나 수산화칼슘과 같은 강염기를 녹인 염기성용액에 고속 교반시키면서 적가하는 검화단계와; 상기 검화단계에서 얻어진 분산액을 여과 세척 및 건조하여 나노다공성을 갖는 전기전도성 고분자 나노복합체 충진제인 입자를 얻는 입자형성단계와; 액상규산염과 이온교환수를 통상의 교반기에 투입하고 균일한 액상이 될 때가지 교반한 후, 메틸트리메톡시실란, 메틸트리에톡시실란, 트리에톡시비닐실란, 디페닐디메톡시실란이나 트리에톡시실란인 알킬알콕시실란을 첨가하여 완전히 가수분해 될 때까지 500RPM 정도로 10분 이상 교반한 다음 교반 속도를 2000RPM으로 올려 입자 크기가 40~180nm인 알루미나(Al
    2 O
    3, ), 산화티탄(TiO
    2 ), 산화지르코늄(ZrO
    2 ), 실리카(SiO
    2 )인 금속산화물이 물에 분산되어 있는 콜로이달수용액과 경화제에, 자연에서 얻어져 가공하지 않은 천연인 응회암, 규조토, 화산재와, 인공 포졸란인 메타카올린, 플라이애쉬, 실라카흄인 포졸란 중 어느 하나를 순차적으로 투입하고 교반하여 액상규산염 무기질바인더를 형성하는 액상규산염 무기질바인더형성단계와; 상기 액상규산염 무기질바인더형성단계에서 얻어진 액상규산염 무기질바인더 100중량부에 나노다공성을 갖는 전기전도성 고분자 나노복합체 충진제를 50~100 중량부 투입하여 1000RPM에서 30분 이상 교반 밀링하여 입도계로 50미크론 이하를 확인한 후 300RPM으로 속도 조정 후 액상습윤제를 투입하여 10분 이상 교반하는 도료화단계와; 상기 도료화단계 까지 실시하여 얻어진 혼합물에 이온교환수를 첨가하여 점도를 조절하여 포장하는 제품화단계로 실시하여, 나노다공성을 갖는 전기전도성 고분자 나노복합체 충진제 30~50중량%와 액상규산염 24.5~37중량%, 이온교환수 12~17중량%, 알킬알콕시실란 0.5~2.5중량%, 금속산화물 콜로이달수용액 2.5~7.5중량%, 경화제 1.5~2.5중량%, 포졸란 1~5.5중량% 및 액상습윤제 0.2~2.5중량%의 조성비를 갖는 나노다공성을 갖는 전기전도성 고분자 나노복합체 충진제를 이용한 전자기차폐 수성 규산염계 무기질 도료를 얻는다.
    여기서, 상기 나노크기의 도전성 충진제는 입자크기를 0.1~100nm로 하며, 상기 도전성서스펜젼은 상기 고분자용액 100중량부에 탄소나노튜브 1~20중량부, 카본블랙 20~50중량부, 흑연 20~40중량부, 그라핀 20~30중량부나 탄소섬유 15~30중량부를 분산시켜서 얻고, 상기 염기성용액의 염기도는 pH 9~14가 되도록 한다.

    자기세정기능을 갖는 초후성 규산염계 무기질 도료 및 그 제조방법
    5.
    发明公开
    자기세정기능을 갖는 초후성 규산염계 무기질 도료 및 그 제조방법 有权
    具有莲花效应的高环境耐力硅酸盐涂层剂及其制造方法

