摘要:
A waterproof system application method for forming a ceramic metal containing resin based waterproof material layer according to the present invention applies excellent waterproof and corrosion resistant properties to a high permeable and chemical environment when being applied to concrete to form a compact coat on the concrete using a curable resin which uses surface modified ceramic metal and has improved water and corrosion resistance. Also, the waterproof system application method for forming a ceramic metal containing resin based waterproof material layer improves anti-microbial properties, anti-bacterial properties, and durability as well as waterproof properties by being applied to a concrete structure for civil facilities, building facilities, water treatment facilities, sewage treatment facilities, and advanced water treatment facilities by a part to which freshwater is applied; prevents the re-bars and solid spheres of the structure from corroding; and enables workers to easily install a waterproof system without spoiling the appearance of the structure. [Reference numerals] (AA) Step of forming a primer layer; (BB) Step of forming a groove filling layer; (CC) Step of forming a waterproof/dampproof layer; (DD) Step of forming an outer dampproof layer
摘要:
압착법(compression method)이나 용매추출법(solvent extraction method)으로 대두나, 피마자씨, 유채씨 및 해바라기씨 중 어느 하나의 식물 씨앗으로부터 식물성기름을 추출하는 기름추출단계와; 온도계(thermometer)와 교반기(mechanical stirrer), 응축콘덴서(reflux condenser)를 장착한 반응기(reactor)에 기름추출단계에서 얻어진 40~60중량부의 식물성기름과 5~20중량부의 포름산(formic acid)을 넣고, 40~60RPM의 속도로 교반하면서 반응기 온도를 40~60℃로 상승시킨다. 여기에 5~20중량부의 과산화수소수를 4~6시간 동안 적가 한 다음, 적가가 완료되면 40~60℃의 온도를 유지시키면서 4~6시간 동안 반응을 더 지속시킨다. 