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    Ｈｓｐ９０ 억제 활성을 갖는 신규 벤즈아미드 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염 및 이의 의학적 용도
    1.
    发明公开
    Ｈｓｐ９０ 억제 활성을 갖는 신규 벤즈아미드 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염 및 이의 의학적 용도 审中-实审
    具有Hsp90抑制活性的新型苯甲酰胺化合物或其药学上可接受的盐及其医药用途

    公开(公告)号：KR1020170090810A

    公开(公告)日：2017-08-08

    申请号：KR1020160011622

    申请日：2016-01-29

    申请人： 계명대학교 산학협력단

    发明人： 서영호

    IPC分类号： C07C233/64 ,  A61K31/166 ,  A23L1/30

    摘要： 본발명은신규벤즈아미드화합물또는 Hsp90 억제활성을갖는신규벤즈아미드화합물을포함하는조성물에관한것으로, 상기화합물은 Hsp90을효과적으로억제할수 있으므로, 암질환, 퇴행성신경질환및 바이러스감염증으로이루어진군에서선택된어느하나의 Hsp90 매개질환예방또는치료용약학조성물또는, 예방또는개선용건강기능식품으로유용하게사용될수 있다.

    摘要翻译： 本发明涉及一种包括具有新型苯甲酰胺化合物或Hsp90的抑制活性，化合物，因为它可以有效地抑制Hsp90，其选自：癌症，包括神经变性疾病组成的组，和病毒感染的新的苯甲酰胺化合物的组合物 Hsp90的介导的疾病或用于预防或治疗的药物组合物中的一个，可以在预防或膳食补充剂的改进是有用的。

    링커 화합물 및 이의 제조방법
    2.
    发明公开
    링커 화합물 및 이의 제조방법 有权
    接头化合物及其制备方法

    公开(公告)号：KR1020170060859A

    公开(公告)日：2017-06-02

    申请号：KR1020150165583

    申请日：2015-11-25

    申请人： (주)바이오액츠

    发明人： 박진우 ,  최재호 ,  김기원 ,  김진주

    IPC分类号： C07D207/40 ,  C07D251/44 ,  C07C233/64 ,  C07C309/15 ,  A61K47/48 ,  A61K49/10

    摘要： 본발명은하기화학식 1로표시되는다용도링커화합물에관한것이다. [화학식 1]상기 [화학식 1]에서, R은할로겐, 숙신이미딜옥실(succinimidyloxyl), 에텐설포닐C알킬아미닐, 아미노C알킬아미닐, 4,6-디클로로-1,3,5-트리아진-2-아미닐C알킬아미닐, 할로C알킬아미닐및 트리C알콕시실릴C알킬아미닐중에서선택되고, R는히드록시또는 C알콕시이며, A는메틸렌(-CH-) 또는 C알킬렌옥시C알킬렌이고, n은 2 내지 30의정수이다.

    摘要翻译： 本发明涉及由以下通式（1）表示的多用途接头化合物。 其中R选自卤素，琥珀酰亚胺基，乙烯磺酰基C1烷基氨基，氨基C1烷基氨基，4,6-二氯-1,3,5-三 C 1-6炔基，吖嗪-2-氨基C 1-6烷基氨基，卤代C 1-6烷基氨基和三C 6烷氧基甲硅烷基C 1-6烷基氨基，R为羟基或C 1-6烷氧基，A为亚甲基（-CH-） Oxy C亚烷基，并且n是2至30的数。

    이오프로마이드의 제조방법
    6.
    发明授权
    이오프로마이드의 제조방법 失效
    碘普罗胺的制备方法

    公开(公告)号：KR100286639B1

    公开(公告)日：2001-04-16

    申请号：KR1019990011106

    申请日：1999-03-31

    申请人： 동국제약 주식회사

    发明人： 심상철 ,  최흥진 ,  이동엽 ,  이인규 ,  최경석 ,  박진규

    IPC分类号： C07C233/64 ,  C07C231/12

    摘要： 본발명은명세서중의반응식 1에따라이오프로마이드를제조함에있어서, 화학식 5의 5-아미노이소프탈산과 KICl를반응시키는공정 1을촉매량의요오드존재하에수행하고, 화학식 2의 5-메톡시아세틸아미노-2,4,6-트리요오도이소프탈산클로라이드를 2,3-디하이드록시프로필아민과반응시키는공정 4에서 HCl의중화제로트리에틸아민을사용함을특징으로하는이오프로마이드의신규한제조방법에관한것이다.

    카르보닐 화합물의 제조방법
    10.
    发明授权
    카르보닐 화합물의 제조방법 失效
    制备碳化合物的方法

    公开(公告)号：KR1019900006129B1

    公开(公告)日：1990-08-24

    申请号：KR1019870004442

    申请日：1987-05-06

    申请人： 한국과학기술연구원

    发明人： 김용해 ,  김형진

    IPC分类号： C07C233/64

    摘要： Carbonyl compounds of formula (I) are prepd. by reacting thiocarbonyl cpd. of formula (II) with tertiary alkyl thionitrate of formula (III) , in organic solvents selected from acetonitrile, tetrahydrofurane chloroform or dichloromethane, at -10-25OC. In the formulas, RP1 is alkyl, (non)substd. phenyl, alkoxy or (non) substd. phenoxy; R2 is (non)substd. aniline, sec. or tert. amine; R3 is tert. butyl, tert. pentyl or 1,1-dimethylheptyl.

    摘要翻译： 式（I）的羰基化合物是制备的。 通过硫代羰基cpd反应。 式（II）与式（III）的叔烷基硫酸钠在选自乙腈，四氢呋喃氯仿或二氯甲烷的有机溶剂中反应。 式中，RP 1为烷基，（非）。 苯基，烷氧基或（非）。 苯氧基; R2是（非）子。 苯胺，秒 或叔。 胺; R3是叔丁基。 丁基，叔丁基。 戊基或1,1-二甲基庚基。