Abstract:
본 발명은 동물 해충, 특히 절지 동물 및 선충류 구제에 유용한 화학식 Ia 및 Ib의 아졸린-2-일-아미노 화합물 및 이의 염에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 해충을 구제하고 상기 해충에 의한 침습 또는 감염에 대해 작물을 보호하는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 동물 해충 구제를 위한 수의학적 조성물에 관한 것이다.
여기서, n은 0 내지 4이고; X는 S, O 또는 NR 5 이며; A는 -C(R 6a )(R 6b )-, O, NR 7 , S, S(O) 또는 S(O) 2 이고; B는 결합 또는 CH 2 이며; R 1 은 H, CN, C 1 -C 6 -알킬, C 2 -C 6 -알케닐, C 1 -C 6 -알킬카르보닐, C 3 -C 6 -시클로알킬, 페닐, 벤질 등이고; R 2a , R 2b 는 H, CN, C 1 -C 6 -알킬, C 2 -C 6 -알케닐, C 1 -C 6 -알킬카르보닐, C 1 -C 6 -알콕시카르보닐, (C 1 -C 6 -알킬)티오카르보닐, C(O)NR a R b , C(S)NR a R b , (SO 2 )NR a R b , 페닐, 벤질, 5 또는 6 원 헤테로시클릭 고리 등이거나; 또는 R 1 은 R 2a 와 함께 C 3 -C 5 -알칸디일이거나; 또는 R 1 은 R 2b 와 함께 C(O)일 수 있고; R 3a , R 3b , R 3c , R 3d 는 H, 할로겐, CN, C 1 -C 6 -알킬, C 1 -C 6 -알킬아미노, C 3 -C 6 -시클로알킬, 페닐, 벤질 등이며; R 4a , R 4b 는 H, 할로겐, C 1 -C 6 -알킬, C 2 -C 6 -알케닐, 페닐, 벤질, 5 또는 6 원 헤타릴이거나; 또는 R 4a 는 R 4b 와 함께 =O, =NR c 또는 =CR d R e 일 수도 있거나; 또는 R 2a 는 R 4a 와 함께 연결 2가 라디칼을 형성할 수 있다. 아졸린-2-일-아미노 화합물, 동물 해충 구제
Abstract:
Certain substituted amino heterocyclic and heteroaryl derivatives have provided unexpected insecticidal and acaricidal activity. These compounds are represented by formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4, A, B and Q are fully described herein. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula I, and optionally, an effective amount of at least one of an additional compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present.
Abstract:
The present invention relates to 1 - (azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds of the general formula (I) wherein A is a radical of the formulae A' or A2: N R A' A2 and wherein m is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, n is 0, 1, 2, 3, 4 or 5, X is sulfur or oxygen, and wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5a,R5b, R5c, R5d are as defined in the claims, and to the agriculturally acceptable salts thereof. The invention relates also to a method of combating animal pests, selected from insects, arachnids and nematodes and to a method for protecting crops from attack or infestation by insects, arachnids or nematodes, which comprises contacting a crop with a pesticidally effective amount of a 1 -(azolin-2-yl)amino-1,2- diphenylethane compounds of the general formula I and/or at least one salt thereof.
