치환된 아졸린-2-일-아미노 화합물
    1.
    发明公开
    치환된 아졸린-2-일-아미노 화합물 无效
    取代的AZOLIN-2-YL-AMINO化合物

    公开(公告)号:KR1020090049061A

    公开(公告)日:2009-05-15

    申请号:KR1020097004709

    申请日:2007-08-06

    CPC classification number: C07D417/12 A01N43/50 A01N43/76 A01N43/78 C07D277/18

    Abstract: 본 발명은 동물 해충, 특히 절지 동물 및 선충류 구제에 유용한 화학식 Ia 및 Ib의 아졸린-2-일-아미노 화합물 및 이의 염에 관한 것이다. 또한 본 발명은 상기 해충을 구제하고 상기 해충에 의한 침습 또는 감염에 대해 작물을 보호하는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 동물 해충 구제를 위한 수의학적 조성물에 관한 것이다.

    여기서,
    n은 0 내지 4이고;
    X는 S, O 또는 NR
    5 이며;
    A는 -C(R
    6a )(R
    6b )-, O, NR
    7 , S, S(O) 또는 S(O)
    2 이고;
    B는 결합 또는 CH
    2 이며;
    R
    1 은 H, CN, C
    1 -C
    6 -알킬, C
    2 -C
    6 -알케닐, C
    1 -C
    6 -알킬카르보닐, C
    3 -C
    6 -시클로알킬, 페닐, 벤질 등이고;
    R
    2a , R
    2b 는 H, CN, C
    1 -C
    6 -알킬, C
    2 -C
    6 -알케닐, C
    1 -C
    6 -알킬카르보닐, C
    1 -C
    6 -알콕시카르보닐, (C
    1 -C
    6 -알킬)티오카르보닐, C(O)NR
    a R
    b , C(S)NR
    a R
    b , (SO
    2 )NR
    a R
    b , 페닐, 벤질, 5 또는 6 원 헤테로시클릭 고리 등이거나; 또는
    R
    1 은 R
    2a 와 함께 C
    3 -C
    5 -알칸디일이거나; 또는
    R
    1 은 R
    2b 와 함께 C(O)일 수 있고;
    R
    3a , R
    3b , R
    3c , R
    3d 는 H, 할로겐, CN, C
    1 -C
    6 -알킬, C
    1 -C
    6 -알킬아미노, C
    3 -C
    6 -시클로알킬, 페닐, 벤질 등이며;
    R
    4a , R
    4b 는 H, 할로겐, C
    1 -C
    6 -알킬, C
    2 -C
    6 -알케닐, 페닐, 벤질, 5 또는 6 원 헤타릴이거나; 또는
    R
    4a 는 R
    4b 와 함께 =O, =NR
    c 또는 =CR
    d R
    e 일 수도 있거나; 또는
    R
    2a 는 R
    4a 와 함께 연결 2가 라디칼을 형성할 수 있다.
    아졸린-2-일-아미노 화합물, 동물 해충 구제

    시아노이미노-1,3-티아졸리딘의제조방법
    4.
    发明公开
    시아노이미노-1,3-티아졸리딘의제조방법 失效
    氰基亚氨基-1,3-噻唑烷的制备方法

    公开(公告)号:KR1019960007576A

    公开(公告)日:1996-03-22

    申请号:KR1019950023503

    申请日:1995-07-31

    CPC classification number: C07D277/18

    Abstract: 본발명은하기일반식(Ⅰ)의시스테아민염을하기일반식(Ⅱ)의디알킬 N-시아노이미도카보네이트와반응시켜하기일반식(Ⅲ)의중간체생성물을수록한후, 이를계속해서 pH 8 내지 9.5에서폐환시켜하기구조식(Ⅳ)의시아노이미노-1,3-티아졸리딘을수득함을특징으로하여, 시아노이미노-1,3-티아졸리딘을제조하는방법에관한것이다. 상기식에서, X는산 래디칼이고, R및 R는메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, 2급-부틸또는 3급-부틸이며, A는 1 당량의금속이온또는암모늄이온이다.

    Abstract translation: 制备式(I)化合物的方法本发明涉及制备式(I)化合物的方法,该方法包括使下述通式(I)的罗丹明盐与通式(I)的二氰基亚氨基碳酸二烷基酯 制备氰基亚氨基-1,3-噻唑烷的方法,其特征在于在9.5环化生成式(IV)的氰基亚氨基-1,3-噻唑烷。 其中X是基团且R 1和R 2是甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,异丁基,仲丁基或叔丁基,A是1当量的金属离子或铵 的离子。

    화학적 화합물
    7.
    发明公开
    화학적 화합물 无效
    化学化合物

    公开(公告)号:KR1020080034160A

    公开(公告)日:2008-04-18

    申请号:KR1020087003754

    申请日:2006-08-02

    CPC classification number: A01N43/78 C07D277/18 C07D417/12

    Abstract: The use of a compound of formula (I) wherein X is (i), (ii) or (iii), formula (i),formula (ii), formula (iii) Y is O, S(O)m, NR3, CR5R6, CR5R6-CR7 R8, O-CR7R8, S(O)m-CR 7R8, NR3-CR7R8, CR 5R6 -O, CR5R6-S(O)m, CR5R6-NR3, SO2-NR3, NR3-SO2, NR3-O or O-NR3; m is 0, 1, or 2; the ring (T) formula (T) is a 5-or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring; R1 to R10 are specified organic groups and n and is 0, 1, 2, 3 or 4; or salts or N-oxides thereof or compositions containing them in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs. Novel compounds are also provided.

    Abstract translation: 其中X为(i),(ii)或(iii),式(i),式(ii),式(iii)Y的式(I)化合物的使用为O,S(O)m,NR 3 ,CR 5 R 6,CR 5 R 6 -CR 7 R 8,O-CR 7 R 8,S(O)m-CR 7 R 8,NR 3 -CR 7 R 8,CR 5 R 6 -O,CR 5 R 6 -S(O)m,CR 5 R 6 -NR 3,SO 2 -NR 3,NR 3 SO 2, NR3-O或O-NR3; m为0,1或2; 环(T)式(T)是5-或6-元芳族或杂芳族环; R1至R10为指定的有机基团,n为0,1,2,3或4; 或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物来控制昆虫,螨类,线虫或软体动物。 还提供了新的化合物。

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