반응이 끝나면 50~100중량부의 증류수를 가하여 반응물을 중화시키고 여기에 50~100중량부의 에틸아세테이트(ethyl acetate)나 디에틸에테르(diethyl ether) 중 어느 하나의 저비점 유기용매를 가하여 상분리(phase separation)를 유도한 후 물 층(water layer)을 제거하여 에폭시화오일(epoxised oil)을 제조하는 에폭시화단계와; 온도계와 교반기, 응축콘덴서를 장착한 반응기의 온도를 40~60℃로 유지시키면서 에폭시화단계에서 얻어진 50~70중량부의 에폭시화오일과 45~60중량부의 메탄올 (methanol), 5~10중량부의 증류수(distilled water), 100~150중량부의 이소프로필알코올(isopropyl alcohol)이나 이소부틸알코올(isobutyl alcohol), 이소아밀알코올(isoamyl alcohol) 중 어느 하나의 반응용매 및 1.5~3중량부의 플로보릭산(fluoboric acid)을 가하여 반응기 온도를 50~70℃로 상승시킨 후, 40~60RPM의 속도로 1~4시간 동안 교반하고, 여기에 2~3중량부의 암모니아수를 가하여 반응을 종결 한 다음 진공건조 하여 식물성폴리올을 제조하는 식물성폴리올 제조단계와; 100중량부의 디클로로메탄(dichloromethane)이나, 클로로포름(chloroform), 클로로에탄(chloroethane), 트리클로로에탄(trichloroethane) 중 어느 하나의 염소치환용매에 5~20중량부의 폴리유산 녹인 다음 40~80℃의 온도에서 숙성시켜 폴리유산용액을 제조하는 폴리유산용액 제조단계와; 질소공급 하에 온도계와 교반기, 응축콘덴서를 장착한 반응기에 상기 식물성폴리올 제조단계에서 제조된 20~60중량부의 식물성폴리올과 20~40중량부의 폴리프로필렌 글리콜(polypropylene glycol)이나, 폴리테트라히드로퓨란(polytetrahydrofuran), 폴리카프로락톤 디올(polycaprolactone diol) 중 어느 하나의 폴리디올, 10~40중량부의 1,4-페닐렌 디이소시아네이트(1,4-phenylene diisocyanate)나, 4,4'-디이소시아네토디씨크로헥실 메탄(4,4'-diisocyanatodi cyclohexyl methane), 톨리엔 디이소시아네이트(tolylene diisocyanate) 중 어느 하나의 저분자량체 디이소시아네이트 및 0.02~0.1중량부의 디부틸 틴 디라울레이트(dibutyl tin dilaurate)나, 디부틸 틴 말레이트(dibutyl tin maleate), 1,4-디아조바이시크로 [2,2,2] 옥탄[1,4-diazabicyclo [2,2,2] octane] 중 어느 하나의 축합촉매(condensation catalyst)를 가하여 반응 온도를 40~60℃로 상승시킨 후 6~12시간 동안 60~80RPM의 속도로 교반하여 우레탄 프리폴리머를 제조하는 프리폴리머(prepolymer) 제조단계와; 질소공급 하에 온도계와 교반기, 응축콘덴서를 장착한 반응기에 상기 프리폴리머 제조단계에서 얻어진 40.01~140.05중량부의 우레탄 프리폴리머에 상기 폴리유산용액 제조단계에서 얻어진 20~1500중량부의 폴리유산용액 및 0.02~0.1중량부의 축합촉매를 가하여 40~60℃에서 60~80RPM의 속도로 4~6시간동안 교반시켜 프리폴리머와 폴리유산 간의 우레탄-아미드 결합을 갖는 우레탄수지를 제조하는 우레탄-아미드 반응유도 단계와; 우레탄-아미드 반응유도 단계에서 제조된 60.02~1640.1중량부의 우레탄-아미드 결합을 갖는 우레탄수지에 1~10중량부의 1,3-프로판디올(1,3-propanediol)이나 1,4-부탄디올(1,4-butanediol) 중 어느 하나의 체인확장제(chain extender)를 가하고 40~60℃에서 100~120RPM의 속도로 10분~1시간 동안 교반시켜 바이오우레탄수지를 제조하는 바이오우레탄수지 제조단계와; 상기 바이오우레탄수지 제조단계에서 제조된 수지를 진공건조 하여 사용용도에 맞는 크기로 자르는 펠렛화 (pelletizing) 단계를 거쳐; 20~60중량부의 식물성폴리올과 20~40중량부의 폴리디올, 10~40중량부의 저분자량체 디이소시아네이트, 20~1500중량부의 폴리유산용액, 0.02~0.1중량부의 축합촉매, 및 1~10중량부의 체인확장제로 구성되는 식물성폴리올 및 폴리유산을 함유한 생분해성 바이오우레탄 수지를 제조한다.