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 I의 1-(아졸린-2-일)아미노-1,2-디페닐에탄 화합물 및 농업상 허용가능한 그의 염에 관한 것이다:
상기 식에서, A는 하기 화학식 A 1 또는 A 2 의 라디칼이고
m은 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이고, n은 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이고, X는 황 또는 산소이고, 가변기 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c 및 R 5d 는 청구의 범위에서 정의한 바와 같다. 본 발명은 또한 곤충류, 거미류 및 선충류로부터 선택된 동물 해충의 박멸 방법에 관한 것이고, 작물을 살충 유효량의 화학식 I의 1-(아졸린-2-일)아미노- 1,2-디페닐에탄 화합물 및(또는) 1종 이상의 그의 염과 접촉시키는 것을 포함하는, 곤충류, 거미류 또는 선충류에 의한 공격 또는 침입으로부터의 작물 보호 방법에 관한 것이다. 곤충류, 거미류, 선충류, 작물 보호, 동물 해충의 박멸, 살충 효과
Abstract:
The present invention provides Stearoyl CoA Desaturase (SCD) inhibitors, hi particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Stearoyl CoA Desaturase 1 (SCD 1) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Stearoyl CoA Desaturase (SCD) inhibitors. ® KIPO & WIPO 2009
Abstract:
The use of a compound of formula (I) wherein X is (i), (ii) or (iii), formula (i),formula (ii), formula (iii) Y is O, S(O)m, NR3, CR5R6, CR5R6-CR7 R8, O-CR7R8, S(O)m-CR 7R8, NR3-CR7R8, CR 5R6 -O, CR5R6-S(O)m, CR5R6-NR3, SO2-NR3, NR3-SO2, NR3-O or O-NR3; m is 0, 1, or 2; the ring (T) formula (T) is a 5-or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring; R1 to R10 are specified organic groups and n and is 0, 1, 2, 3 or 4; or salts or N-oxides thereof or compositions containing them in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs. Novel compounds are also provided.
Abstract translation:其中X为(i),(ii)或(iii),式(i),式(ii),式(iii)Y的式(I)化合物的使用为O,S(O)m,NR 3 ,CR 5 R 6,CR 5 R 6 -CR 7 R 8,O-CR 7 R 8,S(O)m-CR 7 R 8,NR 3 -CR 7 R 8,CR 5 R 6 -O,CR 5 R 6 -S(O)m,CR 5 R 6 -NR 3,SO 2 -NR 3,NR 3 SO 2, NR3-O或O-NR3; m为0,1或2; 环(T)式(T)是5-或6-元芳族或杂芳族环; R1至R10为指定的有机基团,n为0,1,2,3或4; 或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物来控制昆虫,螨类,线虫或软体动物。 还提供了新的化合物。
Abstract:
본 발명은 II형 당뇨병의 치료에 유용한 글루코키나제 활성화제인 화학식 I의 화합물에 관한 것이다. 화학식 I
상기 식에서, R 1 및 R 2 는 독립적으로 수소 또는 치환기이고, R 3 은 탄소수 2 내지 4의 저급 알킬, 또는 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 또는 산소 및 황으로부터 선택된 하나의 헤테로원자를 갖는 헤테로사이클로알킬인 5 내지 7원 고리이고, R 4 는 -C(O)NHR 5 또는 R 6 이되, R 6 은 고리 탄소원자에 의해 아미드기에 연결되고 상기 연결 고리 탄소원자에 인접한 질소를 갖는 헤테로방향족 고리이고, X는 산소, 황, 설포닐 또는 카보닐이다.
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 I 로 나타내는 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 산 첨가 염에 관한 것이다: [화학식 I]
[상기 식중에서, R 1 은 (4,5-디히드로-1H-이미다졸-2-일)아미노기, (4,5-디히드로-1,3-티아졸-2-일)아미노기, 아미디노기, 모르폴리노메틸기, 니트로기, 아미노기, 디메틸아미노기, 또는 를 나타내고, R 3 은 수소, 메톡시기, 히드록실기, 아세틸아미노기, 모르폴리노기, 피페리디노기, 1-피롤리디닐기 또는 메틸아미노기를 나타내며, m 은 0 - 4 를 나타내고, R 4 는 수소 또는 메틸기를 나타내며, R 2 는 NH 2 CO(CH 2 ) m -, 2-(카르바모일)비닐기 또는 R 5 OOC(CH 2 ) n - 를 나타내고, R 5 는 디메틸카르바모일메틸기, 수소 또는 저급 알킬기를 나타내고, n 은 0 - 2 를 나타낸다]