    公开(公告)号:KR1020120130530A

    公开(公告)日:2012-12-03

    申请号:KR1020110048526

    申请日:2011-05-23

    发明人: 이상신 박은수

    摘要: PURPOSE: A Silicate-based inorganic paint is provided to form a coating film to which attachment of lipophilic materials is difficult; to be naturally cleaned by rain without impregnation of the film; and to have long-term durability and excellent appearance. CONSTITUTION: A preparing method of inorganic pigment comprises: a step of fluorination by adding liquid silicate salt and fluorinated silane; a step of forming a binder by adding a fluoric resin dispersion into the fluorinated silicate solution; a step of reinforcing water resistance of a binder by putting zinc oxide, pozzolan, and 1,3,5-tris(3,3,3-trifluoropropyl)-cyclotrisiloxane; a step of putting a pigment, a functional filler and a liquid wetting agent into the water resistant binder; aging step stabilizing the pigment; and a step of controlling viscosity by adding ion-exchange water to the mixture. [Reference numerals] (AA) Step of fluorinating liquid silica salt; (BB) Step of forming binder; (CC) Step of reinforcing water resistance; (DD) Step of powderizing; (EE) Step of measuring; (FF) Step of completing production of product

    摘要翻译: 目的:提供一种硅酸盐类无机涂料,以形成难以粘附亲油材料的涂膜; 在没有浸渍的情况下被雨淋清洁; 并具有长期耐用性和出色的外观。 构成:无机颜料的制备方法包括:通过加入液体硅酸盐和氟化硅烷进行氟化的步骤; 通过在氟化硅酸盐溶液中加入氟树脂分散体形成粘合剂的步骤; 通过放置氧化锌,火山灰和1,3,5-三(3,3,3-三氟丙基) - 环三硅氧烷来增强粘合剂的耐水性的步骤; 将颜料,功能性填充剂和液体润湿剂投入到防水粘合剂中的步骤; 稳定颜料的老化步骤 以及通过向混合物中加入离子交换水来控制粘度的步骤。 (标号)(AA)氟化液体二氧化硅盐的步骤; (BB)形成粘合剂的步骤; (CC)增强耐水性的步骤; (DD)粉化步骤 (EE)测量步骤; (FF)完成产品生产的步骤

    환경호르몬을 배출하지 않는 바이오에폭시 수지의 제조방법
    6.
    发明公开
    환경호르몬을 배출하지 않는 바이오에폭시 수지의 제조방법 有权
    没有环境激素释放的生物树脂的制造方法

    公开(公告)号:KR1020150081003A

    公开(公告)日:2015-07-13

    申请号:KR1020140000536

    申请日:2014-01-03

    IPC分类号: C08G59/00 C08G59/02 C08G59/18

    摘要: 온도계(thermometer)와교반기(mechanical stirrer), 응축콘덴서(reflux condenser)를장착한반응기(reactor)에테트로히드로퓨란(tetrahydrofuran)이나톨루엔(toluene)과같은반응성용매(reactive solvent) 400~600중량부, 에틸렌디아민(ethylenediamine)이나, 프로필렌디아민(propylenediamine), 부틸렌디아민(butylenediamine), 헥사메틸렌디아민(hexamethylendiamine) 등과같은디아민 60~117중량부와, 1,4-페닐렌디이소시아네이트(1,4-phenylene diisocyanate)나, 4,4'-디이소시아네토디씨크로헥실메탄(4,4'-diisocyanatodi cyclohexyl methane), 톨리엔디이소시아네이트(tolylene diisocyanate), 메틸렌디페닐디이소시아네이트(Methylene diphenyl diisocyanate) 등의디이소시아네이트 160~250중량부및 디부틸틴 디라울레이트(dibutyl tin dilaurate)나, 디부틸틴 말레이트(dibutyl tin maleate), 1,4-디아조바이시크로[2,2,2] 옥탄[1,4-diazabicyclo [2,2,2] octane] 등의축합촉매(condensation catalyst) 0.01~0.05중량부를가하고 6~24시간반응한 다음, 반응성용매를감압하에서증발시켜서 220.01~367.05중량부의아민과디이소시아네이트를말단에갖는이관능체제조단계와; 온도계와교반기, 응축콘덴서를장착한반응기에 400~600중량부의피마자유와, 상기아민과디이소시아네이트를말단에갖는이관능체제조단계에서제조된 220.01~367.05중량부의아민과디이소시아네이트를말단에갖는이관능체에, 0.01~0.05중량부의축합촉매를첨가하고, 6~24시간반응하여 620.02~967.1중량부의피마자유변성경화제(curing agent) 제조단계와; 온도계와교반기, 응축콘덴서를장착한반응기에대두유나, 피마자유, 유채유및 해바라기유등의식물성오일 400~600중량부와, 포름산(formic acid)이나초산(acetic acid) 등의유기산(organic acid) 50~200중량부를넣고, 400~600RPM의속도로교반하면서반응기온도를 40~60℃로상승시키고, 여기에과산화수소수나퍼아세틱액시드(peracetic acid), 메타-클로로퍼벤조익액시드(m-chloroperbenzoic acid) 등의산화제(oxidizer) 50~200중량부를 4~6시간동안적가한다음, 40~60℃의온도를유지시키면서 4~6시간동안반응을더 지속시켜서, 반응이끝나면 500~1000중량부의증류수를가하여반응물을중화시키고, 여기에에틸아세테이트(ethyl acetate)나디에틸에테르(diethyl ether) 등의저비점유기용매 500~1000중량부를첨가하여상분리(phase separation)를유도한후, 물층(water layer)을제거하여 400~600 중량부의에폭시화식물성오일제조단계와; 온도계및 교반기를장착한반응기에상기에폭시화식물성오일제조단계에서제조된 400~600중량부의에폭시화식물성오일에, 상기피마자유변성경화제제조단계에서제조된 620.02~967.1중량부의피마자유변성경화제를첨가하여 1~4시간동안 500~1000RPM의속도로교반하는바이오에폭시배합단계를거쳐서 620.02~967.1중량부의피마자유변성경화제및 400~600중량부의에폭시화식물성오일로조성되는환경호르몬을배출하지않는바이오에폭시수지제조방법이다.