摘要:
본 발명은 나노다공성을 갖는 전기전도성 고분자 나노복합체 충진제를 이용한 전자기차폐 수성 규산염계 무기질 도료 및 그 제조방법에 관한 것으로, 비닐아세테이트 함량이 10~50중량%인 에틸렌-비닐아세테이트 공중합체나, 폴리비닐아세테이트 또는 비닐아세테이트-아크릭엑시드 공중합체나, 아크릭아마이드-비닐아세테이트 공중합체로 된 비닐아세테이트기를 갖는 고분자 중합체를 톨루엔, 자이렌, 메틸렌클로라이드, 에틸렌클로라이드, 클로로포메틸에틸케톤나 메틸이소부탄케톤 등의 극성용매에 용해시키는 고분자용액형성단계와; 상기 고분자용액 형성단계에서 얻어진 고분자용액에 탄소나노튜브, 카본블랙, 흑연, 그라핀이나 탄소섬유로 된 나노크기를 갖는 도전성 충진제중 어느 하나를 분산시키는 도전성 서스펜젼형성단계와; 상기 도전성 서스펜젼형성단계에서 고분자용액에 나노크기를 갖는 도전성 충진제를 분산시킨 도전성서스펜젼을, 메틸알콜, 에틸알콜, 프로필알코올이나 부탄올과 같은 저가 알코올이나 물에, 수산화나트륨, 수산화칼륨이나 수산화칼슘과 같은 강염기를 녹인 염기성용액에 고속 교반시키면서 적가하는 검화단계와; 상기 검화단계에서 얻어진 분산액을 여과 세척 및 건조하여 나노다공성을 갖는 전기전도성 고분자 나노복합체 충진제인 입자를 얻는 입자형성단계와; 액상규산염과 이온교환수를 통상의 교반기에 투입하고 균일한 액상이 될 때가지 교반한 후, 메틸트리메톡시실란, 메틸트리에톡시실란, 트리에톡시비닐실란, 디페닐디메톡시실란이나 트리에톡시실란인 알킬알콕시실란을 첨가하여 완전히 가수분해 될 때까지 500RPM 정도로 10분 이상 교반한 다음 교반 속도를 2000RPM으로 올려 입자 크기가 40~180nm인 알루미나(Al 2 O 3, ), 산화티탄(TiO 2 ), 산화지르코늄(ZrO 2 ), 실리카(SiO 2 )인 금속산화물이 물에 분산되어 있는 콜로이달수용액과 경화제에, 자연에서 얻어져 가공하지 않은 천연인 응회암, 규조토, 화산재와, 인공 포졸란인 메타카올린, 플라이애쉬, 실라카흄인 포졸란 중 어느 하나를 순차적으로 투입하고 교반하여 액상규산염 무기질바인더를 형성하는 액상규산염 무기질바인더형성단계와; 상기 액상규산염 무기질바인더형성단계에서 얻어진 액상규산염 무기질바인더 100중량부에 나노다공성을 갖는 전기전도성 고분자 나노복합체 충진제를 50~100 중량부 투입하여 1000RPM에서 30분 이상 교반 밀링하여 입도계로 50미크론 이하를 확인한 후 300RPM으로 속도 조정 후 액상습윤제를 투입하여 10분 이상 교반하는 도료화단계와; 상기 도료화단계 까지 실시하여 얻어진 혼합물에 이온교환수를 첨가하여 점도를 조절하여 포장하는 제품화단계로 실시하여, 나노다공성을 갖는 전기전도성 고분자 나노복합체 충진제 30~50중량%와 액상규산염 24.5~37중량%, 이온교환수 12~17중량%, 알킬알콕시실란 0.5~2.5중량%, 금속산화물 콜로이달수용액 2.5~7.5중량%, 경화제 1.5~2.5중량%, 포졸란 1~5.5중량% 및 액상습윤제 0.2~2.5중량%의 조성비를 갖는 나노다공성을 갖는 전기전도성 고분자 나노복합체 충진제를 이용한 전자기차폐 수성 규산염계 무기질 도료를 얻는다. 여기서, 상기 나노크기의 도전성 충진제는 입자크기를 0.1~100nm로 하며, 상기 도전성서스펜젼은 상기 고분자용액 100중량부에 탄소나노튜브 1~20중량부, 카본블랙 20~50중량부, 흑연 20~40중량부, 그라핀 20~30중량부나 탄소섬유 15~30중량부를 분산시켜서 얻고, 상기 염기성용액의 염기도는 pH 9~14가 되도록 한다.
