절지동물 방제용 치환 벤즈아미드

    公开(公告)号:KR102400756B1

    公开(公告)日:2022-05-20

    申请号:KR1020167014702

    申请日:2014-11-05

    摘要: 본발명은특히화학식 (I)의화합물에관한것이다: TIFF112016053091403-pct00253.tif3652 상기식에서, A1-A4, T, n, W, Q, R1 및 B1-B4 래디칼은각각명세서에정의된바와같다. 또한본 발명은화학식 (I)의화합물의제조방법에관한것이다. 본발명의화합물은농업에서곤충, 거미류및 선충을, 수의약으로외부기생충을방제하는데특히적합하다.

    식물 바이러스 감염 억제 방법

    公开(公告)号:KR102323868B1

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:KR1020167028829

    申请日:2015-03-27

    摘要: 본발명은, (a) 글리세린아세트산지방산에스테르와, (b) 특정한살충성화합물을포함하는조성물, 및상기조성물을작물에시용(施用)하고, 유시(有翅) 해충에의해전파(傳播)되는식물바이러스의감염을억제하는방법을제공한다.

    제초 활성 (알키닐―페닐)―치환 환형 디온 화합물 및 이의 유도체

    公开(公告)号:KR102294953B1

    公开(公告)日:2021-08-26

    申请号:KR1020157036308

    申请日:2014-05-29

    摘要: 본발명은하기화학식 I: [화학식 I] JPEG112015125905215-pct00110.jpg4052 의화합물에관한것으로서, 여기서, X는메틸또는염소이고; R1은불소또는브롬이며; R2는에티닐, C1-C3알콕시, C1-C3할로알콕시, 또는 C1-C3알콕시-C1-C3알콕시-이고; Q는피란-3,5-디온-4-일, 티오피란-3,5-디온-4-일, 피페리딘-3,5-디온-4-일, 시클로헥산-1,3,5-트리온-2-일, 시클로헥산-1,3-디온-2-일, 시클로헵탄-1,3-디온-2-일 (여기서, 각각의환형디온은알칸디일에의해가교됨) 또는이들의유도체 (예를들어, 이의엔올케톤호변이성질체유도체)이며, Q는본원에추가로정의되어있고, 화학식 I의화합물은임의로이의농화학적으로허용가능한염으로존재한다. 바람직하게는, X는메틸이고/이거나; R1은불소이고/이거나; R2는 -O-R2A이며, 여기서, R2A는메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로에틸, 또는 -CH2CH2OCH3이다. 이러한화합물은제초제로서사용하기에적합하다. 따라서, 본발명은또한화학식 I의화합물, 또는그러한화합물을포함하는제초제조성물을잡초및/또는식물체및/또는이의서식지에시용하는단계를포함하는, 유용한식물체의작물에서잡초, 특히화본과단자엽잡초를방제하는방법에관한것이다.

    축합 헤테로사이클릭 화합물의 제조 방법

    公开(公告)号:KR102292928B1

    公开(公告)日:2021-08-25

    申请号:KR1020167035952

    申请日:2015-05-28

    摘要: 본발명은하기식 (4)로표시되는화합물의제조방법으로서, 상기방법은하기식 (2)로표시되는화합물을염화티오닐과반응시켜하기식 (1)로표시되는화합물을수득하는단계 A: JPEG112016126140948-pct00042.jpg2351 (식중 R1은에틸기등을나타내고, R은할로겐원자등을나타내고, n은 0, 1, 2, 또는 3을나타내고, M은칼륨등을나타낸다.) JPEG112016126140948-pct00043.jpg2249 상기식 (1)로표시되는화합물을하기식 (5)로표시되는화합물과반응시켜하기식 (3)으로표시되는화합물또는이의산성염을제조하는단계 B: 및 JPEG112016126140948-pct00044.jpg2446 (식중 A1은질소원자또는 =CH-를나타내고, R5는트리플루오로메틸기등을나타내고, m은 1 또는 2를나타낸다.) JPEG112016126140948-pct00045.jpg3467 상기식 (3)으로표시되는화합물또는이의산성염을산의존재하에서 100℃내지 180℃에서반응시켜하기식 (4)로표시되는화합물을수득하는단계 C: JPEG112016126140948-pct00046.jpg2872 에의한제조방법이다.