    摘要翻译: 本发明涉及一种生物环氧树脂的制造方法,其包含蓖麻油改性硬化剂和不释放环境激素的环氧化植物油,其包括:在末端具有胺和二异氰酸酯的双官能体的制造步骤,用于蒸发 将反应性溶剂,二胺,二异氰酸酯和缩合催化剂加入到与温度计,搅拌器和冷凝物冷凝器连接的反应器中并进行反应; 蓖麻油改性硬化剂的制造方法,将蓖麻油和缩合催化剂加入到反应器中并进行反应; 将植物油和有机酸放入反应器中的环氧化植物油的制造方法,将反应器温度提高到40〜60℃进行搅拌,向其中加入氧化剂,保持温度为40-60℃, 持续反应,反应完成后中和反应产物,加入蒸馏水,加入低沸点有机溶剂,诱导相分离,除去水层; 以及生物环氧混合步骤,用于将蓖麻油改性的硬化剂加入环氧化植物油中进行搅拌。 具有优异的机械材料性能和耐水性的本发明的不释放环境激素的生物环氧树脂的制造方法可以容易地制造用于粘合剂的生物环氧树脂。

    경화 시 고분자비드의 미세한 조직구조를 갖는 내수성 규산염계 무기질 바인더 및 그 제조방법
    7.
    发明授权
    경화 시 고분자비드의 미세한 조직구조를 갖는 내수성 규산염계 무기질 바인더 및 그 제조방법 有权
    固化后聚合物微珠结构的防水无机硅酸盐粘合剂的制备及其制备方法