摘要:
PURPOSE: A Silicate-based inorganic paint is provided to form a coating film to which attachment of lipophilic materials is difficult; to be naturally cleaned by rain without impregnation of the film; and to have long-term durability and excellent appearance. CONSTITUTION: A preparing method of inorganic pigment comprises: a step of fluorination by adding liquid silicate salt and fluorinated silane; a step of forming a binder by adding a fluoric resin dispersion into the fluorinated silicate solution; a step of reinforcing water resistance of a binder by putting zinc oxide, pozzolan, and 1,3,5-tris(3,3,3-trifluoropropyl)-cyclotrisiloxane; a step of putting a pigment, a functional filler and a liquid wetting agent into the water resistant binder; aging step stabilizing the pigment; and a step of controlling viscosity by adding ion-exchange water to the mixture. [Reference numerals] (AA) Step of fluorinating liquid silica salt; (BB) Step of forming binder; (CC) Step of reinforcing water resistance; (DD) Step of powderizing; (EE) Step of measuring; (FF) Step of completing production of product
摘要:
본 발명은 건축물의 내외장용 마감재로 사용되는 무기질계 단열 피복제로서 구체적으로는 규산염계 바인더와 공기자정능력, 통기성, 방충효과, 습도조절, 탈취성 외에도 에너지절감을 위한 단열성이 우수한 천연 광물질 재료를 혼합하여 이러한 다양한 기능성을 발휘하면서도 일반적인 내수성 및 내구성 등이 우수한 기능성 무독성 단열 피복에 관한 것으로, 규산염계 바인더와 공기자정능력, 통기성, 방충효과, 습도조절, 탈취성 외에도 에너지절감을 위한 단열성이 우수한 천연 광물질 재료를 혼합하여 이러한 다양한 기능성을 발휘하면서도 일반적인 내수성 및 내구성 등이 우수한 피복제를 얻기 위한 방법으로, 밀링기 배합탱크에 액상 규산포타슘과 이온교환수를 투입하고 충분히 교반한 후 액상규산리튬을 투입 교반하고, 균일한 액상을 확인 후 산화아연 및 포타슘실리코플루오라이드 (potassium silico-fluoride)나 메타카올린 (Meta kaolin))을 투입한 후 교반 RPM 500 정도로 10분 이상 교반하여, 상기 혼합물을 분진 제어설비의 작동하에 규조토, 부석, 황토, 맥반석, 활성 옥을 순서적으로 투입한 후 1000 RPM에서 30분 이상 교반 밀링하여 입도계로 5㎛이하를 확인한 후 300RPM 으로 속도 조정후 습윤제를 투입하여 10분 이상 교반하여서, 액상규산포타슘 45 내지 55 중량%와 이온교환수 25 내지 35 중량% 및 액상규산리튬 10 내지 20 중량%가 혼합된 규산염혼합물과; 상기 규산염혼합물에 내수성 보강제로서 산화아연 (ZnO) 3 내지 5중량%와, 보조경화제로서 포타슘실리코플루오라이드나 메타카올린을 2 내지 3 중량%를 혼합한 바인더에, 음이온발생 및 향균탈취, 원적외선방사 등의 기능성과 단열성을 위한 천연 충진제로서 활성화 규조토 30 내지 40 중량%와 부석 25 내지 35중량%, 황토 5 내지 15 중량%, 맥반석 5 내지 10 중량% 및 활성 옥 10 내지 15중량 %를 혼합하여서된 액상물을; 1:1로 혼합한 것에 습윤제 2.5중량부를; 혼합하여 조성한 규산염계 무기질바인더 및 천연재료를 이용한 기능성 무독성 단열 피복제로서, 액상규산포타슘과 액상규산리튬을 주 구성물로 하는 바인더를 적용함으로서 종래의 건축용 마감재의 경화과정 및 시간이 경과되면서 발생되는 균열 및 습기에 의한 표면 오염 등의 문제점을 개선할 수 있고 각종 기능성 광물질 분말을 적절히 혼합하여 제조한 피복제는 기존 건축용 마감재에서 배출되는 유해가스를 정화할 뿐 아니라 새롭게 인체에 생태 보건학적으로 유익한 주거환경을 제공함은 물론 기본적인 피복제로서의 우수한 내구성을 확보할 수 있고, 천연무기질계로 조성되어 피복제가 경화된 후의 표면이 친수성을 띠게 되고 따라서 정전기 등에 의한 미세먼지 등의 오염을 방지효과도 있음을 확인할 수 있다. 병행하여 적용한 광물질 미세분말들의 기공의 특성에 의한 에너지절감 측면에서의 단열효과가 뛰어난 효과를 가진 유용하고도 신규한 발명이다. 천연재료, 무독성, 바인더, 단열
摘要:
The present invention relates to a method for manufacturing a biodegradable biourethane resin containing vegetable polyol and polylatic acid. The method for manufacturing a biodegradable biourethane resin containing vegetable polyol and polylatic acid according to one embodiment of the present invention includes: an oil extraction step; an epoxidation step of producing an epoxidized oil; a step of producing vegetable polyol; a step of producing a polylactic acid solution; a step of producing a prepolymer; a urethane-amide reaction induction step; a step of producing a biopolyurethane resin; and a pelletizing step.