    公开(公告)号:KR101174372B1

    公开(公告)日:2012-08-16

    申请号:KR1020100111385

    申请日:2010-11-10

    IPC分类号: C09D1/02 C01B33/00 C01B33/145

    摘要: 본발명은경화시 고분자비드의미세한조직구조를갖는내수성규산염계무기질바인더의제조방법에관한것으로, 밀링기배합탱크에액상규산나트륨이나규산칼륨을이온교환수와투입하고충분히교반한후 액상규산리튬을투입하여교반한다음, 메틸트리메톡시실란, 메틸트리에톡시실란, 트리에톡시비닐실란, 디페닐디메톡시실란, 트리에톡시실란등의반응성실란을첨가하여완전히가수분해될 때까지 500 RPM 정도로 10분이상교반하여규산염용액을얻는가수분해단계와; 상기가수분해단계를거친규산염용액에교반기속도를 2000 RPM 정도로상승시켜알루미나나실리카의콜로이달입자크기가 40~180nm인알루미나졸이나실리카졸을천천히첨가하여점도가안정화되고첨가제가완전히수화될때까지교반하는점도조절단계와; 상기점도조절단계에서점도가안정화되고첨가제가수화된상태에서분진제어설비의작동하에산화아연, 응회암, 규조토, 실라카흄이나메타카오린으로된 포졸란과, 입자크기가 0.1~20마이크론(μ)인입상인실리콘고무, 불소수지, 폴리스티렌, 폴리아크릭이나폴리설폰비드등의고분자비드를투입하고, 1000RPM에서 30분이상교반밀링하여입도계로 20마이크론(μ) 이하를확인한후 300RPM으로속도조정후 액상습윤제를투입하여 10분이상교반하여내수성규산염계무기질바인더(액상규산염용액)를얻는습윤화단계와; 상기습윤화단계를거쳐서얻어진내수성규산염계무기질바인더(액상규산염용액)에분진제어설비의작동하에실리카를투입하여 1000RPM에서 30분이상교반밀링하는은폐력보강단계와; 상기은페력보강단계를거친내수성규산염계무기질바인더(액상규산염용액)가점도가안정화될때까지교반한후 고분자비드와실리카가수화된 알루미나졸이나실리카졸과반응할수 있도록안정화시키는숙성단계와; 상기숙성단계를거친내수성규산염계무기질바인더(액상규산염용액)에사용용도에맞도록이온교환수를첨가하여점도를조절함으로써내수성규산염계무기질바인더(액상규산염용액)를완성하는제품화단계로, 고분자비드 10~25중량%, 액상규산나트륨이나액상규산칼륨이 20~45 중량%와이온교환수 5~25 중량%, 액상규산리튬 5~20 중량%, 반응성실란 1~5 중량%, 산화아연 3~7 중량%, 포졸란 3~10 중량%, 실리카졸이나알루미나졸 5~15 중량%, 실리카 5.5~20 중량% 및액상습윤제 0.5~5 중량%로조성한경화시고분자비드의미세한조직구조를갖는내수성규산염계무기질바인더를얻는것이다.

    규산염계 무기질바인더를 이용한 기능성 무독성 단열 피복제
    8.
    发明授权
    규산염계 무기질바인더를 이용한 기능성 무독성 단열 피복제 有权
    用于结构的多功能涂层剂基于含有多种矿物细粉末的水性硅酸盐粘合剂

    公开(公告)号:KR101123116B1

    公开(公告)日:2012-03-13

    申请号:KR1020090112364

    申请日:2009-11-20

    IPC分类号: C09D1/02 C09D7/12

    摘要: 본 발명은 건축물의 내외장용 마감재로 사용되는 무기질계 단열 피복제로서 구체적으로는 규산염계 바인더와 공기자정능력, 통기성, 방충효과, 습도조절, 탈취성 외에도 에너지절감을 위한 단열성이 우수한 천연 광물질 재료를 혼합하여 이러한 다양한 기능성을 발휘하면서도 일반적인 내수성 및 내구성 등이 우수한 기능성 무독성 단열 피복에 관한 것으로, 규산염계 바인더와 공기자정능력, 통기성, 방충효과, 습도조절, 탈취성 외에도 에너지절감을 위한 단열성이 우수한 천연 광물질 재료를 혼합하여 이러한 다양한 기능성을 발휘하면서도 일반적인 내수성 및 내구성 등이 우수한 피복제를 얻기 위한 방법으로, 밀링기 배합탱크에 액상 규산포타슘과 이온교환수를 투입하고 충분히 교반한 후 액상규산리튬을 투입 교반하고, 균일한 액상을 확인 후 산화아연 및 포타슘실리코플루오라이드 (potassium silico-fluoride)나 메타카올린 (Meta kaolin))을 투입한 후 교반 RPM 500 정도로 10분 이상 교반하여, 상기 혼합물을 분진 제어설비의 작동하에 규조토, 부석, 황토, 맥반석, 활성 옥을 순서적으로 투입한 후 1000 RPM에서 30분 이상 교반 밀링하여 입도계로 5㎛이하를 확인한 후 300RPM 으로 속도 조정후 습윤제를 투입하여 10분 이상 교반하여서, 액상규산포타슘 45 내지 55 중량%와 이온교환수 25 내지 35 중량% 및 액상규산리튬 10 내지 20 중량%가 혼합된 규산염혼합물과; 상기 규산염혼합물에 내수성 보강제로서 산화아연 (ZnO) 3 내지 5중량%와, 보조경화제로서 포타슘실리코플루오라이드나 메타카올린을 2 내지 3 중량%를 혼합한 바인더에, 음이온발생 및 향균탈취, 원적외선방사 등의 기능성과 단열성을 위한 천연 충진제로서 활성화 규조토 30 내지 40 중량%와 부석 25 내지 35중량%, 황토 5 내지 15 중량%, 맥반석 5 내지 10 중량% 및 활성 옥 10 내지 15중량 %를 혼합하여서된 액상물을; 1:1로 혼합한 것에 습윤제 2.5중량부를; 혼합하여 조성한 규산염계 무기질바인더 및 천연재료를 이용한 기능성 무독성 단열 피복제로서, 액상규산포타슘과 액상규산리튬을 주 구성물로 하는 바인더를 적용함으로서 종래의 건축용 마감재의 경화과정 및 시간이 경과되면서 발생되는 균열 및 습기에 의한 표면 오염 등의 문제점을 개선할 수 있고 각종 기능성 광물질 분말을 적절히 혼합하여 제조한 피복제는 기존 건축용 마감재에서 배출되는 유해가스를 정화할 뿐 아니라 새롭게 인체에 생태 보건학적으로 유익한 주거환경을 제공함은 물론 기본적인 피복제로서의 우수한 내구성을 확보할 수 있고, 천연무기질계로 조성되어 피복제가 경화된 후의 표면이 친수성을 띠게 되고 따라서 정전기 등에 의한 미세먼지 등의 오염을 방지효과도 있음을 확인할 수 있다. 병행하여 적용한 광물질 미세분말들의 기공의 특성에 의한 에너지절감 측면에서의 단열효과가 뛰어난 효과를 가진 유용하고도 신규한 발명이다.
    천연재료, 무독성, 바인더, 단열

    식물성폴리올 및 폴리유산을 함유한 생분해성 바이오우레탄 수지의 제조방법
    10.
    发明公开
    식물성폴리올 및 폴리유산을 함유한 생분해성 바이오우레탄 수지의 제조방법 有权
    含有植物多糖和聚(酸)酸的生物可降解的生物降解树脂的制备方法

    公开(公告)号:KR1020140076033A

    公开(公告)日:2014-06-20

    申请号:KR1020120144119

    申请日:2012-12-12

    摘要: The present invention relates to a method for manufacturing a biodegradable biourethane resin containing vegetable polyol and polylatic acid. The method for manufacturing a biodegradable biourethane resin containing vegetable polyol and polylatic acid according to one embodiment of the present invention includes: an oil extraction step; an epoxidation step of producing an epoxidized oil; a step of producing vegetable polyol; a step of producing a polylactic acid solution; a step of producing a prepolymer; a urethane-amide reaction induction step; a step of producing a biopolyurethane resin; and a pelletizing step.

    摘要翻译: 本发明涉及含有植物多元醇和聚酸的生物降解性生物聚氨酯树脂的制造方法。 根据本发明的一个实施方案的含有植物多元醇和聚酸的生物降解性生物聚氨酯树脂的制造方法包括:油提取步骤; 生产环氧化油的环氧化步骤; 生产蔬菜多元醇的步骤; 生产聚乳酸溶液的步骤; 制备预聚物的步骤; 氨基甲酸酯 - 酰胺反应诱导步骤; 生产聚氨酯树脂的步骤; 和造粒步骤。